江苏省邗江中学2018_2019学年高二化学上学期期中试题（选修）.doc

1、1江苏省邗江中学 2018-2019 学年度第一学期高二化学期中试卷（选修）可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 N-14第卷（选择题 共 40 分）单项选择题（本题包括 10 小题，每小题 2 分，共计 20 分。每小题只有一个选项符合题意。）1化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率B推广使用聚碳酸酯等可降解塑料，可减少“白色污染”C煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化D开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用2下列化学用语使用正确的是 A甲醛的电子式： B对甲基苯酚的结构简式：C3，3-二甲基-1-戊烯的键线式： D丙烷分子的球棍模型是

2、3下列有机物的命名正确的是 A1,1,2,2-四甲基戊烷 B3-甲基-1,3-丁二烯C2,4,6-三硝基甲苯 D2-甲基-3-丁醇4下列各种说法中正确的是A乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B凡是能起银镜反应的物质一定是醛C在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯D苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 5苯的一个氢原子被式量为 57 的烃基所取代，所得的一元取代物中能使酸性高锰酸钾褪色的有A4 种 B3 种 C2 种 D1 种6某烯烃氢化后得到的饱和烃是 ，则原烯烃可能有的结构简式有A1 种 B2 种 C3 种 D4 种7下列叙述中正确的是A. 聚乙烯是混合物，能使溴

3、的四氯化碳溶液褪色OHCH32B. 苯、溴水、铁粉混合制成溴苯C. 沸点：戊烷丙烷乙烷D. 鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是加入 NaOH 溶液，加热后，加入 AgNO3溶液8设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A常温常压下，28 g 乙烯和环丁烷（C 4H8）的混合气体中含有的碳原子数为 2 NAB4.2 g C 3H6中含有的碳碳双键数一定为 0.1 NAC1 molOH 中电子数为 10 NAD标准状况下，2.24 L CHCl 3的原子总数为 0.1 NA9下列有关叙述正确的是A乙酸与丙二酸互为同系物B按系统命名法，化合物的名称为 2,6二甲基5乙基庚烷C化合物 是苯的同系物

4、D用核磁共振氢谱鉴别 1溴丙烷和 2溴丙烷10.某有机物的分子式为 C3H6O2, 其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为ACH 3COOCH3 BHCOOC 2H5 CCH 3CH(OH)CHO DCH 3COCH2OH不定项选择题：本题包括 5 小题，每小题 4 分，共 20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得 0 分；若正确答案包括两个选项时，只选一个且正确的得 2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得 0 分。11用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是3图 2图 1 图 4图3AgNO3

5、 溶液氨水水层有机层 进水口出水口溴乙烷 乙醇氢氧化钠酸性 KMnO4A用图 1 装置配制银氨溶液B用图 2 装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层C用图 3 装置进行石油的分馏D用图 4 装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯12、下列离子方程式正确的是A乙酸与碳酸钠溶液反应：2H +CO 32-= CO2H 2OB醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH3COOHCu(OH) 2 Cu2+2CH 3COO 2H 2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O CO 2H 2O 2C6H5OHCO 32-D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4Ag(NH3)2+4OH- CO32-+2NH4

6、+4Ag+6NH 3+2H 2O132016 年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷兰的三位化学家分获，以表彰他们在“分子马达”研究方面的成就，一种光驱分子马达结构如图所示。有关该分子的说法正确的是 CHO光 驱 分 子 马 达A该分子属于芳香烃 B两个苯环可以处于同一平面C能与 NaHCO3和酸性 KMnO4溶液反应D1mol 该分子最多可与 2molH2发生加成反应14 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是混合物 试剂 分离方法4A 苯（苯酚） 碱液 过滤B 乙烷（乙烯） 氢气 加热C 乙醇（水） 生石灰 蒸馏D 苯（甲苯） 蒸馏水 分液15.去甲肾

7、上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如右图所示。下列说法正确的是A每个去甲肾上腺素分子中含有 3 个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有 1 个手性碳原子C1 mol 去甲肾上腺素最多能与 2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与氢氧化钠溶液反应第卷（非选择题 共 80 分）16.（15 分）已知 F 为高分子化合物： 。C 分子结构中只含有一种氢。（1）写出下列物质结构简式B： C： E： （2）判断反应类型： （3）写出反应进行所需条件： （4）写出 C7H8O 所有含苯环结构的同分异构体： 17（14 分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：（1）用酸性高

8、锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行 填“可行”或“不可行”）。请写出甲的一种能同时满足下列 3 个条件的同分异构体的结构简式 。5a苯环上有两个不同的取代基b能与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应c遇 FeCl3溶液呈现紫色（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)： YCH2OHl 2/Cu步骤的反应类型为 ，Y 的结构简式 ，设计步骤的目的是 。（3）1 mol 乙最多可与 mol H 2发生加成反应。（4）写出乙与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。18.（10 分）碳、氢、氧 3 种元素组成的有机物 A，相对分子质量为 102，含氢的质量分数为 9.8%，分

9、子中氢原子个数为氧的 5 倍。一定条件下，A 与氢气反应生成 B，B 分子的结构可视为 1 个碳原子上连接 2 个甲基和另外 2 个结构相同的基团。且 B 的核磁共振氢谱显示有 3 组不同的峰。（1）A 的分子式是 。（2）下列物质与 A 以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号） 。AC 5H12O3 BC 4H10 CC 6H10O4 DC 5H10O（3）B 的结构简式是 。A 不能发生的反应是（填序号） 。A取代反应 B消去反应 C酯化反应 D还原反应（4）A 还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的

10、化合物，其中一种的分子中有 2 个甲基，该异构体的结构简式是： 。19.(12 分)“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分 M 的结构简式如下所示。61 下列关于 M 的说法正确的是 。a.属于芳香族化合物 b.遇 FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1 mol M 完全水解生成 2 mol 醇2 肉桂酸是合成 M 的中间体，其一种合成路线如下：烃 A 的名称为_。步骤中 B 的产率往往偏低，其原因是_。步骤反应的化学方程式为_。步骤的反应类型是_。肉桂酸的结构简式为_。20. (14 分) 某兴趣小组学生用如下图所示装置制取丙烯酸甲酯，步骤如下：取 10.0 g

11、丙烯酸（CH 2=CHCOOH）和 6.0 g 甲醇、适量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。充分反应后，冷却，向混合液中加入 5% Na2CO3溶液洗涤至中性。7分液，取上层油状液体，加入无水 Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集 7090 馏分。回答下列问题：(1) 冷凝管的作用是 。(2) 步骤中浓硫酸有提高丙烯酸甲酯产率的作用，但是浓硫酸过多，产率却降低，原因是 。该实验中可能生成有机副产物的结构简式为 。 （填一种即可） 。(3) 步骤中混合液用 5% Na2CO3溶液洗涤的目的是 。(4) 步骤中加入无水 Na2SO4固体的作用是 。(5)为测定丙烯酸甲酯

12、的产率，设计如下实验：将所得产品平均分成 3 份，取出 1 份置于锥形瓶中，加入 3.0 molL-1 KOH 溶液30.00 mL，加热使之完全水解。向冷却后的溶液中滴加 2.0 molL-1 H2SO4溶液，中和过量的 KOH，消耗硫酸17.00 mL。则丙烯酸甲酯的产率为 。(结果保留 3 位有效数字)(6)已知甲醇易挥发且有毒性，请写出 1 条在本实验中需要采取的安全防护措施 。21 （15 分） 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：8O HAECO C H3O C H3H3CH3CC O O C H3O HOOCC H3C H3CC r O3N H3N a C

13、 NH2S O4F福酚美克C O O C H3O HBC H 2 O HOOCC H3C H3DC H OOOCC H3C H3H 2 N C H C NOOCC H3C H3H 2 N C H C O O H O HO HH2N C H C N O HH IK B H4- M g C l2控制 p H控制 p H B 中的含氧官能团有 和 （填名称） 。 CD 的转化属于 反应（填反应类型） 。 已知 EF 的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为 。 A（C 9H10O4）的一种同分异构体 X 满足下列条件：X 分子有中 4 种不同化学环境的氢。X 能与 FeCl3溶液发生显色反应

14、。1mol X 最多能与 4 mol NaOH 发生反应。写出该同分异构体的结构简式： 。 已知： R 3CHO；-NH 2和C CR1R2R3H- - - - - - - - O3 Zn/H2O C OR 1R2-COOH 在一定条件下可以发生缩聚反应生成水。 根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用） 。C H2C H2C l O HN C H C H nOH合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3N a O H 溶液C H3C O O H浓 H2S O4 9高二化学（选修）答案1 2 3 4 5C C C

15、A B6 7 8 9 10B C A D C11 12 13 14 15B BD BC C BD16.（15 分）（1）B： C： CH33CH3E： CH23CH2（每空 2 分）（2）加成反应 （2 分） （3）NaOH 醇溶液，加热 （2 分）（4）CH2OCH3CHOCH3OCH3H（1 分5=5 分）17 （每空 2 分，共 14 分）（1）不可行 （或其他合理答案）HOCHCH3（2）加成反应； ；保护碳碳双键，防止被氧化 （3）5CH2Ol18（每空 2 分，共 10 分）(1)C5H10O2 (2)BC （3） B （4）CH 3COOCH(CH3)2CH332OH19(12

16、分)【答案】 (1)a、c (2)甲苯 反应中有一氯代物和+NaOHNa+Cu2O+3H 2O1020 （每空 2 分，共 14 分）(1)冷凝回流，提高原料利用率。(2)浓硫酸具有强氧化性，能氧化有机反应物（答“可能发生副反应”亦给分） 。CH3OCH3(3)除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸(4)除去有机层中的水 (5)47.5%(6)在通风橱中实验、防止明火(或其他合理答案)21 （15 分） 醚键 酯基 氧化 CIH3CH3CI (或 )（写一个即给分，但表达不准确不给分）OCH3HC3 OCH3CH3 O HN C H C H nON a O H 醇溶液 O3 Z n / H2ON H3N a C NH2S O4H2N C H C N H2N C H C O O H C H O C H = C H2 C H2C H2C l 一定条件H控制 p H（每步 1 分，从发生错误的一步起向后无论有无正确步骤均不给分。第一步写成水解与消去两步给 1 分；最后一步不强调条件）(除第小题 5 分外，其余每空 2 分，共 15 分)11