2018_2019高中生物第3章遗传和染色体第2节第2课时性别决定和伴性遗传学案苏教版必修2.doc

1、1第 2 课时 性别决定和伴性遗传学习目标 知识概览(教师用书独具)1阐明性别决定的过程。(重点)2理解伴性遗传的特点。(重难点)自 主 预 习探 新 知一、性别决定和伴性遗传1性别决定(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型性染色体：决定性别的染色体。一般是 1 对。常染色体：数量为 n1 对( n 为染色体对数)。(4)性别决定方式XY 型 ZW 型类别雄性 雌性 雄性 雌性染色体组成常染色体XY(异型)常染色体XX (同型)常染色体ZZ (同型)常染色体ZW (异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳

2、动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解XY 型生物的性别决定：2ZW 型生物的性别决定：2伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：红绿色盲基因：位于 X 染色体上，Y 染色体上没有这种基因，可用 Xb表示。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性 男性基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲遗传特点：a男性发病率明显高于女性。b男性的红绿色盲基因只能

3、来自母亲，以后只能传给女儿。c女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条 X 染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红3绿色盲基因(b)，就表现为色盲。基础自测1判断对错(1)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。 ( )(2)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。 ( )(3)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。 ( )(4)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 ( )(5)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。 ( )提示：(1) 性染色体上的基因不一定与性别有关，如红绿色盲基因

4、。(2) (3)(4) 红绿色盲携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。(5)2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) 【导学号：01632081】A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体B 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有 Y 染色体。3下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。9 的红绿色盲致病基因来自( )A1 B

5、2C3 D4B 根据题意结合遗传系谱可知，9 患色盲且只有一条 X 染色体，而7 不患色盲，则可判定9 的色盲基因来自6，6 携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自2。合 作 探 究攻 重 难性别决定和伴性遗传的特点背景材料419 世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病血友病，被人称为“皇室病” 。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，血友病是一种常见的人类遗传病。思考交流1生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？提示：由精子的种类决定。2血友病的遗传

6、方式是怎样的？提示：是一种伴 X 染色体隐性遗传病。3该病的遗传有什么特点？提示：男性患者多于女性。隔代交叉遗传。4女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？提示：女性患者的父亲和儿子都是患者。归 纳 总 结 X、 Y染 色 体 及 伴 性 遗 传 的 特 点1X、Y 染色体同源区段与非同源区段在 X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。2X、Y 染色体非同源区段基因的遗传X 染色体的非同源区段Y 染色体的非同源区段基因位置 伴 X 隐性遗传病伴 X 显性遗传病伴 Y 遗传病模型图解遗传特点男患者多于女患者。女病父子都病。

7、女患者多于男患者。男病母女都病。父传子，子传孙，世代连续5男正母女都正。 女正父子都正。举例 人类红绿色盲症 抗维生素 D 佝偻病 人类外耳道多毛症3.X、Y 染色体同源区段基因的遗传X、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：典例通关关于人类红绿色盲的遗传，下列预测正确的是( )A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲技巧点拨 理解人类红绿色盲遗传的特点是解题关键。B 本题的四个选顶中，A 项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。C 项中孙

8、子的性染色体 Y 是由父亲传给的，因 Y 上不携带色盲基因，所以孙子不一定是色盲。D 项若外祖父母能传递给女儿两个色盲基因，女儿传给外孙女一个色盲基因，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有 B 选项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子，父亲只传给他一条 Y染色体。(1)若父亲是色盲，母亲正常，子女一定是正常吗？提示：不一定。母亲若不携带色盲基因，子女则正常；母亲若是携带者，则子女都可能患病。(2)若母亲是色盲，父亲正常，子女情况如何？提示：儿子色盲，女儿正常。活学活用1抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传

9、特点之一是( )【导学号：01632082】6A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D 根据 X 染色体显性遗传的规律，其中 A、B 项中男患者的女儿一定患病；在 C 项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D 项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。2某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D 该女性的色盲

10、基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y 染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故 A 错误、D 正确；另一个色盲基因来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故 B、C 错误。1一对夫妇生一对“龙凤胎” ，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲患者，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )AX bY、X BXB BX BY、X BXbCX BY、X bXb DX bY、X BXbD 由于女孩是红绿色盲患者可以判断父母各提供了一个 Xb配子，又由于男孩色觉正常可判断母亲提供了一个 XB配子，因此这对夫妇的基因型为 XbY 和 XBXb。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均

11、不是红绿色盲患者，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) 【导学号：01632083】A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟D 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(X BY)，因此 A、B、C 三项均被排除；此人的弟弟是色盲(X bY)，其中 Xb基因来自其母亲(X BXb)，而其母亲的 Xb基因来自其外祖母。题后反思：在伴 X 隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是 XbY，他们的 Xb来自母亲，将来要传给女儿。遗传病类型的分析背景材料7下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图(设甲病与 A、a 这对等位基因有关，乙病与B、

12、b 这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)。思考交流1甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是什么？请简述判定理由。提示：甲为常染色体隐性遗传病，因 3和 4正常，而 8患甲病；由题意“甲、乙其中之一是伴性遗传病” ，再结合图谱可知乙为伴 X 隐性遗传病。2 8与 10的基因型分别是什么？提示： 8为 aaXBXB或 aaXBXb， 10为 AAXbY 或 AaXbY。3 10的致病基因来自哪一个体？提示： 10的致病基因只能来自 6。归 纳 总 结 遗 传 系 谱 图 中 遗 传 方 式 的 判 断步骤 现象及结论的口诀记忆 图谱特征第一，排除或确定伴 Y 遗传若系谱图中患者全为男性，而且

13、患者后代中男性全为患者，则为伴 Y 遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传 伴 Y 染色体遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传 隐性遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传 显性遗传第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上父亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病伴 X 染色体显性遗传8双亲有病女儿正常父病女不病或子病母不病 常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病 伴 X 染色体隐性遗传父亲正常女儿有病母病子不病或女

14、病父不病 常染色体隐性遗传9第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传题后反思：典例通关下图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是( )A该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于 X 染色体上B若2 为患者，则2 与4 婚配，所生男孩患病的概率为 1/4C图中表现型正常的女性都是杂合子，患病女性为纯合子10D图中3 的致病基因一定来自1技巧点拨 先判断遗传病类型，再判断相应个体可能的基因型，最后计算相应的概率。C 据图可知：1 和2 都正常，子代1 为患者，表明该病为隐性遗传病，但致病基因可能在常染色

15、体上，也可能在 X 染色体上，选项 A 错误。假设患病基因为 a，若2 与4 婚配，则2 为女性，如果为伴 X 隐性遗传，2 为女性患者，其父亲1 一定患病，而1 表现正常，所以该病不属于伴 X 遗传病，应为常染色体遗传病，2 基因型为 aa，4 基因型为 Aa，所生男孩患病的概率为 1/2，选项 B 错误。如果为常染色体隐性遗传病，图中表现型正常的女性都是杂合子才可能生下患病子代；如果为伴 X 染色体隐性遗传病，正常的女性都是杂合子才可能生下患病儿子或患病女儿；无论常染色体隐性遗传病，还是伴 X 染色体隐性遗传病，患病女性都是纯合子，选项 C 正确。若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则3 的

16、致病基因来自2，不会来自1，选项 D错误。(1)若2 为女性患者，则该遗传病的遗传方式是否可确定？提示：可确定。该病为常染色体隐性遗传病。(2)若已知该病是伴 X 染色体隐性遗传病，则2 个体是正常女孩、正常男孩的概率分别是多少？提示：正常女孩的概率是 ，正常男孩的概率是 。12 14活学活用1下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的概率是 1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图B 乙系谱图表示隐性遗传，但不能确定致病

17、基因是在常染色体上还是 X 染色体上，若在 X 染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图表示常染色体显性遗传，双11亲基因型均为 Aa，生正常孩子(aa)的概率是 1/4，则生一个正常男孩的概率是 1/8；白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱图表示常染色体显性遗传；乙系谱图有可能是红绿色盲的系谱图。2下图为某遗传病的系谱图，相关基因用 B、b 表示。图中1 个体的基因型不可能是( ) 【导学号：01632084】Abb BBbCX bY DX BYD 由题意可知，男性患者多于女性患者，且3 女性患病，其父亲1 和儿子1均患病，故该病最可能为伴 X 染色体隐性遗传病，C 正确；该病也可能

18、为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A、B 正确；若为伴 X 染色体显性遗传病，则2 的儿子1也应正常，故该病不是伴 X 染色体显性遗传病，D 错误。题后反思：“三步法”进行遗传系谱图分析当 堂 达 标固 双 基1下列关于性染色体的叙述中，错误的是( )A决定性别的染色体叫性染色体B性染色体仅存在于性细胞中C性染色体几乎存在于所有细胞中D哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体B 性染色体是与性别决定有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。2果蝇的红眼为伴 X 染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )12【导学号：01632085】

19、A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇B 果蝇的性别决定同人一样为 XY 型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于 X 染色体上，故在雄果蝇中，只要 X 染色体上带有隐性基因就表现为白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现为白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有 B 项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。3一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( )AX BXBXbY BX BX

20、bXBYCX bXbXBY DX BXbXbYD 同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为 XBXbXbY。4如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是( )A致病基因位于 X 染色体上B该遗传病在男、女群体中发病率不同C2 与6 基因型不同D若7 与8 结婚，则子女患病的概率为 2/3D 根据图中5、6 和9 的性状表现及“有中生无为显性”可知，该遗传病为显性遗传病，6 为男患者而其女儿(9)正常，可知致病基因位于常染色体上，性状与性别无关，即该遗传病在男、女群体中发病率相同，A 项和 B 项错误；2 的子代有

21、隐性纯合子，则其为杂合子，同理可知6 也为杂合子，二者基因型相同，C 项错误；若相关基因用 A、a 表示，结合系谱图及其遗传方式，可推知7 的基因型为 aa，8的基因型为 1/3AA、2/3Aa，二者婚配子代正常的概率为 2/31/21/3，则患病的概率为2/3，D 项正确。5芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于 Z 染色体上。芦花(B)鸡对非芦花(b)鸡为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是( )13【导学号：01632086】A既有芦花母鸡，又有芦花公鸡B既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡C芦花鸡都为母鸡D芦花鸡都为公鸡D 鸡的性染色体组成为 ZW 型，母鸡为 Z

22、W，公鸡为 ZZ，题干中它们的组合是 ZBW 与ZbZb，其后代基因型是 ZBZb、Z bW，即芦花鸡均为公鸡，非芦花鸡均为母鸡。6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示阴影表示患者)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率是_。解析 (1)人类红绿色盲为伴

23、 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 号和 6 号正常，生出色盲儿子，则5 号、6 号基因型分别为 XBY 和 XBXb,11 号为女性，其基因型为 XBXB或 XBXb。(3)14 号的色盲基因来自其母亲 8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。(4)7 号和 8 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/4，其后代中不会出现色盲女孩(X bXb)，即概率为 0。答案 (1)X X bXb和 XbY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)X bY X bY X BXb或 XBXB(3)14814 (4)1/4 0核心语句归纳141性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2XY 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY。3ZW 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为 ZW。4伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)交叉遗传。