2019版高考生物总复习第二部分选择题必考五大专题专题二细胞的增殖与分化重点题型2根据配子类型判断变异来源学案.doc

1、1重点题型 2 根据配子类型判断变异来源【规律方法】假设亲代染色体组成为 AaXY：(1)若配子中出现等位基因或同源染色体(如 A、a 或 X、Y)在一起时，则一定是减分裂异常。(2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如 AA/aa 或 XX/YY)在一起，则一定是减分裂异常。(3)若出现 AAa 或 Aaa 或 XXY 或 XYY 的配子时，则一定是减和减分裂均异常。(4)若配子中无 A 和 a 或无 X 和 Y 时，则可能是减或减分裂异常。【技能提升】1.下图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中 AG 表示相关细胞，表示过程。若图中精原细胞的基因型是 AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一

2、次异常(无基因突变)。下列说法错误的是( )A.过程发生 DNA 的复制B.若产生的某配子基因组成为 aaXb，则是减数第一次分裂异常C.若产生的 G 细胞基因组成为 aaXb，则 E、F 细胞的基因组成依次为 AY、X bD.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个 Y 染色体解析 过程表示从精原细胞到初级精母细胞的过程，在此过程中发生了 DNA 的复制。若产生的配子的基因组成为 aaXb，由于已知减数分裂过程中只发生过一次异常，则配子中 aa存在的原因是次级精母细胞中的姐妹染色单体分开后进入同一极，即减数第二次分裂异常。若 G 细胞的基因组成为 aaXb，则是由减数第一次分裂正常，而减数第二

3、次分裂时两个含 a的染色体移向同一极进入同一个细胞中所致，因此 F 的基因组成为 Xb，另一个次级精母细胞产生的两个配子的基因组成都是 AY。含有 Y 染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期可以含有两个 Y 染色体。2答案 B2.下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是( )选项 个体基因型 配子基因型 发生异常时期A DD D、d 减数第一次分裂B AaBb AaB、AaB、b、b 减数第二次分裂C XaY XaY、X aY 减数第一次分裂D AaXBXb AAXBXb、X BXb、a、a 减数第二次分裂解析 A 项中配子基因型异常发生时期主要在减数第一次分裂前的间期 DNA 复制过

4、程中；B项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂；D 项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂和减数第二次分裂。答案 C3.一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( )A.父亲、减数第二次分裂后期B.母亲、减数第二次分裂后期C.父亲、减数第一次分裂后期D.母亲、减数第一次分裂后期解析 据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为 XBX Y，根据亲代的基因型可判断，XB和 Y 两条染色体均来自于父方，则 X 来自于母方(X b)，因此确定是父亲产生了不正常的精子(X BY)。答案 C4.克氏综合征是一种性染色体数目异

5、常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44XXY。以下说法正确的是( )A.父亲、母亲、儿子的基因型分别是 XBY、X BXb、X BXbYB.上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致C.上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂含色盲基因的 X 染色体未分离而导致D.若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性是 1/2解析 色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色3盲的男孩，则可判断父亲基因型 XBY，母亲基因型为 XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY。儿子的 Y 染色体来自父亲，则两个 Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致；若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代，仍按正常的情况进行计算，可知孩子中患色盲的可能性是 1/4。答案 C