【考研类试卷】综合练习试卷1-5及答案解析.doc

1、综合练习试卷 1-5 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：23，分数：46.00)1.对药理学定义的叙述，正确的一项是（分数：2.00）A.研究药物与机体间互相作用规律及其机制的科学B.药理学是新药的临床前药理学的简称C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学2.药物的基本作用是指（分数：2.00）A.直接作用和间接作用B.局部作用和吸收作用C.兴奋作用和抑制作用D.药物作用的选择性E.药物作用的两重性3.药物作用的两重性是指（分数：2.00）A.直接作用和间接作用B.局部作用和吸收作用C.兴奋作用和抑制作用D.选

2、择性与非选择性E.治疗作用与不良反应4.药物的副作用是（分数：2.00）A.一种过敏反应B.因用量过大所致无关的药理作用C.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用D.因用药时间过长所致的毒性E.由于病人高度敏感所致5.药物的毒性反应是（分数：2.00）A.一种过敏反应B.在治疗用量时所产生的与治疗目的无关的对机体有损害的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用6.产生副作用的剂量是（分数：2.00）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD 50E.中毒量7.受体阻断剂的特点是（分数：2.00）A.对受

3、体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.对受体有亲和力，但内在活性弱8.药物的治疗指数是指（分数：2.00）A.ED 50 LD 50B.LD 50 ED 50C.LD 5 ED 95D.ED 95 LD 5E.LD 1 ED 959.同一坐标上两药的 S 形量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 15，下述评价正确的是（分数：2.00）A.A 药的效价强度和效能均较大B.A 药的效价强度和效能均较小C.A 药的效价强度较小而效能较大D.A 药的效价强度较大而效能较小E.两药的效价强度和效能相等10.同一受

4、体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是（分数：2.00）A.与该受体有较高亲和力B.对该受体所在靶器官有较高效应力C.均有较高的内在活性D.均有较弱的内在活性E.均无内在活性11.部分激动剂是指（分数：2.00）A.受体只有部分被激动B.仅能阻断激动剂的生理效应C.亲和力强，内在活性弱D.亲和力弱，内在活性弱E.亲和力弱，内在活性强12.首过消除效应最明显的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油13.药物吸收到达稳态血药浓度时（分数：2.00）A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的分布过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平

5、衡E.药物在体内的分布达到平衡14.决定药物血浆半衰期的主要因素是（分数：2.00）A.用药时间B.消除的速度C.给药的途径D.药物的用量E.吸收速度15.肝药酶的特点是（分数：2.00）A.专一性高、活性很强、个体差异很大B.专一性高、活性有限、个体差异很大C.专一性低、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很强、个体差异小16.如果某药的血浓度是按一级动力学消除，提示（分数：2.00）A.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t 1/2 为常数，与血药浓度无关E.消除速率与药物吸收速度相同17.如果某药物的血浓度是按零

6、级动力学消除，提示（分数：2.00）A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B.不论给药速度如何，药物消除速度 (量)恒定C.t 1/2 是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄E.药物的消除主要靠肝脏代谢18.代谢药物的主要酶系为（分数：2.00）A.水解酶系B.氧化酶系C.结合酶系D.细胞色素 P450 酶系E.还原酶系19.主要与药物结合有关的血浆蛋白是（分数：2.00）A.球蛋白B.白蛋白C.脂蛋白D.纤维蛋白E.弹力蛋白20.评价药物制剂吸收情况的最佳指标是（分数：2.00）A.生物利用度B.达峰浓度C.半衰期D.效能E.EC 5021.一次静脉给药 30mg

7、，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 21mgL，表观分布容积(V d )约为（分数：2.00）A.5LB.28LC.14LD.14LE.100L22.肝药酶的诱导剂是（分数：2.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥23.停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（分数：2.00）A.过敏反应B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用二、A3/A4 型题(总题数：2，分数：8.00)患者女性，62 岁。有高血压病史 14 年伴变异型心绞痛，最近频繁发生阵发性室上性心动过速。（分数：4.00）(1).根据病人情况，最宜选用的药物是（分数：2

8、.00）A.维拉帕米B.尼莫地平C.地平D.氢氯噻嗪E.美西律(2).根据病人情况，禁用的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.美西律患者男性，20 岁。因腹痛服用阿托品，感到明显口干、心率加快。（分数：4.00）(1).该口干现象属于（分数：2.00）A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应(2).该药物产生口干、心率加快现象的机制是该药（分数：2.00）A.阻断 M 受体B.阻断 1 受体C.阻断 2 受体D.阻断 受体E.激动吗啡受体综合练习试卷 1-5 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数

9、：23，分数：46.00)1.对药理学定义的叙述，正确的一项是（分数：2.00）A.研究药物与机体间互相作用规律及其机制的科学 B.药理学是新药的临床前药理学的简称C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学解析：解析：药理学是研究药物与机体间互相作用规律及其机制的科学，它既研究药物对机体的作用(药物效应动力学)，也研究机体对药物的处置规律(药物代谢动力学)。2.药物的基本作用是指（分数：2.00）A.直接作用和间接作用B.局部作用和吸收作用C.兴奋作用和抑制作用 D.药物作用的选择性E.药物作用的两重性解析：解析：药物的基本作用是指机体原有功能水平的改变，功能

10、提高为兴奋作用，功能降低为抑制作用。3.药物作用的两重性是指（分数：2.00）A.直接作用和间接作用B.局部作用和吸收作用C.兴奋作用和抑制作用D.选择性与非选择性E.治疗作用与不良反应 解析：解析：药物作用有利于改变病人生理、生化功能或病理过程，为治疗作用；若与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应为不良反应。4.药物的副作用是（分数：2.00）A.一种过敏反应B.因用量过大所致无关的药理作用C.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用 D.因用药时间过长所致的毒性E.由于病人高度敏感所致解析：解析：药物的副作用是在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用，是药物本身固有的作用，多数较

11、轻微并可以预料，是由于药物选择性低，药物效应涉及多个器官所致。随用药目的不同，副作用和治疗作用可相互转化。5.药物的毒性反应是（分数：2.00）A.一种过敏反应B.在治疗用量时所产生的与治疗目的无关的对机体有损害的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用解析：解析：药物的毒性反应是因用量过大或药物在体内蓄积过多或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应。6.产生副作用的剂量是（分数：2.00）A.治疗量 B.无效量C.极量D.LD 50E.中毒量解析：解析：药物的副作用是在治疗剂量下产生的与治疗

12、目的无关的药理作用。7.受体阻断剂的特点是（分数：2.00）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性E.对受体有亲和力，但内在活性弱解析：解析：受体阻断剂的特点是对受体有亲和力，但无内在活性，可因占据受体而拮抗激动剂的效应。8.药物的治疗指数是指（分数：2.00）A.ED 50 LD 50B.LD 50 ED 50 C.LD 5 ED 95D.ED 95 LD 5E.LD 1 ED 95解析：解析：治疗指数是指 LD 50 ED 50 的比值，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安

13、全。9.同一坐标上两药的 S 形量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 15，下述评价正确的是（分数：2.00）A.A 药的效价强度和效能均较大B.A 药的效价强度和效能均较小C.A 药的效价强度较小而效能较大D.A 药的效价强度较大而效能较小 E.两药的效价强度和效能相等解析：解析：根据效能和效价的定义，效能指药物所能引起的最大效应，在同一坐标上，B 药最大效应高出 A 药 15，因此 B 药效能大。效价强度指能引起等效反应(一般采用 50效应量)的相对浓度和剂量。其值越小则强度越大。在同一坐标上，B 药在 A 药的右侧，说明引起等效反应 A 药需要的剂量小，故 A 药的效价强度大。10

14、.同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是（分数：2.00）A.与该受体有较高亲和力 B.对该受体所在靶器官有较高效应力C.均有较高的内在活性D.均有较弱的内在活性E.均无内在活性解析：解析：完全激动剂的特点是对受体有亲和力，且有内在活性；拮抗剂的特点是对受体有亲和力，但无内在活性；部分激动剂的特点是对受体有亲和力，但内在活性较弱。因此，同一受体的完全激动剂、拮抗剂和部分激动剂的共同特点是对同一受体均有较高亲和力，但内在活性不同。11.部分激动剂是指（分数：2.00）A.受体只有部分被激动B.仅能阻断激动剂的生理效应C.亲和力强，内在活性弱 D.亲和力弱，内在活性弱E.亲和力弱，内

15、在活性强解析：解析：部分激动剂的特点是对受体亲和力强，但内在活性较弱。12.首过消除效应最明显的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油 解析：解析：硝酸甘油口服生物利用度为 8 %，吗啡口服生物利用度为 25，普萘洛尔口服生物利用度为30%，利多卡因口服生物利用度为 13，氢氯噻嗪口服吸收迅速而完全。13.药物吸收到达稳态血药浓度时（分数：2.00）A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的分布过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡解析：解析：按照一级动力学消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增

16、多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，即药物的吸收速度与消除速度达到平衡，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。14.决定药物血浆半衰期的主要因素是（分数：2.00）A.用药时间B.消除的速度 C.给药的途径D.药物的用量E.吸收速度解析：解析：血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，取决于药物在体内的消除速度。15.肝药酶的特点是（分数：2.00）A.专一性高、活性很强、个体差异很大B.专一性高、活性有限、个体差异很大C.专一性低、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大 E.专一性低、活性很强、个体差异小解析：解析：肝药酶即细

17、胞色素 P450 酶系，有以下几个方面的特点：专一性低、活性有限、个体差异大、酶活性易受外界环境因素的影响(诱导和抑制)。16.如果某药的血浓度是按一级动力学消除，提示（分数：2.00）A.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t 1/2 为常数，与血药浓度无关 E.消除速率与药物吸收速度相同解析：解析：一级动力学消除的特点是恒比消除，半衰期恒定，对数血药浓度与时间呈直线关系。17.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示（分数：2.00）A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B.不论给药速度如何，药物消除速度 (量)恒定 C.t 1/2 是不

18、随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄E.药物的消除主要靠肝脏代谢解析：解析：零级动力学消除的特点是恒量消除，半衰期不定，血药浓度与时间呈直线关系。18.代谢药物的主要酶系为（分数：2.00）A.水解酶系B.氧化酶系C.结合酶系D.细胞色素 P450 酶系 E.还原酶系解析：解析：体内绝大多数药物是通过细胞色素 P450 单加氧酶系统代谢的，包括氧化、还原、水解反应。19.主要与药物结合有关的血浆蛋白是（分数：2.00）A.球蛋白B.白蛋白 C.脂蛋白D.纤维蛋白E.弹力蛋白解析：解析：弱酸性药物主要与白蛋白结合，弱碱性药物除与白蛋白结合外，还与脂蛋白和 1 -酸性糖蛋白结合。2

19、0.评价药物制剂吸收情况的最佳指标是（分数：2.00）A.生物利用度 B.达峰浓度C.半衰期D.效能E.EC 50解析：解析：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率为生物利用度，可反映药物制剂的吸收程度和速度。21.一次静脉给药 30mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 21mgL，表观分布容积(V d )约为（分数：2.00）A.5LB.28LC.14L D.14LE.100L解析：解析：表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度之比，即3021=14L。22.肝药酶的诱导剂是（分数：2.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地

20、西泮E.苯巴比妥 解析：解析：能增强酶活性的药物称肝药酶诱导剂，如苯巴比妥、苯妥英、利福平等；而能够减弱酶活性的药物称肝药酶抑制剂，如氯霉素、异烟肼。23.停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（分数：2.00）A.过敏反应B.后遗效应 C.变态反应D.毒性反应E.副作用解析：解析：后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应。二、A3/A4 型题(总题数：2，分数：8.00)患者女性，62 岁。有高血压病史 14 年伴变异型心绞痛，最近频繁发生阵发性室上性心动过速。（分数：4.00）(1).根据病人情况，最宜选用的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米 B

21、.尼莫地平C.地平D.氢氯噻嗪E.美西律解析：(2).根据病人情况，禁用的药物是（分数：2.00）A.维拉帕米B.普萘洛尔 C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.美西律解析：解析：阵发性室上性心动过速常选用钙通道阻滞药维拉帕米和 肾上腺素受体拮抗药，钙通道阻滞药可扩张冠状动脉，适用于变异型心绞痛，而 肾上腺素受体拮抗药普萘洛尔可致冠状动脉收缩，不宜用于变异型心绞痛。患者男性，20 岁。因腹痛服用阿托品，感到明显口干、心率加快。（分数：4.00）(1).该口干现象属于（分数：2.00）A.副作用 B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应解析：(2).该药物产生口干、心率加快现象的机制是该药（分数：2.00）A.阻断 M 受体 B.阻断 1 受体C.阻断 2 受体D.阻断 受体E.激动吗啡受体解析：解析：阿托品是 M 受体阻断药，对 M 受体亚型的选择性较低，作用广泛，包括抑制腺体分泌，扩瞳和调节麻痹，松弛各内脏平滑肌及加快心率。当用于解除胃肠痉挛时，口干、便秘、心悸等药理效应则成为副作用。