【考研类试卷】综合练习试卷10-11及答案解析.doc

1、综合练习试卷 10-11 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：17，分数：34.00)1.鞭虫首选药是（分数：2.00）A.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.槟榔E.甲苯咪唑2.控制急性阿米巴痢疾的首选药是（分数：2.00）A.氯喹B.甲硝唑C.喹碘方D.依米丁E.二氯尼特3.服用时饮酒可导致乙醛中毒的药物是（分数：2.00）A.氯霉素B.甲硝唑C.两性霉素 BD.异烟肼E.诺氟沙星4.恶性肿瘤化疗后易复发的原因是（分数：2.00）A.G 1 期细胞对抗癌药不敏感B.S 期细胞对抗癌药不敏感C.G 2 期细胞对抗癌药不敏感D.M 期细胞对抗癌药不敏感E

2、.G 0 期细胞对抗癌药不敏感5.属于 M 期特异性作用的药物是（分数：2.00）A.5-FUB.Ara-CC.VCRD.CTXE.ADM6.紫杉醇属于（分数：2.00）A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物7.顺铂属于（分数：2.00）A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C.核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物8.羟基脲属于（分数：2.00）A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤

3、药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物9.长春碱最主要的不良反应是（分数：2.00）A.肝脏损害B.肾毒性C.心脏损害D.骨髓抑制E.肺功能损害10.属于免疫抑制剂的是（分数：2.00）A.左旋咪唑B.卡介苗C.环孢素D.芸芝多糖E.短棒菌苗11.兼有抗虫作用的免疫增强剂是（分数：2.00）A.左旋咪唑B.卡介苗C.环孢素D.芸芝多糖E.干扰素12.抑制外周组织 T 4 转化为 T 3 的药物是（分数：2.00）A.卡比马唑B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.格列本脲E.阿苯达唑13.治疗耐药金黄色葡萄球菌所致的严重感染应用（分数：2.

4、00）A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素14.治疗铜绿假单胞菌败血症应用（分数：2.00）A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素15.治疗流行性脑脊髓膜炎应用（分数：2.00）A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素16.患者女性，18 岁。上呼吸道 G + 菌感染、高热，青霉素皮试阳性，宜选用的治疗药物是（分数：2.00）A.罗红霉素B.羧苄西林C.阿莫西林D.卡那霉素E.头孢唑林17.患者女性，55 岁。

5、长期单独应用某种抗高血压药进行治疗，测血压 173112mmHg，下肢轻度凹性水肿，现考虑采用联合用药，请问下述联合用药最为有益的是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪+螺内酯+美托洛尔B.氢氯噻嗪+硝苯地平+维拉帕米C.氢氯噻嗪+美托洛尔+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+哌唑嗪+肼屈嗪E.硝苯地平+哌唑嗪+肼屈嗪二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A 丁螺环酮 B 三唑仑 C 氟马西尼 D 水合氯醛 E 苯巴比妥（分数：8.00）(1).作用快但维持时间短，可致记忆缺失的催眠药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用于苯二氮草受体，翻转苯二氮草类药物效应的药物是（分数：2.00）A.B.

6、C.D.E.(3).作用于 5-羟色胺受体，连用数日后才发挥抗焦虑作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).长期使用除自身代谢加快外还会加速其他某些药物代谢的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 哌替啶 B 喷他佐辛 C 美沙酮 D 吲哚美辛 E 纳曲酮（分数：8.00）(1).解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).镇痛强度为吗啡的 110，代替吗啡使用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).镇痛强度为吗啡的 13，但成瘾性很低的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性产生慢

7、的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.综合练习试卷 10-11 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：17，分数：34.00)1.鞭虫首选药是（分数：2.00）A.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.槟榔E.甲苯咪唑 解析：解析：甲苯咪唑为广谱抗肠蠕虫药，对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫均有效。哌嗪对蛔虫、蛲虫有效。左旋咪唑对钩虫、蛔虫、蛲虫有效。噻嘧啶对钩虫、蛔虫、蛲虫、绦虫有效。2.控制急性阿米巴痢疾的首选药是（分数：2.00）A.氯喹B.甲硝唑 C.喹碘方D.依米丁E.二氯尼特解析：解析：甲硝唑对肠内、肠外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是急性阿米

8、巴痢疾和肠道外阿米巴感染的首选药。3.服用时饮酒可导致乙醛中毒的药物是（分数：2.00）A.氯霉素B.甲硝唑 C.两性霉素 BD.异烟肼E.诺氟沙星解析：解析：甲硝唑干扰 Z醛代谢，服药期间饮酒易致乙醛中毒，出现面红、恶心、呕吐、头痛等醉酒反应。4.恶性肿瘤化疗后易复发的原因是（分数：2.00）A.G 1 期细胞对抗癌药不敏感B.S 期细胞对抗癌药不敏感C.G 2 期细胞对抗癌药不敏感D.M 期细胞对抗癌药不敏感E.G 0 期细胞对抗癌药不敏感 解析：解析：静止期细胞，即 G 0 期细胞有增殖能力但暂不增殖，对抗癌药不敏感，是复发的根源。5.属于 M 期特异性作用的药物是（分数：2.00）A.

9、5-FUB.Ara-CC.VCR D.CTXE.ADM解析：解析：VLB、VCR 和紫杉醇属 M 期特异性药物。5-FU 和 Ara-C 属 S 期特异性药物。CTX 和 ADM 属周期非特异性药物。6.紫杉醇属于（分数：2.00）A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物 C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物解析：解析：紫杉醇属于影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物，特异性作用于 M 期。7.顺铂属于（分数：2.00）A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C.核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏 DNA

10、结构和功能的抗肿瘤药物 E.影响激素功能的抗肿瘤药物解析：解析：顺铂属于破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物，属细胞周期非特异性药物。8.羟基脲属于（分数：2.00）A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物 B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物解析：解析：羟基脲属于干扰核酸合成的抗肿瘤药物，特异性作用于 s 期。9.长春碱最主要的不良反应是（分数：2.00）A.肝脏损害B.肾毒性C.心脏损害D.骨髓抑制 E.肺功能损害解析：解析：长春碱最主要的不良反应是骨髓抑制。10.属于免疫抑制剂的是（分数：2.00）A.左旋

11、咪唑B.卡介苗C.环孢素 D.芸芝多糖E.短棒菌苗解析：解析：环孢素是免疫抑制药，左旋咪唑、卡介苗、芸芝多糖是免疫增强药。11.兼有抗虫作用的免疫增强剂是（分数：2.00）A.左旋咪唑 B.卡介苗C.环孢素D.芸芝多糖E.干扰素解析：解析：左旋咪唑是免疫增强剂，同时对蛔虫、钩虫、蛲虫有效。12.抑制外周组织 T 4 转化为 T 3 的药物是（分数：2.00）A.卡比马唑B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶 D.格列本脲E.阿苯达唑解析：解析：丙硫氧嘧啶抑制外周组织 T 4 转化为 T 3 ，迅速控制血清中生物活性较强的 T 3 水平，在重症甲亢、甲状腺危象时列为首选。13.治疗耐药金黄色葡萄球菌所致的严

12、重感染应用（分数：2.00）A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素 D.青霉素+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素解析：解析：苯唑西林不易被耐药菌产生的 -内酰胺酶水解，属耐药青霉素类药，用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染，常与庆大霉素合用协同治疗严重葡萄球菌感染。14.治疗铜绿假单胞菌败血症应用（分数：2.00）A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素 C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素+磺胺嘧啶E.异烟肼+链霉素解析：解析：羧苄西林为广谱青霉素类药，特别是对铜绿假单胞菌，即绿脓杆菌有强大作用，常与庆大霉素合用协同治疗严重铜绿假单胞菌感染。15.治疗流行性脑脊髓膜炎应用（分数：2

13、.00）A.青霉素+链霉素B.羧苄西林+庆大霉素C.苯唑西林+庆大霉素D.青霉素+磺胺嘧啶 E.异烟肼+链霉素解析：解析：青霉素和磺胺嘧啶对脑膜炎奈瑟菌有良好的抗菌活性，且磺胺嘧啶易透过血脑屏障，是流行性脑脊髓膜炎的首选；青霉素在炎症时可透过血脑屏障达有效浓度，也用于脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。两者合用疗效更佳。16.患者女性，18 岁。上呼吸道 G + 菌感染、高热，青霉素皮试阳性，宜选用的治疗药物是（分数：2.00）A.罗红霉素 B.羧苄西林C.阿莫西林D.卡那霉素E.头孢唑林解析：解析：大环内酯类抗生素对 G + 菌作用强，但效力不及青霉素，临床常用于耐药金葡菌感染(次选药)和青

14、霉素过敏患者的替代用药。罗红霉素属大环内酯类抗生素。17.患者女性，55 岁。长期单独应用某种抗高血压药进行治疗，测血压 173112mmHg，下肢轻度凹性水肿，现考虑采用联合用药，请问下述联合用药最为有益的是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪+螺内酯+美托洛尔B.氢氯噻嗪+硝苯地平+维拉帕米C.氢氯噻嗪+美托洛尔+肼屈嗪 D.氢氯噻嗪+哌唑嗪+肼屈嗪E.硝苯地平+哌唑嗪+肼屈嗪解析：解析：肼屈嗪直接扩张血管，降压作用快、强，反射性兴奋交感神经和增加醛固酮分泌，导致心率加快、水钠潴留常与利尿药(氢氯噻嗪)和 受体阻断药(美托洛尔)合用。二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A 丁螺环酮 B

15、 三唑仑 C 氟马西尼 D 水合氯醛 E 苯巴比妥（分数：8.00）(1).作用快但维持时间短，可致记忆缺失的催眠药是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).作用于苯二氮草受体，翻转苯二氮草类药物效应的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).作用于 5-羟色胺受体，连用数日后才发挥抗焦虑作用的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).长期使用除自身代谢加快外还会加速其他某些药物代谢的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：三唑仑属于短效类苯二氮蕈类镇静催眠药，作用快、短，兼有暂时性记忆缺失效应。氟马西尼是苯二氮草受体拮抗药，

16、可逆转苯二氮草类的中枢镇静作用。丁螺环酮是选择性 5-羟色胺受体部分激动药，用于抗焦虑。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，长期使用可加快自身代谢和其他药物的代谢。A 哌替啶 B 喷他佐辛 C 美沙酮 D 吲哚美辛 E 纳曲酮（分数：8.00）(1).解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).镇痛强度为吗啡的 110，代替吗啡使用的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).镇痛强度为吗啡的 13，但成瘾性很低的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性产生慢的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：纳曲酮是阿片受体拮抗药，用于阿片类麻醉性镇痛药急性中毒，解救呼吸抑制和其他中枢抑制症状。哌替啶镇痛作用为吗啡的 l10，替代吗啡用于创伤术后及晚期癌症等各种剧痛。喷他佐辛是阿片受体部分激动药，镇痛作用为吗啡的 13，由于轻度拮抗 受体作用，成瘾性小，但有促成瘾作用。美沙酮镇痛作用与吗啡相当，耐受性和成瘾性发生慢，戒断症状轻，用于吗啡和海洛因成瘾的脱毒治疗。