广东省中山市高中生物第2章基因和染色体的关系2.3伴性遗传练习（无答案）新人教版必修2.doc

1、1伴性遗传练习1根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是 1:1。人的性别决定发生于A.减数分裂过程中 B.受精作用过程中 C.囊胚形成过程中 D.原肠胚形成过程中2人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A1/4 B3/4 C1/8 D3/83有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是 A50% B 25 C.1

2、2.5 D6.254右图所示的家族中一般不会出现的遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病X 染色体显性遗传病 X 染色体隐性遗传病 细胞质基因控制的遗传病A B C D5一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体 XXY 正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为 XXY 的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组 A精子、卵、不确定 B精子、不确定、卵 C卵、精子、不确定 D卵、不确定、精子6右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传

3、方式是 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传7(多选)显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于 x 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿子发病率不同 B男性患者的女儿发病率不同1 9 1 5 6 7 12 10 8 4 3 2 2C女性患者的儿子发病率不同 D女性患者的女儿发病率不同8对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的 X 染色体进行 DNA 序列的分析，假定DNA 序列不发生任何变异，则结果可能是A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为 1B甲来自母亲的

4、一条与乙来自母亲的一条相同的概率为 1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为 1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 19右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自A1 号 B2 号 C3 号 D4 号10一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在 X 染色体还是在常染色体上，选择杂交的 F1个体最好是 A野生型（雌）突变型（雄） B野生型（雄）突变型（雌）C野生型（雌）野生型（雄） D突变型（雌）突变型（雄）11右

5、图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A、由 124 和 5，可推知此病为显性遗传病B、只要 6 与 9 或 4 与 7 的关系，即可推知致病基因在常染色体上C、2 号、5 号的基因型分别为 AA、AaD、4 号和 5 号是直系血亲，7 号和 8 号属于三代以内的旁系血亲12如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么，她后来所生的儿子中 A全部正常 B一半正常 C全部有病 D不能确定13果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在 35条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，下列有关叙述正确的是 A35条件下果蝇的长翅基

6、因就突变成了残翅基因 B果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的C纯合的长翅果蝇幼虫在 35条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型1 2 3 45 67男患者女患者1 23 4 5 67 8 9314下图是一个某遗传病的系谱图。3 号和 4 号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A1/9 B4/9 C 5/9 D5/1615番茄中红果(H)对黄果(h)显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上，结了一个是半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是 A最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因

7、突变B提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变C提供花粉的红果番茄是杂合子(Hh) D黄果番茄的某些细胞发生基因突变16若甲和乙是一对“龙凤双胞胎” ，则 A甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同B若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者C若甲的第三号染色体上有一对基因 AA，乙的第三号染色体的相对应位置上是 Aa，则a 基因一定是由基突变产生D若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为 1/317下列有关人类红绿色盲遗传病的叙述，正确的是 父亲色盲，则女儿一定是色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲男孩的色盲基因可能来自外祖父 女孩的色盲基因全部来自外祖母18一个

8、家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A该孩子的色盲基因来自祖母 B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是 1/4 D父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/319在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%为甲种遗传病（基因为 A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为 B、b） ，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2） 13在形成配子时，在相关的基因传递中，

9、遵循的遗传规律是：_。（3）若 11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。4（4） 6的基因型为_， 13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若 11与 13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。20基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为 X 染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（l）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？2

10、1甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I 片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2 片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例5_。22果蝇的灰身（B）和黑身（b）,红眼（R）和白眼（r）分别受一

11、对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现:P 灰身 黑身 红眼 白眼 F1 灰身 红眼（子一代个体杂交 ） （子一代个体杂交 ）F2 灰身 黑身 红眼 白眼 3 ： 1 3 ： 1（雌、雄） （雌、雄） （雌、雄） （雄） （1）试分析两种性状正交与反交的 F1、F2 结果。（2）现用纯合亲本灰身红眼（）与黑身白眼（）杂交，再让 F1 个体间杂交得到 F2 代。预期 F2 可能出现基因型有 种，雄性中黑身白眼的概率是 。写出 F1 F2 眼色遗传的棋盘式图解。623从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色

12、和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的_传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_。（3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种；如果控制体色的基因位于 X 染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇 黄色雄蝇、黄色雌蝇 灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于 X 染

13、色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。 （要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论） 。7伴性遗传练习参考答案1B 2D 3C 4C 5B 6A 7AB 8C 9B 10A 11B 12C 13C 14C 15A 16D 17BC 18BC19 （1）乙 常 隐（2）基因的自由组合规律 （3）11% （4）AaX BXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/620 （l）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因（2）女性（l 分） 。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的 X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常（

14、2 分）21 （1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为 XaXa，父本为 XaYA ，则后代男性个体为 XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为 XaXa，全部表现为隐性性状。22.（1）灰身和黑身遗传的正反交结果相同；红眼和白眼遗传的正反交结果不同，红眼白眼的 F1 中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1 个体间杂交，F2 中雌、雄均一半红眼、一半白眼。（2）12 1/8 遗传图解（略）23(20 分)(1)基因 (2)正交和反交 (3)3；5 (4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合

15、的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于 X 染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体,则灰色为显性，基因位于 X 染色体上。8伴性遗传练习参考答案1B 2D 3C 4C 5B 6A 7AB 8C 9B 10A 11B 12C 13C 14C 15A 16D 17BC

16、18BC19 （1）乙 常 隐（2）基因的自由组合规律 （3）11% （4）AaX BXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/620 （l）需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因（2）女性（l 分） 。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的 X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常（2 分）21 （1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为 XaXa，父本为 XaYA ，则后代男性个体为 XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为 XaXa，全部表现为隐性性状。22.（1）灰身和黑身遗传的正反交结果相同；红眼和白眼

17、遗传的正反交结果不同，红眼白眼的 F1 中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1 个体间杂交，F2 中雌、雄均一半红眼、一半白眼。（2）12 1/8 遗传图解（略）23(20 分)(1)基因 (2)正交和反交 (3)3；5 (4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于 X 染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰9色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体,则灰色为显性，基因位于 X 染色体上。