【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-3-2及答案解析.doc

1、初级药师相关专业知识-3-2 及答案解析(总分：34.50，做题时间：90 分钟)1.我国的药品质量监督管理的原则不包括 A质量第一的原则 B以社会效益为最高原则 C以经济效益为主的原则 D法制化与科学化高度统一的原则 E专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于纳米载药系统叙述错误的是 A粒径为 101000m B具有靶向性 C药物可包埋或溶解于纳米粒内部 D药物可吸附或分散在纳米粒表面 E是高分子物质组成的固态胶体粒子（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.处方审核的内容不包括 A规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B

2、处方用药与临床诊断的相符性 C剂量、用法、剂型与给药途径 D是否有名称不符现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果 A产生浑浊沉淀 BpH 上升 C不相溶的两个液层 DpH 下降 E仅仅是浓度降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为 A100% B95% C75% D60% E55%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.影响生物利用度的因素不包括 A药物的化学稳定性 B药物在胃肠道中的分解 C制剂处方组成 D肝脏的首过作用 E受试者的个体差异（分数：1.00）A.B.C.

3、D.E.7.将 100m185%(V/V)乙醇与 200m155% (V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液?假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题 A(55%V/V) B(65%V/V) C(75%V/V) D(60%V/V) E(70%V/V)（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.欲称取 0.1g 药物，按规定其相对误差不超过10%，选用天平的分度值为 A1g B0.1g C0.01g D0.5g E0.05g（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂 A十二烷基硫酸钠 B阿拉伯胶 C单硬脂酸甘油酯 D聚山梨酯-80 E西黄耆

4、胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 A崩解时限 B含量 C片重差异 D脆碎度 E溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.配制 75%乙醇溶液 100mi，需 96%乙醇 A97ml B80mi C65ml D79ml E60ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的 A应对降解产物二醇物等无效成份进行限量检查 B用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物 C制剂 pH 值控制在 10 以上 D应避光保存 E效期为 1 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.片剂缓释材料最主

5、要选用 AEC BPVP CCAP DCMC-Na E明胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.卢戈液中碘化钾的作用是 A助溶 B抗氧化 C补钾 D脱色 E增溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 A药剂科主任 B主管药师 C护士 D助理执业医师 E执业医师（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.胶囊剂临床应用包括 A口服给药 B直肠给药 C阴道给药 D植入给药 E舌下给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药物作用开始快慢取决于 A药物的转运过程 B药物的排泄过程 C药物的光学异构体 D药物的分布容积 E药物的吸收过程（分数：

6、1.00）A.B.C.D.E.18.中药品种申请二级保护的条件是 A对特定疾病有显著疗效的 B对一般疾病有明显作用的 C对特定疾病有特殊疗效的 D用于预防特殊疾病的 E用于治疗特殊疾病的（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关药物吸收描述不正确的是 A舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 D弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 E皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E. A山梨酸 B枸橼酸 C硬脂酸 D甲基纤维素 E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50

7、）A.B.C.D.E.(2).软膏剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).泡腾剂成分（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).注射剂中的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）(1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（分数：0.50）A.B.C.D.E. A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C结晶直接压片 D粉末直接压片E，空白颗粒压

8、片（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性阳流动性较差适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肠肝循环 B肝脏首过效应 C生物等效性 D绝对生物利用度 E相对生物利用度（分数：2.50）(1).以静脉注射剂为参

9、比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物在进入体循环前被肝代谢的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药品 B新药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）(1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不需要凭医师

10、处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品（分数：0.50）A.B.C.D.E. A给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍

11、以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：2.50）(1).药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（分数：0.50）A.B.C.D.E. A登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B登记造册，并向所在地省级

12、药品监督管理部门申请销毁 C按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 D自接到申请之日起 5 天内到场监督销毁 E自接到申请之日起 15 天内到场监督销毁（分数：1.50）(1).麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品监督管理部门应当（分数：0.50）A.B.C.D.E. A当日 B3 天 C5 天 D7 天 E14 天（分数：2.00）(1).处方的有效期限一般为（分数：0.50

13、）A.B.C.D.E.(2).处方最长有效期不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).急诊处方的用量一般不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).一般处方的用量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-3-2 答案解析(总分：34.50，做题时间：90 分钟)1.我国的药品质量监督管理的原则不包括 A质量第一的原则 B以社会效益为最高原则 C以经济效益为主的原则 D法制化与科学化高度统一的原则 E专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据我国药品质量监督管理原则的规定。2.关于纳米载药系统叙述错

14、误的是 A粒径为 101000m B具有靶向性 C药物可包埋或溶解于纳米粒内部 D药物可吸附或分散在纳米粒表面 E是高分子物质组成的固态胶体粒子（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：纳米粒包括纳米囊和纳米球，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在 101000nm 范围内，具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特点。3.处方审核的内容不包括 A规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B处方用药与临床诊断的相符性 C剂量、用法、剂型与给药途径 D是否有名称不符现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D. E.

15、解析：4.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果 A产生浑浊沉淀 BpH 上升 C不相溶的两个液层 DpH 下降 E仅仅是浓度降低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为 A100% B95% C75% D60% E55%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最适宜的杀菌浓度为 75%。6.影响生物利用度的因素不包括 A药物的化学稳定性 B药物在胃肠道中的分解 C制剂处方组成 D肝脏的首过作用 E受试者的个体差异（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：化学稳定性，影响药品的质量。7.将

16、 100m185%(V/V)乙醇与 200m155% (V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液?假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题 A(55%V/V) B(65%V/V) C(75%V/V) D(60%V/V) E(70%V/V)（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(85%100+55%200)/30065%。8.欲称取 0.1g 药物，按规定其相对误差不超过10%，选用天平的分度值为 A1g B0.1g C0.01g D0.5g E0.05g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂 A十二烷基硫酸钠 B阿拉伯

17、胶 C单硬脂酸甘油酯 D聚山梨酯-80 E西黄耆胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。10.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 A崩解时限 B含量 C片重差异 D脆碎度 E溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。11.配制 75%乙醇溶液 100mi，需

18、96%乙醇 A97ml B80mi C65ml D79ml E60ml（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：75%100/95%79ml。12.控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的 A应对降解产物二醇物等无效成份进行限量检查 B用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物 C制剂 pH 值控制在 10 以上 D应避光保存 E效期为 1 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氯霉素在 pH6.0 最稳定，在 pH2.0 以下和 8.0 以上时水解加速。13.片剂缓释材料最主要选用 AEC BPVP CCAP DCMC-Na E明胶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解

19、析：EC 是乙基纤维素为常用的片剂缓释材料。14.卢戈液中碘化钾的作用是 A助溶 B抗氧化 C补钾 D脱色 E增溶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：卢戈液中碘化钾增加碘溶解度的机制是 KI 与碘形成分子间的络合物 KI3因此碘化钾是助溶剂。15.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 A药剂科主任 B主管药师 C护士 D助理执业医师 E执业医师（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据处方管理办法中处方权限的规定。16.胶囊剂临床应用包括 A口服给药 B直肠给药 C阴道给药 D植入给药 E舌下给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：胶囊剂临床应用一般为口服。17

20、.药物作用开始快慢取决于 A药物的转运过程 B药物的排泄过程 C药物的光学异构体 D药物的分布容积 E药物的吸收过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。18.中药品种申请二级保护的条件是 A对特定疾病有显著疗效的 B对一般疾病有明显作用的 C对特定疾病有特殊疗效的 D用于预防特殊疾病的 E用于治疗特殊疾病的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据中药品种保护条例中申请二级保护的条件规定。19.有关药物吸收描述不正确的是 A舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 D弱碱

21、性药物在碱性环境中吸收增多 E皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：舌下给药起迅速。 A山梨酸 B枸橼酸 C硬脂酸 D甲基纤维素 E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。(2).软膏剂基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。(3).泡腾剂成分（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。(4).

22、注射剂中的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：聚乙二醇 400 可用作注射用溶剂。(5).水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）(1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据麻醉药品的概念。(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据毒性药品的概念。 A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C结晶直接压片 D粉末直接压片E，空白颗粒压片

23、（分数：2.50）(1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。(2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性阳流动性较差适于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。(4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性

24、均不好，量较大适于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。(5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。 A肠肝循环 B肝脏首过效应 C生物等效性 D绝对生物利用度 E相对生物利用度（分数：2.50）(1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。(2).以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：以

25、非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。(3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。(4).药物在进入体循环前被肝代谢的现象（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。(5).一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异（分数：0.50）A.B.C.

26、D. E.解析： A药品 B新药 C非处方药 D假药 E劣药（分数：1.00）(1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照假药的定义。(2).不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照非处方药的定义。 A给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C责令改正，给予警告；情节

27、严重的，吊销药品经营许可证 D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：2.50）(1).药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法法律责任 79 条的规定。(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法法律责任 80

28、条的规定。(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法法律责任 80 条的规定。(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法法律责任 84 条的规定。(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法法律责任 85 条的规定。 A登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 C按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 D自接到申请之日起 5 天内

29、到场监督销毁 E自接到申请之日起 15 天内到场监督销毁（分数：1.50）(1).麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。(3).药品监督管理部门应当（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A当日 B3 天 C5 天 D7 天 E14 天（分数：2.00）(1).处方的有效期限一般为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方有效时间的规定。(2).处方最长有效期不得超过（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方有效时间的规定。(3).急诊处方的用量一般不得超过（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据处方管理办法中处方限量的规定。(4).一般处方的用量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据处方管理办法中处方限量的规定。