【考研类试卷】中西医结合基础硕士药理学2及答案解析.doc

1、中西医结合基础硕士药理学 2 及答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B选择题/B(总题数：21，分数：40.00)1.普萘洛尔的作用中，不利于其治疗心绞痛的是（分数：1.00）A.降低血压B.改善心肌缺血区供血C.减弱心肌收缩力，心室容积扩大，延长射血时间D.减慢心律E.抑制肾素释放2.吗啡的禁忌证为（分数：1.00）A.肺源性心脏病B.支气管哮喘C.哺乳期妇女D.心源性哮喘E.颅脑外伤3.能促进钾离子外流的药物是（分数：1.00）A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普罗帕酮4.从理论上说，一个 pH 为 4.4 的弱酸性药物，在 pH 为 1.4 的胃液中，

2、解离型药物约占（分数：1.00）A.0.1%B.1%C.10%D.50%E.90%5.普萘洛尔的禁忌证是（分数：1.00）A.精神抑郁B.甲状腺功能亢进C.支气管哮喘D.心动过速E.心力衰竭6.下列哪些 -受体阻断剂对心脏 1-受体有选择性（分数：1.00）A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔7.下述有关 ACTH 的应用不正确者（分数：1.00）A.适于急、重症患者用B.用于肾上腺皮质功能尚存者C.能防治长期使用可的松引起的肾上腺皮质萎缩D.口服无效，需注射给药E.起效缓慢8.丙咪嗪主要用于治疗（分数：1.00）A.神经官能症B.精神分裂症C.忧郁症D.焦虑症E.燥狂

3、症9.影响血药浓度的因素是（分数：1.00）A.吸收速率B.与血浆蛋白结合率C.肝肠循环过程D.肾脏清除率E.生物转化过程10.细胞周期非特异性药物作用于哪一期（分数：1.00）A.C0期B.M 期C.G1期D.S 期E.增殖期细胞各期11.某药口服吸收良好，但经过肝脏之后只有 30%的药物到达体循环，其原因是该药（分数：10.00）A.与血浆蛋白结合率高B.效价低C.存在首过效应D.治疗指数低E.排泄快12.苯巴比妥中毒，碱化尿液的目的是（分数：2.00）A.减少苯巴比妥从肾脏的重吸收B.促进肝脏代谢苯巴比妥C.促进苯巴比妥从肾小管分泌D.促进苯巴比妥从肾小球滤过E.减少苯巴比妥从胃内吸收1

4、3.治疗感染中毒性休克可选用的药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.阿托品C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.新斯的明A华法令 B氨甲苯酸 C右旋糖酐 D肝素 E维生素 B12（分数：2.00）(1).休克、弥散性血管内凝血早期出血用（分数：0.20）A.B.C.D.E.(2).防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（分数：0.20）A.B.C.D.E.(3).大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制（分数：0.20）A.B.C.D.E.(4).甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响( )环节起作用（分数：0.20）A.B.C.D.E.(5).抗结核菌效强，对酐酪病灶中结核菌有效（分数：0.20）A.

5、B.C.D.E.(6).抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性的作用，常与其他抗结核药合用（分数：0.20）A.B.C.D.E.(7).磺酰脲类（分数：0.20）A.B.C.D.(8).双胍类（分数：0.20）A.B.C.D.(9).苯妥英钠用于（分数：0.20）A.B.C.D.(10).乙琥胺用于（分数：0.20）A.B.C.D.14.治疗肺炎球菌首选抗生素是（分数：2.00）A.庆大霉素B.氨基苷类C.红霉素D.四环素E.青霉素 G15.禁用于严重消化性溃疡的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.消炎痛C.醋氨酚D.阿司匹林E.氯丙嗪16.阿托品对心律失常适应证为（分数：2.00）A.房颤

6、B.房室传导阻滞C.窦性心动过缓D.锑剂中毒引起的阵发性心动过速E.阿-斯综合征17.长期大量使用氯丙嗪，可引起（分数：2.00）A.迟发性运动障碍B.震颤麻痹症C.可能出现直立性低血压D.鼻塞，便秘，视力模糊E.再障18.吗啡基本结构是（分数：2.00）A.-苯乙胺B.吩噻嗪C.氢化菲核D.硫杂蒽E.甾核19.降低眼内压，可用于治疗青光眼的药物是（分数：2.00）A.新福林B.匹罗卡品C.酚妥拉明D.噻吗洛尔E.新斯的明20.具有抑制碳酸酐酶作用的药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.利尿酸C.氢氯噻嗪D.氨苯喋啶E.螺内脂二、B名词解释/B(总题数：5，分数：10.00)21.一房室模型（

7、分数：2.00）_22.内在拟交感活性（分数：2.00）_极量_24.药物的肝肠循环（分数：2.00）_25.去极化肌松药（分数：2.00）_三、B填空题/B(总题数：6，分数：6.00)26.U /U是作用于脊髓部位的中枢兴奋药。（分数：1.00）填空项 1:_27.吗啡引起呕吐的作用部位是U /U。（分数：1.00）填空项 1:_28.奎尼丁用于心房纤颤转律，为防止心室率过快，宜合用U /U。（分数：1.00）填空项 1:_29.水杨酸类过量中毒的临床表现称为U /U，严重中毒者除立即停药外，可静脉滴入U /U，以U /U尿液，从而加速其自尿中排泄。（分数：1.00）填空项 1:_30.巴

8、比妥类药对中枢神经系统抑制作用的强度，在一定限度内随第 5 位碳原子上侧链的U /U而加强，同时它的脂溶性也随之U /U，故作用维持时间U /U。（分数：1.00）填空项 1:_31.解磷定、氯磷定解救有机磷中毒的基本结构是它们均具有U /U。（分数：1.00）填空项 1:_四、B问答题/B(总题数：5，分数：40.00)32.氢氯噻嗪用于严重肝功能不良患者引起肝昏迷的原因是什么（分数：8.00）_33.扩张血管的抗休克药有哪些?简述其作用机制（分数：8.00）_34.强心苷正性肌力作用的特点如何?简述其强心作用机制（分数：8.00）_35.试述肝微粒体酶的组成和作用特点（分数：8.00）_3

9、6.简述强心苷抗心率失常的作用及其机制（分数：8.00）_中西医结合基础硕士药理学 2 答案解析(总分：96.00，做题时间：90 分钟)一、B选择题/B(总题数：21，分数：40.00)1.普萘洛尔的作用中，不利于其治疗心绞痛的是（分数：1.00）A.降低血压B.改善心肌缺血区供血C.减弱心肌收缩力，心室容积扩大，延长射血时间 D.减慢心律E.抑制肾素释放解析：2.吗啡的禁忌证为（分数：1.00）A.肺源性心脏病 B.支气管哮喘 C.哺乳期妇女 D.心源性哮喘E.颅脑外伤 解析：3.能促进钾离子外流的药物是（分数：1.00）A.利多卡因 B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠 D.奎尼丁E.普罗帕酮解析

10、4.从理论上说，一个 pH 为 4.4 的弱酸性药物，在 pH 为 1.4 的胃液中，解离型药物约占（分数：1.00）A.0.1% B.1%C.10%D.50%E.90%解析：5.普萘洛尔的禁忌证是（分数：1.00）A.精神抑郁B.甲状腺功能亢进C.支气管哮喘 D.心动过速E.心力衰竭 解析：6.下列哪些 -受体阻断剂对心脏 1-受体有选择性（分数：1.00）A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔 E.美托洛尔 解析：7.下述有关 ACTH 的应用不正确者（分数：1.00）A.适于急、重症患者用 B.用于肾上腺皮质功能尚存者C.能防治长期使用可的松引起的肾上腺皮质萎缩D.口服无效，

11、需注射给药E.起效缓慢解析：8.丙咪嗪主要用于治疗（分数：1.00）A.神经官能症B.精神分裂症C.忧郁症 D.焦虑症E.燥狂症解析：9.影响血药浓度的因素是（分数：1.00）A.吸收速率 B.与血浆蛋白结合率 C.肝肠循环过程 D.肾脏清除率 E.生物转化过程 解析：10.细胞周期非特异性药物作用于哪一期（分数：1.00）A.C0期B.M 期C.G1期D.S 期E.增殖期细胞各期 解析：11.某药口服吸收良好，但经过肝脏之后只有 30%的药物到达体循环，其原因是该药（分数：10.00）A.与血浆蛋白结合率高B.效价低C.存在首过效应 D.治疗指数低E.排泄快解析：12.苯巴比妥中毒，碱化尿液

12、的目的是（分数：2.00）A.减少苯巴比妥从肾脏的重吸收 B.促进肝脏代谢苯巴比妥C.促进苯巴比妥从肾小管分泌D.促进苯巴比妥从肾小球滤过E.减少苯巴比妥从胃内吸收解析：13.治疗感染中毒性休克可选用的药物是（分数：2.00）A.多巴胺 B.阿托品 C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.新斯的明解析：A华法令 B氨甲苯酸 C右旋糖酐 D肝素 E维生素 B12（分数：2.00）(1).休克、弥散性血管内凝血早期出血用（分数：0.20）A.B.C.D. E.解析：(2).防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（分数：0.20）A. B.C.D.E.解析：(3).大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制（分数：0.20

13、A.B.C. D.E.解析：(4).甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响( )环节起作用（分数：0.20）A.B.C.D. E.解析：(5).抗结核菌效强，对酐酪病灶中结核菌有效（分数：0.20）A. B.C.D.E.解析：(6).抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性的作用，常与其他抗结核药合用（分数：0.20）A.B. C.D.E.解析：(7).磺酰脲类（分数：0.20）A.B. C.D.解析：(8).双胍类（分数：0.20）A.B.C. D.解析：(9).苯妥英钠用于（分数：0.20）A.B.C. D.解析：(10).乙琥胺用于（分数：0.20）A.B.C.D. 解析：1

14、4.治疗肺炎球菌首选抗生素是（分数：2.00）A.庆大霉素B.氨基苷类C.红霉素D.四环素E.青霉素 G 解析：15.禁用于严重消化性溃疡的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.消炎痛 C.醋氨酚D.阿司匹林 E.氯丙嗪解析：16.阿托品对心律失常适应证为（分数：2.00）A.房颤B.房室传导阻滞 C.窦性心动过缓 D.锑剂中毒引起的阵发性心动过速 E.阿-斯综合征解析：17.长期大量使用氯丙嗪，可引起（分数：2.00）A.迟发性运动障碍 B.震颤麻痹症 C.可能出现直立性低血压 D.鼻塞，便秘，视力模糊 E.再障解析：18.吗啡基本结构是（分数：2.00）A.-苯乙胺B.吩噻嗪C.氢化菲核 D

15、硫杂蒽E.甾核解析：19.降低眼内压，可用于治疗青光眼的药物是（分数：2.00）A.新福林B.匹罗卡品 C.酚妥拉明D.噻吗洛尔 E.新斯的明解析：20.具有抑制碳酸酐酶作用的药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.利尿酸C.氢氯噻嗪 D.氨苯喋啶E.螺内脂解析：二、B名词解释/B(总题数：5，分数：10.00)21.一房室模型（分数：2.00）_正确答案：()解析：视机体为一个房室，药物在体内的分布是瞬即平衡的，药物消除为一级动力学过程。22.内在拟交感活性（分数：2.00）_正确答案：()解析：某些 -受体阻断剂具有内在拟交感活性，表现为 -受体兴奋作用。当内源性儿茶酚胺被耗竭时，作用明显

16、当存在儿茶酚胺时，则被 -受体阻断作用掩盖，但可使其抑制心脏，收缩支气管平滑肌等作用减弱。极量_正确答案：()解析：药典规定的毒剧药的最大疗效剂量。24.药物的肝肠循环（分数：2.00）_正确答案：()解析：药物从胆汁排入肠腔，部分从肠道再吸收进入肝脏，形成肝肠循环。25.去极化肌松药（分数：2.00）_正确答案：()解析：作用与 Ach 相似，能与运动终板膜上的 N2胆碱受体结合，产生较持久的去极化作用，使终板不能起反应，骨骼肌松弛。三、B填空题/B(总题数：6，分数：6.00)26.U /U是作用于脊髓部位的中枢兴奋药。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：士的宁）解析：27.吗

17、啡引起呕吐的作用部位是U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：延脑催吐化学感受区）解析：28.奎尼丁用于心房纤颤转律，为防止心室率过快，宜合用U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：地高辛(强心苷)）解析：29.水杨酸类过量中毒的临床表现称为U /U，严重中毒者除立即停药外，可静脉滴入U /U，以U /U尿液，从而加速其自尿中排泄。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：水杨酸反应 碳酸氢钠 碱化）解析：30.巴比妥类药对中枢神经系统抑制作用的强度，在一定限度内随第 5 位碳原子上侧链的U /U而加强，同时它的脂溶性也随之U /U，故作用维持时间U /U。

18、分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：长度 增加 短）解析：31.解磷定、氯磷定解救有机磷中毒的基本结构是它们均具有U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：肟基）解析：四、B问答题/B(总题数：5，分数：40.00)32.氢氯噻嗪用于严重肝功能不良患者引起肝昏迷的原因是什么（分数：8.00）_正确答案：()解析：用药后可出现电解质紊乱，特别是低血钾，可导致肾脏产氨增加。本药抑制碳酸酐酶，使氢离子分泌减少，尿中排氨减少，血氨升高，引起肝昏迷。33.扩张血管的抗休克药有哪些?简述其作用机制（分数：8.00）_正确答案：()解析：阿托品及山莨菪碱：直接扩张血管平滑肌，可能与阻

19、断 -受体有关。异丙肾上腺素：兴奋血管平滑肌上的 2-受体。酚妥拉明，酚苄明：阻断血管平滑肌上的 -受体。多巴胺：兴奋血管平滑肌上的DA-受体。34.强心苷正性肌力作用的特点如何?简述其强心作用机制（分数：8.00）_正确答案：()解析：直接兴奋心脏，对衰竭心脏作用明显，心排出量增加。提高衰竭心脏工作效率。使心肌收缩敏捷，降低心肌耗氧。机制：抑制心肌细胞膜 Na-K-ATPase，使心肌胞浆内钙离子浓度上升。35.试述肝微粒体酶的组成和作用特点（分数：8.00）_正确答案：()解析：细胞色素 P4H，还原型辅酶，黄蛋白：非专一性氧化作用。36.简述强心苷抗心率失常的作用及其机制（分数：8.00）_正确答案：()解析：强心苷治疗房颤、房扑、阵发性室上性心动过速。其延长房室结细胞有效不应期，减慢房室间的传导，减慢心室率，是治疗房颤、房扑的基础。强心苷提高迷走神经张力，减慢心率，可治疗阵发性室上性心动过速。