GB T 17831-1999 非离子表面活性剂 硫酸化灰分的测定(重量法).pdf

1、ICS 71-100-40c 72眉画中华人民共和国国家标准Gs/T 17831一1999neq ISO 4322:1977非离子表面活性剂硫酸化灰分的测定(重量法)Non-ionic surface active agents-Determination ofsulfated ash-Gravimetric method1999-08一12发布2000一02一01实施国家质酱靛技术监督局发布cs/T 17831-1999前言本标准非等效采用国际标准ISO 4322:1977非离子表面活性剂硫酸化灰分的测定(重量法)。本标准将ISO 4322中的铂增祸改用瓷增祸;将煤气灯加热改用电炉加热，并用

2、滤纸火芯点燃样品，使样品燃烧平稳且不飞溅。本标准由国家轻工业局提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位:中国日用化学工业研究所本标准主要起草人:刘栖峨。中华人民共和国国家标准非离子表面活性剂硫酸化灰分的测定(重量法) GB/T 17831-1999neq ISO 4322:1977Non-ionic surface active agents-Determination ofsulfated ash-Cravimetric method范围本标准规定了测定一般非离子表面活性剂的硫酸化灰分的重量法。本标准适用于测定一般非离子表面活性剂的硫酸化灰分。引用标准下列标准所包含

3、的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 13173. 1-1991洗涤剂样品分样方法(eqv ISO 607:1980)原理在硫酸溶液存在下锻烧试验份，称量呈硫酸盐形式的灰分。试荆在分析过程中，只使用分析纯试剂及蒸馏水或至少相当纯度的水。硫酸:约6 mol/I溶液。仪器普通实验室仪器以及以下器具:5. 1瓷增祸，容量100 ml;5.2高温炉，能控制在775 C士25 C;5.3敞式电炉,1.52.0 kW,6取样按照GB/T 13173. 1制备和贮存实验室样品。试验程序

4、实验室样品的处理将实验室样品混匀，如有必要，和缓地熔融样品而不过热，使样品尽可能均匀。注:如此得到的试样只用于本测定.试验份国家质t技术监督局1999一08一12批准2000一02一01实施IcB/e 17831-1999先将瓷增祸置于775 C高温炉中灼烧2h，取出.置于干燥器中冷却至室温并称量，称准至。. 1 mg然后，称取约30 g实验室样品(7-1)于已称量的瓷柑祸内，称准至。. 1 mg,了.3测定预防措施:注意戴上防护眼镜和在通风柜内进行燃烧样品。将盛有试样的增涡放在敞式电炉上，慢慢地加热，至产生蒸汽。取一张无灰定量滤纸，剪成四分之一圆扇形，对折后立着放人柑祸中，使滤纸吸透试样，点

5、燃滤纸顶端，停止加热，使试样平稳地燃烧。当燃烧停止，再置柑祸于电炉上加热，重新点燃或自燃，停止加热。这样反复加热燃烧多次，直至加热后不再被点燃，得到碳化残渣之后，进行彻底地缎烧。使增涡及其内容物冷却，加人0. 5-2 m1硫酸溶液(4.1)，充分湿润残渣，加热，逐去过量的酸，直至白烟消失。冷却，如需要可再补加数滴硫酸溶液，重复操作。将增涡放人高温炉(5. 2)内，温度控制在775 C士25C，保持2h，取出置于干燥器内，冷却至室温并称量，称准至。.1 mg结果表示计算方法硫酸化灰分质量百分含量(X)由式(1)计算:X=m2 - m) X 100.，.。，(1)少刀。式中:X -硫酸化灰分质量百分含量，%;M,试验份的质量，9;MI空柑祸的质量，9;m2含硫酸化灰分的柑涡质量，9。8.2精密度两次平行测定结果之差，对于含约0.50u硫酸化灰分的样品应不超过0.05%0试验报告试验报告应包括如下内容:a)完全鉴别样品所须的全部资料;b)所用的方法;。)所得结果和表示方法;d)试验条件;e)本标准未包括的或任选的操作，以及可能影响结果的事件。