19高考化学总复习第十一章有机化学基础11_3_2考点二醛、羧酸、酯基础小题快练新人教版.doc

1、111-3-2 考点二 醛、羧酸、酯一、醛的结构与性质1下列操作不合适的是( )A银镜反应采用水浴加热B用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质C在乙醛还原新制 Cu(OH)2悬浊液的实验中，制 Cu(OH)2悬浊液时应保持 NaOH 过量，可直接加热D配制银氨溶液时，将 AgNO3溶液滴入氨水中解析：银镜反应采用水浴加热，A 正确；乙烯和溴水发生加成反应，因此用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质，B 正确；在乙醛还原新制 Cu(OH)2悬浊液的实验中，应保持 NaOH 过量，可直接加热，C 正确；配制银氨溶液时，将氨水滴入AgNO3溶液中，D 错误。答案：D2

2、某有机物 A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出 H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物 A 是( )A甲醇 B甲醛C甲酸 D甲酸甲酯解析：某有机物 A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出 H2，这说明A 是醛，甲是醇，乙是羧酸，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以有机物 A 是甲醛，答案选 B。答案：B3有机物 X 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为 ，下列检验 X 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制的氢

3、氧化铜浊液，微热，酸化后再加溴水解析：A 项，先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化；B 项，先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应；C 项，若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨2溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，碱与溴水会反应，则无法确定 X 中是否含有碳碳双键。答案：D4肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是( )B 的相对分子质量比 A 大 28；A、B 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别；B 中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键；A、B 都能发生加成反应、还原反应；A 能发生银镜反应；B 的同类同分异构体(含苯环、

4、包括 B)共有 5 种；A 中所有原子一定处于同一平面A B C D解析：由 A、B 的结构简式可知，B 分子比 A 分子多 2 个“CH” ，即 B 的相对分子质量比 A 大 26，错误；CHO 具有还原性，能被酸性 KMnO4溶液氧化，错误；碳碳双键不属于含氧官能团，错误；B 的同类同分异构体，除 B 外还有(邻、间、对共 3 种)、，正确；由于碳碳单键能旋转，故 A 分子中所有原子可能共平面，但醛基中的 O、H 原子与苯环也可能不在同一平面上，错误。3答案：C5茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示：下列关于茉莉醛的叙述错误的是( )A在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原B能被酸性

5、高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应解析：茉莉醛中CHO 能被 H2还原成CH 2OH， 、CHO 能被酸性 KMnO4溶液氧化， 能在一定条件下和 Br2发生取代反应，A、B、C 正确； 能与 HBr 发生加成反应，D 错误。答案：D二、羧酸和酯的结构和性质6研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。4咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是( )A咖啡酸的分子式为 C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D 是咖啡酸

6、的一种同分异构体，1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应时最多消耗 NaOH 物质的量为 3 mol解析：根据题中所给物质的球棍模型，将其转化为结构简式，可知咖啡酸的分子式为C9H8O4，分子中含有 、羟基、羧基，可发生氧化反应、酯化反应、加聚反应，但不能发生消去反应，故 A、B 正确，C 错误； 是咖啡酸的一种同分异构体，2 mol 酯基分别消耗 1 mol NaOH，生成的酚羟基又消耗 1 mol NaOH，故消耗 3 mol NaOH，D 正确。答案：C7 有多种同分异构体，其中属于酯类且含有苯环的同分异构体有( )A3 种 B4 种C5 种 D6 种解析：同分异构体的分子式是 C8H

7、8O2，含有苯环且属于酯类。若苯环上只有一个取代基，则剩余的基团是C 2H3O2，可能是苯酚与乙酸形成的酯，也可能是苯甲酸与甲醇形成的5酯，还可能是甲酸与苯甲醇形成的酯。若苯环上有两个取代基，则剩余的基团是C 2H4O2，一定是一个为CH 3，另一个为 ，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。综合上述两点，同分异构体有 6 种，分别是。答案：D8某一有机物 A 可发生下列反应：已知 C 为羧酸，且 C、E 均不发生银镜反应，则 A 的可能结构有( )A1 种 B2 种C3 种 D4 种解析：由 A 的组成和反应关系可知，A 为一元酯；C 为羧酸，C、E 不发生银镜反应，则 C 不是甲酸

8、，分子中至少有 2 个 C 原子，E 是酮，D、E 分子中至少有 3 个 C 原子，且 D中OH 不能连碳链两端，所以 A 的结构只能是和。6答案：B9有机羧酸酯 A 的分子式为 C22H34O5， n mol A 完全水解可得到 n mol 羧酸和 2n mol乙醇，该羧酸的分子式为( )AC 18H18O5 BC 18H24O4CC 18H26O5 DC 18H28O5解析：某羧酸酯的分子式为 C22H34O5， n mol A 完全水解可得到 n mol 羧酸和 2n mol乙醇，这说明分子中含有 2 个酯基，因此有 2 分子水参加反应，即 C22H34O52H 2O 羧酸2C 2H6O

9、，则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是 222218，氢原子个数是 3442626，氧原子个数是 52215，即分子式为 C18H26O5，答案选 C。答案：C10某有机物的结构简式是 ，下列关于它的性质叙述正确的是( )能发生加成反应 能溶解于 NaOH 溶液 能水解生成两种酸 不能因发生反应而使溴水褪色 能发生酯化反应 有酸性A B C D全部正确解析：根据有机物的结构简式可知，该有机物中有酯基、羧基和苯环，酯基能发生水解生成两种酸，羧基能与 NaOH 溶液反应，能发生酯化反应，具有酸性，苯环能发生加成反应，没有碳碳双键和三键，不能因发生反应而使溴水褪色，全部正确。答案：D11判断下列指定分子式和条件的各种同分异构体的数目7答案：(1)2 4 4 (2)4 9 6 (3)12 40 18(4)5 12 17