GB 210-1992 工业碳酸钠.pdf
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1、中华人民共和国国家标准GB 210-92 工业碳酸制GB 2 0 89 代替GB236 8 2373 - 89 Sodium carbonate for industrial use 1 主题内容与适用范围本标准规定了工业碳酸纳的技术要求、试盼方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业盐或天然碱为原料,由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸纳。该产品1费用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。分子式,Na,CO,相对分子质量,105.99(按1987年国际相对原F量)2 引用标准GB 191 包装储运图示标志、GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用
2、标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验立法中所用制弗j及制品的制备GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB 3049 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲晦琳分光光度法GB 3050元机化工产品中氧化物含量测定的通用方法电位滴定法GB 3051 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法柔量法GB 6003 试验筛GB 6678 化工产品采样总则GB 6682 实验室用水规格GB 8946 塑料编织袋GB 8947 复合塑料编织袋GB 10454 柔性集装袋GSB G12 001 工业碳酸纳国家标准样品3 产品分类工业碳酸纳分为三种类别:I类为
3、特种工业用重质碳酸俐。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。E类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸锅。包括轻质碳酸纳和重质碳酸锅。E类为硫酸纳型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸销。包括轻质碳酸销和重质碳酸锅。4 技术要求4. 1 外观I类为白色细小颗粒。II, m类轻质碳酸纳为臼色结晶粉末,重质碳酸纳为白色细小颗粒。42 工业碳酸纳应符合下表要求z国家技术监督局1992-12-04批准1993-09-01实施 GB 210-92 指标指恬、! 同I类E类E类优等占17优等品一等品合恪品优等品等品合格品ij、碱址以刊aA()3i十).% 飞, 99.2 99.2 98.8 98.0
4、99. 98.8 98.0 过化物(以laCI汁)古址,问可/ Q. 50 0, 70 0.90 . 20 0.70 0.90 .20 铁CFe)古茧.%-.,;:;. O. 004 0.004 0, 006 。0100.004 0.006 0.010 硫酸盐(USO,汁)吉茧.%一乏主0, 03 0.03 水不1在物含量.% 4,2, 至0, 04 O. 04 O. 10 O. 15 。04O. 10 0, 15 烧失母2.% 电O. 8 0.8 1. 0 1. 3 0, 8 1. 0 1. 3 堆帜密度川;g/mL二主O. 85 0.90 0.90 0, 90 0, 90 0.90 0.9
5、0 180m 二三75. 0 70.0 65 , 0 60.0 70.0 65, 0 60.0 特度3J,筛余物.%.18mm / 运送2, 0 注1 )为氨碱法拉制项目,用户有要求时检验。2)为包装时检验结果。3)为重质碳酸纳控制项目。5 试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602、GB 603之规定和l备。5. 1 总碱量的测定本方法参照采用国际标准ISO740-1976工业用碳酸纳总碱量的测定一滴定法儿5. 1- 1 方法提要以澳甲盼绿甲基红混
6、合液为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。5, 1. 2 试剂和材料5,1- 2.1 盐酸(GB622)标准i商定溶液,c(HC)约1mol/L;5.1.2, 2 澳甲盼绿HG3-1220)甲基红(HG3-958)混合指示液。5. 1. 3 仪器、设备5.1.3.1 称量瓶:如OmmX25mrn;或瓷柑锅容量30mL。5. 1-4 分析步骤称取约1.7g试样,置于已恒重的称量瓶或瓷柑塌中,移入烘箱或高温炉内,在250270C-f干燥至恒重.精确至0.000泣。将试料倒入锥形瓶中,再准确称量称量瓶或瓷柑塌的质量。两次称量之差为试料的质量。用50mL7(溶解试料,加10滴澳甲盼绿甲基红混合指示液
7、,用盐酸标准漓定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。煮沸2min,冷却后继续滴定至暗红色。同时做空白试验。5. 1. 5 分析结果的表述以质量百分数表示的总碱量(以Na,CO,汁)Xj按式(1)计算zc(V-Vo) XO. 05300 j _ .:c._-,c.:.c_ c, .:.-_: :._-:._-_:二X10。m 5.3(Vv () . . . ., . . ., ., ) ( ? 式中c 盐酸标准滴定溶液的实际浓度.mol/L,6 GB 20 92 V一一滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL;Vo 空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL,m 试料的质量.g ; 0.05300-与
8、1.00mL盐酸标准滴定溶液(c(HCi)二1.OOOmol/L)中目唱的,以克表示的碳酸纳的质量。5. ,. 6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.2%, 5. 2 氯化物含量的;llJ定5. 2. , 柔量法本方法参照采用国际标准ISO742一1973(工业用碳酸纳氯化物含量的测定求量法儿5.2. 方法提要同GB3051第2章。5.2.2 试剂和材料5.2.2. 硝酸(GB626)溶液,1十1, 5.2.2.2 硝酸(GB626)溶液,1十7,5.2. .2.3 氢氧化饷(GB629)溶液,40g/L,5.2.2.4 硝酸乘标准滴定溶液-diHg(
9、N03)2H20约为O.05mo1lL. 2 按GB3051第4.9条配制并标定;5.2.2.5 澳盼蓝(HG31224)指示液,1日/L,5.2. .2.6 二苯偶氮碳酸脐指示液,5g/L。5.2.3 仪器、设备5.2.3- 微量滴定管z分度值为0.01或0.02mL。5.2.4 分析步骤5.2.4. 参比溶液的制备在250mL锥形瓶中加入40mL水和2滴澳盼蓝指示液。滴加硝酸溶液(5.2.1.2. 2)至溶液由蓝色恰变为黄色,再过量23滴.加入lmL二苯偶氮碳酷脐指示液,用硝酸柔标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色,记录所用硝酸隶标准滴定溶液的体积。此溶液在使用前制备。5.2.4.2 试
10、样的测定称取约2g试样,精确至O.Olg.置于250mL锥形瓶中。加40mL水溶解试料,加入2滴澳盼蓝指示液,滴加硝酸溶液(5.2.1.2. 1)中和至溶液变黄后,滴加氢氧化纳溶液(5.2.1.2. 3)至试验溶液变蓝,再用硝酸溶液调至溶液恰呈黄色再过量23滴。加入lmL二苯偶氮碳眈脐指示液,用硝酸柔标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为与参比溶液(5.2.1.4.1)相同的紫红色即为终点。将滴定后的废液保存起来,按GB3051附录D规定进行处理。5.2.5 分析结果的表述以质量百分数表示的氯化物(以NaCI计)含量几按式(2)计算2X9=(V-Vo) X O. 058 44 ? = .;-XI00
11、 , -100-Xo m 100 584.4c(V-Vo) m(lOO-Xo) 式中,c 硝酸乘标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;. . . . . V-一滴定中消耗硝酸隶标准滴定溶液的体积,mL;V。一参比溶液制备中所消耗硝酸柔标准滴定溶液的体积,mL;( 2 ) / GB 210- 92 川试料的!在盐.g ; X们t 5. 6条测得的烧失址,%,0.058 H 与l川l.硝酸采柿标准滴定溶液c寸HE川的?礼:,1他七饷的质量。5.2.1.6 允许差取平行i川IJ定结果的算术平均值为测定结果,半行测定结果的绝对差f岂不大于0.02%。5. 2. 2 电位滴定法本标准参照采用国际标准ISO
12、6227-1982(工业用化学产品测定氯离子的通用方法电位滴i立法。5.2.2.1 方法提要问GB3050第2章。5.2.2.2 试剂和材料5.2.2.2.1 氯化制基准溶液的B1253) ,c(NaCl) =0. 05mol/L基准溶液。称取2.9225g预先在500600C下干燥至恒重的基准氯化纳.精确至0.000泣,肯于烧杯中,加水溶解后移入1OOOmL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。5.2.2.2.2 硝酸银(GB670)标准滴定溶液,c(AgN03)约0.05mol/L。称取约8.75日硝酸银,溶于1OOOmL水中,摇匀a溶液保存于棕色瓶中。用移液管移取5mL氯化纳基准溶液,置于10
13、0mL烧杯中,放入电磁搅拌f,将烧杯置于电磁搅拌器仁,开动搅拌器,加2滴澳盼蓝指示液(5.2. 2. 5)滴加硝酸溶液(5.2.1.2.1)至试验溶液恰呈黄色。把测量电极(5.2.2.3.3)和参比电极(5.2.2.3.2)插入溶液中,将电极与电位计连接,调整电位汁零点,记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴定。先加入4.OOmL,再逐次加入O.10mL,记录每次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电位值E,计算出连续增加的电位值b.,E和2E(1 L11E的最大值即为滴定的终点。终点后再记录一个电位值E。记录格式见GB3050附录c滴定至终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积V按式(3)计
14、算.v=vo+去xv,. . . . . . . ( 3 ) 式中V电位增量值b.,E达最大值前所加入硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;V , 电位增量值b.,E达最大值前最后次加入硝酸银标准滴定溶液体积,mLjh b.,E最后一次正值;B-b.,E最后一次正值和第一次负值的绝对值之和(详见GB3050附录C的举例)。硝酸银标准滴定溶液的实际浓度c按式(4)计算c.,V? c=74HUM-. . . . . . . . . . . ( 4 ) 式中白棋化纳基准溶液的实际浓度,moI/L;V , 滴定时移取的氯化纳基准溶液的体积,mL;V 滴定所消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;5. 2. 2.
15、 3仪器、设备5.2.2.3.1 电位计2精度应不低于10mV/格,量程为一500+500mV;5. 2. 2. 3. 2 参比电极.双液接型饱和甘乘电极,内充饱和氯化饵溶液,滴定时外套管内盛饱和硝酸饵溶液和自乘电极相连接。5.2.2.3.3 测蛙电极:银电极或硫化银涂层的银电极,( iliJ备方法见GB3050附录A); 5.2.2.3.4 微挝滴定管:分度值为0.01或O.02mLo5.2.2.4 分析步骤8 GB 210-92 称取j重量试样(1类2g,II、E类19),精确至O.Olg,青于100mL烧杯中,加入40mL水溶解,以下操作按(5.2.2.2.2)条规定进行,自放入电磁搅拌
16、子开始,到终点后再继续记录一个电位值E止,但不再一次先加入4.00mL硝酸银标准滴定溶液。同时做空白试验。5.2.2.5 分析结果的表述以质量百分数表示的氯化物(以NaCl计)含量X2按式(5)t算.X,(VVo) X 0.058 44 ? = /: T -XIOO 2 (lOO-Xo) m-一一-一一一100 584.4c(V-Vo) m(lOO二Xo)., 式中c硝酸银标准i商定溶液的实际浓度,mol/L;V一滴定中所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;V,-一空白试验所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;X。由5.6条测得的烧失量,%; m 试料的质量,g;( 5 ) O. 058
17、44 与1.OOmL硝酸银标准滴定溶液(c(AgN3)= 1. OOOmol/L)相当的,以克表示的氯化纳的质量。5. 2. 2. 6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.3 铁含量的测定本方法参照采用国际标准IS6685一1982工业用化学产品一一测定铁含量的通用方法一-1.10菲眼琳分光光度法儿5. 3. 1 方法提要|司GB3049第2章。5. 3. 2 试剂和材料间GB3049第3章。5. 3- 3 仪器、设备5. 3- 3. 1 分光光度计:带有厚度为3cm的吸收池。5. 3. 4 分析步骤5.3.4.1 工作曲线的绘制拨GB304
18、9第5.3条规定,选用厚度为3cm吸收池及其对应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线。5.3.4.2 试样的测定你取10日试样,精确至O.01日,置于烧杯中,加少量水润湿,滴加35mL盐酸溶液(1十1),煮沸35min.冷却(必要时过滤),移入250mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。用移液管移取50mL(或25mL)试验溶液,置于100mL烧杯中;另取7mL(或3.5mL)盐酸溶液0+1) f另一烧杯中,用氨水(2+3)中和后,与试验溶液一并用氨水(1十9)和盐酸溶液。+3)调节pH值为引用精密pH试纸检验)。分别移入100mL容量瓶中,以下操作按GB3049第5.3. 2条及5.3.3条规定.选用3
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