1、 C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.2 2004 工作场所空气 有毒物质测定 钡及其 化合物的 Methods for determination of barium and its compounds in the air of workplace 2004年 5月 21日发布 2004年 12月 1日实施 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.2-2004 前 言 为贯彻执行工业企业设计卫生标准( GBZ 1)和工作场所有害因素职业接触限值( GBZ 2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气
2、中钡及其化合物 包括金属钡 ( Barium)、氧化钡( Barium oxide)、氢氧化 钡( Barium hydroxide)和氯化钡( Barium chloride) 等 的浓度。 本标准从 2004年 12月 1日起实施。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位: 山东省劳动卫生职业病研究所、深圳市疾病预防控制中心。 本标准主要起草人: 王晓云、刘桂华和陈卫。 GBZ/T 160.2-2004 工作场所空气 有毒物质测定 钡及其化合物 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中 钡及其化合物 浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中
3、 钡及其化合物 浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓 励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引 用文件,其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采 样规范 第一法 等离子体发射光谱法 3 原理 空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集,水洗脱后,用电感耦合等离子体发射光谱仪,在 455.4nm 波长处测量发射强度,进行定量。 4 仪器 4.1 微孔滤膜,孔径 0.8 m。 4.2 采样夹,
4、滤料直径 40mm。 4.3 小型塑料采样夹,滤料直径 25mm。 4.4 空气采样器,流量 0 3L/min 和 0 10L/min。 4.5 具塞刻度试管, 25ml。 4.6 超声波清洗器。 4.7 针筒式过滤器,孔径 0.45 m 微孔滤膜,直径 13mm。 4.8 容量 瓶, 10ml。 4.9 电感耦合等离子体发射光谱仪。 仪器操作条件 发射波长: 455.4nm; 入射功率: 1150W; 载气(氩气)流量: 0.49L/min; 等离子体气(氩气)流量: 1L/min; 冷却气(氩气)流量: 14L/min。 5 试剂 实验用水为去离子水。用酸为优级纯或高纯。 5.1 硝酸,
5、20 1.42g/ml。 5.2 标准溶液:称取 0.1437g 碳酸钡(含量 99.99)于 100ml 烧杯中,加入 10ml 硝酸,加热溶解后,煮沸除去 CO2。冷却后,用水定量转移入 100ml 容量 瓶中,并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。临用前,用水稀释成 100 g/ml 钡标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制。 6 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ159执行。 6.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以 5L/min 流量采集 15min 空气样品。 6.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以 1L/min 流量
6、采集 2 8h 空气样品。 6.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以 1L/min 流量采集 2 8h 空气样品。 采样后,将滤膜的接尘面朝里对折,放入具塞刻度试管中运输和保存。样品可长期保存。 7 分析步骤 7.1 对照试验:将 装好微孔滤膜的采样夹 带至采样点,除不 连接空气采样器 采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 7.2 样品处理:向装有滤膜的具塞刻度试管中加入 10ml 水,于超声波清洗器上超声洗脱 5min。加入 1ml 硝酸,用水定容至 25.0ml。混匀,供测定。洗脱液浑浊时,先用针筒式过滤器过滤,滤液
7、转移入另一具塞刻度试管中,再加水定容。若样品液中钡浓度超过测定 范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 7.3 标准曲线的绘制:取 5只容量瓶,分别加入 0.0、 0.010、 0.10、 1.0和 10.0ml 钡标准溶液,各加入 4ml 硝酸,用水定容至 100ml。配成 0.0、 0.010、 0.10、 1.0、 10.0 g /ml 钡标准系列。参照仪器操作条件,将电感耦合等离子体发射光谱仪调节至最佳测定状态,测定各标准系列;每个浓度重复测定 3 次,以光谱强度均值对钡浓度( g/ml)绘制标准曲线。 7.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照洗脱液。测得的样
8、品光谱强度减去空白对照的光谱强度后,由标准曲线得洗脱液中钡的浓度 ( g/ml)。 8 计算 8.1 按式( 1)将采样体积换算成标准采样体积: 293 P Vo = V ( 1) 273 + t 101.3 式中: Vo 标准采样体积, L; V 采样体积, L; t 采样点的温度 ,; P 采样点的大气压, kPa。 8.2 按式( 2)计算空气中钡的浓度: 25 c C = ( 2) Vo 式中: C空气中钡的浓度, mg/ m3; c测得洗脱液中钡的浓度, g/ml; 25样品溶液体积, ml; Vo 标准采样体积, L。 8.3 时间加权平均浓度按 GBZ 159 规定计算。 9 说
9、明 9.1 本法的检出限为 0.006 g/ml;最低检出浓度为 0.002mg/m3(以采集 75L空气样品计)。测定范围为 0.006 10 g/ml。相对标准偏差为 0.4 1.0。 9.2 本法的平均采样效率为 98.6;平均洗脱效率为 96。 9.3 工作场所空气中可能共存的金属化合物不干扰测定。 9.4 本法只适用于空气中可溶性钡化合物的测定。 第二法 二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法 10 原理 空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集,水洗脱后,在酸性条件下,钡与二溴对甲基偶氮甲磺反应生成蓝色络合物,在 630nm 波长下测量吸光度,进行定量。 11 仪器 11.1 微孔滤膜,孔径 0.
10、8 m。 11.2 采样夹,滤料直 径 40mm。 11.3 小型塑料采样夹,滤料直径 25mm。 11.4 空气采样器,流量 0 3L/min和 0 10L/min。 11.5 具塞刻度试管, 10ml。 11.6 分光光度计。 12 试剂 实验用水为去离子水,用酸为优级纯和高纯。 12.1 盐酸, 20 1.18g/ml。 12.2 磷酸, 20 1.83g/ml 12.1 磷酸溶液, 3mol/L: 205ml磷酸缓缓加入 1000ml水中。 12.2 二溴对甲基偶氮甲磺溶液, 0.5g/L。 12.3 盐酸溶液, 6mol/L: 100ml盐酸加到 100ml水中。 12.4 标准溶液
11、:称取 0.1437g 碳酸钡(含量 99.99)于 100ml 烧杯中,加入 10ml 盐酸溶液,加热溶解后,煮沸除去 CO2,冷却后,用水定量转移入 100ml 容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为 1.0mg/ml 标准贮备溶液。临用前,用水稀释成 10.0 g/ml 钡标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制。 13 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ159执行。 13.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以 5L/min 流量采集 15min 空气样品。 13.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以 1L/min 流量采集 2 8h空气样品。 1
12、3.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以 1L/min 流量采集 2 8h 空气样品。 采样后,将滤膜的接尘面朝里对折,放入具塞刻度试管中运输和保存。样品可长期保存。 14 分析步骤 14.1 对照试验:将 装好微孔滤膜的采样夹 带至采样点,除不采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 14.2 样品处理:向装有滤膜的具塞刻度试管中,加入 10.0ml 水,在旋涡混合器上洗脱 2min。 取 5.0ml 洗脱液于另一具塞刻度试管中,供测定。若洗脱液中钡浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 14.3 标准曲
13、线的绘制:在 6 只具塞刻度试管中,分别加入 0.00、 0.20、 0.40、 0.60、 0.80、 1.00ml标准溶液,各加水至 5.0ml,配成 0.0、 2.0、 4.0、 6.0、 8.0、 10.0g 钡标准系列。向各标准管中加入 1ml 磷酸溶液, 2.0ml 二溴对甲基偶氮甲磺溶液,加水至 10.0ml,摇匀。在 630nm 波长下测量吸光度,每个浓度重复测定 3 次,以吸光度均值对钡含量( g)绘制标准曲线。 14.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照洗脱液。测得的样品吸光度减去空白对照吸光度,由标准曲线得钡的含量 ( g)。 15 计算 15.1 按
14、式( 1)将采样体积换算成标准采样体积。 15.2 按式( 3)计算空气中钡的浓度: 2 m C = ( 3) Vo 式中: C空气中钡的浓度, mg/m3; m测得洗脱液中钡的含量, g; Vo标准采样体积, L。 15.3 时间加权平均容许浓度按 GBZ 159规定计算。 16 说 明 16.1 本法的检出限为 0.1 g/ml;最低检出浓度为 0.013mg/ m3(以采集 75L空气样品计)。测定范围为 0.1 2 g/ml。平均相对标准偏差为 3.5 3.8。 16.2 本法的平均采样效率为 100;平均洗脱效率为 96。 16.3 当 Ba2 浓度为 5 g 时, 40 g Ca2 和 5 g Pb2 可干扰测定。 16.4 本法只适用于空气中可溶性钡化合 物的测定。
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