【医学类职业资格】(A)初级中药士相关专业知识-2及答案解析.doc

1、(A)初级中药士相关专业知识-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA 型题/B(总题数：30，分数：60.00)1.依照药品召回管理办法规定，药品安全隐患的评估内容不包括 A.该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害 B.对主要使用人群的危害影响 C.对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响 D.该药品危害对企业的影响和后果 E.危害的严重与紧急程度及危害导致的后果（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.“邪之所凑，其气必虚”，主要指的是 A.邪气是发病的重要条件 B.邪气伤人，必伤人体的正气 C.正气不足，邪气易于侵犯人体 D.正气不足，邪气亢盛 E

2、.正气虚弱，邪气不足（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.人体发病的外在因素为 A.气血失常 B.阳偏盛 C.正气不足 D.阴偏盛 E.邪气入侵（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.以下关于汗出性质的叙述错误的是 A.经常汗出不止，活动后尤甚者，称为自汗 B.入睡时出汗，醒后则汗止者，谓之盗汗 C.当病势沉重时，病人先全身战栗抖动，继而汗出者，称为战汗 D.在病情危重的情况下大量出汗者为绝汗 E.汗出淋漓、清稀而冷，同时伴有身凉肢厥、脉微欲绝之症，则属亡阴之汗（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.血液运行主要依赖的是 A.心气 B.脾气 C.肝气 D.肺气 E.胃气（分数：2.00

3、）A.B.C.D.E.6.心与肺的关系主要体现了 A.神与魄的关系 B.心阳与肺阴的关系 C.心气与宗气的关系 D.气与血相互依存相互为用的关系 E.火克金的关系（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.以下关于大便主病的叙述错误的是 A.大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属肠中有湿热 B.便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿 C.便如黏冻，夹有脓血，多为痢疾 D.先便后血，其色黑褐的是远血 E.先血后便，其色黑褐的是近血（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.下列与肝主疏泄不密切的是 A.气机的调节 B.血液的运行 C.情志的调节 D.津液的代谢 E.精气的封藏（分数：2.00）A.B.C.D

4、.E.9.麻醉药品处方的颜色是 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是 A.药品监督管理部门 B.发展与改革部门 C.劳动与社会保障部门 D.工商行政管理部门 E.环境保护部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列经脉可用离、合、出、入来概括其循行特点的是 A.十五别络 B.十二经别 C.十二经筋 D.奇经八脉 E.十二经脉（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.燥邪伤人最易伤

5、及人体的脏腑是 A.肝 B.肺 C.心 D.脾 E.肾（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.蝉蜕的主要归经是 A.肺、脾 B.肺、肾 C.肺、心 D.肺、肝 E.肺、大肠（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.“下焦如渎”是指 A.肾的气化功能 B.膀胱贮存和排泄尿液的功能 C.小肠受盛化物的功能 D.大肠传化糟粕的功能 E.肾、膀胱、大肠等脏腑的生成和排泄二便的功能（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.热闭、寒闭神昏，均常选用的药物是 A.石菖蒲 B.麝香 C.牛黄 D.羚羊角 E.苏合香（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.依照药品说明书和标签管理规定规定，有效期表述

6、形式错误的是 A.有效期至 2008 年 08 月 B.有效期至 2008.08 C.有效期至 2008.8.8 D.有效期至 2008/08/08 E.有效期至 2008 年 08 月 08 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.“元气”运行的通道是 A.经脉 B.脏腑 C.腠理 D.三焦 E.血脉（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.药品经营企业药品的入库、出库必须执行 A.核对制度 B.检查制度 C.双人验收制度 D.核准制度 E.保管制度（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.决定胆汁分泌与排泄的是 A.肝主疏泄的功能 B.胆贮藏胆汁功能 C.脾主运化的功能 D.胆排

7、泄胆汁的功能 E.小肠泌别清浊的功能（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.最易耗气伤津的邪气是 A.风邪 B.燥邪 C.湿邪 D.暑邪 E.寒邪（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是 A.药品零售组织 B.药品使用组织 C.药品批发组

8、织 D.药品招标代理组织 E.药品销售代理组织（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.药品生产企业承担着的首要责任为 A保证生产安全 B保证药品质量 C保证药品销售渠道 D保证药品效期 E保证员工利益（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下列不得在市场销售的药品是 A.处方药制剂 B.非处方药制剂 C.植物药制剂 D.生物药制剂 E.医疗机构配制的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写 A.首次经营药品考核表 B.首营企业审批表 C.首次经营药品和企业审批表 D.首次经营药品生产审批表 E.首次经营药品审批表（

9、分数：2.00）A.B.C.D.E.26.以下说法有误的是 A.肾为先天之本 B.肾为一身阴阳之本 C.肾为封藏之本 D.肾阳为五脏阳气之本 E.肾为气之本（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.扶正祛邪先后运用的适应证是 A.虚实夹杂证 B.真虚假实证 C.虚证 D.真实假虚证 E.实证（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.对药品养护时库房温湿度的记录要求是 A.每天上午 1 次 B.每天上午 2 次 C.每天上、下午定时各 1 次 D.每天下午 1 次 E.每天下午定时各 2 次（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.中医学中“证”的概念是 A.疾病过程的症状 B.疾病总过程

10、的病理概括 C.疾病过程中的症状和体征 D.疾病过程中的体征 E.疾病某一阶段的病理概括（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.阴阳学说认为的人体的正常状态是 A.动态平衡 B.阴平阳秘 C.相对平衡 D.绝对平衡 E.阳平阴秘（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、BB 型题/B(总题数：10，分数：40.00) A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品价格进行管理 E.对药品广告进行监督查处（分数：4.00）(1).劳动与社会保障部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).社会发展计划部门（分数：

11、2.00）A.B.C.D.E. A.少气懒言，倦怠乏力，头目眩晕 B.二便失禁，骨瘦痿厥，遗精 C.头痛眩晕，昏厥，呕血 D.少气懒言，大便溏泄，腹部坠胀感，脱肛 E.纳呆，脘腹胀满，大便涩滞不畅（分数：4.00）(1).气脱证的症状是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气逆证的症状是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.每年报告 1 次 B.每 5 年汇报 1 次 C.15 日内报告 D.每 3 个月汇报 1 次 E.及时报告（分数：4.00）(1).进口药品满 5 年的，应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对死亡病例须（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.

12、1 级 B.2 级 C.3 级 D.4 级 E.5 级（分数：4.00）(1).中药保护期限为 30 年的品种，其保护的级别为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中药保护期限为 7 年的品种，其保护的级别为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.肾 B.肺 C.脾 D.肝 E.心（分数：4.00）(1).被称为“气之根”的脏是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).被称为“水脏”的脏是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.4 种 B.24 种 C.27 种 D.32 种 E.45 种（分数：4.00）(1).二级保护野生药材物种名录中收载了（分数：2.00）A.B.C

13、.D.E.(2).一级保护野生药材物种名录中收载了（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.药品监督管理部门的职能 B.公安部门的职能 C.国防科工委、环境保护部门的职能 D.劳动与社会保障部门的职能 E.工商行政管理部门的职能（分数：4.00）(1).对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.宗气 B.元气 C.卫气 D.营气 E.中气（分数：4.00）(1).贯心脉行呼吸的气是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).通行三焦的气是（

14、分数：2.00）A.B.C.D.E. A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据 B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等 D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 E.研究药物的疗效和安全性的关系药品注册管理办法规定，关于新药临床试验（分数：4.00）(1).期临床试验目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).期临床试验目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A

15、.每 3 个月集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15 日内报告 C.1 个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告（分数：4.00）(1).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（分数：2.00）A.B.C.D.E.(A)初级中药士相关专业知识-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA 型题/B(总题数：30，分数：

16、60.00)1.依照药品召回管理办法规定，药品安全隐患的评估内容不包括 A.该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害 B.对主要使用人群的危害影响 C.对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响 D.该药品危害对企业的影响和后果 E.危害的严重与紧急程度及危害导致的后果（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.“邪之所凑，其气必虚”，主要指的是 A.邪气是发病的重要条件 B.邪气伤人，必伤人体的正气 C.正气不足，邪气易于侵犯人体 D.正气不足，邪气亢盛 E.正气虚弱，邪气不足（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.人体发病的外在因素为 A.气血失常 B.阳偏盛 C

17、.正气不足 D.阴偏盛 E.邪气入侵（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.以下关于汗出性质的叙述错误的是 A.经常汗出不止，活动后尤甚者，称为自汗 B.入睡时出汗，醒后则汗止者，谓之盗汗 C.当病势沉重时，病人先全身战栗抖动，继而汗出者，称为战汗 D.在病情危重的情况下大量出汗者为绝汗 E.汗出淋漓、清稀而冷，同时伴有身凉肢厥、脉微欲绝之症，则属亡阴之汗（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.血液运行主要依赖的是 A.心气 B.脾气 C.肝气 D.肺气 E.胃气（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：6.心与肺的关系主要体现了 A.神与魄的关系 B.心阳与肺阴的关系

18、 C.心气与宗气的关系 D.气与血相互依存相互为用的关系 E.火克金的关系（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.以下关于大便主病的叙述错误的是 A.大便稀溏如糜，色深黄而黏，多属肠中有湿热 B.便稀薄如水样，夹有不消化食物，多属寒湿 C.便如黏冻，夹有脓血，多为痢疾 D.先便后血，其色黑褐的是远血 E.先血后便，其色黑褐的是近血（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.下列与肝主疏泄不密切的是 A.气机的调节 B.血液的运行 C.情志的调节 D.津液的代谢 E.精气的封藏（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：9.麻醉药品处方的颜色是 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色

19、 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是 A.药品监督管理部门 B.发展与改革部门 C.劳动与社会保障部门 D.工商行政管理部门 E.环境保护部门（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列经脉可用离、合、出、入来概括其循行特点的是 A.十五别络 B.十二经别 C.十二经筋 D.奇经八脉 E.十二经脉（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.燥邪伤人最易伤及人体的脏腑是 A.肝 B.肺 C.心

20、D.脾 E.肾（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：13.蝉蜕的主要归经是 A.肺、脾 B.肺、肾 C.肺、心 D.肺、肝 E.肺、大肠（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.“下焦如渎”是指 A.肾的气化功能 B.膀胱贮存和排泄尿液的功能 C.小肠受盛化物的功能 D.大肠传化糟粕的功能 E.肾、膀胱、大肠等脏腑的生成和排泄二便的功能（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.热闭、寒闭神昏，均常选用的药物是 A.石菖蒲 B.麝香 C.牛黄 D.羚羊角 E.苏合香（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.依照药品说明书和标签管理规定规定，有效期表述形式错误

21、的是 A.有效期至 2008 年 08 月 B.有效期至 2008.08 C.有效期至 2008.8.8 D.有效期至 2008/08/08 E.有效期至 2008 年 08 月 08 日（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：17.“元气”运行的通道是 A.经脉 B.脏腑 C.腠理 D.三焦 E.血脉（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：18.药品经营企业药品的入库、出库必须执行 A.核对制度 B.检查制度 C.双人验收制度 D.核准制度 E.保管制度（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.决定胆汁分泌与排泄的是 A.肝主疏泄的功能 B.胆贮藏胆汁功能 C.脾主运化

22、的功能 D.胆排泄胆汁的功能 E.小肠泌别清浊的功能（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：20.最易耗气伤津的邪气是 A.风邪 B.燥邪 C.湿邪 D.暑邪 E.寒邪（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是 A.药品零

23、售组织 B.药品使用组织 C.药品批发组织 D.药品招标代理组织 E.药品销售代理组织（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.药品生产企业承担着的首要责任为 A保证生产安全 B保证药品质量 C保证药品销售渠道 D保证药品效期 E保证员工利益（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：24.下列不得在市场销售的药品是 A.处方药制剂 B.非处方药制剂 C.植物药制剂 D.生物药制剂 E.医疗机构配制的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写 A.首次经营药品考核表 B.首营企业审批表 C.首次经营药品和

24、企业审批表 D.首次经营药品生产审批表 E.首次经营药品审批表（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.以下说法有误的是 A.肾为先天之本 B.肾为一身阴阳之本 C.肾为封藏之本 D.肾阳为五脏阳气之本 E.肾为气之本（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：27.扶正祛邪先后运用的适应证是 A.虚实夹杂证 B.真虚假实证 C.虚证 D.真实假虚证 E.实证（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：28.对药品养护时库房温湿度的记录要求是 A.每天上午 1 次 B.每天上午 2 次 C.每天上、下午定时各 1 次 D.每天下午 1 次 E.每天下午定时各 2 次（分数：2.0

25、0）A.B.C. D.E.解析：29.中医学中“证”的概念是 A.疾病过程的症状 B.疾病总过程的病理概括 C.疾病过程中的症状和体征 D.疾病过程中的体征 E.疾病某一阶段的病理概括（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：30.阴阳学说认为的人体的正常状态是 A.动态平衡 B.阴平阳秘 C.相对平衡 D.绝对平衡 E.阳平阴秘（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：二、BB 型题/B(总题数：10，分数：40.00) A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品价格进行管理 E.对药品广告进行监督查处（

26、分数：4.00）(1).劳动与社会保障部门（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).社会发展计划部门（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.少气懒言，倦怠乏力，头目眩晕 B.二便失禁，骨瘦痿厥，遗精 C.头痛眩晕，昏厥，呕血 D.少气懒言，大便溏泄，腹部坠胀感，脱肛 E.纳呆，脘腹胀满，大便涩滞不畅（分数：4.00）(1).气脱证的症状是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).气逆证的症状是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.每年报告 1 次 B.每 5 年汇报 1 次 C.15 日内报告 D.每 3 个月汇报 1 次 E.及时报告（分数：

27、4.00）(1).进口药品满 5 年的，应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).对死亡病例须（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.1 级 B.2 级 C.3 级 D.4 级 E.5 级（分数：4.00）(1).中药保护期限为 30 年的品种，其保护的级别为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).中药保护期限为 7 年的品种，其保护的级别为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.肾 B.肺 C.脾 D.肝 E.心（分数：4.00）(1).被称为“气之根”的脏是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).被称为“水脏”的脏是（分数：

28、2.00）A. B.C.D.E.解析： A.4 种 B.24 种 C.27 种 D.32 种 E.45 种（分数：4.00）(1).二级保护野生药材物种名录中收载了（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).一级保护野生药材物种名录中收载了（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.药品监督管理部门的职能 B.公安部门的职能 C.国防科工委、环境保护部门的职能 D.劳动与社会保障部门的职能 E.工商行政管理部门的职能（分数：4.00）(1).对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).对药品、药事组织、执业药

29、师进行必要的行政管理是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.宗气 B.元气 C.卫气 D.营气 E.中气（分数：4.00）(1).贯心脉行呼吸的气是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).通行三焦的气是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据 B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等 D.初步评价药物对目标适应证

30、患者的治疗作用和安全性 E.研究药物的疗效和安全性的关系药品注册管理办法规定，关于新药临床试验（分数：4.00）(1).期临床试验目的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).期临床试验目的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.每 3 个月集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15 日内报告 C.1 个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告（分数：4.00）(1).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：