2018_2019学年高中化学章末质量检测（三）有机合成及其应用合成高分子化合物鲁科版选修5.doc

1、1章末质量检测（三） 有机合成及其应用 合成高分子化合物一、选择题(本题包括 12 小题，每小题 5 分，共 60 分)1下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是( )解析：选 D 能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是 、COOH、NH 2(或OH)。2在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )A甲苯在光照下与 Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C将 CH2= CHCH2OH 与酸性 KMnO4溶液反应即可得到 CH2= CHCOOHDHCCH、(CN) 2、CH 3COOH 三种单体在一定条件

2、下发生加成、酯化反应即可得到解析：选 B 选项 A，甲苯在光照下与 Cl2反应，主反应为CH 3上的氢原子被取代。选项 C，酸性 KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。选项 D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。3下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是( )解析：选 C 根据高分子化合物的结构简式可知，A 是由丙烯加聚生成的，B 是由 2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C 是由丙烯和 1,3丁二烯加聚生成的，D 是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选 C。4已知某有机物 C6H12O2能发生水解反应生成 A 和 B，B 能氧化成 C，若 A、C 都能发生2银镜反应，则 C6H12O2符合条件的结构简式有(不

3、考虑立体异构)( )A3 种 B4 种C5 种 D6 种解析：选 B 某有机物 C6H12O2能发生水解反应生成 A 和 B，所以 C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B 能氧化成 C，则 B 为醇，A 为羧酸。若 A、C 都能发生银镜反应，则都含有醛基，故 A 为甲酸，B 能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有 2 个氢原子，B 的分子结构中除CH 2OH 外，还含有 4 种结构，因此，C 6H12O2符合条件的结构简式有 4 种。5有 4 种有机化合物：A BC D6由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是( )取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 水解反

4、应A BC D37天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为 ，下列关于天然橡胶的说法正确的是( )A合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B天然橡胶是高聚物，不能使溴的 CCl4溶液退色C合成天然橡胶的单体是 CH2CH2和 CH3CHCH2D盛酸性 KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃 A 为原料生产人造羊毛的合成路线。4下列说法正确的是( )A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA 生成 C 的反应属于加成反应CA 生成 D 的反应属于取代反应D烃 A 的结构简式为 CH2=CH2解析：选 B 一定条件下，CH 2

5、=CHCN、CH 3COOCH=CH2发生加聚反应生成人造羊毛，反应方程式为 nCH2=CHCN nCH3COOCH=CH2 A 项错误；A 一 定 条 件 是乙炔，与 HCN 发生加成反应得到的 C 为 H2C=CHCN，故 B 项正确；AD 的化学方程式：9脲醛塑料(UF)，俗称“电玉” ，可制得多种制品，如日用品、电器元件等，在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下，下列说法中正确的是( )A合成脲醛塑料的反应为加聚反应B尿素与氰酸铵(NH 4CNO)互为同系物CH 2NCONHCH2OH 能发生水解反应D脲醛塑料平均相对分子质量为 10 000，平均聚合度为 111解析：选 C 根据题给信息

6、，合成电玉除有高分子生成外，还有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反应为缩聚反应，A 项错误；尿素的分子式为 H4CN2O，与氰酸铵(NH 4CNO)分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B 项错误；该物质中含有肽键，可发生水解反应，C 项正确；脲醛塑料的链节为NHCONHCH 2，该链节的相对分子质量为 72，脲醛塑料平均5相对分子质量为 10 000，则平均聚合度为 138，D 项错误。10 0007210感光高分子是制作大规模集成电路的重要材料，常用的感光高分子聚肉桂酸乙烯酯的结构简式为 。下列说法错误的是( )A聚肉桂酸乙烯酯的化学式可表示为 C2n9 H3n7 O2B聚肉桂酸乙烯酯的链

7、节中碳碳双键和碳氧双键的数目相等C肉桂酸的结构简式是D聚肉桂酸乙烯酯可以和 NaOH 反应解析：选 A 聚肉桂酸乙烯酯的化学式为 C11nH10nO2n；聚肉桂酸乙烯酯的链节中碳碳双键和碳氧双键的数目均为 1，要注意苯环不含碳碳双键；聚肉桂酸乙烯酯含有酯基，可以和 NaOH 反应。11为防治“白色污染” ，有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。目前对结构简式为 的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应)。试分析若用 CH3OH 来处理这种化合物能得到的有机物可能是( )解析：选 C 原化合物 水解得到对应

8、的乙二醇和对苯二甲酸，再由对苯二甲酸与甲醇酯化，故能得到化合物 C。12某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的 3.625 倍，把 1.16 g 该有机物在氧气中充分燃烧，将生成的气体混合物通过足量碱石灰，碱石灰增重 3.72 g。又知生成的H2O 和 CO2物质的量之比为 11。该有机物能使溴水退色，能和酸发生酯化反应。则该有机物的结构简式为( )6解析：选 B 根据燃烧只生成 CO2和 H2O，利用有机物燃烧反应中有关物质的量的关系，可求出分子中碳、氧、氢原子个数，确定它的分子式。然后，结合物质的分子式及性质，从可能的同分异构体中选出符合题意的物质。M(有机物)3.62516 gmol1

9、 58 gmol1 ，该有机物物质的量为0.02 mol。1.16 g58 gmol 1设该有机物的分子式为 CxHyOz，则有：CxHyOz O2 xCO2 H2O(xy4 z2) y21 mol x mol moly2002 mol 0.02 x mol 0.01y mol依题意：Error!解此方程组，得： x3， y6。M(C3H6Oz)58，312616 z58， z1，所以分子式为 C3H6O。该有机物能使溴水退色，能跟酸发生酯化反应，结构简式可能为 CH3CH=CHOH 或CH2=CHCH2OH，而 C=C 连接羟基为不稳定结构，所以该有机物的结构简式为CH2=CHCH2OH。二

10、、非选择题(本题包括 3 小题，共 40 分)13(12 分)功能高分子 P 的合成路线如下：(1)A 的分子式是 C7H8，其结构简式是_。(2)试剂 a 是_。(3)反应的化学方程式：_。(4)E 的分子式是 C6H10O2。E 中含有的官能团：_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式：_。7以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成 E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系， 箭头上注明试剂和反应条件)。解析：根据高分子 P 的结构和 A 的分子式为 C7H8，可以推出，D 为对硝基苯甲醇，那么 A 应该为甲苯，B 为对硝基甲苯，C 为一氯甲基对硝基苯。(1)

11、A 的结构简式为 。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯，所以试剂 a 为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为(4)E 为 CH3CH=CHCOOC2H5。E 中含有碳碳双键和酯基。(5)反应为加聚反应。(6)反应为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3羟基丁醛发生消去反应即可得到 2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成 2丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质 E。(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应814(14 分)高血脂严

12、重影响人体健康，化合物 E 是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：请回答下列问题：(1)试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。(5)C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X、Y 和 CH3(CH2)4OH。若 X 含有羧基和苯9环，且 X 和 Y 的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则 X 与 Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。解析：(1)试剂的结构简式为 CH3OH，名称为甲醇；试剂中所含官能团的名称为溴原子；

13、第步的反应类型为取代反应。(4)试剂为单碘代烷烃，根据 D 和 E 的组成与结构推断，其结构简式为 CH3I。(5)C 的分子式为 C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，则含有酯基，生成 X、Y和 CH3(CH2)4OH，生成物 X 含有羧基和苯环，且 X 和 Y 的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰，则 X 为对苯二甲酸，Y 为 CH2OHCH2OH，则 X 与 Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是 。答案：(1)甲醇 溴原子 取代反应1015.(14 分)有机物 A 是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为 C10H10O2，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表单

14、键或双键)。(1)根据分子结构模型写出 A 的结构简式：_。(2)拟从芳香烃( )出发来合成 A，其合成路线如下：已知：A 在酸性条件下水解生成有机物 B 和甲醇。a写出反应的反应类型：_。b写出 H 的结构简式：_。c已知 F 分子中含有“CH 2OH”结构，通过 F 不能有效、顺利地获得 B，其原因是_。d写出下列反应方程式(注明必要的条件)：反应：_；反应：_。解析：(1)由结构模型图知 A 是芳香酯( )。11甲醇发生酯化反应得到 A。由 E、F 的分子组成可知，反应是消去反应，F 中存在碳碳双键，氧化 F 中的羟基时，碳碳双键也可能会被氧化，所以通过 F 不能有效、顺利地获得 B。F 中含碳碳双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键1