ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:7 ,大小:225.57KB ,
资源ID:1230818      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-1230818.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(DB21 T 1675-2008 《土壤中阿特拉津残留量的测定方法》.pdf)为本站会员(outsidejudge265)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

DB21 T 1675-2008 《土壤中阿特拉津残留量的测定方法》.pdf

1、 ICS 备案号: 辽 宁 省 地 方 标 准 DB21 DB21/T 1675 2008 土壤中阿特拉津残留量的测定 (高效液相色谱法) 2008-10-28 发布 2008-11-01 实施 辽宁省质量技术监督局 发布 DB21/T 1675 2008 I 前 言 本标准 A为资料性附录。 本标准由辽宁省农村经济委员会提出并归口。 本标准起草单位:中国科学院沈阳应用生态研究所农产品安全与环境质量检测中心。 本标准起草人:张 红、齐 伟、王世成、林桂凤、李 波、王颜红。 DB21/T 1675 2008 1 土壤中阿特拉津残留量的测定 (高效液相色谱法) 1 范围 本标准规定了土壤中阿特拉津

2、残留量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于土壤中阿特拉津残留量的测定。 本标准的方法检出限为 0.02mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是 注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法 3 原理 试样经甲醇水溶液提取,液液萃取净化后,高效液相色谱紫外检测器测定,外标法定量。 4 试剂和材料 所有的试剂如未注明规格,均为分析纯;实验用水,如

3、未注明,应符合 GB/T 6682中一级用水的要求。 4.1 甲醇 :色谱纯 。 4.2 二氯甲烷。 4.3 石油醚 ( 60 90 ) 。 4.4 无水硫 酸钠:优级纯,经 550 灼烧,干燥器中贮存。 4.5 甲醇水( v+v): 1 1。 4.6 二氯甲烷石油醚 ( 60 90 ) ( v+v): 3.5 6.5。 4.7 硫酸钠 4 水溶液。 4.8 阿特拉津标准物质:纯度 99 。 4.9 标准溶液 4.9.1 阿特拉津 标准贮备液 准确称取 阿特拉津 0.0100 g,甲醇 ( 4.1) 溶解并定容至 100.0 mL。浓度为 100 g /mL。于 0 4贮存,贮存期 3个月。

4、4.9.2 阿特拉津标准中间溶液 准确移取 1.0mL阿特拉津标准贮备溶液 ( 4.9.1) 于 10.0mL容量瓶中,用甲醇 ( 4.1) 定容,浓度为10g/mL。于 0 4 贮存。贮存期 1个月。 4.9.3 阿特拉津标准曲线工作液 分别准确移取 0.1 mL, 0.2 mL, 0.5 mL, 1.0 mL, 2.0mL阿特拉津标准中间溶液 ( 4.9.2) 于 5个 10.0mL容量瓶中,用甲醇 ( 4.1) 定容,混和均匀,用前现配。此标准系列的阿特拉津浓度分别为 0.1, 0.2,0.5, 1.0, 2.0g/mL。 4.10 滤膜: 0.45m 。 DB21/T 1675 200

5、8 2 5 仪器设备 5.1 高效液相色谱仪:配紫外检测器。 5.2 离心机。 5.3 旋转蒸发仪。 5.4 真空泵。 5.5 超声波发生器。 6 分析步骤 6.1 样品制备方法:土壤样品研磨后过 60 目筛。 6.2 试样处理 6.2.1 提取 称取 5g( 0.001g) 试样于锥形瓶中,加入混合提取液 ( 4.5) 30 mL,超声提取 30 min, 4000 r/min离心 5 min。取上清液,残渣加入混合提取液 20 mL, 再重复超声提取两次,每次提取 15min,合并上清液, 35 旋转蒸发至约 35mL。 6.2.2 净化 将浓缩后的溶液移入 250mL分液漏斗中,硫酸钠

6、4 水溶液 ( 4.7) 50mL分 2次 3次洗浓缩瓶,洗液并入分液漏斗中,混匀。再用二氯甲烷 -石油醚 ( 4.6) 萃取三次,每次 40mL,振摇 1min,合并有机相。将有机相过无水硫酸钠 ( 4.4) , 35 旋转蒸发至近干。残渣用 甲醇 ( 4.1) 定容至 2.0mL,过 0.45m滤膜,供高效液相色谱测定。 6.3 测定 6.3.1 高效 液相色谱参考条件 色谱柱: C18,5m,4.6150mm。 流动相:甲醇 +水 ( v+v,1 1) 。 流速: 1.0mL/min。 柱温: 30 。 检测波长: 220nm。 进样量: 10L。 6.3.2 高效 液相色谱测定 取阿特

7、拉津标准工作溶液系列 ( 4.9.3) 及样品溶液各 10L,分别注入高效液相色谱仪进行分析,以保留时间定性,以浓度峰面积做标准曲线,外标定量。 7 结果计算 试样中的 阿特拉津 含量质量分数按下式计算: mVCX 式中: X 样品中阿特拉津残留量,单位为毫克每千克 (mg/kg); C 从标准曲线上得到的待测样液中阿特拉津的浓度,单位为微克每毫升 (g/mL ); V 样液最终定容体积,单位为毫升 (mL); m 称取的试样量 ,单位为克 (g)。 8 精密度、回收率、检出限 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 ,回收率在 90%以上,检出限为 0.02mg/kg,精密度 RSD5%。 DB21/T 1675 2008 3 附 录 A 资料性附录 液相色谱参考图 A.1 色谱参考图 见图 A.1。 图 1 阿特拉津 (1.0g/mL)的标准色谱图,其保留时间为 10.36min。

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1