1、初级中药士-13 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:38,分数:76.00)1.按药物组成分类,散剂可分为(分数:2.00)A.分剂量散剂和不分剂量散剂B.单味药散剂和复方散剂C.溶液散与煮散D.吹散与内服散E.内服散和外用散2.按照中国药典2010 年版的要求,内服散剂粒度应为(分数:2.00)A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉3.按照中国药典2010 年版要求,施于眼部的散剂其粒度应为(分数:2.00)A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉4.散剂的制备工艺流程一般为(分数:2.00)A.中药粉碎过筛混合分剂量质量检查包装B.中药
2、粉碎质量检查混合分剂量过筛包装C.中药粉碎混合过筛分剂量质量检查包装D.中药粉碎过筛混合质量检查分剂量包装E.中药粉碎过筛质量检查分剂量混合包装5.制备散剂的关键工序为(分数:2.00)A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.质量检查6.含毒性药物的散剂剂量在 0.010.1g 之间应配制成为(分数:2.00)A.5 倍散B.10 倍散C.50 倍散D.100 倍散E.1000 倍散7.含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用(分数:2.00)A.目测法B.重量法C.容量法D.体积法E.称量法8.除另有规定外,一般散剂水分不得超过(分数:2.00)A.5B.9C.10D.12E.159.倍散稀释
3、时,应采用的方法是(分数:2.00)A.打底套色法B.等量递增法C.搅拌混合法D.水飞法E.退打法10.单体化合物,能用分子式和结构式表示并具有一定的理化性质的是(分数:2.00)A.有效成分B.有效部位C.辅助成分D.无效成分E.组织成分11.下列有关中药浸提、纯化、分离目的的叙述,错误的是(分数:2.00)A.尽量浸提出有效成分或有效部位B.尽量浸出无效物质C.减少服用量D.增加制剂的稳定性E.提高疗效12.中药的浸提过程一般为(分数:2.00)A.浸润解吸渗透溶解扩散B.浸润渗透溶解解吸扩散C.浸润渗透解吸溶解扩散D.浸润溶解渗透解吸扩散E.浸润扩散渗透解吸溶解13.中药粒度主要影响浸提
4、过程中的哪些环节(分数:2.00)A.渗透与扩散B.渗透与解吸C.渗透与溶解D.渗透与浸润E.解吸与溶解14.下列有关影响浸提因素的叙述,正确的是(分数:2.00)A.浸提温度越高越好B.浸提时间越长越好C.浸提压力越高越好D.浸提溶剂的 pH 值越大越好E.细胞内外浓度差越高越好15.浸提含有挥发油、有机酸、树脂等成分时,乙醇含量应(分数:2.00)A.小于 20%B.大于 90%C.在 50%70%D.大于 50%E.小于 40%16.乙醇含量在 50%70%适于浸提(分数:2.00)A.叶绿素B.树脂类C.挥发油类D.有机酸类E.生物碱类17.在浸提溶剂中加入表面活性剂的目的是(分数:2
5、.00)A.降低溶媒的亲脂性B.增加有效成分的稳定性C.降低油水两相界面张力D.降低溶剂与药材的表面张力E.降低药物分子间的内聚力18.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(分数:2.00)A.氢氧化铵B.氢氧化钠C.碳酸钠D.碳酸钙E.氢氧化钙19.下列有关煎煮法的叙述,错误的是(分数:2.00)A.用水作溶剂B.适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的中药C.煎出液杂质较多,给纯化带来不便D.煎出液易霉败变质E.煎煮时间从开始加热算起20.热浸渍法的浸渍温度是(分数:2.00)A.8090B.7080C.6080D.4060E.305021.单渗漉法的操作过程一般为(分数:2.00)A.粉
6、碎装筒润湿排除气泡浸渍收集渗漉液B.粉碎装筒排除气泡润湿浸渍收集渗漉液C.粉碎浸渍润湿装筒排除气泡收集渗漉液D.粉碎润湿装筒排除气泡浸渍收集渗漉液E.粉碎润湿浸渍装筒排除气泡收集渗漉液22.中药提取液的分离中,利用混合液中不同物质密度差及重力来分离料液的分离方法是(分数:2.00)A.沉降分离法B.离心分离法C.常压滤过法D.减压滤过法E.薄膜滤过法23.下列属于减压滤过器具的是(分数:2.00)A.玻璃漏斗B.搪瓷漏斗C.布氏漏斗D.板框压滤机E.压滤器24.水提醇沉法的操作步骤为(分数:2.00)A.水提浓缩醇沉冷藏静置除去沉淀回收乙醇澄清液体B.水提醇沉浓缩冷藏静置除去沉淀回收乙醇澄清液
7、体C.水提浓缩冷藏静置醇沉除去沉淀回收乙醇澄清液体D.水提浓缩醇沉除去沉淀冷藏静置回收乙醇澄清液体E.水提浓缩醇沉回收乙醇冷藏静置除去沉淀澄清液体25.药液采用水醇法精制不易除尽的是(分数:2.00)A.蛋白质B.淀粉C.黏液质D.鞣质E.树胶26.当药液中含醇量达到 50%60%时,主要除去的成分是(分数:2.00)A.蛋白质B.淀粉C.多糖D.水溶性色素E.鞣质27.要除去中药提取液中的蛋白质、糊化淀粉、黏液质等水不溶性杂质常采取(分数:2.00)A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.透析法D.酸碱法E.大孔树脂法28.盐析法主要适用于分离纯化的成分是(分数:2.00)A.蛋白质B.淀粉C.多糖
8、D.黏液质E.鞣质29.壳聚糖常应用于哪种精制方法(分数:2.00)A.水醇法B.醇水法C.超滤法D.离心法E.吸附澄清法30.下列对常压蒸发的叙述,错误的是(分数:2.00)A.适用于有效成分耐热时的蒸发B.适用于溶剂无燃烧性,无毒害,无经济价值C.适用于热敏性物质D.又称常压浓缩E.在一个大气压下进行蒸发31.中药提取液浓缩时,选择多效蒸发主要是由于(分数:2.00)A.能节约能源B.能增加有效蒸发面积C.操作简单D.有利于热敏性成分的稳定E.可以回收溶剂32.一般用风化方法除去的化学结合水是(分数:2.00)A.结晶水B.结合水C.非结合水D.平衡水分E.自由水分33.影响干燥速率的最主
9、要因素是(分数:2.00)A.被干燥物料的性质B.干燥介质湿度C.干燥介质温度D.干燥方法E.干燥速度34.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是(分数:2.00)A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物为颗粒状D.适用于连续化批量生产E.干燥速度35.下列不适用于热敏性物料干燥的方法是(分数:2.00)A.沸腾干燥法B.减压干燥法C.喷雾干燥法D.冷冻干燥法E.红外线干燥法36.利用热空气流使湿颗粒悬浮,呈流态化,热空气在湿颗粒间通过,在动态下进行热交换带走水气而达到干燥的方法是(分数:2.00)A.沸腾干燥法B.减压干燥法C.喷雾干燥法D.冷冻干燥法E.红外线干燥法37.血浆、血
10、清等生物制品适宜用的干燥方法是(分数:2.00)A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.鼓式干燥D.微波干燥E.沸腾干燥38.湿颗粒的干燥最好采用(分数:2.00)A.鼓式薄膜干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.吸湿干燥二、B1 型题(总题数:6,分数:24.00) A.等量递增法 B.打底套色法 C.搅拌混合法 D.研磨混合法 E.过筛混合法(分数:4.00)(1).两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为(分数:2.00)A.B.C.D
11、.E. A.制备低共熔组分 B.蒸发去除水分 C.套研 D.无菌操作 E.制成倍散(分数:4.00)(1).益元散制备时,朱砂与滑石粉应(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品散应(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.制备低共熔组分 B.蒸发去除水分 C.套研 D.无菌操作 E.制成倍散(分数:4.00)(1).痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).蛇胆川贝散制备时应(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.渗漉法 B.回流法 C.水蒸气蒸馏法 D.超临界流体提取法 E.超声波提取法(分数:4.00)(1).指将含有挥发性成分的
12、中药与水共同加热,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,并经冷凝分取挥发性成分的提取方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).将中药粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器加入,渗漉液不断从其下部流出而浸出中药中所含成分的方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.渗漉法 B.回流法 C.超临界流体提取法 D.微波提取法 E.超声波提取法(分数:4.00)(1).不适用于受热易被破坏的中药成分的浸提的提取方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).可起到提取与蒸馏双重作用,提取率高等优点的提取方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.醇提水沉法 B.盐析法 C.酸碱法 D.水
13、提醇沉法 E.离心分离法(分数:4.00)(1).可避免大量淀粉、蛋白质等高分子杂质的浸出,又较方便除去树脂、油脂等杂质的方法为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).适用于蛋白质的分离纯化,其不至于使其变性的方法为(分数:2.00)A.B.C.D.E.初级中药士-13 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:38,分数:76.00)1.按药物组成分类,散剂可分为(分数:2.00)A.分剂量散剂和不分剂量散剂B.单味药散剂和复方散剂 C.溶液散与煮散D.吹散与内服散E.内服散和外用散解析:2.按照中国药典2010 年版的要求,内服散剂粒度应为(分数:2
14、.00)A.粗粉B.中粉C.细粉 D.最细粉E.极细粉解析:3.按照中国药典2010 年版要求,施于眼部的散剂其粒度应为(分数:2.00)A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉 解析:4.散剂的制备工艺流程一般为(分数:2.00)A.中药粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 B.中药粉碎质量检查混合分剂量过筛包装C.中药粉碎混合过筛分剂量质量检查包装D.中药粉碎过筛混合质量检查分剂量包装E.中药粉碎过筛质量检查分剂量混合包装解析:5.制备散剂的关键工序为(分数:2.00)A.粉碎B.过筛C.混合 D.分剂量E.质量检查解析:6.含毒性药物的散剂剂量在 0.010.1g 之间应配制成为(分数:2
15、.00)A.5 倍散B.10 倍散 C.50 倍散D.100 倍散E.1000 倍散解析:7.含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量时常用(分数:2.00)A.目测法B.重量法 C.容量法D.体积法E.称量法解析:8.除另有规定外,一般散剂水分不得超过(分数:2.00)A.5B.9 C.10D.12E.15解析:9.倍散稀释时,应采用的方法是(分数:2.00)A.打底套色法B.等量递增法 C.搅拌混合法D.水飞法E.退打法解析:10.单体化合物,能用分子式和结构式表示并具有一定的理化性质的是(分数:2.00)A.有效成分 B.有效部位C.辅助成分D.无效成分E.组织成分解析:11.下列有关中药浸提
16、、纯化、分离目的的叙述,错误的是(分数:2.00)A.尽量浸提出有效成分或有效部位B.尽量浸出无效物质 C.减少服用量D.增加制剂的稳定性E.提高疗效解析:12.中药的浸提过程一般为(分数:2.00)A.浸润解吸渗透溶解扩散B.浸润渗透溶解解吸扩散C.浸润渗透解吸溶解扩散 D.浸润溶解渗透解吸扩散E.浸润扩散渗透解吸溶解解析:13.中药粒度主要影响浸提过程中的哪些环节(分数:2.00)A.渗透与扩散 B.渗透与解吸C.渗透与溶解D.渗透与浸润E.解吸与溶解解析:14.下列有关影响浸提因素的叙述,正确的是(分数:2.00)A.浸提温度越高越好B.浸提时间越长越好C.浸提压力越高越好D.浸提溶剂的
17、 pH 值越大越好E.细胞内外浓度差越高越好 解析:15.浸提含有挥发油、有机酸、树脂等成分时,乙醇含量应(分数:2.00)A.小于 20%B.大于 90% C.在 50%70%D.大于 50%E.小于 40%解析:16.乙醇含量在 50%70%适于浸提(分数:2.00)A.叶绿素B.树脂类C.挥发油类D.有机酸类E.生物碱类 解析:17.在浸提溶剂中加入表面活性剂的目的是(分数:2.00)A.降低溶媒的亲脂性B.增加有效成分的稳定性C.降低油水两相界面张力D.降低溶剂与药材的表面张力 E.降低药物分子间的内聚力解析:18.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(分数:2.00)A.氢氧化铵 B.
18、氢氧化钠C.碳酸钠D.碳酸钙E.氢氧化钙解析:19.下列有关煎煮法的叙述,错误的是(分数:2.00)A.用水作溶剂B.适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的中药C.煎出液杂质较多,给纯化带来不便D.煎出液易霉败变质E.煎煮时间从开始加热算起 解析:20.热浸渍法的浸渍温度是(分数:2.00)A.8090B.7080C.6080D.4060 E.3050解析:21.单渗漉法的操作过程一般为(分数:2.00)A.粉碎装筒润湿排除气泡浸渍收集渗漉液B.粉碎装筒排除气泡润湿浸渍收集渗漉液C.粉碎浸渍润湿装筒排除气泡收集渗漉液D.粉碎润湿装筒排除气泡浸渍收集渗漉液 E.粉碎润湿浸渍装筒排除气泡收集渗
19、漉液解析:22.中药提取液的分离中,利用混合液中不同物质密度差及重力来分离料液的分离方法是(分数:2.00)A.沉降分离法B.离心分离法 C.常压滤过法D.减压滤过法E.薄膜滤过法解析:23.下列属于减压滤过器具的是(分数:2.00)A.玻璃漏斗B.搪瓷漏斗C.布氏漏斗 D.板框压滤机E.压滤器解析:24.水提醇沉法的操作步骤为(分数:2.00)A.水提浓缩醇沉冷藏静置除去沉淀回收乙醇澄清液体 B.水提醇沉浓缩冷藏静置除去沉淀回收乙醇澄清液体C.水提浓缩冷藏静置醇沉除去沉淀回收乙醇澄清液体D.水提浓缩醇沉除去沉淀冷藏静置回收乙醇澄清液体E.水提浓缩醇沉回收乙醇冷藏静置除去沉淀澄清液体解析:25
20、.药液采用水醇法精制不易除尽的是(分数:2.00)A.蛋白质B.淀粉C.黏液质D.鞣质 E.树胶解析:26.当药液中含醇量达到 50%60%时,主要除去的成分是(分数:2.00)A.蛋白质B.淀粉 C.多糖D.水溶性色素E.鞣质解析:27.要除去中药提取液中的蛋白质、糊化淀粉、黏液质等水不溶性杂质常采取(分数:2.00)A.水提醇沉法 B.醇提水沉法C.透析法D.酸碱法E.大孔树脂法解析:28.盐析法主要适用于分离纯化的成分是(分数:2.00)A.蛋白质 B.淀粉C.多糖D.黏液质E.鞣质解析:29.壳聚糖常应用于哪种精制方法(分数:2.00)A.水醇法B.醇水法C.超滤法D.离心法E.吸附澄
21、清法 解析:30.下列对常压蒸发的叙述,错误的是(分数:2.00)A.适用于有效成分耐热时的蒸发B.适用于溶剂无燃烧性,无毒害,无经济价值C.适用于热敏性物质 D.又称常压浓缩E.在一个大气压下进行蒸发解析:31.中药提取液浓缩时,选择多效蒸发主要是由于(分数:2.00)A.能节约能源 B.能增加有效蒸发面积C.操作简单D.有利于热敏性成分的稳定E.可以回收溶剂解析:32.一般用风化方法除去的化学结合水是(分数:2.00)A.结晶水 B.结合水C.非结合水D.平衡水分E.自由水分解析:33.影响干燥速率的最主要因素是(分数:2.00)A.被干燥物料的性质 B.干燥介质湿度C.干燥介质温度D.干
22、燥方法E.干燥速度解析:34.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是(分数:2.00)A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥 C.干燥产物为颗粒状D.适用于连续化批量生产E.干燥速度解析:35.下列不适用于热敏性物料干燥的方法是(分数:2.00)A.沸腾干燥法 B.减压干燥法C.喷雾干燥法D.冷冻干燥法E.红外线干燥法解析:36.利用热空气流使湿颗粒悬浮,呈流态化,热空气在湿颗粒间通过,在动态下进行热交换带走水气而达到干燥的方法是(分数:2.00)A.沸腾干燥法 B.减压干燥法C.喷雾干燥法D.冷冻干燥法E.红外线干燥法解析:37.血浆、血清等生物制品适宜用的干燥方法是(分数:2.00)A.喷
23、雾干燥B.冷冻干燥 C.鼓式干燥D.微波干燥E.沸腾干燥解析:38.湿颗粒的干燥最好采用(分数:2.00)A.鼓式薄膜干燥B.沸腾干燥 C.喷雾干燥D.冷冻干燥E.吸湿干燥解析:二、B1 型题(总题数:6,分数:24.00) A.等量递增法 B.打底套色法 C.搅拌混合法 D.研磨混合法 E.过筛混合法(分数:4.00)(1).两种物理状态和粉末粗细均相似的药粉在比例量相差悬殊时应采用的混合方法是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).将量少的、色深的药粉先放入研钵中,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中的操作称为(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析: A.制备低共熔
24、组分 B.蒸发去除水分 C.套研 D.无菌操作 E.制成倍散(分数:4.00)(1).益元散制备时,朱砂与滑石粉应(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(2).硫酸阿托品散应(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析: A.制备低共熔组分 B.蒸发去除水分 C.套研 D.无菌操作 E.制成倍散(分数:4.00)(1).痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).蛇胆川贝散制备时应(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析: A.渗漉法 B.回流法 C.水蒸气蒸馏法 D.超临界流体提取法 E.超声波提取法(分数:4.00)(1).指将含有挥
25、发性成分的中药与水共同加热,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,并经冷凝分取挥发性成分的提取方法是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(2).将中药粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器加入,渗漉液不断从其下部流出而浸出中药中所含成分的方法是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析: A.渗漉法 B.回流法 C.超临界流体提取法 D.微波提取法 E.超声波提取法(分数:4.00)(1).不适用于受热易被破坏的中药成分的浸提的提取方法是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(2).可起到提取与蒸馏双重作用,提取率高等优点的提取方法是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析: A.醇提水沉法 B.盐析法 C.酸碱法 D.水提醇沉法 E.离心分离法(分数:4.00)(1).可避免大量淀粉、蛋白质等高分子杂质的浸出,又较方便除去树脂、油脂等杂质的方法为(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).适用于蛋白质的分离纯化,其不至于使其变性的方法为(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:
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