【医学类职业资格】病理学技术专业知识和专业实践能力-15及答案解析.doc

1、病理学技术专业知识和专业实践能力-15 及答案解析(总分：25.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：23，分数：23.00)1.对于组织固定所起的作用不正确的是A保持细胞于生活时的形态相似，防止自溶与腐败B组织细胞内的物质经固定后对染料产生相同的亲和力，经染色后容易区别C组织细胞内的物质经固定后对染料产生不同的亲和力，经染色后容易区别D经过固定使细胞内的一些蛋白等凝固，使其定位于细胞内的原有部位E组织固定后可产生不同的折光率（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.HE 染色中二甲苯和乙醇的作用不正确的是A二甲苯溶解切片中的石蜡，使染料易于进入细胞和组织B染色后二甲苯起透明切片

2、的作用，利于光线的透过C乙醇用于苏木精染色前是为了洗脱用于脱蜡的二甲苯D伊红染色后乙醇是为了脱去组织中的水E组织切片透明度与脱水是否彻底无关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.为了对组织充分固定，切取组织块的厚度原则上应为A不超过 4mm，3mm 更为合适B10mm 最为合适C不超过 10mm，6mm 更为合适D15mm 最为合适E69mm 最为合适（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于水洗的作用错误的是A脱蜡经乙醇处理后，水洗切片能使苏木精进入胞核内B脱蜡经乙醇处理后，水洗切片能使伊红进入胞质内C染色之后水洗作用是去除未结合的染液D分化以后水洗是为了除去分化液和脱下的染料E伊

3、红染色后水洗是防止未结合染液进入脱水的乙醇中（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对组织的固定过程，下面的描述不正确的是A组织取下后尽快冲洗干净放入适当的固定液中B组织取下后尽快放入适当的固定液中C固定时应注意组织块的大小，组织块切取适当D需要做酶组织化学的组织固定应置于冰箱低温固定E大多数组织固定可在室温，在低温固定时，固定时间应相应延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对于固定液的穿透性下面描述正确的是A一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度不大于 23mmB一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度在 45mm 之间C一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度大于

4、1.5cmD一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度大于 5mmE一般固定液在 24 小时内对多孔疏松组织穿透厚度不大于 1.0cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.常用的组织固定方法错误的是A蒸汽固定法 B注射灌注固定法C浸入固定法 D紫外固定法E微波固定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.固定液的量一般应该为A组织块总体积的 45 倍，也可以达 1520 倍B组织块总体积的 1 倍C组织块总体积的 2 倍D组织块总体积的 3 倍E至少是组织块总体积的 30 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对组织固定的定义，下面的描述正确的是A将组织浸入某些化学试剂，使细胞内

5、的物质尽量接近其生活状态时的形态结构和位置，这一过程称为“固定”B将组织浸入某些化学试剂，使生活的细胞迅速死亡，这一过程称为“固定”C将组织浸入某些化学试剂，使已经停止代谢的细胞快速分解，这一过程称为“固定”D将组织浸入某些化学试剂，使生活的细胞迅速死亡并分解，这一过程称为“固定”E将组织浸入某些化学试剂，使生活细胞的代谢迅速停止并分解，这一过程称为“固定”（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.做下面哪项免疫组织化学染色时，最好用冷冻切片AT 淋巴细胞表面抗原BHBsAg CCEADS-100 ECK（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关组织固定的情况，下面的描述不正确的是A及

6、时充分固定，可防止组织自溶B及时充分固定，可防止组织腐败C对于不同的组织均可选用甲醛常温固定方法，不影响其以后的标本制作和染色D固定使细胞内的一些蛋白等凝固位于细胞内的原有部位，有利于其后的确切定位E固定可保持细胞内特殊的成分与生活状态相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于固定组织容器的选择，下面正确的是A容器以能容下需要固定的组织即可B组织放入固定器后，固定期间不宜搅动C固定的容器不宜大，以免浪费固定液D固定的容器宜相对大些，防止组织与容器粘连产生固定不良E容器底部不能垫棉花等柔软物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关组织固定剂的不良影响，下面的描述不正确的是A甲

7、醛固定时，常有甲醛色素的异常沉积B不同固定剂会引起不同程度的细胞内物质损失C固定后可引起不同程度的组织皱缩D常规应用的甲醛固定剂不会引起组织皱缩E甲醛影响水溶性猩红 S 的染色（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下面有关组织固定的描述，不正确的是A组织的固定不良，在以后的标本制备过程中无法加以纠正B组织的固定不良，在以后的标本制备过程中可以加以适当的纠正C机体死亡后，如不及时处理或固定，细胞在自身溶酶体酶的作用下会溶解破坏D若用于免疫组化，固定的意义是保存组织细胞的抗原性E对于电镜标本，适当而及时的固定非常重要（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.染色过程中，错误的是A一般情况下

8、在新配的苏木精液中只需染 1 分钟左右B根据染片的多少，逐步把时间缩短C苏木精染色后，不在水中和盐酸乙醇停留过长D切片分化程度应在镜下观察E分化过度，应水洗后重新染色，再水洗分化（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.细胞质的染色与 pH 的关系错误的是ApH 调到蛋白质等电点 4.75.0 时，酸性染料不易染色BpH 调到蛋白质等电点 4.75.0 时，碱性染料不易染色CpH 调到蛋白质等电点 6.76.8 时，胞质易染色DpH 调到蛋白质等电点 6.76.8 时，胞核易染色EpH 调到蛋白质等电点 6.76.8 时，胞核不易染色（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.要保持细胞内糖

9、原，原则上应选用的固定剂是A中性甲醛 BBouin 固定液CCarnoy 固定液 D醋酸E丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列不属于常规石蜡切片和 HE 染色的质量标准规定的是A形状规则，切片完整B薄厚均匀，厚度 46mC无褶无刀痕D染色核质分明，红蓝适度E透明洁净，封裱美观（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.HE 染色细胞核染成蓝色是由于A细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈酸性，与带负电荷的苏木精碱性染料结合而被染色B细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈碱性，与带正电荷的苏木精酸性染料结合而被染色C细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向

10、内，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色D细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈碱性，与带负电荷的苏木精酸性染料结合而被染色E细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.染色过程中关于脱蜡的描述错误的是A石蜡切片必须经过脱蜡后才能染色B脱蜡前切片经过烘烤C二甲苯的新鲜与否不影响脱蜡的效果D组织切片脱蜡要彻底E脱蜡主要取决于二甲苯的温度和时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.有关组织的固定时间，下面的描述较适宜的是A大多数组织应固定 24 小时，然后保存于

11、70%的乙醇中B组织在固定液中浸泡的时间越长，对组织的固定和染色越有利C组织固定不能时间太长，一般 10 分钟即可D组织固定时间不取决于温度，主要取决于组织块E固定时加热比较好（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.要制备电镜的半薄切片，可用的组织固定方法是A中性甲醛液体 B丙酮C可先用戊二醛固定，然后再用锇酸进行二次固定D乙醇固定E先用甲醛固定，然后再用戊二醛进行二次固定（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列物质不能在蓝化作用中使用的是A弱碱性水 B弱酸性水C自来水 D稀氨水E温水（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：1，分数：2.50)AHarris 苏

12、木精BMayer 苏木精CGill 改良苏木精D水溶性伊红E乙醇伊红液（分数：2.50）(1).苏木精 1g、硫酸铝钾 15g、无水乙醇 10ml、蒸馏水 200ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苏木精 2g、无水乙醇 40ml、硫酸铝钾 100g、蒸馏水 600ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苏木精 2g、无水乙醇 250ml、硫酸铝钾 17g、蒸馏水 750ml、碘酸钠 0.2g、冰醋酸 20ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).伊红-Y 0.51g、蒸馏水 100ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).伊红-Y 0.51g、90%乙

13、醇 100ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.病理学技术专业知识和专业实践能力-15 答案解析(总分：25.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：23，分数：23.00)1.对于组织固定所起的作用不正确的是A保持细胞于生活时的形态相似，防止自溶与腐败B组织细胞内的物质经固定后对染料产生相同的亲和力，经染色后容易区别C组织细胞内的物质经固定后对染料产生不同的亲和力，经染色后容易区别D经过固定使细胞内的一些蛋白等凝固，使其定位于细胞内的原有部位E组织固定后可产生不同的折光率（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.HE 染色中二甲苯和乙醇的作用不正确的是A二甲苯溶解切片

14、中的石蜡，使染料易于进入细胞和组织B染色后二甲苯起透明切片的作用，利于光线的透过C乙醇用于苏木精染色前是为了洗脱用于脱蜡的二甲苯D伊红染色后乙醇是为了脱去组织中的水E组织切片透明度与脱水是否彻底无关系（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.为了对组织充分固定，切取组织块的厚度原则上应为A不超过 4mm，3mm 更为合适B10mm 最为合适C不超过 10mm，6mm 更为合适D15mm 最为合适E69mm 最为合适（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.关于水洗的作用错误的是A脱蜡经乙醇处理后，水洗切片能使苏木精进入胞核内B脱蜡经乙醇处理后，水洗切片能使伊红进入胞质内C染色之

15、后水洗作用是去除未结合的染液D分化以后水洗是为了除去分化液和脱下的染料E伊红染色后水洗是防止未结合染液进入脱水的乙醇中（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.对组织的固定过程，下面的描述不正确的是A组织取下后尽快冲洗干净放入适当的固定液中B组织取下后尽快放入适当的固定液中C固定时应注意组织块的大小，组织块切取适当D需要做酶组织化学的组织固定应置于冰箱低温固定E大多数组织固定可在室温，在低温固定时，固定时间应相应延长（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.对于固定液的穿透性下面描述正确的是A一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度不大于 23mmB一般固定液在 24 小时

16、内对实体组织穿透厚度在 45mm 之间C一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度大于 1.5cmD一般固定液在 24 小时内对实体组织穿透厚度大于 5mmE一般固定液在 24 小时内对多孔疏松组织穿透厚度不大于 1.0cm（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.常用的组织固定方法错误的是A蒸汽固定法 B注射灌注固定法C浸入固定法 D紫外固定法E微波固定法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.固定液的量一般应该为A组织块总体积的 45 倍，也可以达 1520 倍B组织块总体积的 1 倍C组织块总体积的 2 倍D组织块总体积的 3 倍E至少是组织块总体积的 30 倍（分数

17、：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.对组织固定的定义，下面的描述正确的是A将组织浸入某些化学试剂，使细胞内的物质尽量接近其生活状态时的形态结构和位置，这一过程称为“固定”B将组织浸入某些化学试剂，使生活的细胞迅速死亡，这一过程称为“固定”C将组织浸入某些化学试剂，使已经停止代谢的细胞快速分解，这一过程称为“固定”D将组织浸入某些化学试剂，使生活的细胞迅速死亡并分解，这一过程称为“固定”E将组织浸入某些化学试剂，使生活细胞的代谢迅速停止并分解，这一过程称为“固定”（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.做下面哪项免疫组织化学染色时，最好用冷冻切片AT 淋巴细胞表面抗原BHBs

18、Ag CCEADS-100 ECK（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.有关组织固定的情况，下面的描述不正确的是A及时充分固定，可防止组织自溶B及时充分固定，可防止组织腐败C对于不同的组织均可选用甲醛常温固定方法，不影响其以后的标本制作和染色D固定使细胞内的一些蛋白等凝固位于细胞内的原有部位，有利于其后的确切定位E固定可保持细胞内特殊的成分与生活状态相似（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.关于固定组织容器的选择，下面正确的是A容器以能容下需要固定的组织即可B组织放入固定器后，固定期间不宜搅动C固定的容器不宜大，以免浪费固定液D固定的容器宜相对大些，防止组织与容器粘

19、连产生固定不良E容器底部不能垫棉花等柔软物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：固定的容器宜相对大些，防止组织与容器粘连产生固定不良。容器底部常垫棉花使固定剂能均匀渗入组织块。并在固定期间轻轻搅动或摇动容器有利于固定液的渗入。13.有关组织固定剂的不良影响，下面的描述不正确的是A甲醛固定时，常有甲醛色素的异常沉积B不同固定剂会引起不同程度的细胞内物质损失C固定后可引起不同程度的组织皱缩D常规应用的甲醛固定剂不会引起组织皱缩E甲醛影响水溶性猩红 S 的染色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下面有关组织固定的描述，不正确的是A组织的固定不良，在以后的标本制备过程中无法加

20、以纠正B组织的固定不良，在以后的标本制备过程中可以加以适当的纠正C机体死亡后，如不及时处理或固定，细胞在自身溶酶体酶的作用下会溶解破坏D若用于免疫组化，固定的意义是保存组织细胞的抗原性E对于电镜标本，适当而及时的固定非常重要（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：凡需病理检查的各种组织都需要经过固定。组织的正确固定具有重要的意义，因为机体死亡后，如不及时处理或固定，细胞在自身溶酶体酶的作用下会溶解破坏，组织细胞的结构难以保持。若用于免疫组化，固定的意义是保存组织细胞的抗原性。所以，良好组织学切片的基础取决于适当而完整的固定，若组织的固定不良，在以后的标本制备过程中无法加以适当的纠正。15

21、.染色过程中，错误的是A一般情况下在新配的苏木精液中只需染 1 分钟左右B根据染片的多少，逐步把时间缩短C苏木精染色后，不在水中和盐酸乙醇停留过长D切片分化程度应在镜下观察E分化过度，应水洗后重新染色，再水洗分化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.细胞质的染色与 pH 的关系错误的是ApH 调到蛋白质等电点 4.75.0 时，酸性染料不易染色BpH 调到蛋白质等电点 4.75.0 时，碱性染料不易染色CpH 调到蛋白质等电点 6.76.8 时，胞质易染色DpH 调到蛋白质等电点 6.76.8 时，胞核易染色EpH 调到蛋白质等电点 6.76.8 时，胞核不易染色（分数：1.00

22、）A.B.C.D.E. 解析：17.要保持细胞内糖原，原则上应选用的固定剂是A中性甲醛 BBouin 固定液CCarnoy 固定液 D醋酸E丙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：Carnoy 固定液固定胞质和细胞核，对于染色体固定佳，显示 DNA 和 RNA 效果好。也常用于糖原和尼氏体的固定。糖原贮积症的标本可用此固定，但不能保持脂类。18.下列不属于常规石蜡切片和 HE 染色的质量标准规定的是A形状规则，切片完整B薄厚均匀，厚度 46mC无褶无刀痕D染色核质分明，红蓝适度E透明洁净，封裱美观（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：常规石蜡切片和 HE 染色的质量标准规定(

23、全国统一评定标准)包括：切片完整，厚度 46m，薄厚均匀，无褶无刀痕；染色核质分明，红蓝适度，透明洁净，封裱美观，而不包括形状的要求。19.HE 染色细胞核染成蓝色是由于A细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈酸性，与带负电荷的苏木精碱性染料结合而被染色B细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带负电荷，呈碱性，与带正电荷的苏木精酸性染料结合而被染色C细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向内，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色D细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向外，带正电荷，呈碱性，与带负电荷的苏木精酸性染料结合而被染色E细胞核内的 DNA 两条链的磷酸基向

24、外，带负电荷，呈酸性，与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.染色过程中关于脱蜡的描述错误的是A石蜡切片必须经过脱蜡后才能染色B脱蜡前切片经过烘烤C二甲苯的新鲜与否不影响脱蜡的效果D组织切片脱蜡要彻底E脱蜡主要取决于二甲苯的温度和时间（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.有关组织的固定时间，下面的描述较适宜的是A大多数组织应固定 24 小时，然后保存于 70%的乙醇中B组织在固定液中浸泡的时间越长，对组织的固定和染色越有利C组织固定不能时间太长，一般 10 分钟即可D组织固定时间不取决于温度，主要取决于组织块E固定时加热比较好（分

25、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.要制备电镜的半薄切片，可用的组织固定方法是A中性甲醛液体 B丙酮C可先用戊二醛固定，然后再用锇酸进行二次固定D乙醇固定E先用甲醛固定，然后再用戊二醛进行二次固定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列物质不能在蓝化作用中使用的是A弱碱性水 B弱酸性水C自来水 D稀氨水E温水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、B 型题(总题数：1，分数：2.50)AHarris 苏木精BMayer 苏木精CGill 改良苏木精D水溶性伊红E乙醇伊红液（分数：2.50）(1).苏木精 1g、硫酸铝钾 15g、无水乙醇 10ml、蒸馏水 200ml（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).苏木精 2g、无水乙醇 40ml、硫酸铝钾 100g、蒸馏水 600ml（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).苏木精 2g、无水乙醇 250ml、硫酸铝钾 17g、蒸馏水 750ml、碘酸钠 0.2g、冰醋酸 20ml（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).伊红-Y 0.51g、蒸馏水 100ml（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).伊红-Y 0.51g、90%乙醇 100ml（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：