广东省中山市高中生物第5章基因突变及其他变异单元测试（无答案）新人教版必修2.doc

1、1第五章 基因突变及其他变异请把答案写在表格中：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30一、单项选择题 I ：本大题共 15小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. “经过突变的基因，对大多数个体是不利的，但却是生物进化的主要因素之一。 ”这一说法 A.不对，因为基因突变不利于个体的繁殖，易绝种。B.对，因为基因突变是变异的主要来源，变异是定向的，有的变异是有利的C.不对，因为基因突变容易造成个体死亡，不会产生生物进化D.对，因

2、为变异是不定向的，而自然选择是定向的2. 下列关于基因重组的叙述中正确的是 A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D.无性繁殖可导致基因重组3. 关于基因重组，下列叙述中不正确的是 A基因重组发生在生物体有性生殖过程中B非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组D基因重组是生物变异的根本来源4. 基因重组的过程发生在 A. 减数分裂过程中 B. 有丝分裂过程中 C. 受精作用过程中 D. 不同品种嫁接过程中5. 一种植物只开红花，但在红花中偶然出

3、现了一朵白花，若将白花种子种下去，它的后代都开白花，其原因是 2A.自然杂交 B.基因突变 C.基因重组 D.染色体变异6. 韭菜的体细胞中含有 32条染色体，这 32条染色体有 8种形态结构，韭菜是A.二倍体 B.四倍体 C.六倍体 D.八倍体7. 从下列情况中不属于染色体变异的是 A第 5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B第 21号染色体多一条的唐氏综合症C同源染色体之间交换了对应部分的结构 D用花药培养出了单倍体植株8. 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 A使染色体再次复制 B使染色体着丝点不分裂 C抑制纺锤体的形成 D使细胞稳定在间期阶段9. 下列有关遗传病的叙述

4、中正确的是A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的10. 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是A近亲婚配其后代必患遗传病 B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C人类的疾病都是由隐性基因控制的 D近亲婚配其后代必然有伴性遗传病11. 一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A12.5% B25% C75% D 50%12. 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组调查

5、，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是A B C D13. 下列有关遗传病的说法，正确的是A一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为 1/4B先天性疾病都是遗传病C “先天性愚型”患者是体内第 21号常染色体缺失一条所致D单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病14. 下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判3断中，错误的是A图谱肯定是显性遗传病 B图谱一定是常染色体隐性遗传病C图谱一定不是细胞质遗传病 D图谱一定是 X染色体隐性遗传病15. 已知人类某种病的致病基因在 X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知A该病

6、孩的祖父母一定是正常的 B该病孩可能是女孩C这对夫妇再生一个病孩的概率是 1/2 D该病孩的母亲是致病基因的携带者二、单项选择题 ：本大题共 10 小题，每小题 4 分，共 40 分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。16. 遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如果生女孩，则 100%患病，如果生男孩则 100%正常，这种遗传病是A常染色体显性遗传 BX 染色体显性遗传C常染色体隐性遗传 DX 染色体隐性遗传17. 下列关于遗传变异的叙述，不正确的是A唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病B男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿

7、C在翻译蛋白质的过程中，一种转移 RNA只能运载一种特定的氨基酸D控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变18. 亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的 GAC突变为 AAC时，这时突变的结果对该生物的影响是A一定是有害的 B一定是有利的C有害有利要看所处的环境 D既无害也无利19. 如下图中，基因 A与 a1、a 2、a 3之间的关系不能说明的是A基因突变是不定向的B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因与致病基因可以通过突变而转化D图中基因的遗传将遵循自由组合定律20. 进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着

8、一定差异的主要原因是A基因重组 B基因突变 C染色体改变 D生活条件改变421. 用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是A种植F 2选不分离者纯合体B种植秋水仙素处理纯合体C种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体22. 人类 16号染色体上有一段 DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成。这个 DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于A基因突变 B基因重组 C染色体结构的变化 D染色体数目的变化23. 基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是A都能产生可遗传的变异 B都能产生新的基因C产生的变异均对生物不利 D产生的变异均对生

9、物有利24. 由于某种原因，某生物体内某条染色体上多了几个基因，这种遗传物质变化属于A基因内部结构的改变 B染色体数目变异C染色体结构变异 D染色单体的交叉互换25. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查三、多项选择题：本大题共 5 小题，每小题 6 分，共 30 分。在每小题列出的四个选项中，至少有 2 个选项是正确的，全选对得

10、 6 分，少选且正确得 3 分，未选、错选得 O 分。26. 下列关于基因突变和基因型的说法，正确的是A基因突变可产生新的基因 B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变 D基因突变可改变基因的种类27. 下列有关基因突变的叙述中，不正确的是A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C基因突变只能由外界环境条件引起D基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的28. 基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述正确的是A基因突变是在分子水平上的变异B染色体结构变异可通过光学显微镜观察到5C基因重组可以产生新基因

11、D基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变29.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A多基因突变才可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响30. 11观察下图，下列说法不正确的是A基因突变发生于过程，基因重组发生于过程B过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的C有性生殖实现了基因突变，增强了生物变异性D由于有性生殖方式的出现，加快了生物进化的过程6本教材单元测试答案：单元测试 51 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15D A D A B B C C C B A C D D D16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30B D D D A C A A C B ABD CD AB AD AC