1、1长安一中 2017 级高二寒假学情检测生物试题（理科）1. 细胞的统一性体现在（ ）一切生物都由细胞和细胞产物组成 细胞都有相似的基本结构，如细胞膜、细胞质等 真核细胞细胞核内有染色体，原核细胞无染色体，但有拟核，其中都含有 DNA 真核细胞和原核细胞都多种多样A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】本题考查细胞的多样性与统一性，考查对细胞统一性的理解。明确病毒、真核细胞、原核细胞的结构特点是解答本题的关键。【详解】病毒属于生物，但不具有细胞结构，错误；细胞都有基本相似的基本结构，如细胞膜、细胞质等，说明生物具有同一性，正确；真核细胞细胞核内有染色体，原核细胞无染色体，但有拟核，其
2、中都含有 DNA，说明了细胞的统一性，正确；真核细胞和原核细胞都有多样性，不是细胞统一性的表现，错误。选 B。【点睛】解答本题，应注意题干和选项的对应，分别表述了原核细胞和真核细胞的统一性，符合题干要求；本身叙述没有错误，但和题干不对应。2.柯萨奇病毒 A16 型(CAV16)常引起儿童手足口病和其他并发症。下列关于人体对该病毒免疫过程的叙述，正确的是( )A. CAV16 侵入人体后，会刺激效应 B 细胞分泌淋巴因子与该病毒结合B. B 细胞经 CAV16 刺激后会分裂、分化出浆(效应 B)细胞，并与抗原结合C. 患儿痊愈后，若再次感染该病毒，体内的记忆细胞会迅速产生抗体消灭病毒D. CAV
3、16 侵入人体后，体内的吞噬细胞、B 细胞和效应 T 细胞都具有识别功能【答案】D【解析】【分析】理清脉络，弄清相关知识点： 1、病毒在体内引起的特异性免疫既有体液免疫又有细胞免2疫，先是通过体液免疫阻止病毒随血液循环而散播，再通过细胞免疫清除侵入宿主细胞的病毒。2、体液免疫过程为：（1）感应阶段：除少数抗原可以直接刺激 B 细胞外，大多数抗原被吞噬细胞摄取和处理，并暴露出其抗原决定簇；吞噬细胞将抗原呈递给 T 细胞，再由 T 细胞呈递给 B 细胞；（2）反应阶段：B 细胞接受抗原刺激后，开始进行一系列的增殖、分化，形成记忆细胞和浆细胞；（3）效应阶段：浆细胞分泌抗体与相应的抗原特异性结合，发
4、挥免疫效应。3、细胞免疫过程为：（1）感应阶段：吞噬细胞摄取和处理抗原，并暴露出其抗原决定簇，然后将抗原呈递给 T 细胞；（2）反应阶段：T 细胞接受抗原刺激后增殖、分化形成记忆细胞和效应 T 细胞，同时 T 细胞能合成并分泌淋巴因子，增强免疫功能；（3）效应阶段：效应 T 细胞与靶细胞结合，使靶细胞裂解死亡。【详解】淋巴因子是由 T 细胞分泌的，且其不会与病毒结合，其作用是促进 B 细胞分裂和分化成浆细胞，从而产生抗体，与病毒结合，A 错误；B 细胞经 CAV-16 刺激后分裂、分化为浆细胞，浆细胞产生抗体，抗体与抗原结合，B 错误；患儿痊愈后，若再次感染该病毒，体内的记忆细胞会迅速增殖分化
5、为浆细胞，再由浆细胞产生抗体消灭病毒，体内的记忆细胞不能直接产生抗体，C 错误；CAV-16 侵入后，体内的吞噬细胞、B 细胞和效应 T 细胞都具有识别功能，D 正确。3.某同学绘制了几幅图并由图得出了相应结论或说明，正确的是( )A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】【分析】本题以示意图为载体，综合考查了影响酶活性的因素，种群的数量变化，有氧呼吸的场所与过程，减数分裂与染色体变异等知识，意在考查学生的识图、析图能力，综合运用所学的知识解决相关的生物学问题的能力【详解】A 中只能判断图中温度中 30时唾液淀粉酶的活性高，但是不能判断该温度为最适温度，A 错误；M 点种群增长速
6、率最大，因此该点不是消灭害虫的最佳点，B 错误；葡萄3糖分解的场所为细胞质基质，C 错误；据图示染色体结构可知，上方染色体少了 a 基因片段，下方染色体多了 a 基因片段，故发生了染色体部分缺失和增加现象，D 正确4.对植物根尖细胞中某细胞器的组成成分进行分析，发现 A、T、C、G、U 五种碱基的相对含量分别约为 25%、10%、30%、20%、15%，则下列叙述正确的是A. 该细胞器无膜 B. 该细胞器能固定 CO2C. 该细胞器能产生水 D. 该细胞器不能进行能量转换【答案】C【解析】细胞器中同时含有 T 和 U，说明既有 DNA 也有 RNA，该细胞在根尖细胞中为线粒体，在有氧呼吸第三阶
7、段能产生水，选 C。【考点定位】细胞器【名师点睛】细胞中含有核酸的细胞器有叶绿体、线粒体和核糖体，核糖体中是 RNA，叶绿体和线粒体同时含有 DNA 和 RNA，根据“根尖细胞”得出细胞器是线粒体，5.下列选项中有关实验相同点的描述错误的是( )A. 噬菌体侵染细菌实验及鲁宾和卡门研究光合作用释放 O2中氧原子的来源的实验中，均采用了同位素标记法B. 观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布及低温诱导染色体加倍的实验中，盐酸的作用均为解离C. 生物组织中还原糖的鉴定实验和用溴麝香草酚蓝检测酵母菌呼吸作用中 CO2的生成实验均涉及颜色反应D. 观察线粒体和叶绿体的形态和分布以及质壁分离复原实验中
8、的细胞始终保持生活状态【答案】B【解析】【分析】此题综合考查了有关实验的知识解答时结合题意从实验设计等方面切入注意对比不同实验的所用的实验方法、实验试剂、颜色变化等方面的异同点【详解】噬菌体侵染细菌实验及鲁宾和卡门研究光合作用释放 O2中氧原子的来源的实验中，均采用了同位素标记法，A 正确；在观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布的实验里，加入盐酸的作用是改变细胞膜的通透性加速染色剂进入细胞，使染色体中 DNA 与蛋白质分离有利于 DNA 与染色剂结合在观察植物细胞有丝分裂的实验中盐酸的作用是使细胞相互分离，4两实验中二者作用不同，B 错误；生物组织中还原糖的鉴定实验中还原糖与斐林试剂在水浴
9、加热的条件下产生砖红色沉淀，用溴麝香草酚蓝检测酵母菌呼吸作用中 CO2的生成的实验中，溶液颜色变化为由蓝变绿再变黄，C 正确；观察细胞中叶绿体的形态，需要细胞始终保持存活状态；只有活细胞中的线粒体才能被健那绿染色，观察细胞中线粒体的分布，需要细胞始终保持存活状态；只有活细胞才能发生质壁分离及复原，观察植物细胞质壁分离及复原时，细胞必须保持生活状态，D 正确【点睛】本题考查教材中相关实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验步骤、实验采用的试剂及试剂的作用、实验现象等，需要考生在平时的学习过程中注意积累6.下列生物学实例或现象与所对应的解释或描述，正确的是实例或现象 解释或描
10、述A 镰刀型细胞贫血症引发的贫血 铁是构成血红蛋白的主要元素，是缺铁引起的B农作物施肥过多，造成烧苗现象体现了植物细胞膜具有一定的流动性C 细胞癌变 细胞膜上糖蛋白减少，染色质收缩，细胞周期变短D 人被毒蛇咬后局部丧失知觉 毒素与突触后膜上的神经递质受体结合A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】镰刀型细胞贫血症引发的贫血，是由于基因突变引起的，A 错误；农作物施肥过多，造成烧苗现象，主要原因是细胞过度失水导致，体现细胞膜的功能，B 错误；细胞癌变引起糖蛋白减少，染色质收缩，属于细胞衰老的特征，C 错误；人被毒蛇咬后局部丧失知觉，毒素作用于突触后膜上相应的受体，阻碍兴奋的传递；
11、D 正确。【考点定位】神经冲动的产生和传导、细胞癌变的特征、基因突变的特征【名师点睛】静息时，K +外流，造成膜两侧的电位表现为内负外正；受刺激后，Na +内流，造成膜两侧的电位表现为内正外负。由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能5由突触前膜释放作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的。7.如图表示同一个体的 5 种细胞中 5 种基因的表达情况，下列分析错误的是 ( )A. 此图能说明细胞分化的实质B. 基因 B 可能控制 RNA 聚合酶的合成C. 细胞中 mRNA 差异最大的是细胞 2 和 4D. 一般来说，这 5 种细胞的核遗传物质相同
12、【答案】C【解析】图示表示不同细胞选择表达的基因不同，即细胞分化的实质是基因的选择性表达，A 正确；生物体内几乎所有细胞都能控制 RNA 聚合酶合成，因此基因 B 可能是控制 RNA 聚合酶的合成，B 正确；2 和 5 中 mRNA 的差异大于 2 和 4，C 错误；同一个生物体内不同细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，都含有相同的基因，因此这 5 种细胞的核遗传物质相同，D正确。【考点定位】细胞的分化；基因、蛋白质与性状的关系【名师点睛】解题思路点拨：图示表示同一个体的 5 种细胞中 5 种基因的表达情况，由于这 5 种细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，因此都含有相同的遗传物质，但不同
13、细胞选择表达的基因不同，因此不同细胞所含的蛋白质和 mRNA 存在差异。8. 受精作用最重要的意义是 （ ）A. 增加了生物的变异性B. 保持了前后代体细胞质的相等C. 保证了细胞核大小的稳定D. 维持前后代体细胞中染色体数目的恒定【答案】D【解析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体6数目又恢复到体细胞的数目因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要【考点定位】 亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因【名师点睛】受精作用：1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵
14、的过程2、受精作用的过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞3、意义：（1）配子的多样性导致后代的多样性 （2）减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要的作用9. 若“PQ”表示 P 一定能推理得出 Q，则下列选项完全符合这种关系的是（ ）P 表示某细胞产生 CO2，Q 表示该细胞进行有氧呼吸P 表示遗传病，Q 表示该个体含有致病基因P 表示某人的一个细胞含 44XX 染色体，Q 表示该个体为女性P 表示甲乙两个物种，Q 表
15、示甲乙间有生殖隔离P 表示群落演替，Q 表示其垂直结构和水平结构发生了改变P 表示人体长期营养不良，Q 表示血浆渗透压降低A. B. C. D. 【答案】D【解析】P 表示某细胞产生 CO2，植物的无氧呼吸也产生 CO2，错误；遗传病患者不一定具有致病基因，可能的染色体异常遗传病，错误；减数第二次分裂后期的次级精母细胞的染色体组成也可能是 44+XX，该个体可能为女性，错误；不同的物种，存在生殖隔离，正确；在演替过程中，群落的垂直结构和水平结构均发生了改变，正确；长期营养不良，血浆蛋白含量降低，从而造成血浆渗透压降低，正确。【考点定位】呼吸作用、人类遗传病类型、群落的结构、内环境成分【名师点睛
16、】解答本题，要注意以下几点：1、男性的染色体组成为 44+XY，女性的染色体组成为 44+XX人体某器官中一细胞染色体的组成为 44+XX，该细胞可能是女性的体细胞，也可能是处于减数第二次分裂后期的次级7精母细胞或次级卵母细胞。2、对内环境中血浆、组织液、淋巴之间的关系和内环境稳态的意义的考查，血浆中的物质可以穿过毛细血管壁进入组织液，组织液中的物质也可以穿过毛细血管壁进入血浆中，组织液还可以穿过毛细淋巴管壁进入淋巴，淋巴通过淋巴循环进入血浆。10.在双链 DNA 分子中，A 和 T 之和占全部碱基的比例为 m%；其中一条 链中 C 占该链碱基数的比例为 n%。则另一条 链中 C 占 链碱基的
17、百分比是( )A. n% B. (m n)/2 C. 1( m n)% D. (m n)/2%【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链 DNA 分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）DNA 分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个 DNA 分子中该种比例的比值；（3）DNA 分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于 1；（4）双链 DNA 分子中，A=（A 1+A2）2，其他碱基同理【详解】A 和 T 之和占全部碱基的比例为 m%，所以
18、C 和 G 之和占全部碱基的比例为 1-m%， 链中 C 和 G 之和占该链碱基的比例为 1-m%， 链中 G 占该链碱基数的比例为 1-m%-n%，另一条 链中 C 占 链碱基的百分比= 链中 G 占 链碱基的比例=1-m%-n%，C 项正确。故选：C【点睛】本题考查 DNA 分子结构的主要特点，要求考生识记 DNA 分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用，能运用其延伸规律准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查11.下列叙述正确的是（ ）A. 肺炎双球菌的转化实验不能得出 DNA 是遗传物质的结论B. DNA 分子中只要出现了碱基对的替换，就会发生基因突变C. 基因表达的过程中，一
19、定有 rRNA 参与合成蛋白质D. DNA 复制时需要解旋酶和 DNA 酶的催化【答案】C8【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明 S 型细菌中存在某种“转化因子” ，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌；艾弗里体外转化实验证明 DNA 是遗传物质 2、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的整个过程包括转录和翻译两个主要阶段 3、基因突变指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变【详解】肺炎双球菌的体内转化实验不能得出 DNA 是遗传物质的
20、结论，而体外转化实验的结论是 DNA 是肺炎双球菌的遗传物质，A 错误；DNA 分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位置是在非基因片段，则不会使基因结构改变，不属于基因突变，B 错误；基因表达分为转录和翻译，翻译在核糖体上进行，核糖体由 rRNA 和蛋白质组成，C 正确；DNA 复制时需要解旋酶和 DNA 聚合酶的催化，DNA 酶是催化 DNA 分解的酶，D 错误【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记肺炎双球菌转化实验的现象及结论；识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件等；掌握基因突变与性状改变之间的关系，能结合所学的知识准确判断各选项12.下图 1 中 m、
21、n、l 表明某哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a、b 为基因的间隔序列；图 2 为 1 基因进行的某种生理过程。下列分析正确的是( )A. m、n、l 基因在不同的细胞中表达情况可能不同B. 图 2 中甲处为 DNA 聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖C. 若丙中(AU)占 36%，则丙对应的乙片段中 G 占 32%D. 图 1 中 a、b、m、n、l 都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成【答案】A【解析】【分析】分析图解，图 1 中，m、n、l 表示三个基因，基因是有遗传效应的 DNA 片段；a、b 为基因的间隔序列，即为无效序列图 2 表示遗传信息的转录过程，其中乙表示转录的模板链，9丙表
22、示转录形成的 mRNA细胞分化的实质是基因的选择表达，一个细胞中一条染色体上的基因可以有选择地进行转录和翻译过程形成蛋白质【详解】不同细胞的形成是细胞分化的结果，而细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，因此、基因在不同的细胞中表达情况可能不同，A 正确；图 2 表示转录过程，甲为 RNA 聚合酶，丙为转录的产物 mRNA，mRNA 中所含的五碳糖是核糖，B 错误；依据碱基互补配对原则可推知：若丙所示的 mRNA 中(A+U)占 36%，则丙所对应的乙（模板链）片段中(T+A)占 36%，但不能确定 G 占 32%，C 错误；图 1 中的基因 m、n、l 都具有遗传效应，都能控制蛋白质的合成，a
23、、b 为基因间的间隔序列，不具有遗传效应，不能控制蛋白质的合成，D 错误。【点睛】本题结合图解考查了遗传信息的转录和翻译的有关知识，要求考生能够识记基因的定义，明确图中的间隔序列为无效片段；根据图中信息判断图 2 表示转录过程，从而判断图中各物质的名称，掌握细胞分化的实质13.下图表示发生在细胞内的 tRNA 与氨基酸的结合过程，下列说法正确的是A. 不受温度影响 B. 必须由线粒体供能C. 必须有酶参与 D. 只发生在核糖体上【答案】C【解析】试题分析：ATP 的水解需酶的催化，而酶的活性受温度的影响，A 错误；ATP 可以由细胞质基质和线粒体中产生，B 错误；图示必须有酶的参与，C 正确；
24、tRNA 与氨基酸的结合过程发生在细胞质中，氨基酸的脱水缩合发生在核糖体，D 错误。考点：遗传信息的转录和翻译14. 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是 ( )A. 1 个，位于一个染色单体中B. 4 个，位于四分体的每个染色单体中C. 2 个，分别位于姐妹染色单体中D. 2 个，分别位于一对同源染色体上10【答案】C【解析】白化病是常染色体隐性遗传，该夫妇均是杂合子，妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因有两个，分别位于一条染色体的两条姐妹染色单体上。15.萝卜的花有红色、紫色和白色，由一对等位基因控制。现选用紫花植株分别与
25、红花、白花、紫花植株杂交，结果如下图所示。相关叙述错误的是( )A. 红花植株与红花植株杂交，后代均为红花植株B. 白花植株与白花植株杂交，后代均为白花植株C. 红花植株与白花植株杂交，后代只有紫花植株D. 决定萝卜花色的等位基因遗传时不符合基因分离定律【答案】D【解析】【分析】柱形图中第三组杂交组合为本题突破口，根据后代比例为 1：2：1 可知，该遗传遵循基因的分离定律，能够确定紫花肯定为杂合子，但是根据比例不能确定谁是显性纯合子【详解】紫花紫花紫花红花白花211，说明紫花为杂合子，红花与白花均为纯合子，因此红花植株与红花植株杂交,后代均为红花植株，白花植株与白花植株杂交,后代均为白花植株，
26、A、B 正确；红花和白花都是纯合子，它们杂交后代均为杂合子，即表现为紫花，C 正确；由分析可知，决定萝卜花色的等位基因遗传时符合基因分离定律，D 错误【点睛】本题难度适中，解题的关键是能够判断紫花的基因型，白花和红花为纯合子，考查了考生对基因分离定律的熟练运用以及纯合子自交不发生性状分离的知识16. 果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A. 这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死
27、11B. 这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C. 这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死D. 这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 XGXg和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致使” ，可进一步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。考点：本题考查伴性遗传、基因的分离定律
28、的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。17.人的 X 和 Y 染色体有同源区段和非同源区段，在同源区段可以找到相同的基因或等位基因；非同源区段包括 X 特有区段和 Y 特有区段，分别有各自特有的基因。下图为某单基因遗传病的系谱图，据图分析合理的是( )A. 该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则一定是伴 X 染色体隐性遗传病B. 若是伴 X 染色体隐性遗传病，则 2为携带者的可能性为 1/4C. 无论是哪种单基因遗传病， 2、 2、 4一定是杂合子D. 系谱中男性患者较多，所以控制该性状的基因可能只位于 Y 染色体
29、上【答案】C【解析】试题分析：根据遗传图谱分析该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病、伴 X 隐性遗传病或位于 XY 同源区的隐性遗传病，A 错误；若是伴 X 隐性遗传病， 2为携带者的可能性为 1/2，B 错误；无论是哪种单基因遗传病， 2、 2、 4一定是杂合子，因为他们都有患病的后代，C 正确；由于存在女性患者，所以控制该性状的基因不可能位于 Y 染色体上，D 错误。12考点：人类遗传病18.周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变,其 mRNA 的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述正确的是（ ）A. 翻译的肽链缩
30、短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D. 该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现【答案】D【解析】【分析】1、基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病 2、分析题文：“其 mRNA 的长度不变，但合成的肽链缩短”说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现【详解】根据题干信息“其 mRNA 的长度不变，
31、但合成的肽链缩短”可知，翻译的肽链缩短说明编码的基因发生了碱基对的替换，A 错误；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B 错误；该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，C 错误；根据题干信息“其 mRNA 的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D 正确【点睛】本题考查基因、蛋白质和性状的关系、基因突变等知识，要求考生识记基因突变的概念；识记基因控制性状的两条途径；识记遗传信息转和翻译的过程，能结合题中信息准确判断各选项19. 如图为某细胞一个 DNA 分子中 a、b、c 三个基因的分布状况，图中、为无遗传效
32、应的序列。有关叙述正确的是 （ ）A. 该 DNA 片段中含有 3 个起始密码子B. a 中碱基对缺失，属于染色体结构变异C. c 中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变13D. 在减数分裂的四分体时期，b、c 之间可发生交叉互换【答案】C【解析】试题分析：图示有三个基因，含有 3 个启动子，而起始密码子位于 mRNA 上，A 错误；a 中碱基对缺失，属于基因突变，B 错误；c 中碱基对若发生变化，由于密码子的简并性，生物体性状不一定会发生改变，C 正确；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，不可能发生在同一条染色体上，D 错误。考点：本题考查基因的结构的相关知识，意在考查考生
33、理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。20.以下关于生物变异的叙述，错误的是( )A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因重组发生在减数分裂过程中，可以产生多种基因型C. 染色体结构变异可导致基因数目或排列顺序发生改变D. 突变对生物的生存往往是有利的【答案】D【解析】【分析】1、基因突变是 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变；意义能产生新的基因，生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料2、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合3、染色体变异包括染色体结构、数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数
34、目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少【详解】基因突变是生物变异的根本来源，A 正确；基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，基因重组的结果是出现多种基因型，B 正确；染色体结构变异可导致基因数目或排列顺序发生改变，C 正确；基因突变具多害多少利性，突变对生物的生存往往是有害的，D 错误21. 在圣露西亚岛有两种植物靠一种蜂鸟传粉。一种植物的花蕊蜜管直而短，另一种则弯而深，雌鸟的长鸟喙适于在弯曲的长筒状花蕊蜜管中采蜜；雄鸟短鸟喙适于在短小笔直的花蕊蜜管中采蜜下列相关叙述不正确的是（ ）14A. 雌雄蜂鸟在不同植物上采蜜缓
35、解了雌雄蜂鸟间的种内斗争B. 两种植物花蕊密管形态的差异是因蜂鸟采蜜导致的变异C. 花蕊密管形态与鸟喙长度相适应是长期自然选择的结果D. 蜂鸟的性别比例和种群密度会影响两种植物的种群密度【答案】B【解析】食物来源有别，可以很好缓解种内个体间因争夺食物的斗争题干信息告知同种雌雄蜂鸟采蜜不同植物，食物来源不同，可缓解种内斗争，A 正确；B、可遗传变异的产生根本上来自于遗传物质本身的变化，主要包括：基因突变、基因重组、染色体变异，两种植物花蕊蜜管形态的差异是可遗传变异，蜂鸟采蜜只属于环境因素，B错误；C、根据现代进化理论认为，现存的生物之间的适应关系是共同进化的结果，是长期自然选择的结果，C 正确；
36、D、蜂鸟采蜜的同时会帮助植物传粉，不同性别蜂鸟采蜜不同植物，所以蜂鸟的性别比例及其种群密度对于两种植物的种群密度会有影响，D 正确【考点定位】生物进化与生物多样性的形成【名师点睛】共同进化包括两个方面：（1）生物与生物之间的相互选择，体现在捕食关系、互利共生等种间关系上（2）生物与环境之间的相互影响，如无氧环境影响生物的代谢类型均为厌氧型，自养型生物的出现产生的氧气使环境变成有氧环境，这又影响了好氧生物的出现22.某昆虫刚毛和截毛分别由基因 B、b 控制，其中一个基因具有纯合致死效应（基因型为BB、X BY 等均视为纯合子） 。现用一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交，F 1中刚毛雌：截毛雌：截
37、毛雄=1:1:1，则 F1中 B 的基因频率是A. 1/2 B. 1/3 C. 1/5 D. 1/6【答案】C【解析】依题意可知：一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交，F 1中刚毛雌：截毛雌：截毛雄=1:1:1，即 F1中没有刚毛雄性个体，说明该对基因位于 X 染色体上，且 XBY 纯合致死，双亲的基因型为 XBXb和 XbY，进而推知 F1中刚毛雌性、截毛雌性、截毛雄性的基因型分别为XBXb、X bXb、X bY，所以 F1中 B 的基因频率是 1（221）1/5。综上分析，A、B、D 三15项均错误， C 项正确。23.下列叙述正确的是( )A. 按照孟德尔定律，对 AaBbCc 个体进行测
38、交，测交子代基因型有 8 种B. 孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C. 按照孟德尔定律，AaBbCcDd 个体自交，子代基因型有 16 种D. 孟德尔定律支持融合遗传的观点【答案】A【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代 2、基因自由组合定律的实质；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合【详解】按照孟
39、德尔定律，对 AaBbCc 个体进行测交，测交子代基因型有 23=8 种，A 正确；孟德尔定律描述的过程只发生在减数第一次分裂后期，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B 错误；按照孟德尔定律，AaBbCcDd 个体自交，子代基因型有34=81 种，C 错误；孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传，不支持融合遗传的观点，D 错误【点睛】本题考查孟德尔遗传定律的相关知识，要求考生能够识记遗传定律的使用范围和时间，掌握遗传定律的相关计算，能够利用逐对分析和乘法法则进行计算24.研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的 358 种鸣禽进行了研究，绘制了该地区鸣禽物种的演
40、化图表(部分)及其在不同海拔分布情况的示意图(图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群)。有关说法错误的是( )16A. 种群内部个体间形态和大小方面的差异，体现了遗传多样性B. 在四个物种中，亲缘关系最近的物种是、C. 种群 X 分布区域扩大有利于在原种群之间形成地理隔离D. 不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝相同方向演化【答案】D【解析】导致种群内部生物个体间形态和大小方面的差异的根本原因是：基因的差异或基因中脱氧核苷酸序列差异，体现了遗传多样性，A 正确；据图分析，分支越向后，亲缘关系越近，因为、是由最近的同一祖先进行而来的，故四个物种中，亲缘关系最近的是，B 正确；种群 X
41、分布区域的扩大，可能导致、的生活环境不同，逐渐形成地理隔离，C 正确；生活在不同海拔高度的种群，产生的突变和基因重组不同，由于生活的特定环境的选择不同，经过长期的地理隔离，使种群的基因频率朝不同方向演化，D 错误。25. 某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括A. 对正常个体与患病个体进行基因组比较研究B. 对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析C. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析D. 对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析【答案】B【解析】试题分析：由遗传因素造成的青少年型糖尿病必然患者体内的遗传物质发生改变，如基因的数
42、量和种类、染色体结构与数量等正常个体有明显差别。由此可知与遗传物质改变无关的调查对研究无法得出该病的遗传是否有遗传因素引起，所以本题选 B。17考点：本题考查人类遗传病的的调查，意在考查学生理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。26.人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。以下关于遗传病病因的叙述正确的是( )A. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B. 苯丙酮尿症是一种多基因遗传病C. 21 三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D. 猫叫综合征是由于人的第 5 号染色体整条缺失引起的遗传病【答案】A【解析】【分析】人类遗传
43、病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指） 、常染色体隐性遗传病（如白化病） 、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲） 、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病） ；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征） 【详解】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病，A 正确；苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸
44、不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸，是一种单基因遗传病，B 错误；21 三体综合征是由于 21 号染色体多一条引起的遗传病，C 错误；猫叫综合征是由于人的第 5 号染色体发生部分缺失引起的遗传病，D 错误【点睛】本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的概念、类型及实例，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查27.某植物子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代(F 1)出现 4 种类型，其比例为：黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒3311。 则亲本的基因型分别为
45、( )A. YyRr 和 yyRr B. YyRr 和 YyRr C. YYRr 和 yyRr D. YyRr和 yyRR【答案】A【解析】【分析】18本题考查基因分离定律及自由组合定律的实质及应用，要求考生学会用后代分离比推断法解题，后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子【详解】根据题意和杂交结果分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为 Rr 和 Rr
46、；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy 和 yy因此亲本的基因型分别为 YyRr、yyRr故选：A28.如图表示基因型为 AaBBdd 的某哺乳动物在产生配子过程中某一时期细胞分裂图。下列说法正确的是( )A. 该细胞中有 6 条染色单体，6 个 DNA 分子B. 该细胞能产生两种基因型不同的成熟配子C. 形成该细胞的过程中发生了基因突变D. 在该哺乳动物的睾丸中能观察到此细胞【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图中细胞内着丝点已经分裂，染色体向细胞两极移动且不含同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂后期由于体细胞的基因型为 AaBBdd，所以图中的 B、b 只能是基因突
47、变的结果【详解】甲图的细胞中没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后所形成的 2 条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞中有 6 条染色体，6 个 DNA 分子，A 项错误；因该细胞的细胞膜从偏向一极的地方向内凹陷，据此可判断该细胞为次级卵母细胞，只能产生一种基因型的成熟配子，即卵细胞，B 项错误；与该细胞有关的某哺乳动物的基因型为 AaBBdd，不含有 b 基因，而图示的细胞中却出现了 b 基因，说明形成该细胞的过程中发生了基因突变，C 项正确；该细胞属于雌性动物减数分裂的过19程，不会发生在哺乳动物的睾丸中，D 错误【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意
48、在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力解题的关键是理解减数分裂过程中的细胞图像29.关于人类“白化病” 、 “猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是A. 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常B. 患者父母不一定患病C. 都是遗传病，患者的后代都会患病D. 都是基因突变引起的【答案】B【解析】试题分析：白化病、猫叫综合症和青少年型糖尿病分别是单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。只有染色体异常遗传病才能在光学显微镜下观察到，白化病的父母不一定是白化病，三种病遗传物质发生了改变，所以是遗传病，但其后代不一定患病。考点：本题考查生物变异的相关内容，意在考查学
49、生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。30.处于有丝分裂过程中的动物细胞，某一时期细胞内的染色体、染色单体、核 DNA 分子三者的数量比是 122，此时细胞内最可能发生着A. 细胞膜向内凹陷 B. 着丝点一分为二C. 中心体移向两极 D. DNA 正在进行复制【答案】C【解析】试题分析：染色体、染色单体、核 DNA 分子三者的数量比是 122，说明一条染色体含有两条染色单体，细胞处于分裂前期或中期，属于这两个时期特点的是中心体移向两极，故 C 正确；细胞膜向内凹陷发生在末期，着丝点分裂发生在后期，DNA 分子进行复制是在间期，故 ABD 均错。考点：本题考查有丝分裂过程的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。31. 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是
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