2020版高考生物一轮复习课时规范练16人类遗传病（含解析）苏教版.doc

1、1课时规范练 16 人类遗传病一、选择题1.抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是 1/2答案 B解析依题意,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的,因此一对表现正常的夫妇,染色体上不携带该致病基因,A 项错误。只要有 1 条 X 染色体上携带致病基因,就会患病,由于女性有 2 条X 染色体,而男性只有 1 条,因此人群中患者女性多于男性,B 项正确。女性

2、患者,若为纯合子,其后代均患病,若为杂合子,女儿和儿子都有可能正常,C 项错误。男性患者将 X 染色体遗传给女儿,将 Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,若男性患者的配偶正常,则其儿子均正常,D 项错误。2.(2018 河北邢台一中第四次月考)如图是某单基因遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.该病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传病B.1 号和 4 号肯定携带有该病的致病基因C.6 号和 7 号所生的女儿不会患该遗传病D.若 3 号不携带该遗传病的致病基因,则 3 号和 4 号再生一个男孩正常的概率为 1/4答案 B解析图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用 A/a 表示),但不能

3、确定是常染色体隐性遗传还是伴 X 染色体隐性遗传;若该遗传病为常染色体隐性遗传病,1 号和 4 号个体的基因型均为 Aa,若该遗传病为2伴 X 染色体隐性遗传病,则 1 号和 4 号个体的基因型均为 XAXa;6 号的基因型可能为 2/3Aa 或1/2XAXa,7 号个体的基因型未知,故不能确定 6 号与 7 号所生的女儿是否会患病;若 3 号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴 X 染色体隐性遗传病,3 号基因型为 XAY,4 号基因型为 XAXa,二者婚配后代基因型为 XAXA、X AXa、X AY、X aY,生下一个男孩正常的概率为 1/2。3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为

4、4%,色盲在男性中的发病率为 7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )A.1/48 B.1/88C.7/1 200 D.3/800答案 A解析假设常染色体隐性遗传病的相关基因用 A 和 a 表示,色盲的相关基因用 B 和 b 表示,则妻子的基因型可以表示为 AaXBXb,丈夫正常,其基因型为 AAXBY 或 AaXBY。因为某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 4%,说明 a 的基因频率是 2/10,而 A 的基因频率为 8/10,则丈夫的基因型为 Aa 概率为(22/108/10)/(1-4%)=1

5、/3,因此他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是1/31/41/4=1/48。4.(2018 安徽舒城中学月考)下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是( )A.确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.-1 能产生四种基因型的卵细胞D.-7 和-8 再生一个健康男孩的概率为 25%答案 A3解析确定遗传方式要在患者家系中调查,而不是随机调查,调查遗传病的发病率是要在人群中随机调查,A 项错误;由系谱图可知,-3 和-4 无乙病生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗

6、传病,由题干信息得出甲为伴性遗传,且-3 和-4 无甲病,生出患甲病的儿子,则甲为伴 X 染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B 项正确;用 a 表示甲病基因、b 表示乙病基因,则-1 的基因为 BbXAXa,个体能产生BXA、bX A、BX a、bX a四种卵细胞,C 项正确;-7 的基因型及比例为 1/3BBXAY、2/3BbX AY,-8 的基因型为 1/2bbXAXA、1/2bbX AXa,生一个健康男孩的概率为 2/3(B_)1/2(Y)3/4(XA)=1/4,即 25%,D项正确。5.下列关于人类红绿色盲的说法,正确

7、的是( )色盲患者男性多于女性 若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的 人类色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因 b,也没有它的等位基因 B 男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却可能生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象A. B.C. D.答案 A解析女性色盲基因携带者的基因型是 XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。 6.(2018 江西赣州高三摸底考试)已知一男子患有某种单基因遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是( )A.若该病为伴 X 染色体遗传病,则这对夫妇所生

8、子女患该病的概率为 50%B.若该病为伴 X 染色体遗传病,则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率C.若该病为常染色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子D.若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇所生子女患该病的概率相等答案 C解析根据该男子患有某种单基因遗传病,其父母均正常,可判断该病为隐性遗传病。若该病为伴 X染色体隐性遗传病,由于妻子正常,妻子的母亲患有该遗传病,妻子一定为杂合子,这对夫妇所生子4女患该病的概率为 50%,A 项正确;若该病为伴 X 染色体隐性遗传病,男性 X 染色体上只要含有致病基因即患病,则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率,B 项正确;

9、若该病为常染色体隐性遗传病,妻子的父亲应为杂合子,C 项错误;若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则可判断该病为常染色体隐性遗传病,这对夫妇所生子女患该病的概率相等,D 项正确。7.(2018 全国统一考试仿真七)某遗传病由单基因控制,正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎,请你为他们测算风险值,以下测算中计算错误的是( )A.如果他们首胎异卵双生获得双胞胎,则有患病孩子的概率是 1/9B.如果他们首胎生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是 1/9C.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病女孩的概率是 1/8D.如果他们已经生了一个患病孩子,那么

10、再生一个患病男孩的概率是 1/8答案 A解析正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病的妹妹,由此可知该病为常染色体隐性遗传病。夫妻双方均有 2/3 的可能性为杂合子,生出患病孩子的概率为 2/32/31/4=1/9,正常孩子的概率为 1-1/9=8/9。如果他们首胎异卵双生获得双胞胎,则由患病孩子的概率是 1-8/98/9=17/81,A 项错误;如果他们首胎生出同卵双胞胎,同卵双胞胎的遗传物质相同,则两个孩子都患病的概率是 1/9,B 项正确;如果他们已经生了一个患病孩子,则可以确定双亲均为杂合子,那么再生一个患病女孩或患病男孩的概率均是 1/41/2=1/8,C、D 项正确。8.

11、下图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图(甲病由等位基因 A、a 控制,乙病由等位基因 B、b控制,6 号不携带乙病致病基因)。下列相关叙述错误的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B.8 号个体的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb,其致病基因 100%来自 2 号C.7 号不携带这两种致病基因的概率是 1/35D.按婚姻法规定 7 号和 9 号禁止结婚,原因是近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加答案 B解析依据题干的信息,结合系谱图分析,3 号与 4 号无病,生出的 8 号有甲病,且 8 号为女性,说明该病为常染色体隐性遗传病。5 号、6 号正常,所生

12、的 10 号个体为患病个体,说明该病为隐性遗传病,又已知 6 号不携带乙病致病基因,所以乙病为 X 染色体隐性遗传病。依据以上的分析,就甲病来讲,4 号个体的基因型为 Aa,其致病基因 a 可来自 1 号,也可来自 2 号;就乙病来看,4 号个体中带有 2 号个体的乙病基因,所以她的基因型为 XBXb;进一步判断 8 号个体的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb;a 基因可能来自 1 号也可能来自 2 号,b 基因来自 2 号。就甲病来说,7 号的基因型可能是 AA 或 Aa,且是AA、Aa 的可能性分别为 1/3、2/3,而就乙病来说,7 号的基因型为 XBY,由此可以确定 7 号不携带这

13、两种致病基因的概率是 1/3100%=1/3;7 号和 9 号属于近亲,近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加。9.一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是( )祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟+ - - + - - + + -A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为 1/4D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为 4/9答案 D解析该患者的父母有病,弟弟不患病,说明该病是常染色体上

14、的显性遗传病,A 项正确。该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,B 项正确。该女子双亲是杂合子,生一个不患病孩子的概率是1/4,C 项正确。患者的基因型有 AA 和 Aa 两种,姑姑没有病,其祖父的基因型应为 Aa,舅舅没有病,其外祖父的基因型应为 Aa,其母亲和父亲基因型应是 Aa 和 Aa,该女患者基因型可能是 1/3AA 或2/3Aa,故这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率是 2/3,D 项错误。610.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型 A 的卵细胞与一个正常的精子结合,则后代可能会患哪种遗传病?( )A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症C.

15、21 三体综合征 D.血友病答案 C解析据图可知,类型 A 的卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离形成的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,会使后代患染色体异常遗传病。A、B 两项属于单基因遗传病,D 项属于伴性遗传病。11.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.-5 是该病致病基因的携带者C.-5 和-6 再生患病男孩的概率为 1/2D.-9 与正常女性结婚,建议生女孩答案 B解析根据-5 和-6 无病,生出的-11 患病,所以此病为隐性遗传病,A 项错误;并且得出该病的致病

16、基因不在 Y 染色体上。分析该遗传系谱图,该病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体的隐性遗传,无论是哪种遗传方式,-5 均是该病致病基因的携带者,B 项正确;如果该病为常染7色体隐性遗传,那么-5 和-6 再生患病男孩的概率为 1/8,若是伴 X 染色体隐性遗传,-5 和-6 再生患病男孩的概率为 1/4,C 项错误;如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;若是伴 X 染色体隐性遗传,-9 与基因型为 XAXA的女性结婚,所生的男孩和女孩都不患病,若-9与基因型为 XAXa的女性结婚,即使生女孩照样无法避免患病。12.自人类基因组图谱公布后,有关遗传与疾病关系的研究进展迅

17、速。科学家研究发现,人类第 8 号染色体产生的变异可能是导致大部分结肠癌的主要原因。这项研究成果将有助于人们加深对遗传变异与结肠癌关系的了解,为更有效地治疗人类的遗传病提供帮助。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病患者不一定带有致病基因B.染色体结构变异常发生在减数分裂的四分体时期C.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病D.禁止近亲结婚可减少人类显性遗传病的发生答案 A解析人类的染色体异常病并不携带致病基因。四分体时期常发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,其属于基因重组,而不是染色体结构变异。由一对等位基因控制的遗传病叫单基因遗传病。由于近亲携带同一种隐性致病基因的概率

18、高,所以禁止近亲结婚可减少人类隐性遗传病的发生。二、非选择题13.(2017 江苏)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因 IA 、I B 、i 控制 ABO 血型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有 IAIA 、I A i,B 血型的基因型有 IB IB、I B i,AB 血型的基因型为 IAIB ,O 血型的基因型为 ii。两个家系成员的性状表现如下图,-3 和-5 均为 AB 血型, -4 和-6 均为 O 血型。请回答下列问题。(1)该遗传病的遗传方式为 。-2 基因型为 Tt 的概率为 。 (2)-5 个体有 种可能的血型。-1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为

19、 。 8(3)如果-1 与-2 婚配,则后代为 O 血型、AB 血型的概率分别为 、 。 (4)若-1 与-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为 B 血型的概率为 。若该女孩真为 B 血型,则携带致病基因的概率为 。 答案(1)常染色体隐性 2/3(2)3 3/10(3)1/4 1/8(4)5/16 13/27解析(1)-5、-6 正常,却生出了患病的女儿-3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗传病。由题图可知,-1 和-2 的基因型都是 Tt,则-2 基因型为 TT 或 Tt,是 Tt 的概率为 2/3。(2)由于-5 的血型为 AB 型,故-5 的血型可能为 A 型、B 型或 AB 型。由题中信

20、息可推知-3 的基因型为 2/3TtIAIB、1/3TTI AIB,-4 的基因型为 Ttii,对该遗传病来说,-3(2/3Tt、1/3TT)与-4(Tt)的后代的基因型及比例为 TTTttt=231,又因-1 不患病,故-1 的基因型为Tt 的概率为 3/5,表现 A 型血的概率为 1/2,故-1 为 Tt 且表现为 A 型血的概率为 3/10。(3)-1 和-2 与血型相关的基因型都是 1/2IAi、1/2I Bi,所产生的配子的基因型均为1/4IA、1/4I B、1/2i,则其后代为 O 型血的概率为 1/21/2=1/4,为 AB 型血的概率为1/41/4+1/41/4=1/8。(4)

21、由(3)知,该女孩为 B 型血的概率为 1/41/2+1/41/2+1/41/4=5/16。-1 的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为 7/10T、3/10t。-2 的基因型为 1/3TT、2/3Tt,产生的配子的基因型为 2/3T、1/3t。-1 与-2 生育的后代中 TTTttt=(7/102/3)(7/101/3+3/102/3)(3/101/3)=14133,因为该女孩不患病,其基因型为 TTTt=1413,携带致病基因的概率为 13/(14+13)=13/27。14.下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知 G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有

22、关基因用 A、a 表示)由 X 染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏 G6PD 而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条 X 染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条 X 染色体上的基因能表达。家族中-3 携带 FA 贫血症基因(有关基因用 B、b 表示),请回答下列问题。9(1)FA 贫血症的遗传方式是 染色体上 (填“显性”或“隐性”)遗传。(2)-3 基因型为 ,-4 基因型为 。研究发现-4 体内大部分红细胞中G6PD 活性正常,因而不表现缺乏症,其原因最可能是大部分红细胞中 G6PD 缺乏症基因所在 X 染色体 。 (3)-8 的基因型为 ,-10 的基因型为 ,若-8 与-10

23、 婚配,所生女儿患 FA 贫血症的概率是 ,所生儿子同时患两种病的概率是 。 (4)若每 10 000 人中有一人患 FA 贫血症,那么若与-6 基因型相同的男性与一个表现型正常的女性结婚,生下患 FA 贫血症的孩子的概率是 。 答案(1)常 隐性 (2)BbXaY BbX AXa 失活 (3)BbXAXa或 BBXAXa bbX AY 1/3 1/6 (4)1/202解析(1)由-3 和-4 婚配后的子代-7 患 FA 贫血症知,FA 贫血症为隐性遗传病,又因为-3 携带 FA 贫血症基因,故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)由于-7 患两种遗传病而-4 正常,所以-4 基因型为 BbXA

24、Xa。由题意知,G6PD 缺乏症是由 X 染色体上的显性基因控制的,患者因红细胞中缺乏 G6PD 而导致溶血,-4 体内含有致病基因,但是大部分红细胞中 G6PD 活性正常,结合题干信息可以推断,最可能的原因是 G6PD 缺乏症基因所在的 X 染色体失活。(3)由遗传系谱图可知,-8患有 G6PD 缺乏症,但是双亲正常,且有一个患两种病的兄弟,因此基因型为 BbXAXa的概率是2/3,BBXAXa的概率是 1/3,-10 的基因型为 bbXAY,因此-8 与-10 婚配,所生女儿患 FA 贫血症的概率是 bb=2/31/2=1/3;所生儿子同时患两种病的概率是 bbXAY=1/31/2=1/6。(4)人群中每 10 000 人中一人患 FA 贫血症,则可知人群中 b 基因频率是 1/100,B 基因频率是 99/100,则表现型正常10的人群中,携带者的概率为 2/101,-6 的基因型为 Bb,那么两人生下患 FA 贫血症的孩子的概率=2/1011/4=1/202。