【考研类试卷】西医综合（生化）-试卷3及答案解析.doc

1、西医综合（生化）-试卷 3及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：17，分数：34.00)1.关于抑癌基因的叙述，下列哪一项是正确的（分数：2.00）A.具有抑制细胞增殖的作用B.与癌基因的表达无关C.缺失与细胞的增殖和分化无关D.不存在于人类正常细胞中2.目前认为最为确切的基因诊断方法是（分数：2.00）A.核酸分子杂交B.基因测序C.细胞培养D.RFLP分析3.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法（分数：2.00）A.基因缺失B.基因矫正C.基因置换D.基因增补4.目前基因治疗中选用最多的基因载体是（分数：2.00）A.质粒B.噬菌体C.脂质体D.反

2、转录病毒5.下列哪种方法不属于非病毒介导基因转移的物理方法（分数：2.00）A.电穿孔B.脂质体介导C.DNA直接注射法D.显微注射6.利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（分数：2.00）A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.自杀基因的应用7.在分子杂交实验中。核酸探针（分数：2.00）A.是用来检测蛋白质序列的B.是经过特殊标记的 DNA或 RNA片段C.只能用于检测 RNAD.只能用于检测 DNA8.在分子杂交实验中，特定的 DNA探针（分数：2.00）A.可与序列互补或基本互补的 DNA双链中的任何一条链结合B.可与

3、序列互补或基本互补的 RNA单链结合C.不能与序列互补或基本互补 RNA单链结合，只能与 DNA结合D.可以与各种 DNA分子结合9.下列有关描述 PCR技术的说法不正确的是（分数：2.00）A.需要模板B.需要引物C.不需要 dNTPD.需要 DNA聚合酶10.利用聚合酶链反应扩增特异 DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（分数：2.00）A.DNA聚合酶B.特异 RNA模板C.特异 DNA引物D.特异 RNA引物11.设计 PCR引物时（分数：2.00）A.不需要考虑 GC的含量B.不需要考虑引物的长度C.只需要考虑碱基互补D.需要考虑模板的方向性12.基因组是指（分数：2.00）A.

4、以转录组学为基础的研究领域B.一种生物体具有的所有遗传信息的总和C.研究基因的结构、功能及表达产物的学科领域D.包括转录组学和蛋白质组学等内容的学科领域13.基因文库中的所有基因（分数：2.00）A.都可以在大肠杆菌中正确表达B.不能用真核细胞表达C.只有 cDNA文库中的基因可用大肠杆菌表达D.只有基因组文库中的基因可用大肠杆菌表达14.cDNA文库（分数：2.00）A.是一条长的 cDNA链组成B.是许多带有标签的短 cDNA片段C.由若干长度不同的 cDNA片段组成D.是基因组文库的翻版15.下面关于基因芯片的说法哪一个正确（分数：2.00）A.指基因表达产物 RNA做成的芯片B.其基本

5、原理是分子杂交C.不需要预先标记就可进行杂交D.一个芯片上可以排列整个基因组 DNA16.下面关于转基因技术的说法哪项正确（分数：2.00）A.该技术仅为基因水平的操作B.该技术仅为细胞水平的操作C.该技术不需要受精卵细胞D.需要经过动物的子宫发育步骤17.关于基因剔除技术，下面的说法哪个正确（分数：2.00）A.该技术可以将特定的基因灭活B.该技术不需经过同源重组C.该技术与胚胎干细胞无关D.该技术必须将特定的基因全序列从体内去除二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A病毒基因组的长末端重复序列捅入到细胞原癌基因内部 B原癌基因中单个碱基的替换 C原癌基因数量增加 D无活性的原癌基因

6、移至增强子附近（分数：8.00）(1).获得启动子和增强子（分数：2.00）A.B.C.D.(2).基因易位（分数：2.00）A.B.C.D.(3).原癌基因扩增（分数：2.00）A.B.C.D.(4).点突变（分数：2.00）A.B.C.D.A抑制细胞过度生长和增殖的基因 B体外引起细胞转化的基因 C存在于正常细胞基因组的癌基因D携带有转导基因病毒的癌基因（分数：8.00）(1).反转录病毒癌基因（分数：2.00）A.B.C.D.(2).DNA病毒癌基因（分数：2.00）A.B.C.D.(3).原癌基因（分数：2.00）A.B.C.D.(4).抑癌基因（分数：2.00）A.B.C.D.A基因

7、灭活 B基因矫正 C基因置换 D基因增补（分数：6.00）(1).将变异基因进行修正的基因治疗方法是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（分数：2.00）A.B.C.D.三、X 型题(总题数：12，分数：24.00)18.在目前基因治疗中常选用的基因载体是（分数：2.00）A.质粒B.腺病毒C.反转录病毒D.腺病毒相关病毒19.以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有（分数：2.00）A.限制性核酸内切酶酶谱分析法B.DNA限制性片段长度

8、多态性分析法C.基因序列测定D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法20.下列技术中属于反义核酸技术的是（分数：2.00）A.反义 RNA技术B.核酶技术C.三链技术D.干扰 RNA技术21.核酸分子杂交可用于（分数：2.00）A.特异基因的检测B.基因文库的筛选C.某些突变基因的检测D.基因表达的检测22.下面关于 PCR的说法哪些是错误的（分数：2.00）A.PCR的 5端和 3端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与 Tm值无关C.用于 PCR反应的引物越长越好D.PCR是获得目的基因的唯一方法23.PCR技术可用于（分数：2.00）A.某些遗传病的治疗B.某些遗传病的检测C.检

9、测微量目的基因D.体外突变目的基因24.原位 PCR（分数：2.00）A.与原位杂交是同一技术B.不是单纯的原位杂交C.将原位杂交的细胞定位与 PCR的 DNA扩增特点相结合D.可以在载玻片上进行25.基因组文库在理论上（分数：2.00）A.是含有某一细胞基因组 DNA和 cDNA的文库B.是 cDNA文库的另一名称C.包含了内含子和外显子序列D.包含了基因组 DNA的所有序列26.cDNA文库在理论上（分数：2.00）A.就是基因组文库B.与基因组文库序列不同C.包含了某一细胞在某一时期表达的全部遗传信息D.包含的 DNA序列比基因组文库少27.关于疾病相关基因的克隆，下述说法哪些正确（分数

10、：2.00）A.包含功能克隆和定位克隆两种策略B.人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆C.在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因D.可以先纯化功能异常的蛋白分子，再克隆相关基因28.核转移技术指的是（分数：2.00）A.将卵细胞核导入无核的体细胞中B.将体细胞核导入无核的受精卵细胞中C.一种无性繁殖的技术D.培养的子代个体携带的遗传性状仅来自单亲一方29.基因芯片（分数：2.00）A.也称为 DNA微阵列B.属于生物芯片C.只能以基因组 DNA为探针D.可对样品中特定基因进行定性和定量分析西医综合（生化）-试卷 3答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题

11、数：17，分数：34.00)1.关于抑癌基因的叙述，下列哪一项是正确的（分数：2.00）A.具有抑制细胞增殖的作用 B.与癌基因的表达无关C.缺失与细胞的增殖和分化无关D.不存在于人类正常细胞中解析：2.目前认为最为确切的基因诊断方法是（分数：2.00）A.核酸分子杂交B.基因测序 C.细胞培养D.RFLP分析解析：3.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法（分数：2.00）A.基因缺失 B.基因矫正C.基因置换D.基因增补解析：4.目前基因治疗中选用最多的基因载体是（分数：2.00）A.质粒B.噬菌体C.脂质体D.反转录病毒 解析：5.下列哪种方法不属于非病毒介导基因转移的物理方法（分数：

12、2.00）A.电穿孔B.脂质体介导 C.DNA直接注射法D.显微注射解析：6.利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是（分数：2.00）A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.自杀基因的应用 解析：7.在分子杂交实验中。核酸探针（分数：2.00）A.是用来检测蛋白质序列的B.是经过特殊标记的 DNA或 RNA片段 C.只能用于检测 RNAD.只能用于检测 DNA解析：8.在分子杂交实验中，特定的 DNA探针（分数：2.00）A.可与序列互补或基本互补的 DNA双链中的任何一条链结合B.可与序列互补或基本互补的 RNA单链结合 C.

13、不能与序列互补或基本互补 RNA单链结合，只能与 DNA结合D.可以与各种 DNA分子结合解析：9.下列有关描述 PCR技术的说法不正确的是（分数：2.00）A.需要模板B.需要引物C.不需要 dNTP D.需要 DNA聚合酶解析：10.利用聚合酶链反应扩增特异 DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（分数：2.00）A.DNA聚合酶B.特异 RNA模板C.特异 DNA引物 D.特异 RNA引物解析：11.设计 PCR引物时（分数：2.00）A.不需要考虑 GC的含量B.不需要考虑引物的长度C.只需要考虑碱基互补D.需要考虑模板的方向性 解析：12.基因组是指（分数：2.00）A.以转录组学

14、为基础的研究领域B.一种生物体具有的所有遗传信息的总和 C.研究基因的结构、功能及表达产物的学科领域D.包括转录组学和蛋白质组学等内容的学科领域解析：13.基因文库中的所有基因（分数：2.00）A.都可以在大肠杆菌中正确表达B.不能用真核细胞表达C.只有 cDNA文库中的基因可用大肠杆菌表达 D.只有基因组文库中的基因可用大肠杆菌表达解析：14.cDNA文库（分数：2.00）A.是一条长的 cDNA链组成B.是许多带有标签的短 cDNA片段C.由若干长度不同的 cDNA片段组成 D.是基因组文库的翻版解析：15.下面关于基因芯片的说法哪一个正确（分数：2.00）A.指基因表达产物 RNA做成的

15、芯片B.其基本原理是分子杂交 C.不需要预先标记就可进行杂交D.一个芯片上可以排列整个基因组 DNA解析：16.下面关于转基因技术的说法哪项正确（分数：2.00）A.该技术仅为基因水平的操作B.该技术仅为细胞水平的操作C.该技术不需要受精卵细胞D.需要经过动物的子宫发育步骤 解析：17.关于基因剔除技术，下面的说法哪个正确（分数：2.00）A.该技术可以将特定的基因灭活 B.该技术不需经过同源重组C.该技术与胚胎干细胞无关D.该技术必须将特定的基因全序列从体内去除解析：二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A病毒基因组的长末端重复序列捅入到细胞原癌基因内部 B原癌基因中单个碱基的替换

16、C原癌基因数量增加 D无活性的原癌基因移至增强子附近（分数：8.00）(1).获得启动子和增强子（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(2).基因易位（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(3).原癌基因扩增（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(4).点突变（分数：2.00）A.B. C.D.解析：A抑制细胞过度生长和增殖的基因 B体外引起细胞转化的基因 C存在于正常细胞基因组的癌基因D携带有转导基因病毒的癌基因（分数：8.00）(1).反转录病毒癌基因（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).DNA病毒癌基因（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(3).原癌基因（分

17、数：2.00）A.B.C. D.解析：(4).抑癌基因（分数：2.00）A. B.C.D.解析：A基因灭活 B基因矫正 C基因置换 D基因增补（分数：6.00）(1).将变异基因进行修正的基因治疗方法是（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(2).将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(3).利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（分数：2.00）A. B.C.D.解析：三、X 型题(总题数：12，分数：24.00)18.在目前基因治疗中常选用的基因载体是（分数：2.00）A.质粒B.腺病毒 C.反转录病毒 D

18、.腺病毒相关病毒 解析：19.以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有（分数：2.00）A.限制性核酸内切酶酶谱分析法 B.DNA限制性片段长度多态性分析法 C.基因序列测定D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法 解析：20.下列技术中属于反义核酸技术的是（分数：2.00）A.反义 RNA技术 B.核酶技术 C.三链技术 D.干扰 RNA技术 解析：21.核酸分子杂交可用于（分数：2.00）A.特异基因的检测 B.基因文库的筛选 C.某些突变基因的检测 D.基因表达的检测 解析：22.下面关于 PCR的说法哪些是错误的（分数：2.00）A.PCR的 5端和 3端引物需要结合在模板的同一条单链上 B.退

19、火温度的确定与 Tm值无关 C.用于 PCR反应的引物越长越好 D.PCR是获得目的基因的唯一方法 解析：23.PCR技术可用于（分数：2.00）A.某些遗传病的治疗B.某些遗传病的检测 C.检测微量目的基因 D.体外突变目的基因 解析：24.原位 PCR（分数：2.00）A.与原位杂交是同一技术B.不是单纯的原位杂交 C.将原位杂交的细胞定位与 PCR的 DNA扩增特点相结合 D.可以在载玻片上进行 解析：25.基因组文库在理论上（分数：2.00）A.是含有某一细胞基因组 DNA和 cDNA的文库B.是 cDNA文库的另一名称C.包含了内含子和外显子序列 D.包含了基因组 DNA的所有序列

20、解析：26.cDNA文库在理论上（分数：2.00）A.就是基因组文库B.与基因组文库序列不同 C.包含了某一细胞在某一时期表达的全部遗传信息 D.包含的 DNA序列比基因组文库少 解析：27.关于疾病相关基因的克隆，下述说法哪些正确（分数：2.00）A.包含功能克隆和定位克隆两种策略 B.人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆 C.在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因D.可以先纯化功能异常的蛋白分子，再克隆相关基因 解析：28.核转移技术指的是（分数：2.00）A.将卵细胞核导入无核的体细胞中B.将体细胞核导入无核的受精卵细胞中C.一种无性繁殖的技术 D.培养的子代个体携带的遗传性状仅来自单亲一方 解析：29.基因芯片（分数：2.00）A.也称为 DNA微阵列 B.属于生物芯片 C.只能以基因组 DNA为探针D.可对样品中特定基因进行定性和定量分析 解析：