1、 Numro de rfrence ISO 17190-10:2001(F) ISO 2001NORME INTERNATIONALE ISO 17190-10 Premire dition 2001-12-01Aides pour absorption durine Mthodes dessai pour caractriser les matriaux absorbants base de polymres Partie 10: Dtermination de la teneur en polymre extractible par titrage potentiomtrique Urin
2、e-absorbing aids for incontinence Test methods for characterizing polymer-based absorbent materials Part 10: Determination of extractable polymer content by potentiometric titration ISO 17190-10:2001(F) PDF Exonration de responsabilit Le prsent fichier PDF peut contenir des polices de caractres intg
3、res. Conformment aux conditions de licence dAdobe, ce fichier peut tre imprim ou visualis, mais ne doit pas tre modifi moins que lordinateur employ cet effet ne bnficie dune licence autorisant lutilisation de ces polices et que celles-ci y soient installes. Lors du tlchargement de ce fichier, les pa
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6、dutilisation, veuillez en informer le Secrtariat central ladresse donne ci-dessous. ISO 2001 Droits de reproduction rservs. Sauf prescription diffrente, aucune partie de cette publication ne peut tre reproduite ni utilise sous quelque forme que ce soit et par aucun procd, lectronique ou mcanique, y
7、compris la photocopie et les microfilms, sans laccord crit de lISO ladresse ci-aprs ou du comit membre de lISO dans le pays du demandeur. ISO copyright office Case postale 56 CH-1211 Geneva 20 Tel. + 41 22 749 01 11 Fax. + 41 22 749 09 47 E-mail copyrightiso.ch Web www.iso.ch Imprim en Suisse ii ISO
8、 2001 Tous droits rservsISO 17190-10:2001(F) ISO 2001 Tous droits rservs iiiSommaire Page Avant-propos .iv Introduction.v 1 Domaine dapplication1 2 Rfrences normatives.1 3 Termes et dfinitions.1 4 Principe.2 5 Ractifs.2 6 Appareillage.3 7 chantillonnage.3 8 Mode opratoire.4 9 Calcul4 10 Fidlit6 11 R
9、apport dessai6 Annexe A (informative) Rsultats statistiques dessais interlaboratoires7 ISO 17190-10:2001(F) iv ISO 2001 Tous droits rservsAvant-propos LISO (Organisation internationale de normalisation) est une fdration mondiale dorganismes nationaux de normalisation (comits membres de lISO). Llabor
10、ation des Normes internationales est en gnral confie aux comits techniques de lISO. Chaque comit membre intress par une tude a le droit de faire partie du comit technique cr cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec lISO participent galem
11、ent aux travaux. LISO collabore troitement avec la Commission lectrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation lectrotechnique. Les Normes internationales sont rdiges conformment aux rgles donnes dans les Directives ISO/CEI, Partie 3. La tche principale des comits techniques
12、est dlaborer les Normes internationales. Les projets de Normes internationales adopts par les comits techniques sont soumis aux comits membres pour vote. Leur publication comme Normes internationales requiert lapprobation de 75 % au moins des comits membres votants. Lattention est appele sur le fait
13、 que certains des lments de la prsente partie de lISO 17190 peuvent faire lobjet de droits de proprit intellectuelle ou de droits analogues. LISO ne saurait tre tenue pour responsable de ne pas avoir identifi de tels droits de proprit et averti de leur existence. La Norme internationale ISO 17190-10
14、 a t labore par le comit technique ISO/TC 173, Assistances et aides techniques pour les invalides ou handicaps, sous-comit SC 3, Aides pour ostomie et incontinence. LISO 17190 comprend les parties suivantes, prsentes sous le titre gnral Aides pour absorption durine Mthodes dessai pour caractriser le
15、s matriaux absorbants base de polymres: Partie 1: Dtermination du pH Partie 2: Dtermination de la quantit de monomres rsiduels Partie 3: Dtermination de la distribution granulomtrique des particules au moyen du fractionnement par tamisage Partie 4: Dtermination de la teneur en humidit au moyen de la
16、 perte de masse par chauffage Partie 5: Dtermination gravimtrique de la capacit de gonflement en solution saline Partie 6: Dtermination gravimtrique de la capacit de rtention de fluides en solution saline aprs centrifugation Partie 7: Dtermination gravimtrique du pouvoir dabsorption sous pression Pa
17、rtie 8: Dtermination gravimtrique du dbit Partie 9: Dtermination gravimtrique de la masse volumique Partie 10: Dtermination de la teneur en polymre extractible par titrage potentiomtrique Partie 11: Dtermination de la teneur en particules respirables LISO 17190 est destine tre utilise conjointement
18、avec lISO 17191, Aides pour absorption durine Matriaux superabsorbants de polyacrylate en suspension dans lair sur le lieu de travail Dosage du contenu en poussire respirable par spectromtrie absorption atomique du sodium. Lannexe A de la prsente partie de lISO 17190 est donne uniquement titre dinfo
19、rmation. ISO 17190-10:2001(F) ISO 2001 Tous droits rservs vIntroduction LISO 17190 consiste en une srie de mthodes dessai dveloppes lorigine par lEDANA ( European Disposables and Nonwovens Association Association europenne des disposables et des non tisss). Ces mthodes dessai ont t incorpores dans u
20、ne Norme internationale en onze parties sans modifications techniques. Ces mthodes dessai ont t appliques pendant plusieurs annes, et ont dmontr leur fiabilit quant aux critres de qualit habituels pour les mthodes dessai (validit, rptabilit, etc.). Elles sont applicables aux matriaux polyacrylates s
21、uperabsorbants prsents dans les produits hyginiques, y compris les moyens dabsorption durine pour personnes incontinentes. Les mthodes dessai portent exclusivement sur les matriaux. Elles ne sont pas destines tre employes sur les moyens dabsorption durine finis et manufacturs et ne sont pas applicab
22、les ces derniers. NORME INTERNATIONALE ISO 17190-10:2001(F) ISO 2001 Tous droits rservs 1Aides pour absorption durine Mthodes dessai pour caractriser les matriaux absorbants base de polymres Partie 10: Dtermination de la teneur en polymre extractible par titrage potentiomtrique 1 Domaine dapplicatio
23、n La prsente partie de lISO 17190 spcifie une mthode de dtermination de la fraction massique des groupes carboxylates de diffrentes longueurs de chanes, extractibles en solution saline, prsents dans des poudres superabsorbantes de polyacrylates (PA). Cette mthode a t teste dans la plage de fraction
24、massique de polymre extractible de 5,29 % 9,00 % (voir lannexe A), mais elle devrait tre applicable un plus large ventail de valeurs. 2 Rfrences normatives Les documents normatifs suivants contiennent des dispositions qui, par suite de la rfrence qui y est faite, constituent des dispositions valable
25、s pour la prsente partie de lISO 17190. Pour les rfrences dates, les amendements ultrieurs ou les rvisions de ces publications ne sappliquent pas. Toutefois, les parties prenantes aux accords fonds sur la prsente partie de lISO 17190 sont invites rechercher la possibilit dappliquer les ditions les p
26、lus rcentes des documents normatifs indiqus ci-aprs. Pour les rfrences non dates, la dernire dition du document normatif en rfrence sapplique. Les membres de lISO et de la CEI possdent le registre des Normes internationales en vigueur. ISO 187, Papier, carton et ptes Atmosphre normale de conditionne
27、ment et dessai et mthode de surveillance de latmosphre et de conditionnement des chantillons ISO 3696, Eau pour usage analytique Spcification et mthodes dessai ISO 5725-2, Exactitude (justesse et fidlit) des rsultats et mthodes de mesure Partie 2: Mthode de base pour la dtermination de la rptabilit
28、et de la reproductibilit dune mthode de mesure normalise 3 Termes et dfinitions Pour les besoins de la prsente partie de lISO 17190, les termes et dfinitions suivants sappliquent. 3.1 extractibles La somme de lacide soluble et des groupes salins de carboxylates monomres, oligomres et polymres extrai
29、ts du polymre superabsorbant ISO 17190-10:2001(F) 2 ISO 2001 Tous droits rservs3.2 groupe de sels Sels de mtaux alcalins de groupes dacides carboxyliques, galement dsigns sous la dnomination de carboxylates neutraliss 3.3 groupe dacides Groupe dacides carboxyliques 4 Principe La teneur en extractibl
30、es de poudres de PA superabsorbant est dtermine par mlange pralable de la poudre superabsorbante de PA avec une solution saline durant une priode suffisante pour parvenir un quasi-quilibre. La solution est laisse dcanter et une partie du liquide surnageant est filtre. Une portion du filtrat est titr
31、e avec une solution basique standard (NaOH) de pH 10,0 pour dterminer la concentration en groupes libres dacides carboxyliques. La solution rsultante est ensuite titre avec une solution acide standard (HCl) de pH 2,7 pour dterminer la concentration de carboxylates neutraliss. Les donnes de titrage s
32、ont utilises pour calculer la quantit totale dextractibles prsents dans les poudres superabsorbantes de PA. 5 Ractifs AVERTISSEMENT DE SCURIT Les acides et les bases concentrs doivent tre manipuls avec prcaution. Une protection de scurit, comprenant des gants et des masques faciaux, doit tre porte.
33、Lacide chlorhydrique concentr doit tre manipul sous une hotte fumes. Sauf indications contraires, utiliser uniquement des ractifs de qualit analytique reconnue. 5.1 Eau, conforme lISO 3696. 5.2 Solution dhydroxyde de sodium, c(NaOH) = 0,1 mol/l. Peser, 0,1 g prs, 4 g dhydroxyde de sodium dans une fi
34、ole volumtrique de 1 l (6.3) et complter la marque avec de leau dionise (qualit 1, voir 5.1). Agiter jusqu dissolution. 5.3 Solution dacide chlorhydrique, c(HCl) = 0,1 mol/l. Ajouter, 0,1 ml prs, 8,9 ml dacide chlorhydrique concentr dans une fiole volumtrique de 1 l (6.3) et complter la marque avec
35、de leau dionise (qualit 1, voir 5.1). Agiter jusqu dissolution. 5.4 Solution de chlorure de sodium, c(NaCl) = 0,9 % par masse. Peser, 0,1 g prs, 9 g de chlorure de sodium dans une fiole volumtrique de 1 l et complter la marque avec de leau dionise (qualit 3, voir 5.1). Agiter jusqu dissolution. 5.5
36、Solutions tampons standards, ayant les pH suivants: a) 4,0 0,02 b) 7,0 0,02 c) 10,0 0,02 ISO 17190-10:2001(F) ISO 2001 Tous droits rservs 36 Appareillage 6.1 Balance analytique, capable de peser, 0,001 g prs, des masses allant jusqu 1 g. 6.2 pH-mtre, avec lectrode combine de mesure de pH en verre (l
37、ectrode de pH dans le texte). 6.3 Fiole volumtrique, classe A, de 1 l de capacit. 6.4 Plateau de pese, en aluminium. 6.5 Rcipients de titrage, bchers ou fioles coniques en verre. 6.6 Fioles coniques, en verre, de 250 ml de capacit, avec joints standards NS 29/32 et bouchons. 6.7 Bcher, en verre, de
38、250 ml de capacit. 6.8 Feuil de paraffine (parafilm). 6.9 Bouteilles de filtrage sous vide. 6.10 Entonnoirs Buchner, destins recevoir des filtres de 70 mm de diamtre. 6.11 Papiers-filtres, 70 mm de diamtre avec une dimension de pores 20 m. 6.12 Systme de pompe de filtrage, capable de raliser la filt
39、ration dun chantillon en moins de 5 min (par exemple: jecteur eau). 6.13 Rcipient cylindrique de mesure, de 200 ml de capacit, avec une prcision de 0,5 %. 6.14 Agitateur magntique, capable de tourner (500 50) r/min. 6.15 Barrettes dagitateur magntique, de forme cylindrique, 30 mm 6 mm ou quivalentes
40、. 6.16 Burette, en verre, 10 ml 20 ml, dont les graduations peuvent tre lues 0,01 ml prs. 7 chantillonnage AVERTISSEMENT Lors de la manipulation dchantillons de plus de 10 g, utiliser une protection respiratoire, un masque poussires ou une hotte fumes. Pour garantir le prlvement dun chantillon reprs
41、entatif sur le matriau brut contenu dans un grand sac ou dans un camion-silo, liminer la couche suprieure (environ 20 cm). Prlever lchantillon avec une pelle main et, dans les 3 min qui suivent, le placer dans un conteneur hermtique de taille approprie. Conserver les chantillons de laboratoire dans
42、un conteneur ferm o ils pourront squilibrer la temprature ambiante du laboratoire avant den retirer une prise dessai. Les meilleures conditions pour lessai sont (23 2) C et (50 10) % dhumidit relative. Si ces conditions ne peuvent tre runies, raliser lessai dans les conditions ambiantes et noter la
43、temprature et lhumidit relative. Mesurer ces conditions de laboratoire selon lISO 187. Avant de prendre une prise dessai, le conteneur est tourn trois cinq fois afin dobtenir un produit homogne. Laisser le conteneur reposer durant au moins 5 min avant douvrir le couvercle et den retirer la prise des
44、sai. Sassurer, avant de poursuivre lessai, que tous les chantillons sont dpourvus de morceaux de taille suprieure 1 mm de diamtre. ISO 17190-10:2001(F) 4 ISO 2001 Tous droits rservs8 Mode opratoire 8.1 Prparer chaque chantillon en double. 8.2 laide dun rcipient cylindrique de mesure (6.13), verser a
45、vec prcision 200 ml de solution saline (5.4) dans une fiole conique de 250 ml (6.6) ou dans un bcher (6.7) contenant une barrette dagitateur magntique (6.15). 8.3 Peser, 0,001 g prs, une prise dessai de 1 g de poudre superabsorbante de PA dans un plateau de pesage (6.4), en noter la masse et la disp
46、erser dans la solution saline. Sassurer que la totalit de lchantillon a t transfr. 8.4 Reboucher la fiole ou obturer le bcher avec du parafilm (6.8), et agiter (voir 6.14) la solution (500 50) r/min durant 16 h. 8.5 Prparer un essai de titrage blanc en agitant 200 ml de solution saline paralllement
47、aux solutions dchantillons. 8.6 Aprs 16 h, cesser dagiter et laisser dcanter le gel. 8.7 Filtrer la solution surnageante laide dun appareil Buchner (6.10 et 6.12) avec papier-filtre (6.11) et en recueillir plus de 50 ml. 8.8 talonner llectrode de pH (6.2) laide des solutions tampons de pH 4,0, pH 7,0 et pH 10,0 (5.5). 8.9 laide dune burette (6.16), titrer 50 ml de solution saline (essai blanc) pH 10,0 avec la solution standar
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