GBZ T 160.46-2004 工作场所空气中卤代不饱和烃类化合物的测定方法.pdf

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1、C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.46 2004 工作场所空气中 卤代不饱和烃类化合物的测定方法 Methods for determination of halogenated unsaturated hydrocarbons in the air of workplace 2004年 5月 21日发布 2004年 12月 1日实施 - 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.46 2004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准（ GBZ 1）和工作场所有害因素职业接触限值（ GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套

2、的监测方法，用于监测 工作场所空气中卤代不饱和烃类化合物 包括氯乙烯（ Vinyl chloride）、二氯乙烯（ Dichloroethylene）、三氯乙烯（ Trichloroethylene）、四氯乙烯（ Tetrachloroethylene）、氯丁二烯（ Chloroprene）、四氟乙烯（ Tetrafluoroethylene）、氯丙烯（ Allyl chloride）等 的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方 法。 本标准从 2004年 12月 1日起实施。同

3、时代替 GBT 16087-1995， GB/T 16088-1995，GB/T 16089-1995， GB/T 16090-1995， GB/T 17090-1997、 GB/T 16091-1995、 GB/T 16094-1995、 GB 16204-1996附录 A、 WS/T 156-1999、 WS/T 144-1999。 本标准首次发布于 1995年，本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起 草单位：北京市 疾病预防控制中心 、 陕西省 疾病预防控制中心 、河南省新乡市职业病防治所、天津市 疾病预防控制中心 、 中国

4、疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、青岛市疾病预防控制中心 、 上海市疾病预防控制中心、哈尔滨医科大学公共卫生学院。 本标准主要起草人：季永平 、宋景平 、徐方礼 、赵文 、季道华 、张一敏、 刘黛莉 、李志华 、 虞爱如、贺宝芝、赵郭锦、史秀娟和李尧 。 GBZ/T 160.46 2004 工作场所空气中 卤代不饱和烃类化合物的测定方法 1 范围 本标准规定了监测工作场所空 气中 卤代不饱和烃类 化合物 浓度的 方法 。 本标准适用于工作场所空气中 卤代不饱和烃类 化合物 浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所

5、有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的溶剂解吸 -气相色谱法 3.1 原理 空气中的二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯用活性碳管采集，经溶剂解吸，色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。 3.2 仪器 3.2.1 活性碳管，溶剂解吸型，内装 100mg/50mg 活性碳。 3.2.2 空气采样器，流量 0500 ml/min。 3.2.3 溶剂解吸瓶，

6、5 ml。 3.2.4.4 微量注射器， 10 l。 3.2.5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色谱柱 1（用于二氯乙烯）： 2m 4mm，聚乙二醇 20M:Chromosorb WHP = 5:10； 柱 温： 70； 气化室温度： 180； 检测室温度： 180； 载气（氮气）流量： 25ml/min。 色谱柱 2（用于三氯乙烯和四氯乙烯）， 2m 4mm， FFAP:6201红色担体 10:100； 柱 温： 100； 气化室温度： 160； 检测室温度： 200； 载气（氮气）流量： 25ml/min。 3.3 试剂 3.3.1 解吸液： 1,2 二氯乙烷，二硫化碳，色

7、谱鉴定无干扰杂质峰。 3.3.5.2 聚乙二醇 20M 或 FFAP，色谱固定液。 3.3.3 Chromosorb WHP 或 6201，色谱担体， 6080目。 3.3.4 标准溶液：在 10ml 容量瓶中，加入约 5ml 1,2-二氯乙烷（用于二氯乙烯）或二硫化碳（用于三氯乙烯和四氯乙烯），准确称量后；加入一定量的二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯（色谱纯），再准确称量。分别用 1,2-二氯乙烷或二硫化碳定容。由两次称量之差计算溶液中二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的浓度，此溶液为标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ 159执行。 3.4.1

8、 短时间采样：在采样点， 打开活性碳管两端，以 100ml/min 流量采集 15min 空气样品。 3.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以 50ml/min 流量采集 2 8h 空气样品。 3.4.3 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以 50ml/min 流量采集 2 8h 空气样品。 采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。 二氯乙烯样品在室温下可保存 3d，冰箱内保存 7d， 20保存 14d。三氯乙烯和四氯乙烯样品在室温可保存10d。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验：将活性碳管带到采样点，除不连

9、接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理：将采过样的活性碳管中的前后段活性碳分别倒入两个溶剂解吸瓶中，各加入 1.0ml 1,2-二氯乙烷（用于二氯乙烯）或 1.0ml 二硫化碳 (用于三氯乙烯和四氯乙烯 )；封闭后，不时振摇，解吸 30min。解吸液供测定。若浓度超过测定范围，可分别用二氯乙烷和二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制：分别用二氯乙烷或二硫化碳稀释标准溶液成 0、 100、 500、 1000 和 1500g/ml 二氯乙烯标准系列； 0、 150、 300和 600g/ml 三氯乙烯或四氯乙烯标准系列。参

10、照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳操作条件，分别取 1.0l 进样测定，每个浓度重复测定 3 次。以测得的峰高或峰面积均值分别对二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯浓度 (g/ml)绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和空白对照的解吸液；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得二氯乙烯或三氯乙烯、四氯乙烯的浓度 (g/ml)。 3.6 计算 3.6.1 按式（ 1）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P Vo = V （ 1） 273 + t 101.3 式中 ： Vo 标准采样体积， L； V 采样体积， L； t 采样点的温度，；

11、 P 采样点的大气压， kPa。 3.6.2 按式（ 2）计算空气中 1,2-二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度： （ c1 +c2 ） v C = （ 2） VoD 式中： C 空气中 1,2-二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度， mg/m3； c1,c2 测得前后段样品解吸液中 1,2-二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度，g/ml； v 解吸液体积， ml； Vo 标准采样体积， L； D 解吸效率，。 3.6.3 时间加权平均容许浓度按 GBZ 159规定计算。 3.7 说明 3.7.1 本法的检出限、 最低检出浓度（ 以采集 1.5L空气样品计 ）、测定范围、相对标准偏差 、穿透容量和

12、解吸效率列于表 1。每批活性碳管应测定解吸效率。 表 1 方法的性能指标 化合物 检出限 g/ml 最低检出 浓度 mg/m3 测定范围 g/ml 相对标准偏差 穿透容量 mg 解吸效率 1,2-二氯乙烯 0.9 0.6 0.9 1500 96 三氯乙烯 1 0.7 1 600 95 四氯乙烯 1.2 0.8 1 600 95 3.7.2 本法的采样效率为 100。 3.7.3 本法可采用相应的毛细管色谱柱。 3.7.4 现场的 共存物不干扰测定。 4 氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯和四氟乙烯的直接进样 -气相色谱法 4.1 原理 空气中的 氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯和四氟乙烯 用注射器采集，直接进样

13、，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 4.2 仪器 4.2.1 注射器， 100ml， 1ml。 4.2.2 微量注射器， 10l。 4.2.3 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色谱柱 1（用于氯乙烯）： 2m 4mm，聚乙二醇 6000:6201担体 = 5:100； 柱 温： 65； 汽化室 温度： 140； 检测室温度： 140； 载气（氮气）流量： 63ml/min。 色谱柱 2（用于氯乙烯）： 2m 4mm，邻苯二甲酸二壬酯 :6201担体 = 10:100； 柱 温： 90； 汽化室温度： 150； 检测室温度： 150； 载气（氮

14、气）流量： 63ml/min。 色谱柱 3（用于氯丙烯）： 2m 4mm，丁二酸乙二醇聚酯 :硅油 DC-200:酸洗 201担体 = 10:10:100。 柱 温： 108； 汽化室温度： 175； 检测室温度： 175； 载气（氮气）流量： 112ml/min。 色谱柱 4（用于氯丁二烯）： 2m 4mm，癸二酸二壬酯 :6201 担体 = 10:100。 柱 温： 110； 汽化室温度： 160； 检测室温度： 160； 载气（氮气）流量： 50ml/min。 色谱柱 5（用于四氟乙烯）： 2m 4mm Durapak（氧二丙腈化学键合固定相）； 柱 温： 40； 汽化室温度： 100；

15、 检测室温度： 100； 载气（氮气）流量： 20ml/min。 4.3 试剂 4.3.1 聚乙二醇 6000、邻苯二甲酸二壬酯、丁二酸乙二醇聚酯、硅油 DC-200、癸二酸二壬酯和 Durapak色谱固定液。 4.3.2 6201 担体和酸洗 201 担体， 60 80目。 4.3.3 标准气：用微量注射器或注射器取一定量的氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯或四氟乙烯（ 20时， 1ml 氯乙烯和四氟乙烯气体质量分别为 2.60mg 和 4.16mg； 20时， 1l氯丙烯和氯丁二烯的质量分别为 0.9382mg 和 0.9583mg） ,注入 100ml 注射器中，用清洁空气稀释至 100ml，配成

16、一定浓度的氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯和四氟乙烯标准气。或用国家认可的标准溶液配制。 4.4 样品 的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ 159执行。 在采样点，用空气样品抽洗 100ml 注射器 3 次后，抽 100ml 空气样品。 采样后，立即封闭注射器口，垂直放置于清洁的容器内运输和保存。在室温下，样品可保存 8h。 4.5 分析步骤 4.5.1 对照试验：将 100ml 注射器带至现场，除采集清洁空气外，其余操作同样品 ,作为样品的空白对照。 4.5.2 样品处理：将采过样的注射器放在测定标准系列同样的环境中，垂直放置，供测定。若浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍

17、数。 4.5.3 标准曲线的绘制： 用清洁空气稀释标准气成 0.0、 0.010、 0.020、 0.030、 0.050g /ml 氯乙烯或四氟乙烯的标准系列， 0.0、 0.002、 0.004、 0.006、 0.008、 0.010g /ml 氯丙烯或氯丁二烯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样 1.0ml，测定各标准系列。每个浓度重复测定三次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯或四氟乙烯含量 (g )绘制标准曲线。 4.5.4 样品测定： 用测定标准系列的操作条件测定空气样品和空白对照 样品；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的

18、峰高或峰面积值后，由标准曲线得氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯和四氟乙烯的含量 (g)。 4.6 计算 4.6.1 按式（ 3） 计算空气中氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯或四氟乙烯的浓度： m C = 1000 （ 3） V 式中： C 空气中氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯或四氟乙烯的浓度， mg/ m3； m 测得样品气中氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯或四氟乙烯的含量， g； V 进样体积， ml。 4.6.2 时间加权平均容许浓度按 GBZ 159规定计算。 4.7 说明 4.7.1 本法的最低检出浓度：氯乙烯为 1mg/ m3；氯丙烯为 0.5 mg/ m3；氯丁二烯为 0.32 mg/ m3，四氟乙烯为 2 m

19、g/ m3（以进样 1ml 空气样品计）。测定范围：氯乙烯为 130 mg/ m3，氯丙烯为 0.5 10 mg/ m3，氯丁二烯为 0.32 20 mg/ m3，四氟乙烯为 2 35 mg/ m3。相对标准偏差：氯乙烯为 3.1 5.1 ，氯丙烯为 3.3 12.5，氯丁二烯为 2.2 8.8，四氟乙烯为 3.2 7.1。 4.7.2 氯乙烯用聚乙二醇 6000柱测定，乙炔不干扰本法测定；用 邻苯二甲酸二壬酯 柱测定，乙烯不干扰本法测定。与乙炔、氯乙烯、苯、氯苯、 3,4-二氯丁烯、顺（反）式 1,4-二氯丁烯共存时，均不干扰氯丁二烯的测定。六氟丙烯、二氟二氯甲烷、二氟一氯甲烷共存时，均不干

20、扰四氟乙烯的测定。 4.7.3 本法可采用相应的毛细管色谱柱。 5 氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的热解吸气相色谱法 5.1 原理 空气中的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙 烯用活性碳管采集，热解吸后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。 5.2 仪器 5.2.1 活性碳管，热解吸型，内装 100mg 或 400mg 活性碳。 5.2.2 空气采样器，流量范围 0500 ml/min。 5.2.3 热解吸器。 5.2.4 注射器， 100ml， 1ml。 5.2.5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色谱柱 1（用于氯乙烯）： 2m 4mm，

21、 邻苯二甲酸二壬酯 :6201红色担体 = 10:100； 柱 温： 90； 汽化室温度： 150； 检测室温度： 150； 载气（氮气）流量： 40ml/min。 色谱柱 2（用于二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯）： 2m 4mm， FFAP:101白色担体 10:100； 柱 温： 100； 汽化室温度： 120； 检测室温度： 150； 载气（氮气）流量： 45ml/min。 5.3 试剂 5.3.1 邻苯二甲酸二壬酯和 FFAP，色谱固定液。 5.3.2 6201红色担体， 60 80目和 101 白色担体， 60 80目。 5.3.3 标准气： 用微量注射器取一定量的氯乙烯（ 20时，

22、1ml 氯乙烯气 体质量为 2.60mg）或二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯（ 20时 ,1l 1,1-二氯乙烯、 1,2-二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯的质量分别为 1.22mg、 1.27mg、 1.463mg 和 1.623mg），注入 100ml 注射器中，用清洁空气稀释至 100ml，配成一定浓度的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯标准气。或用国家认可的标准溶液配制。 5.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ 159执行。 5.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以 100ml/min 流量采集 15min 空气样品。 5.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳

23、管两端，以 50ml/min 流量采集 2 8h 空气样品。 5.4.3 个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以 50ml/min 流量采集 2 8h 空气样品。 采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁容器内运输和保存。 二氯乙烯样品在室温下可保存 3d，冰箱内保存 7d， -20保存 14d。三氯乙烯和四氯乙烯样品在室温可保存 10d。 5.5 分析步骤 5.5.1 对照试验：将活性碳管带至采样点，除不连接采样器采集空气 样品外，其余操作同样品 ,作为样品的空白对照。 5.5.2 样品处理：将采过样的活性碳管放入热解吸器中，进气口端连接 100

24、ml 注射器，抽气端与载气相连。解吸温度：氯乙烯和二氯乙烯为 200；三氯乙烯和四氯乙烯为 300；载气流量为 50ml/min，解吸 100ml。解吸气供测定。若浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 5.5.3 标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成 0.00、 0.015、 0.030、 0.15、 0.30g/ml氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的标准系列。参照仪器操 作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定条件，分别进样 1.0ml，测定各标准系列。每个浓度重复测定 3次，以测得的峰高或峰面积均值对氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯浓度 (g/ml)绘制标准曲线

25、。 5.5.4 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和空白对照的解吸气；测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高呼峰面积值后，由标准曲线得氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度 (g/ml)。 5.6 计算 5.6.1 按式（ 1）将采样空气的体积换算成标准采样体积。 5.6.2 按式（ 4）计算空气中氯乙烯、 二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度。 100 c C= （ 4） VoD 式中： C 空气中氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度， mg/m3； c 测得解吸气中氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯或四氯乙烯的浓度， g/ml； 100 样品解吸气体积， ml； Vo 标准采样体

26、积， L； D 解吸效率， 。 5.6.3 时间加权平均容许浓度按 GBZ 159规定计算。 5.7 说明 5.7.1 本法的检出限：氯乙烯为 4 10-4g/ml；二氯乙烯为 8.3 10-4g/ml；三氯乙烯为1.7 10-3g/ml；四氯乙烯为 1.8 10-2g/ml。最低检出浓度：氯乙烯为 0.03mg/m3；二氯乙烯为 0.06mg/m3；三氯乙烯为 0.11mg/m3；四氯乙烯为 1.2mg/m3 (以采集 1.5L空气样品计 )。测定范围为 0.01 0.30 g/ml；相对标准偏差 : 氯乙烯为 0.8 2.1 ，二氯乙烯为12mg。平均解吸效率为 99.9 。每批活性碳片应测定其解吸效率。 6.7.3 可采用不同型号的无泵型采样器，使用时应按照该采样器的说明进行。 6.7.4 工作场所的温度、湿度、风速及可能存在的共存物不影响本法测定；采样时，无泵型采样器不 能直对风扇或风机；也不能在无风环境中采样。 6.7.5 本法可采用相应的毛细管色谱柱。