【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-3-1及答案解析.doc

1、初级药师相关专业知识-3-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.我国国家基本药物调整的周期一般为 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A配备常用药品和和急救药品以外的其他药品 B配备常用药品和急救药品 C配备中成药 D配备非处方药以外的药品 E使用中药饮片（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药剂学中的灭菌指 A杀灭病原微生物 B杀灭细菌芽胞 C抑制微生物生长 D杀灭致病微生物及芽胞 E杀灭所有微生物及芽胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.麻醉药品的处方保

2、存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不属调剂部门的是 A门诊药房 B中心摆药站 C急诊药房 D病房药房 E药库（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省级卫生主管部门 D设区的市级人民政府卫生主管部门 E设区的市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体 A2 倍 B4 倍 C1/4 D1/3 E1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.甘油不可用作 A透皮

3、吸收的促进剂 B乳膏基质的保湿剂 C注射剂的潜溶剂 D膜剂的增塑剂 E气雾剂中的抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.BP 系指 A英国药典 B美国药典 C美国国家处方集 D国际药典 E日本药局方（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 A医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证 B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 D制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制 E医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.我国药典

4、规定装量在 100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为 A每 1ml 中含 5m 以上微粒不得超过 20 粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2 粒 B每 1ml 中含 10m 以上微粒不得超过 20 粒，含 15m 以上的微粒不得超过 2 粒 C每 1ml 中含 10m 以上微粒不得超过 25 粒，含 25m 以上的微粒不得超过 3 粒 D每 1ml 中含 1m 以上微粒不得超过 20 粒，含 5m 以上的微粒不得超过 2 粒 E每 1ml 中含 1m 以上微粒不得超过 20 粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2 粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.依据社会平均成本

5、、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A企业自定价 B市场调节价 C地域调节价 D政府定价和政府指导价 E医药行业定价（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确 A本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成可吸收其 2 倍体积的水 B本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成 C本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质 D本品为白色蜡状物质，极易溶于水，乙醇，极难溶于乙醚，氯仿 E本品不能与凡士林合用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.片剂包糖衣工艺正确的是 A隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光 B隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光 C粉衣层隔离层色

6、衣层糖衣层打光 D粉衣层隔离层糖衣层色衣层打光 E糖衣层隔离层粉衣层色衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得 A医疗机构制剂配制质量管理规范 BGMP 证书 C药品生产许可证 D医疗机构制剂营业执照 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经 A医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案 B县以上卫生行政部门批准、登记备案 C县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案 D县以上监察管理部门批准、登记备案 E医疗机构主要负责人批准、登记备案（分数：1.00）A.B.

7、C.D.E.17.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是 A软膏剂 B甘油剂 C涂剂 D洗剂 E搽剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件 A大于 50ml 注射剂的灌封 B注射剂的稀配、滤过 C小容量注射剂的灌封 D供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装 E灌装前需除菌滤过的药液配制（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A混悬微粒的半径 B混悬微粒的半径平方 C混悬微粒的直径 D混悬微粒的粒度 E混悬微粒的粉碎度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.开办药品生产企业必须首先取得 A药品

8、生产许可证 B药品生产合格证 C营业执照 D药品生产批准文号 E执业药师资格证书（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.注射剂优点不包括 A药效迅速 B可产生局部定位作用 C适用于不宜口服的药物 D使用方便 E适用于不能口服与禁食的病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是 A增加容器内压力，以免外气进入 B排除氧气防止氧化 C使安瓿便于熔封 D避免熔封时发生焦化 E改变注射剂的药效（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可以作为片剂崩解剂的是 A乳糖 B白碳黑 C轻质液状石蜡 D糖粉 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A

9、.B.C.D.E.24.关于热原的叙述中错误的是 A热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖 B热原能被强碱破坏 C输液产品必须检查热原 D热原能被强酸破坏 E热原的耐热性很差（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪种情况按假药处理 A被污染的 B试生产期间的 C超过有效期的 D药品成分的含量不符合国家药品标准的 E其他不符合药品标准规定的（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C凭“麻醉药品

10、专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药 D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片 E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.可供内服的碘制剂是 A稀碘酊 B浓碘酊 C复方碘溶液 D碘酒 E络合碘（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是 A药剂科主任 B院长 C业务院长 D著名医疗专家 E医务科主任（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.按药品管理法列入劣药的是哪个 A变质药 B被污染的药 C超过有效期的药品 D药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E所标明的适应证或者功能主治

11、超过规定范围的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.热原的主要成分是 A蛋白质、胆固醇、磷脂 B胆固醇、磷脂、脂多糖 C脂多糖、生物激素、磷脂 D磷脂、蛋白质、脂多糖 E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌 A溶液 B混悬液 CW/O 乳剂 DO/W 乳剂 E复合乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.普通药品的处方保存时间为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在维生素 C 注射液处方中含有 A碳酸氢钠 B盐酸 C乙醇 D丙二醇 E醋酸（分数：

12、1.00）A.B.C.D.E.34.药品是指 A指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 B指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 C指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 D指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质 E指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责 A药品检验 B制剂部门 C调剂部门 D

13、药库 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列哪个不是急诊药房的调配特点 A随机性 B随意性 C规律性 D终端性 E社会性（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指 A我国药典未收载过的药品 B我国未生产的药品 C未曾在中国境内上市销售的药品 D我国未使用过的药品 E我国未研究过的药品。（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.浸出的过程为 A溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 B溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 C溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 D溶剂的浸润、渗透 E溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤（

14、分数：1.00）A.B.C.D.E.39.水性液体制剂下列说法错误的是 A固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 B某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 C非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题 D液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 E液体制剂中药物粒子是均匀分散的（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药品的基本特征是 A有效性和经济性 B安全性和经济性 C稳定性和均一性 D稳定性和经济性 E有效性和安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括 A数量点收和包装、标签、说明书检查

15、 B注册商标检查和批准文号的查核 C药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查 D药品外观性状的检查和药品内在质量检查 E药品价格查核（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列常用口服剂型中吸收最快的是 A丸剂 B片剂 C散剂 D胶囊剂 E颗粒剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列药物中通常制成软胶囊剂的是 A药物水溶液 B药物油溶液 C易风化药物 D易吸湿药物 E刺激性大药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至 A2002 年 4 月 5 日 B2002 年 4 月 4 日 C2002 年

16、3 月 31 日 D2002 年 4 月 1 日 E2002 年 4 月 30 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为 A执业药师 B开业药师 C临床药师 D从业药师 E主管药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.舌下片应符合以下哪一条

17、要求 A按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部溶化 B所含药物应是易溶性的 C药物在舌下发挥局部作用 D按崩解时限检查法检查，就在 5 分钟内全部崩解 E舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.不作为栓剂质量检查的项目是 A熔点范围测定 B重量差异检查 C融变时限测定 D药物溶出速度 E微生物限度（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列不属于药学的社会功能和任务的是 A研制新药 B生产供应药品 C药品价格广告管理 D保证合理用药 E组织药学力量（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.属医疗用毒性药品的是 A盐

18、酸哌替啶 B盐酸普鲁卡因 C地西泮 D雄黄 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-3-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.我国国家基本药物调整的周期一般为 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据我国国家基本药物管理的有关规定。2.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A配备常用药品和和急救药品以外的其他药品 B配备常用药品和急救药品 C配备中成药 D配备非处方药以外的药品 E使用中药饮片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.药剂学中的灭菌指 A杀灭病原微生

19、物 B杀灭细菌芽胞 C抑制微生物生长 D杀灭致病微生物及芽胞 E杀灭所有微生物及芽胞（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。4.麻醉药品的处方保存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照麻醉药品的处方保存时间规定。5.不属调剂部门的是 A门诊药房 B中心摆药站 C急诊药房 D病房药房 E药库（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照医疗机构中调剂部门的类型。6.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是 A国务院药品监督管

20、理部门 B省级药品监督管理部门 C省级卫生主管部门 D设区的市级人民政府卫生主管部门 E设区的市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照麻醉药品精神药品管理条例规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。7.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体 A2 倍 B4 倍 C1/4 D1/3 E1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.甘油不可用作 A透皮吸收的促进剂 B乳膏基质的保湿剂 C注射剂的潜溶剂 D膜剂的增塑剂 E气雾剂中的抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷

21、烃、碳氢化合物及压缩气体三类。9.BP 系指 A英国药典 B美国药典 C美国国家处方集 D国际药典 E日本药局方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据英国药典的英文缩写。10.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 A医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证 B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发 C配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 D制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制 E医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。11.我国药典规定

22、装量在 100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为 A每 1ml 中含 5m 以上微粒不得超过 20 粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2 粒 B每 1ml 中含 10m 以上微粒不得超过 20 粒，含 15m 以上的微粒不得超过 2 粒 C每 1ml 中含 10m 以上微粒不得超过 25 粒，含 25m 以上的微粒不得超过 3 粒 D每 1ml 中含 1m 以上微粒不得超过 20 粒，含 5m 以上的微粒不得超过 2 粒 E每 1ml 中含 1m 以上微粒不得超过 20 粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2 粒（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中国药典 2005

23、 年版二部附录 IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量 100ml 以上的注射剂中，每1ml 中含 10 以上微粒不得超过 25 粒，含 25m 以上的微粒不得超过 3 粒。12.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A企业自定价 B市场调节价 C地域调节价 D政府定价和政府指导价 E医药行业定价（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确 A本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成可吸收其 2 倍体积的水 B本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成 C本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质 D本品为白色蜡状物质，极易溶

24、于水，乙醇，极难溶于乙醚，氯仿 E本品不能与凡士林合用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程 36 42，具有良好的吸水性，能与 2 倍量的水均匀混合，并形成 W/O 型乳剂型基质，为取用方便常吸收 30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。14.片剂包糖衣工艺正确的是 A隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光 B隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光 C粉衣层隔离层色衣层糖衣层打光 D粉衣层隔离层糖衣层色衣层打光 E糖衣层隔离层粉衣层色衣层打光（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：包糖衣的

25、工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。15.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得 A医疗机构制剂配制质量管理规范 BGMP 证书 C药品生产许可证 D医疗机构制剂营业执照 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。16.处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经 A医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案 B县以上卫生行政部门批准、登记备案 C县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案 D县以上监察管理部门批准、登记备案 E医疗机构主要负责人批准、登记备案（分数：1.00）A.B.C.D.

26、E. 解析：根据处方管理办法中处方销毁管理的规定。17.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是 A软膏剂 B甘油剂 C涂剂 D洗剂 E搽剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。18.下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件 A大于 50ml 注射剂的灌封 B注射剂的稀配、滤过 C小容量注射剂的灌封 D供角膜创伤或手术用滴眼剂的配

27、制或灌装 E灌装前需除菌滤过的药液配制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：大容量注射液(50ml)的灌封需在 100 级的洁净室(区)进行。19.根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A混悬微粒的半径 B混悬微粒的半径平方 C混悬微粒的直径 D混悬微粒的粒度 E混悬微粒的粉碎度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。20.开办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B药品生产合格证 C

28、营业执照 D药品生产批准文号 E执业药师资格证书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件。21.注射剂优点不包括 A药效迅速 B可产生局部定位作用 C适用于不宜口服的药物 D使用方便 E适用于不能口服与禁食的病人（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射剂的特点：药效迅速、作用可靠。可用于不宜口服给药的患者。可用于不宜口服的药物。发挥局部定位作用。注射给药不方便且注射时疼痛。制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。22.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是 A增加容器内压力，以免外气进入 B排除氧气防止氧化 C使安瓿

29、便于熔封 D避免熔封时发生焦化 E改变注射剂的药效（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。23.可以作为片剂崩解剂的是 A乳糖 B白碳黑 C轻质液状石蜡 D糖粉 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。24.关于热原的叙述中错误的是 A热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖 B热原能被强碱破坏 C输液产品必须检查热原 D热原能被强酸破坏 E热原

30、的耐热性很差（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原内毒素脂多糖。热原的性质有：耐热性(在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏)；过滤性(一般的滤器均可通过但可被活性炭吸附)；水溶性；不挥发性；其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。25.下列哪种情况按假药处理 A被污染的 B试生产期间的 C超过有效期的 D药品成分的含量不符合国家药品标准的 E其他不符合药品标准规定的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法中按假药论处的 6 种情形之一。26.有关“麻

31、醉药品专用卡”说法正确的是 A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药 D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片 E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。27.可供内服的碘制剂是 A稀碘酊 B浓碘酊 C复方碘溶液 D碘酒 E络合碘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。28.在医

32、院药事管理委员会中担任主任委员的一般是 A药剂科主任 B院长 C业务院长 D著名医疗专家 E医务科主任（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。29.按药品管理法列入劣药的是哪个 A变质药 B被污染的药 C超过有效期的药品 D药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法中按劣药论处的 6 种情况之一。30.热原的主要成分是 A蛋白质、胆固醇、磷脂 B胆固醇、磷脂、脂多糖 C脂多糖、生物激素、磷脂 D磷脂、蛋白质、脂多糖 E生物激素、胆固醇、

33、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原内毒素脂多糖。31.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌 A溶液 B混悬液 CW/O 乳剂 DO/W 乳剂 E复合乳剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含有一定大小的微粒，不适合滤过。32.普通药品的处方保存时间为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中对普通药品的处方保存时间的规定。33.在维生素 C 注射液处

34、方中含有 A碳酸氢钠 B盐酸 C乙醇 D丙二醇 E醋酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：碳酸氢钠作为 pH 调节剂。34.药品是指 A指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 B指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 C指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 D指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质 E指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品的定义。35.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责 A药品检验 B制剂部门 C调剂部门 D药库 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据临床药学的职责就是要做好“理用药咨询”。36.下列哪个不是急诊药房的调配特点 A随机性 B随意性 C规律性 D终端性 E社会性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据急诊药房调配特点的内容。37.根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指 A我国药典未收载过的药品