（通用版）2019版高考生物二轮复习专题五基因的传递规律考点16遗传系谱图中的相关推断与计算学案.doc

1、1考点 16 遗传系谱图中的相关推断与计算1遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3 正常1 白化病，生一个孩子正常的概率为 3/4，患白化病的概率为 1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中 aa 为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生 a 配子的概率的乘积，即 1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2遗传

2、概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某2一性状所占的比例。题组一 正向思维推断遗传方式、基因型及概率1(2016浙江，6

3、)下图是先天聋哑遗传病的某家系图， 2的致病基因位于 1 对染色体， 3和 6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。 2不含 3的致病基因， 3不含 2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )A 3和 6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B若 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若 2所患的是常染色体隐性遗传病， 2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4D若 2与 3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲答案 D解析 正常的 3和 4生出了患病的 3和 6

4、，所以此病为隐性遗传病，又因 3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B 错误；若 2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用 a、b 来表示，则 2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb 的概率为1/41/41/167/16，C 错误；因 3不含 2的致病基因， 2不含 3的致病基因， 2和 3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病

5、，则 2为 BBXaY， 3为 bbXAXA，理论上， 2和 3生育的女孩基因型为 BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的 X 染色体上缺失 A 基因，D 正确。2在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有 66%的甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是( )3A乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病B6 的基因型为 AaXBXb，13 的基因型为 aaXbXbC若11 与13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为23D11 与该岛上一个表现型正常的女子

6、结婚，则其孩子患甲病的概率为 11%答案 C解析 由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A 正确；根据1 和10 可知，6 的基因型为 AaXBXb，13 两种病都患，因此其基因型为 aaXbXb，B正确；11 的基因型及概率为 AAXBY、 AaXBY，13 的基因型为 aaXbXb，若1113 23与13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为 ，C 错误；关于甲病，13 12 23 12 1211 的基因型及概率为 AA、 Aa，由于该岛表现型正常的居民中有 66%的甲种遗传病致13 23病基因的携带者，因此11 与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为

7、66%11%，D 正确。23 14技法回归 计算两种不同类型遗传病的概率法则在计算常染色体与 X 染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后代)与男孩色盲(范围是男孩)的差异。题组二 由概率逆向求条件3如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )4A2 和4 必须是纯合子B

8、1、1 和4 必须是纯合子C2、3、2 和3 必须是杂合子D4、5、1 和2 必须是杂合子答案 B解析 由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，假设与该病有关的显隐性基因分别用 A、a 表示。根据遗传学原理，2、3、4、5 的基因型均为 Aa，与2 和4 是否纯合无关，A 错误；若1 和1 纯合，则2 基因型为 Aa 的概率为 1/2，1 基因型为 Aa 的概率为 1/4，而3 基因型为 Aa 的概率为 2/3，若4 为纯合子，则2 基因型为 Aa 的概率为 2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是 1/41/31/41/48，B 正确；若2 和3 是杂合子，则无论1

9、 和4 同时是 AA 或同时是 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48，C 错误；第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5 无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 1/4，与题意不符，D 错误。4(2018南昌一模)如图为某家族遗传系谱图，已知 2患白化病， 3患红绿色盲症，如果 1两对基因均为显性纯合的概率为 ，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )916A 4、 5、 1均携带相关致病基因B 5、 1均没有携带相关致病基因C 4、 5携带白化病基因， 1不携带白化病基因D 1携带白化病基因， 2同时携带白化病、红绿色盲症基因答案 B5解析 根据

10、题意和图示分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用 A、a 表示)，色盲是伴 X 染色体隐性遗传病(相关基因用 B、b 表示)，则 4的基因型为 AaXBXb， 5的基因型为 A_XBY。若 5不携带相关致病基因，即其基因型为 AAXBY，则他与 4(AaXBXb)所生 2的基因型为 AAXBXB、 AAXBXb、 AaXBXB、 AaXBXb。在此基础上，如果 1不携带相关致14 14 14 14病基因即其基因型为 AAXBY，则 1与 2所生 1的基因型为AAXBXB、 AAXBXb、 AaXBXB、 AaXBXb。因此 1两对基因均为显性纯合的概率是 时，916 316 316

11、116 916需满足的条件是 5、 1均不携带相关致病基因，B 正确。5进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中 1患该遗传病的概率为 ，那么，得出此概率值的限定条16件是( )A 3和 4的父母中有一个是患病者B 1和 2都是携带者C 3和 4的父母中都是携带者D 2和 3都是携带者答案 A题组三 多对等位基因控制一种遗传病6(2015山东，5)人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( )A1 的基

12、因型为 XaBXab或 XaBXaBB3 的基因型一定为 XAbXaB6C1 的致病基因一定来自于1D若1 的基因型为 XABXaB，与2 生一个患病女孩的概率为 1/4答案 C解析 图中的2 的基因型为 XAbY，其女儿3 不患病，儿子2 患病，故1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB ，A 正确；3 不患病，其父亲传给她 XAb，则母亲应传给她XaB，B 正确；1 的致病基因只能来自3，3 的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可以来自2，C 错误；若1 的基因型为 XABXaB，无论2 的基因型为 XaBY 还是 XabY，1 与2 生一个患病女孩的概率均为1/21/21

13、/4，D 正确。7某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知 5 号和 6 号生育后代患病的概率为 7/16。据此分析，下列说法中正确的是( )A该病在人群中男性患者多于女性B3 号和 4 号个体的基因型可能相同C7 号个体的基因型可能有 2 种D8 号个体是纯合子的概率为 3/7答案 D解析 假设控制该病的基因为 A、a 和 B、b，由题意可知只有基因型为 A_B_的个体才不患病，5 号和 6 号都不患病，生育后代患病的概率是 7/16，说明 5 号和 6 号的基因型都是AaBb。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故 A 错误；3 号和 4 号是患者，而其子代 6 号的基因型是 AaBb，所以 3 号和 4 号应分别是 A_bb 和aaB_(或 aaB_和 A_bb)，故 B 错误；7 号个体不患病，基因型是 A_B_，有 4 种，故 C 错误；8 号患病，因为控制患病的基因型有 5 种，但纯合子只有 3 种，各占 1/7，所以 8 号个体是纯合子的概率是 3/7，故 D 正确。