【考研类试卷】研究生入学专业课遗传学-8及答案解析.doc

1、研究生入学专业课遗传学-8 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、简答题(总题数：8，分数：16.00)1.孟德尔分离比例实现的条件是什么? （分数：2.00）_2.简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。 （分数：2.00）_3.为什么在婚姻法中禁止近亲婚配? （分数：2.00）_4.简述 ABO血型的决定机制。 （分数：2.00）_5.什么叫孟买型血型?简述其形成过程。 （分数：2.00）_6.简述新生儿溶血现象产生的原因及避免产生的措施。 （分数：2.00）_7.试举例说明植物核基因决定的自交不亲和特点。 （分数：2.00）_8.何谓基因的多效性?试举例说明。

2、（分数：2.00）_二、遗传分析题(总题数：22，分数：66.00)9.将左右两栏里相配的内容连起来。 概念 表现型 A等位基因 a在杂合体中表现出来的基因 B自由组合 b位于同一基因座上控制某一性状的不同基因形式 C上位显性 c具有某一基因型但是未表现出该基因型所控制的性状 D基因型 d由两个以上基因座的基因和环境间的相互作用而产生形状表现 E分离 e非等位基因随机组合进入配子 F杂合子 f等位基因中的一个基因掩盖了其他等位基因的效能 G显性 g对杂合体的表现型不起作用的等位基因 H基因的多效性 h在某些刺激(如高温)下会致死的基因型，但在其他个体中不同 I多因子性状 i含有同一基因的两个不

3、同的等位基因 J隐性 j个体所含有的等位基因 K条件致死 k一个基因的两个等位基因分开进入不同的配子 L外显不全 l一个基因控制不止一个表现性状的现象 （分数：3.00）_能品尝苯硫脲是一种常染色体显性基因控制的性状表现，不能品尝出该化合物是隐性的。一位妇女的父亲是非品尝者，而自己具有尝味能力。一位男子有过一个无尝味能力的女儿，若这两人结婚，则：（分数：3.00）(1).他们的第一个孩子为：一个无尝味能力的女儿；一个有尝味能力的孩子；一个有尝味能力的儿子的概率各有多大?（分数：1.50）_(2).他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大?（分数：1.50）_10.甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥

4、有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病)，而且乙的外祖母也有此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大? （分数：3.00）_下面的系谱图是关于一种很少见但较为温和的皮肤遗传疾病。 （分数：3.00）(1).这种疾病是显性遗传还是隐性遗传?说明理由。（分数：1.50）_(2).考虑-4 和-5 所生的 4个无病孩子，在这种基因型的父母所生的孩子中，应有多少是不患该病的?（分数：1.50）_11.下图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图： （分数：3.00）_12.多指症是人类的常染色体隐性遗传病，已知正常指对多指为显性。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常

5、，哥哥正常，弟弟多指，求该家庭 4个人的基因型。 （分数：3.00）_下列家系是由 A基因决定的某一人类的显性性状，正常个体是 aa，暗色表示含有 A基因的基因型个体，白色表示正常个体。 （分数：3.00）(1).写出每个个体的基因型。（分数：1.00）_(2).-1 和-2 的婚配中，得到的后代预期有这种病的比例是多少?（分数：1.00）_(3).-5 的婚配得到的后代，出现此病的预期比例是多少?（分数：1.00）_13.下面是一个人类常见的遗传性状的家系，暗色表示表现该性状的个体。 （分数：3.00）_14.一妇女有异常的变态眼睑，称为下眼睑，表现为不能完全把眼睛睁开，该性状取决于一个显性

6、基因P，这个妇女的父亲也有下眼睑表现，而她的母亲正常，她的祖父也正常。 (1)这位妇女的双亲，可能基因型是什么? (2)若她与一个眼睑正常的男性结婚，预期所生的有下眼睑的孩子比例怎样的? （分数：3.00）_15.假定在下面各谱系中遗传方式取决于某一常染色体上单个显性基因或常染色体隐性基因。对各谱系说出哪一种是最为可能的遗传方式。 （分数：3.00）_16.在小鼠中，等位基因 A引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因 R可以单独引起黑色皮毛。当 A和 R在一起时，引起灰色皮毛；当 a和 r在一起时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色的雌鼠交配，后代的表现型如下：3/8 黄色小鼠；3/8 灰色

7、小鼠；1/8 黑色小鼠；1/8 白色小鼠。请写出亲本的基因型。 （分数：3.00）_17.一条真实遗传的黑色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有 F 1 代个体的表型都是白色的。F 1 代个体进行自交，得到的 F 2 代中有 118条白色狗、32 条黑色狗和 10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。（分数：3.00）_18.在家兔中，黑色对白色，短毛对长毛为显性，且符合自由组合规律。现在两只雌兔甲和乙，两只雄兔丙丁都是黑色短毛，将它们分别进行交配，产生的性状如下： 甲丙黑色短毛 甲丁黑色短毛 乙丙黑色短毛，白色短毛 乙丁黑色短毛，黑色长毛 求这 4只兔子的基因型。 （分数：3.00）_19.当纯

8、型合子的黄色大鼠与纯型合子的黑色大鼠杂交后，F 1 代个体全为灰色，F 1 代个体交配得 F 2 代的结果为：28 只灰色，10 只黄色，8 只黑色鼠和 2只米色大鼠。问： (1)鼠色是怎样遗传的? (2)用适当的遗传符号表示每种鼠色的基因型。 (3)48只 F 2 大鼠中期望有多少只为米色? (4)48只 F 2 代大鼠中期望有多少只为同型合子? （分数：3.00）_20.一匹家系不明的黑色种马与若干枣红马杂交，生出 20匹枣红马与 22匹黑马，在这些表型中，哪些最可能是隐性纯合子? （分数：3.00）_21.有一种脚很短的鸡，是由一个显性基因 Cp决定的，正常鸡具有相应的隐性基因 cpcp

9、，为隐性纯合体。在爬行短脚鸡的杂交试验中得到以下结果： 爬行鸡爬行鸡2972 爬行鸡，955 正常鸡 爬行鸡正常鸡1676 爬行鸡，1661 正常鸡 试写出它们的基因型，并进行分析。 （分数：3.00）_22.两个卷翅果蝇交配，F 1 代中有 341只卷翅，162 只正常，试解释该现象。 （分数：3.00）_23.蜜蜂中，眼褐色对黄绿色为显性。一个黄绿眼雌蜂与一个正常褐眼雄蜂交配，子代的眼色如何? （分数：3.00）_24.真实遗传的紫茎缺刻叶(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯叶(aacc)杂交，F 2 代结果如下：紫茎缺刻叶247，紫茎马铃薯叶 90，绿茎缺刻叶 83，绿茎马铃薯叶 34。试

10、进行卡方测验，测验这两对基因的遗传是否符合自由组合规律。 （分数：3.00）_25.萝卜的形状为不完全显性，长形萝卜基因型为 S L S L ，圆形萝卜基因型为 S R S R ，中间性状为卵圆形，基因型为 S L S R 。如果以长形萝卜与卵圆形萝卜杂交，然后杂交后代进行随机交配，其后代期望表型比为多少? （分数：3.00）_一个学生想要为她的科学课培养豚鼠。她去了一个宠物商店买了一只光滑黑色毛的雄性豚鼠。她想要研究这些特征的遗传，但是她发现第一窝的八只豚鼠都是黑色粗糙毛的。不久第一窝的豚鼠生下了 F 2 后代，后代显示了各种毛色类型。不久后就有了 125只 F 2 代豚鼠。8 只具有白色光

11、滑毛，25 只是黑色光滑毛，23只是白色粗糙毛，69 只是黑色粗糙毛。（分数：3.00）(1).毛色颜色和类型是如何遗传的?（分数：1.50）_(2).如果这个女孩用一只白色光滑毛的雌性豚鼠和 F 1 雄性杂交，后代应该出现什么样的表现型以及比例是多少?（分数：1.50）_TSD是由于先天的新陈代谢出现错误而导致胎儿在 2岁左右死亡。假设你是一位遗传学顾问。你接待了一对来咨询的夫妇。他们的表现型正常。但是丈夫有个姑姑死于 TSD；而妻子的舅舅也患有 TSD。除此之外，这个家族中就没有 TSD的病例了。而且这个家族中也没有近亲结婚的现象。假设该性状在人群中罕见。（分数：3.00）(1).用标准的

12、系谱符号，画出这个家族的系谱图，并画出其他相关的亲属。（分数：0.75）_(2).这对夫妇请你计算他们是 TSD杂合体的可能性?（分数：0.75）_(3).他们也想知道他们不是 TSD杂合体的可能性?（分数：0.75）_(4).他们其中有且只有一个人是 TSD杂合体的可能性?（分数：0.75）_三、综合实验设计题(总题数：6，分数：18.00)26.在西红柿中，红色果实对黄色果实是显性，双子房果实对多子房果实是显性，高蔓对矮蔓是显性。一位育种者有两个纯种品系：红色、双子房、矮蔓和黄色、多子房、高蔓。由此他想培育出一种新的纯种品系：黄色、双子房、高蔓。他应当怎么办? （分数：3.00）_27.大

13、部分普通果蝇身体呈褐色(Yy)，具有纯合隐性等位基因 yy的个体呈黄色。但是，即使是纯合的 YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色。这种现象被称为“表型模写”，是由环境造成的类似于某种基因突变所产生的表型。如果你有一只黄色的果蝇，你如何判断它是属于纯合的 yy个体，还是属于“表型模写”现象? （分数：3.00）_28.从事玉米研究的遗传学家有 3个纯种品系，其基因型分别是：aaBBCC，AAbbCC 和 AABBcc。由等位基因a、b、c 所决定的性状会提高玉米的市场价值，他想由此培育出纯种品系 aabbcc。设计一个有效的杂交方案。在方案实施的每一个步骤中，详细标明植株的不同

14、表型出现的频率以及哪些表型应被选择出来作下一步分析。(假定 3个基因是独立分配的，玉米可以方便地自交或杂交。) （分数：3.00）_29.两个表型正常的果蝇交配，在后代中有 202个雌性个体和 98个雄性个体。 (1)这个结果有什么特殊性? (2)对这个结果从遗传学的角度作出解释。 (3)提供一种方法来验证你的假设。 （分数：3.00）_30.你能否用比较简单的方法，确定一个玫瑰冠的公鸡是纯合型还是杂合型? （分数：3.00）_31.你刚购买了一匹黑色的未知基因型的种马。你将该种马与红色的雌马杂交，雌马产下一对双胞胎幼仔，一个是红的一个是黑色的。从这结果中你是否能够了解到颜色性状是如何遗传的?

15、用什么杂交可以验证? （分数：3.00）_研究生入学专业课遗传学-8 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、简答题(总题数：8，分数：16.00)1.孟德尔分离比例实现的条件是什么? （分数：2.00）_正确答案：()解析：孟德尔分离比例实现的条件是：需要供试材料数目足够大，雌雄配子成活率相当，受精机会均等，不同基因型后代成活率相同，相对性状为完全显性，真实遗传。2.简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。 （分数：2.00）_正确答案：()解析：分离规律的细胞学基础与实质为：等位基因在形成配子时彼此分离，进入到不同的子细胞中，形成不同类型的配子。 自由组合规律的细胞学

16、基础与实质为：等位基因在形成配子时彼此分离，而非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成不同类型的配子。3.为什么在婚姻法中禁止近亲婚配? （分数：2.00）_正确答案：()解析：在婚姻法中禁止近亲婚配主要是防止在一个家系中隐性遗传病患者的出现。因为亲缘关系越近，则含有相同隐性致病基因的概率越高，近亲婚配导致隐性纯合体患者出现，为家庭和患者增加痛苦和沉重的负担。但禁止近亲婚配对于降低群体致病基因频率及显性遗传病的发病率作用不大。4.简述 ABO血型的决定机制。 （分数：2.00）_正确答案：()解析：ABO 血型是由 I A 、I B 和 i三个复等位基因决定着红细胞表面抗原的特异性，但任何人都

17、只有其中任意两个基因而表现出一种特定的血型。其表现型、基因型及凝集反应汇总如下： 表现型 基因型 抗原(在红细胞上) 抗体(在血清中) AB I A I B A、B 无 A I A I A 、I A i A B I B I B 、I B i B O ii 无 、 5.什么叫孟买型血型?简述其形成过程。 （分数：2.00）_正确答案：()解析：所谓孟买型血型(O h )是由于个体中没有 H基因，基因型为 hh时不能将前体转化为 H抗原，所以体内不含有 H物质，即使有 I A 、I B 基因，也不能形成 A抗原或 B抗原。该血型首先在印度孟买发现，故称孟买型血型，其形成原理和过程如下： 6.简述新

18、生儿溶血现象产生的原因及避免产生的措施。 （分数：2.00）_正确答案：()解析：RH 阴性妇女在怀孕时，如果胎儿的血型为 RH阳性，在其分娩时，RH 阳性胎儿的红细胞有可能通过胎盘进入母体的血液循环途径，使母体对 RH阳性细胞产生抗体。但这并不影响母体的生存，因为母体中很少有 RH抗原。 还有一种情况可使女性产生 RH抗体，这就是当一个 RH阴性女性因为输血而多次接受来自 RH阳性个体的血液，此时其血液中就可能产生 RH抗体。当这样的女性在怀孕时，胎儿血型又为 RH阳性时，则会出现RH抗原抗体反应，出现新生儿溶血反应。 因此，在输血时应该输同型血，以避免在母体中产生抗体。而如果 RH阴性个体

19、在分娩一个 RH阳性的婴孩以后 48h内，肌肉注射抗 Rh的 球蛋白，可避免抗体的产生，从而使她自己在产生抗体之前，就把不相容的 Rh阳性红细胞排除掉，这样在第二次怀孕的时候，Rh 阳性胎儿就不会由于抗体的存在而产生溶血现象。7.试举例说明植物核基因决定的自交不亲和特点。 （分数：2.00）_正确答案：()解析：所谓植物的自交不亲和是指同一个体的精、卵细胞之间不能结合，或同一基因组成的精、卵细胞之间不能结合的现象。例如：在高等生物中，已知烟草至少有 15个自交不亲和基因存在，它们是 S 1 、S 2 、S 3 S 15 ，其作用方式为： 8.何谓基因的多效性?试举例说明。 （分数：2.00）_

20、正确答案：()解析：所谓基因的多效性是指一个基因可以控制和影响生物体多个性状的表达。例如：翻毛鸡的翻毛基因F，具 F基因的个体，从外形上看，小鸡在没有长出硬羽之前，就可以看出羽毛外翻，除此以外，还有其他表型，如：体温比正常小鸡的体温低，还具有心跳快、心脏变形、脾脏增大的变化，同时导致繁殖率降低等。二、遗传分析题(总题数：22，分数：66.00)9.将左右两栏里相配的内容连起来。 概念 表现型 A等位基因 a在杂合体中表现出来的基因 B自由组合 b位于同一基因座上控制某一性状的不同基因形式 C上位显性 c具有某一基因型但是未表现出该基因型所控制的性状 D基因型 d由两个以上基因座的基因和环境间的

21、相互作用而产生形状表现 E分离 e非等位基因随机组合进入配子 F杂合子 f等位基因中的一个基因掩盖了其他等位基因的效能 G显性 g对杂合体的表现型不起作用的等位基因 H基因的多效性 h在某些刺激(如高温)下会致死的基因型，但在其他个体中不同 I多因子性状 i含有同一基因的两个不同的等位基因 J隐性 j个体所含有的等位基因 K条件致死 k一个基因的两个等位基因分开进入不同的配子 L外显不全 l一个基因控制不止一个表现性状的现象 （分数：3.00）_正确答案：()解析：A-b B-e C-f D-j E-k F-i G-a H-l I-d J-g K-h L-c能品尝苯硫脲是一种常染色体显性基因控

22、制的性状表现，不能品尝出该化合物是隐性的。一位妇女的父亲是非品尝者，而自己具有尝味能力。一位男子有过一个无尝味能力的女儿，若这两人结婚，则：（分数：3.00）(1).他们的第一个孩子为：一个无尝味能力的女儿；一个有尝味能力的孩子；一个有尝味能力的儿子的概率各有多大?（分数：1.50）_正确答案：()解析：设：能品尝苯硫脲基因为 A，不能品尝苯硫脲基因为 a。 因为该妇女的父亲是非品尝者，所以基因型为 aa；而她自己具有尝味能力，所以其必然具有显性基因 A，同时由于其父亲基因型为 aa，传递给她一个 a基因，所以她的基因型为 Aa。而该男子有过一个无尝味能力的女儿，所以他至少也含有一个隐性基因

23、a，若他具有尝味能力，则基因型应该为 Aa；若他是非品尝者，则基因型为 aa。 当该男子基因型为 Aa时，则该婚配组合为 AaAa，则： 其子女中第一个孩子为无品尝能力的女儿概率为：1/41/2=1/8； 其中 1/4为该婚配组合产生 aa个体的概率，而 1/2是女孩出现的概率。 一个有品尝能力的孩子的概率为：3/4。 一个有品尝能力的儿子的概率为：3/41/2=3/8。(2).他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大?（分数：1.50）_正确答案：()解析：他们头两个孩子均为品尝者的概率为：3/43/4=9/16。 当男子基因型为 aa，则婚配组合为：aaAa，则： 子女中第一个孩子为无品尝能

24、力的女儿的概率为：1/21/2=1/4。 第一个孩子为一个有品尝能力的孩子的概率为：1/2。 第一个孩子为一个有品尝能力的儿子的概率为：1/21/2=1/4。 (2)他们头两个孩子均为品尝者的概率为：1/21/2=1/4。10.甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病)，而且乙的外祖母也有此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大? （分数：3.00）_正确答案：()解析：因为该遗传病为一种常染色体隐性遗传疾病，可设半乳糖血症患者基因型为 aa，所以甲的哥哥的基因型为 aa，其父母则都含有 a基因。根据半乳糖血症致病基因在群体中的概率很低，其父母是隐性纯

25、合体的概率很低，所以可假设甲父母基因型均为致病基因携带者，基因型为 Aa。在 AaAa的婚配组合后代中，可以产生 1/4显性纯合体，2/4 杂合体，1/4 隐性纯合体，此时甲表型正常，其基因型为 AA或Aa，其中有 2/3的可能 Aa，1/3 的可能基因型为 AA，即甲含 a基因的概率为 2/3。 乙的外祖母患有此病，所以外祖母的基因型为 aa，假设乙母亲表型正常，其必然含有一个来源于其母亲的 a基因，所以基因型为 Aa；所以乙含有来源于其母亲的 a基因的概率为 1/2。 由上述分析可以总结如下：甲含有 a基因(基因型为 Aa)的概率为 2/3，乙含有 a基因(基因型为 Aa)的概率为 1/2

26、。所以，在该婚配组合中，第一个孩子患半乳糖血症的概率为：1/42/31/2=1/12。 即甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率是 1/12。下面的系谱图是关于一种很少见但较为温和的皮肤遗传疾病。 （分数：3.00）(1).这种疾病是显性遗传还是隐性遗传?说明理由。（分数：1.50）_正确答案：()解析：该病为显性遗传病。因为在系谱中可以看到该性状稳定地在上下代之间连续表达，而该致病基因又极为少见，且在若干个无近亲亲缘关系的婚姻中连续多发，所以可以判断该遗传病为显性遗传病。(2).考虑-4 和-5 所生的 4个无病孩子，在这种基因型的父母所生的孩子中，应有多少是不患该病的?（分数：1.50）_正

27、确答案：()解析：因为-4 为患者，且其后代个体均为正常个体，正常个体的基因型为 aa，所以-4 个体中肯定含有 a基因，故其基因型为 Aa；-5 为正常个体，故其基因型为 aa。-4 与-5 的婚配组合为 Aaaa，所以他们的孩子中，不患该病的个体(基因型为 aa)概率为 1/2。11.下图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图： （分数：3.00）_正确答案：()解析：由于苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传疾病，可设苯丙酮尿症致病基因为 b。因为该病症罕见，致病基因频率低且婚姻关系中非近亲，所以可假设第一代正常个体的基因型为 BB，患者的基因型为bb。2，3，4，5

28、 的基因型均为 Bb，1 的基因型为 BB。在第三代中，1 为与苯丙酮尿症患者无亲缘关系的个体，故其基因型可设为 BB，2 基因型为 Bb的概率为 1/2，从家系分析看：3 表型正常，3 的基因型或为 BB，或为 Bb，其中 Bb基因型所占概率为 2/3；4 也是与苯丙酮尿症患者无亲缘关系的个体，故其基因型可设为 BB。 在第四代中，1(个体 A)含有 b基因(基因型为 Bh)的概率为：1/21/2=1/4，2(个体 B)含有 b基因(基因型为 Bb)的概率为：2/31/2=1/3。 (1)如果 A与 B结婚，则属于近亲婚配，他们第一个孩子患病的概率为 1/41/41/3=1/48。 (2)如

29、果 A与 B结婚，若第一个孩子正常，则其第二个孩子患病的概率仍为 1/48。 (3)如果 A与 B结婚，若第一个孩子患病，则其基因型为 bb，所以 A与 B的基因型均可以确定为 Bb，这时第二个孩子表现型是正常的(基因型包括 BB和 Bb)概率为 3/4。12.多指症是人类的常染色体隐性遗传病，已知正常指对多指为显性。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，哥哥正常，弟弟多指，求该家庭 4个人的基因型。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：设多指基因为 b，因此该家系有以下系谱： 下列家系是由 A基因决定的某一人类的显性性状，正常个体是 aa，暗色表示含有 A基因的基因型个体，白色表示正常个体。

30、 （分数：3.00）(1).写出每个个体的基因型。（分数：1.00）_正确答案：()解析：根据题义，正常个体的基因型为 aa，第一代的后代(2 和3)既有正常个体(基因型为 aa)，也有含有 A的个体(基因型为 AA或 Aa)，由于3 为正常个体(aa)，所以2 中含有 a基因，因此1 基因型为aa，2 基因型为 Aa。 第二代中，正常个体基因型为 aa，2 基因型为 Aa，因为其母亲基因型为 aa，本身又含有 A基因；而4个体的基因型要从其后代基因型进行分析：后代中有两种表现型，所以其应该含有 a基因，因此，其基因型为 Aa。 在第三代中，正常个体的基因型为 aa，含有 A基因的个体均为杂合体，即基因型为 Aa，因为他们的亲本中都有一个隐性纯合体。(2).-1 和-2 的婚配中，得到的后代预期有这种病的比例是多少?（分数：1.00）_正确答案：()解析：-1 和-2 的婚配中，其后代出现这种显性遗传病的可能为 1/2。(3).-5 的婚配得到的后代，出现此病的预期比例是多少?（分数：1.00）_正确答案：()解析：-5 的婚配，是近亲婚配，由于-5 和-6 的基因型都是 Aa，所以他们的后代中出现此病的预期比例是 3/4。13.下面是一个人类常见的遗传性状的家系，暗色表示表现该性状的个体。