【医学类职业资格】初级药师专业知识-7-1及答案解析.doc

1、初级药师专业知识-7-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 A增强机体对疾病的防御能力 B增强抗菌药物的抗菌活性 C增强机体的应激性 D抗毒性抗休克缓解毒血症状 E拮抗抗生素的副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.苯海索治疗帕金森病的作用机制是 A阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 B阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 C兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 D兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 E抑制 5-羟色胺在脑中的生成和作用（分数：1.00

2、）A.B.C.D.E.3.副作用的产生是由于 A病人的特异性体质 B病人的肝肾功能不良 C病人的遗传变异 D药物作用的选择性低 E药物的安全范围小（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于贝特类药物调血脂作用叙述不正确的是 A显著降低血中 VLDL 和甘油三酯 B与他汀类合用可减少肌病的发生 C升高血中 HDL D降低血中 LDL 和胆固醇含量 E非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列有关苯妥英钠的叙述，不正确的是 A治疗某些心律失常有效 B会引起牙龈增生 C可用于治疗三叉神经痛 D治疗癫痫强直阵挛性发作有效 E口服吸收规则，t 1/2个体差异小（分数

3、：1.00）A.B.C.D.E.6.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能 B抑制 ACTH 的释放 C病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效 D促使许多病原微生物繁殖所致 E用量不足，无法控制症状而造成（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是 A抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程 B干扰补体参与免疫反应 C抑制人体内抗体的生成 D使细胞内 cAMP 含量明显升高 E直接扩张支气管平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A产生 NO，激活腺苷酯环化酶，

4、使细胞内 cAMP 升高 B产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高 C抑制磷酸二酯酶 D激动血管平滑肌上的 2受体，使血管扩张 E作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.硝酸甘油抗心绞痛的机理主要是 A选择性扩张冠脉，增加心肌供血 B阻断 受体，降低心肌耗氧量 C减慢心率，降低心肌耗氧量 D扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E抑制心肌收缩力。降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对心律失常和高血压均有效的药物是 A普萘洛尔 B肼屈嗪 C拉贝洛尔 D利血平 E硝普钠（分数：1.00）A.B.C

5、.D.E.11.不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是 A奎尼丁 B利多卡因 C普罗帕酮 D普萘洛尔 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是 A抗精神病作用 B催吐作用 C抑制体温调节作用 D对自主神经系统的作用 E对内分泌系统的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是 A对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E仅减少正常人的心肌耗氧量（分数：1.00）A.B

6、.C.D.E.15.用于脑水肿最安全有效的药物是 A山梨醇 B甘露醇 C乙醇 D乙胺丁醇 E丙三醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.考来替泊的降脂作用机制主要是 A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 B抑制脂肪分解 C增加脂蛋白酶活性 D抑制细胞对 LDL 的修饰 E抑制肝脏胆固醇转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.可明显降低血浆胆固醇的药物是 A烟酸 B苯氧酸类 C多烯脂肪酸类 DHMG-CoA 还原酶抑制剂 E抗氧化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.有机磷酸酯中毒的解救宜选用 A阿托品 B胆碱酯酶复活药 C阿托品+新斯的明 D足量阿托品+胆碱酯酶复活药 E毛果芸香碱

7、+新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.现认为肝素的作用机制是 A增强 AT作用，后者是凝血因子所含丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂 B增强 AT作用，后者是凝血因子所含精氨酸残基蛋白酶的抑制剂 C增强 AT作用，后者是凝血因子所含谷氨酸残基蛋白酶的抑制剂 D肝素直接与凝血因子结合，水解活化的凝血因子 E增强 AT灭活所有蛋白质凝血因子作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.抗心绞痛药物的主要目的是 A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌耗氧量 E抑制心肌收缩力（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.左旋多巴应用 12 个月后，出现“开关现象”，可换用的药物是 A

8、吲哚美辛 B苯海索 C丙米嗪 D哌替啶 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于 IA类抗心律失常药物的描述不正确的是 A适度阻滞钠通道 B减慢 O 相去极化速度 C延长 APD 和 ERP D降低膜反应性 E抑制 Na+内流和促进 K+外流（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于氯丙嗪的临床应用，不正确的是 A可用于治疗精神分裂症 B用于顽固性呃逆 C可用于晕动病之呕吐 D配合物理降温方法，用于低温麻醉 E是冬眠合剂的成分之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.抗焦虑的首选药物是 A地西泮 B氯氮平 C地尔硫革 D苯巴比妥 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.

9、C.D.E.25.以下哪项不是强心苷的作用机制 A抑制 Na+-K+-ATP 酶 B使细胞内 Na+减少，K +增多 C使细胞内 Na+增多，K +减少 D使细胞内 Ca2+增多 E促使肌浆网 Ca2+释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.治疗过敏性休克的首选药物之一是 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D阿托品 E酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药物与血浆蛋白结合的特点正确的是 A是不可逆的 B加速药物在体内的分布 C是疏松和可逆的 D促进药物排泄 E无饱和性和置换现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.不宜用于变异性心绞痛的药物 A普萘洛尔

10、B硝苯地平 C维拉帕米 D硝酸甘油 E硝酸异山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.不能用于治疗a 型高血脂症的药物是 A辛伐他汀 B洛伐他汀 C普伐他汀 D烟酸 E吉非贝齐（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是 A乙琥胺 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D苯妥英钠 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.吗啡的镇痛作用机制是由于 A降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B激动中枢阿片受体 C抑制中枢阿片受体 D抑制大脑边缘系统 E抑制中枢前列腺紊的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是 A刺激胰岛

11、 B 细胞释放胰岛素 B降低血清糖原水平 C增加胰岛素与靶组织的结合能力 D对胰岛功能尚存的患者有效 E对正常人血糖无明显影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好 A抑郁症 B精神分裂症 C焦虑症 D精神紧张症 E其他精神病（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.麦角新碱禁用于催产和引产的原因是 A维持时间短 B收缩子宫平滑肌弱 C抑制胎儿呼吸 D孕妇血压升高 E子宫强直性收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.患者，女性，49 岁。胸闷、气短反复发作 3 月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示 ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物

12、是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C硝苯地平 D吗啡 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A近曲小管 B集合管 C髓袢升支 D髓袢升支粗段 E远曲小管近端（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.对 和 受体均有阻断作用的药是 A酚妥拉明 B普萘洛尔 C拉贝洛尔 D去甲肾上腺素 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.拮抗肝素过量的药物是

13、A维生素 K B维生素 C C硫酸鱼精蛋白 D氨甲苯酸 E氨甲环酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.某药的半衰期为 10h，一次给药后从体内基本消除的时间是 A约 50h B约 30h C约 80h D约 20h E约 70h（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.患者，男性，51 岁。体检诊断为高血压，并伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血压药物是 A钙拮抗剂 B利尿药 C神经节阻断药 D中枢性降压药 E血管紧张素转换酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.决定药物起效快慢的主要因素是 A生物利用度 B血浆蛋白结合率 C消除速率常数 D剂量 E吸收速度（分数：1.

14、00）A.B.C.D.E.43.肝癌晚期患者的剧烈疼痛，可以选用的镇痛药物是 A可待因 B阿司匹林 C哌替啶 D苯妥英钠 E吲哚关辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.呋塞米属于 A强效利尿药 B中效利尿药 C保钾利尿药 D碳酸酐酶抑制药 E渗透性利尿药（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.高血压合并痛风者不宜用 A阿替洛尔 B依那普利 C硝苯地平 D氢氯噻嗪 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是 A镇静 B催眠 C镇痛 D抗惊厥 E抗癫痫（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是 A小剂量即可引起

15、肌张力持续增高，甚至强直收缩 B子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关 C引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛 D妊娠早期对药物敏感性增高 E收缩血管，升高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.卡比多巴治疗帕金森病时可 A提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加 B提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加 C抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少 D抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少 E不影响多巴脱羧酶活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.可明显降低血浆甘油三酯的药物是 A非诺贝特 B胆汁酸结合树脂 C塞伐他汀 D苯氧酸类 E抗氧

16、化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.阿托品可用于 A心房纤颤 B室性心动过速 C房性心动过速 D窦性心动过缓 E窦性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-7-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 A增强机体对疾病的防御能力 B增强抗菌药物的抗菌活性 C增强机体的应激性 D抗毒性抗休克缓解毒血症状 E拮抗抗生素的副作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.苯海索治疗帕金森病的作用机制是 A阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 B阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中

17、多巴胺的作用 C兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 D兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 E抑制 5-羟色胺在脑中的生成和作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.副作用的产生是由于 A病人的特异性体质 B病人的肝肾功能不良 C病人的遗传变异 D药物作用的选择性低 E药物的安全范围小（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.关于贝特类药物调血脂作用叙述不正确的是 A显著降低血中 VLDL 和甘油三酯 B与他汀类合用可减少肌病的发生 C升高血中 HDL D降低血中 LDL 和胆固醇含量 E非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化（分数：1.00）A

18、.B. C.D.E.解析：5.下列有关苯妥英钠的叙述，不正确的是 A治疗某些心律失常有效 B会引起牙龈增生 C可用于治疗三叉神经痛 D治疗癫痫强直阵挛性发作有效 E口服吸收规则，t 1/2个体差异小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能 B抑制 ACTH 的释放 C病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效 D促使许多病原微生物繁殖所致 E用量不足，无法控制症状而造成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是 A抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症

19、过程 B干扰补体参与免疫反应 C抑制人体内抗体的生成 D使细胞内 cAMP 含量明显升高 E直接扩张支气管平滑肌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A产生 NO，激活腺苷酯环化酶，使细胞内 cAMP 升高 B产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高 C抑制磷酸二酯酶 D激动血管平滑肌上的 2受体，使血管扩张 E作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.硝酸甘油抗心绞痛的机理主要是 A选择性扩张冠脉，增加心肌供血 B阻断 受体，降低心肌耗氧量 C减慢心率，降低心肌耗氧量 D扩张动脉和静脉，降低

20、耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E抑制心肌收缩力。降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.对心律失常和高血压均有效的药物是 A普萘洛尔 B肼屈嗪 C拉贝洛尔 D利血平 E硝普钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是 A奎尼丁 B利多卡因 C普罗帕酮 D普萘洛尔 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是 A抗精神病作用 B催吐作用 C抑制体温调节作用 D对自主神经系统的作用 E对内分泌系统的影响（分数

21、：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是 A对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E仅减少正常人的心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.用于脑水肿最安全有效的药物是 A山梨醇 B甘露醇 C乙醇 D乙胺丁醇 E丙三醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.考来替泊的降脂作用机制主要是 A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 B抑制脂肪分解 C增加脂蛋白酶活性 D抑制细胞对 LDL 的修饰 E抑制肝脏胆固醇转化（分数：1.00）A.

22、 B.C.D.E.解析：17.可明显降低血浆胆固醇的药物是 A烟酸 B苯氧酸类 C多烯脂肪酸类 DHMG-CoA 还原酶抑制剂 E抗氧化剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.有机磷酸酯中毒的解救宜选用 A阿托品 B胆碱酯酶复活药 C阿托品+新斯的明 D足量阿托品+胆碱酯酶复活药 E毛果芸香碱+新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.现认为肝素的作用机制是 A增强 AT作用，后者是凝血因子所含丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂 B增强 AT作用，后者是凝血因子所含精氨酸残基蛋白酶的抑制剂 C增强 AT作用，后者是凝血因子所含谷氨酸残基蛋白酶的抑制剂 D肝素直接与凝血因子

23、结合，水解活化的凝血因子 E增强 AT灭活所有蛋白质凝血因子作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.抗心绞痛药物的主要目的是 A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌耗氧量 E抑制心肌收缩力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.左旋多巴应用 12 个月后，出现“开关现象”，可换用的药物是 A吲哚美辛 B苯海索 C丙米嗪 D哌替啶 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.关于 IA类抗心律失常药物的描述不正确的是 A适度阻滞钠通道 B减慢 O 相去极化速度 C延长 APD 和 ERP D降低膜反应性 E抑制 Na+内流和促进 K+外流（

24、分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.关于氯丙嗪的临床应用，不正确的是 A可用于治疗精神分裂症 B用于顽固性呃逆 C可用于晕动病之呕吐 D配合物理降温方法，用于低温麻醉 E是冬眠合剂的成分之一（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.抗焦虑的首选药物是 A地西泮 B氯氮平 C地尔硫革 D苯巴比妥 E水合氯醛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.以下哪项不是强心苷的作用机制 A抑制 Na+-K+-ATP 酶 B使细胞内 Na+减少，K +增多 C使细胞内 Na+增多，K +减少 D使细胞内 Ca2+增多 E促使肌浆网 Ca2+释放（分数：1.00）A.B. C

25、.D.E.解析：26.治疗过敏性休克的首选药物之一是 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D阿托品 E酚妥拉明（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.药物与血浆蛋白结合的特点正确的是 A是不可逆的 B加速药物在体内的分布 C是疏松和可逆的 D促进药物排泄 E无饱和性和置换现象（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.不宜用于变异性心绞痛的药物 A普萘洛尔 B硝苯地平 C维拉帕米 D硝酸甘油 E硝酸异山梨酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.不能用于治疗a 型高血脂症的药物是 A辛伐他汀 B洛伐他汀 C普伐他汀 D烟酸 E吉非贝齐（分数：1.00）A

26、.B.C.D.E. 解析：30.对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是 A乙琥胺 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D苯妥英钠 E地西泮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.吗啡的镇痛作用机制是由于 A降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B激动中枢阿片受体 C抑制中枢阿片受体 D抑制大脑边缘系统 E抑制中枢前列腺紊的合成（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是 A刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 B降低血清糖原水平 C增加胰岛素与靶组织的结合能力 D对胰岛功能尚存的患者有效 E对正常人血糖无明显影响（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.氯

27、丙嗪对哪种病症的疗效最好 A抑郁症 B精神分裂症 C焦虑症 D精神紧张症 E其他精神病（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.麦角新碱禁用于催产和引产的原因是 A维持时间短 B收缩子宫平滑肌弱 C抑制胎儿呼吸 D孕妇血压升高 E子宫强直性收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.患者，女性，49 岁。胸闷、气短反复发作 3 月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示 ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C硝苯地平 D吗啡 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A近曲小管 B集合管 C髓袢升支 D髓袢升支粗段 E远曲小管近端（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.对 和 受体均有阻断作用的药是 A酚妥拉明 B普萘洛尔 C拉贝洛尔 D去甲肾上腺素 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：38.弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄慢