【医学类职业资格】初级药师专业知识-1-2及答案解析.doc

1、初级药师专业知识-1-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.预防结核病应首选的药物为 A异烟肼 B利福平 C乙胺丁醇 D吡嗪酰胺 E对氨水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对蛔虫无效的药物 A甲苯咪唑 B左旋咪唑 C噻嘧啶 D扑蛲灵 E哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氨苄西林和阿莫西林的比较，哪一条是正确的 A阿莫西林的抗菌谱较广 B稳定性有明显差别 C阿莫西林抗酶作用较强 D口服吸收有差别 E半衰期明显延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.可产生球后视神经炎的抗结核药是 A乙胺丁醇 BPAS C利福平 D异烟肼 E以上都不是（分数：1.

2、00）A.B.C.D.E.5.服用磺胺时，同服小苏打的目的是 A增强抗菌活性 B扩大抗菌谱 C促进磺胺药的吸收 D延缓磺胺药的排泄 E减轻不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是 A氟哌啶醇 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.在下列药物中，哪一种不属于抗铜绿假单胞菌青霉素 A哌拉西林 B替卡西林 C美洛西林 D羧苄西林 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.氯霉素最严重的不良反应是 A胃肠道反应 B二重感染 C骨髓抑制 D肾毒性 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.

3、9.格列齐特(达美康)的主要作用机制是 A促进葡萄糖降解 B妨碍葡萄糖在肠道吸收 C增强肌肉组织糖的无氧酵解 D拮抗胰高血糖素作用 E刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药物的首剂用量，下列叙述正确的是 A首剂用量加倍 B首剂用量减半 C首剂用量因人而异 D首剂用量按常规剂量 E首剂用量依药物作用特点而定（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.竞争性对抗磺胺作用的物质是 AGABA BPABA C丙氯酸 D二氯叶酸 ETMP（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.耐金葡菌青霉素酶的半合成青霉素是 A苯唑西林 B阿莫西林 C哌拉西林 D氨苄西林 E

4、羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.氨基苷类抗生素最常见的不良反应是 A肾毒性、耳毒性 B肝脏毒性 C变态反应 D头痛头晕 E胃肠道损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.甲苯磺丁脲临床适应证是 A幼年型糖尿病 B轻、中型糖尿病 C完全切除胰腺的糖尿病 D轻、中、重型糖尿病 E糖尿病酮症酸中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不属于钙拈抗药的药物是 A氟桂利嗪 B布桂嗪(强痛定) C佳利嗪 D尼莫地平 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.用药后出现低血糖不良反应最轻的药物 A格列本脲(优降糖) B格列喹酮(糖适平) C格列齐特(达美康) D二

5、甲双胍 E胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.抗癌药最常见的不良反应是 A视力损伤 B神经毒性 C胃肠道反应 D过敏反应 E皮肤损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.红霉素与林可霉素合用可以 A扩大抗菌谱 B减少不良反应 C相互竞争结合部位，产生拮抗作用 D增强抗菌活性 E增加生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.开展新药临床研究应 A以 GLP 为指导 B以 GMP 为指导 C以 GCP 为指导 D以 GAP 为指导 E以 GSP 为指导（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.及早大剂量使用维生素 B6可以救治 A异烟肼中毒 B抗凝血类灭鼠药中毒

6、C抗癫痫类药物中素 D有机磷酸酯类中毒 E三环类抗抑郁药中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的 A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B使原来有效的药物不再有效 C耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关 D耐药性传播是通过质粒遗传的 E药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染 A肺炎杆菌 B绿脓杆菌 C破伤风杆菌 D变形杆菌 E大肠杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.甲硝唑的临床适应证不包括 A阴道滴虫病 B阿米巴痢疾 C厌氧菌感染致败血症 D血吸虫病 E肠外阿米巴病（分数

7、：1.00）A.B.C.D.E.24.有关克拉维酸钾的应用，哪一条是错误的 A本品有酶抑制作用 B本品常与阿莫西林组成复方制剂 C阿莫西林与本品的比例最常用的为 4:1 和 2:1 D本品因是钾盐，不适用于注射给药 E本品与抗生素竞争与酶结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是 A促进吸收 B竞争蛋白结合 C酶抑制作用 D阻滞排泄 E促进尿中游离药物再回收（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.头孢呋辛制成酯的目的是 A扩大抗菌谱 B加强抗 -内酰胺酶的作用 C延长在体内的作用时间 D使药物稳定 E改变给药途径，适于口服（分数：1.00）A.B.C.

8、D.E.27.用于治疗尿失禁的药物是 A加兰他敏 B苯扎托品 C异丙托溴铵 D托吡卡胺 E黄酮哌酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.两性霉素 B 的应用注意点不包括 A静脉滴注液应新鲜配制 B静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C静滴液内加小量糖皮质激素 D特别注意避光 E定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.林可霉素禁用哪一种给药方式 A肌注 B静注 C静滴 D口服 E外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是 A肝脏损害 B心肌损害 C肾脏损害 D神经毒性 E骨髓抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E

9、. A可抗血小板聚集和抗血栓形成 B主要用于肝素过量引起的出血 C直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，起到溶血栓作用 D主要用于恶性贫血和巨幼红细胞性贫血 E用于香豆素类引起自发性出血的解救（分数：2.50）(1).尿激酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 B12（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).鱼精蛋白（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).维生素 K（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肾上腺皮质激素 B山莨菪碱 C毒扁豆碱 D阿莫西林 E螺内酯（分数：2.50）(1).用于解除消化道痉挛（分数：0.5

10、0）A.B.C.D.E.(2).多用于急性青光眼的抢救（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于重症支气管哮喘的治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于醛固酮增多的顽固性水肿（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).用于抗幽门螺杆菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. A苯妥英钠 B异戊巴比妥 C维拉帕米 D盐酸利多卡因 E依那普利（分数：2.50）(1).抗心律失常、抗癫痫（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第一个开发的钙拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常（分数：0.50）A.B.C.D.

11、E.(4).中效的镇静催眠药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).血管紧张素转化酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A过敏性休克 B二重感染 C耳毒性 D肾结晶 E灰婴综合征（分数：2.50）(1).阿米卡星（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯霉素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).四环素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).磺胺甲基异噁唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).青霉素 G（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-1-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.预防结核病应首选的药物为 A异烟肼

12、 B利福平 C乙胺丁醇 D吡嗪酰胺 E对氨水杨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：异烟肼对结核杆菌有高度选择性，是治疗结核病的首选药物。除预防用药可单独使用外，因易引起细菌耐药，常与其他一线抗结核药联合使用。2.对蛔虫无效的药物 A甲苯咪唑 B左旋咪唑 C噻嘧啶 D扑蛲灵 E哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲苯咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶、哌嗪对蛔虫、蛲虫、钩虫有明显驱虫作用。扑蛲灵仅对蛲虫有强大的驱杀作用。3.氨苄西林和阿莫西林的比较，哪一条是正确的 A阿莫西林的抗菌谱较广 B稳定性有明显差别 C阿莫西林抗酶作用较强 D口服吸收有差别 E半衰期明显延长（分数：1.00

13、）A.B.C.D. E.解析：阿莫西林吸收较氨苄西林更迅速完全。4.可产生球后视神经炎的抗结核药是 A乙胺丁醇 BPAS C利福平 D异烟肼 E以上都不是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：异烟肼主要不良反应是神经毒性反应。大剂量服用或慢代谢型者可加速维生素 B6的排泄，使维生素 B6缺乏，导致周围神经炎及其他神经精神症状，同服维生素 B6可治疗及预防此反应。5.服用磺胺时，同服小苏打的目的是 A增强抗菌活性 B扩大抗菌谱 C促进磺胺药的吸收 D延缓磺胺药的排泄 E减轻不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：磺胺类引起泌尿道损害，与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低，与尿中

14、易析出结晶有关，用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠，后者可提高磺胺及其代谢物的溶解度。6.可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是 A氟哌啶醇 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E地西泮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢，孕妇在产前 2 周服用苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡糖醛酸结合后从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物。7.在下列药物中，哪一种不属于抗铜绿假单胞菌青霉素 A哌拉西林 B替卡西林 C美洛西林 D羧苄西林 E阿莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：抗铜绿假单胞菌广谱

15、青霉素类包括羧基青霉素类(羧苄西林、替卡西林等)、磺基青霉素(磺苄西林)及脲基青霉素类(呋布西林、美洛西林等)。8.氯霉素最严重的不良反应是 A胃肠道反应 B二重感染 C骨髓抑制 D肾毒性 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氯霉素不良反应最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能；灰婴综合征；二重感染(鹅口疮、治疗性休克)等。9.格列齐特(达美康)的主要作用机制是 A促进葡萄糖降解 B妨碍葡萄糖在肠道吸收 C增强肌肉组织糖的无氧酵解 D拮抗胰高血糖素作用 E刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：格列齐特(达美康)属磺酰脲类，降血糖作用的主要机制

16、是刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素，产生作用必要条件是胰岛中至少有 30%正常 B 细胞。10.关于药物的首剂用量，下列叙述正确的是 A首剂用量加倍 B首剂用量减半 C首剂用量因人而异 D首剂用量按常规剂量 E首剂用量依药物作用特点而定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维持量给药常需 45 个 t1/2才能达到稳态治疗浓度，如果病人急需达到稳态治疗浓度以迅速控制病情时，可用负荷剂量给药法，即首次剂量加倍，然后再给予维持量，使稳态治疗浓度提前产生。11.竞争性对抗磺胺作用的物质是 AGABA BPABA C丙氯酸 D二氯叶酸 ETMP（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：磺胺药与

17、 PABA 结构相似，与 PABA 竞争二氢蝶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及 DNA，抑制细菌繁殖。12.耐金葡菌青霉素酶的半合成青霉素是 A苯唑西林 B阿莫西林 C哌拉西林 D氨苄西林 E羧苄西林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯唑西林属耐酶青霉素类，耐酶又耐酸，但对其他细菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。13.氨基苷类抗生素最常见的不良反应是 A肾毒性、耳毒性 B肝脏毒性 C变态反应 D头痛头晕 E胃肠道损害（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氨基糖苷类抗生素的主要不良反应耳毒性；包括对前庭神经功能的损害；对耳蜗神经的损害；

18、肾毒性。14.甲苯磺丁脲临床适应证是 A幼年型糖尿病 B轻、中型糖尿病 C完全切除胰腺的糖尿病 D轻、中、重型糖尿病 E糖尿病酮症酸中毒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲苯磺丁脲属磺酰脲类，能刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素，产生作用必要条件是胰岛中至少有 30%正常 B 细胞，临床主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病。15.不属于钙拈抗药的药物是 A氟桂利嗪 B布桂嗪(强痛定) C佳利嗪 D尼莫地平 E维拉帕米（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：布桂嗪(强痛定)、哌替啶、芬太尼为速效镇痛药，作用机制同吗啡。16.用药后出现低血糖不良反应最轻的药物 A格列本脲

19、(优降糖) B格列喹酮(糖适平) C格列齐特(达美康) D二甲双胍 E胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胰岛素、磺酰脲类的常见不良反应是低血糖反应，双胍类药物的不良反应是酮尿或乳酸血症，一般不出现低血糖反应。17.抗癌药最常见的不良反应是 A视力损伤 B神经毒性 C胃肠道反应 D过敏反应 E皮肤损害（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：抗恶性肿瘤药的毒性反应主要表现为恶心、呕吐、口腔溃疡、骨髓抑制、脱发等；同时可累及心、肾、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。18.红霉素与林可霉素合用可以 A扩大抗菌谱 B减少不良反应 C相互竞争结合部位，产生拮抗作用 D增强抗菌活性

20、E增加生物利用度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：红霉素和克林霉素(林可霉素)的作用靶位完全相同，均可与敏感菌的核糖体 50S 亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及 mRNA 的位移，选择性抑制蛋白质合成。红霉素与林可霉素合用可以相互竞争结合部位，产生拮抗作用。19.开展新药临床研究应 A以 GLP 为指导 B以 GMP 为指导 C以 GCP 为指导 D以 GAP 为指导 E以 GSP 为指导（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：新药的临床研究以 GCP 为指导。20.及早大剂量使用维生素 B6可以救治 A异烟肼中毒 B抗凝血类灭鼠药中毒 C抗癫痫类药物中素 D有机磷酸酯类中

21、毒 E三环类抗抑郁药中毒（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：异烟肼能引起神经毒性反应，因为异烟肼大剂量服用或慢代谢型者可加速维生素 B。的排泄，使维生素 B6缺乏，导致周围神经炎及其他神经精神症状，同服维生素 B6可治疗及预防此反应。21.对细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的 A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B使原来有效的药物不再有效 C耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关 D耐药性传播是通过质粒遗传的 E药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：耐药性(抗药性)：细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失现象称为耐药性(抗药性)。耐药性传播是可

22、以通过质粒传递而播散的。22.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染 A肺炎杆菌 B绿脓杆菌 C破伤风杆菌 D变形杆菌 E大肠杆菌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：天然青霉素主要对敏感的 G+球菌和杆菌、G -球菌、螺旋体(梅毒和钩端螺旋体)有强大的杀菌作用，青霉素仅适宜治疗 G +杆菌破伤风杆菌引起的感染。23.甲硝唑的临床适应证不包括 A阴道滴虫病 B阿米巴痢疾 C厌氧菌感染致败血症 D血吸虫病 E肠外阿米巴病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲硝唑的作用与应用抗阿米巴作用：对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药，也用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米

23、巴病的治疗；抗滴虫作用，用于阴道滴虫病；抗厌氧菌作用；抗贾第鞭毛虫作用：是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。24.有关克拉维酸钾的应用，哪一条是错误的 A本品有酶抑制作用 B本品常与阿莫西林组成复方制剂 C阿莫西林与本品的比例最常用的为 4:1 和 2:1 D本品因是钾盐，不适用于注射给药 E本品与抗生素竞争与酶结合（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：克拉维酸为 -内酰胺酶抑制药，能与 -内酰胺酶牢固结合，抗菌谱广，但抗菌活性低。与 -内酰胺类抗生素合用时，抗菌作用明显增强。临床使用复方阿莫西林为克拉维酸与阿莫西林配伍的制剂，阿莫西林与本品的比例最常用的为 4:1 和 2:1。25.红

24、霉素使茶碱血药浓度升高的机制是 A促进吸收 B竞争蛋白结合 C酶抑制作用 D阻滞排泄 E促进尿中游离药物再回收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：红霉素为酶抑制剂，抑制许多药物代谢而发生相互作用，红霉素使茶碱血药浓度升高。26.头孢呋辛制成酯的目的是 A扩大抗菌谱 B加强抗 -内酰胺酶的作用 C延长在体内的作用时间 D使药物稳定 E改变给药途径，适于口服（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.用于治疗尿失禁的药物是 A加兰他敏 B苯扎托品 C异丙托溴铵 D托吡卡胺 E黄酮哌酯（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：黄酮哌酯的特点：直接松弛平滑肌，对尿道平滑肌作用显著

25、，用于尿失禁、前列腺炎等引起的尿频、排尿困难。28.两性霉素 B 的应用注意点不包括 A静脉滴注液应新鲜配制 B静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药 C静滴液内加小量糖皮质激素 D特别注意避光 E定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：两性霉素 B 不良反应较多，常见寒战、发热、贫血、低血钾、肝、肾功能拥伤等。如事先给予解热镇痛药和抗组胺药、小量糖皮质激素，可减少治疗初期寒战、发热反应的发生。定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等。特别注意避光。29.林可霉素禁用哪一种给药方式 A肌注 B静注 C静滴 D口服 E外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：大

26、量快速静注可致心跳、呼吸停止。30.大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是 A肝脏损害 B心肌损害 C肾脏损害 D神经毒性 E骨髓抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：抗恶性肿瘤药的毒性反应主要表现为出现恶心、呕吐、口腔溃疡、骨髓抑制、脱发等，同时可累及心、肾、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。 A可抗血小板聚集和抗血栓形成 B主要用于肝素过量引起的出血 C直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，起到溶血栓作用 D主要用于恶性贫血和巨幼红细胞性贫血 E用于香豆素类引起自发性出血的解救（分数：2.50）(1).尿激酶（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：尿激酶激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解

27、，也称血栓溶解药，但对形成已久、已机化的血栓无效；用于治疗急性肺栓塞、急性动脉栓塞、心肌梗死、脑梗死。(2).阿司匹林（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：阿司匹林小剂量抑制环加氧酶 (COX，PG 合成酶)，减少血栓素 A2(TXA2)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大剂量阿司匹林可抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。故常采用小剂量阿司匹林(4050mg/d)预防血栓形成，用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。(3).维生素 B12（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：维生素 B12参与核酸和蛋白质的合成，促进四氢叶酸的循环利用，用于恶

28、性贫血和巨幼红细胞贫血。(4).鱼精蛋白（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：肝素过量易致自发性出血，严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。(5).维生素 K（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：香豆素类具有竞争性拮抗维生素 K 的作用，过量时易发生自发性出血，立即停药+大量维生素 K 对抗。 A肾上腺皮质激素 B山莨菪碱 C毒扁豆碱 D阿莫西林 E螺内酯（分数：2.50）(1).用于解除消化道痉挛（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：山莨菪碱为 M 受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显，用于胃肠绞痛。(2).多用于急性青光

29、眼的抢救（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：毒扁豆碱作用比毛果芸香碱强而持久，主要局部用于治疗青光眼。(3).用于重症支气管哮喘的治疗（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：糖皮质激素具有强大的抗哮喘作用，因其副作用较多，仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘。其平喘作用与抑制 T 细胞、减少炎性介质释放、抑制过敏反应等有关。(4).用于醛固酮增多的顽固性水肿（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：螺内酯竞争性的与胞质中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱，缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。(5).用于抗

30、幽门螺杆菌（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：幽门螺杆菌感染是消化性溃疡发病的主要原因，治疗药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素，单用疗效差，常多药联合应用。 A苯妥英钠 B异戊巴比妥 C维拉帕米 D盐酸利多卡因 E依那普利（分数：2.50）(1).抗心律失常、抗癫痫（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：苯妥英钠具有抗癫痫作用。对强直阵挛性发作(大发作)为首选药。治疗外周神经痛。抗心律失常：强心苷过量中毒所致心律失常的首选药。(2).第一个开发的钙拮抗剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：20 世纪 60 年代初，由 Flecken- steinzai 在实

31、验中发现维拉帕米降低心肌收缩力而不影响其动作电位，这种抑制作用可被 Ca2+逆转，从而首先提出钙通道阻滞药的概念。(3).适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：苯妥英钠能使强心苷从 Na+，K +ATP 酶复合物中解离，恢复酶的活性，常用于洋地黄中毒等所致室性心律失常。(4).中效的镇静催眠药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：异戊巴比妥为中效巴比妥类。(5).血管紧张素转化酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂，作用比卡托普利强。 A过敏性休克 B二重感染 C耳毒性 D肾结晶 E

32、灰婴综合征（分数：2.50）(1).阿米卡星（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：阿米卡星属氨基糖苷类抗生素，主要不良反应为肾毒性和耳毒性。(2).氯霉素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：氯霉素不良反应包括最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能；灰婴综合征；二重感染(鹅口疮、治疗性休克)等。(3).四环素（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四环素为广谱抗生素，长期应用后，使敏感菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。(4).磺胺甲基异噁唑（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：磺胺甲基异噁唑为磺胺类，主要不良反应为泌尿道损害，与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低，与尿中易析出结晶有关，用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠，后者可提高磺胺及其代谢物的溶解度。(5).青霉素 G（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：青霉素最常见的不良反应是过敏反应。