【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-1及答案解析.doc

1、初级药士专业实践能力-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.在下列“医师处方的性质和意义”的叙述中，不恰当的是 A.具有法律性 B.具有技术性 C.具有经济性 D.是重要的医疗文书 E.只限在医院内使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.医疗机构印刷“处方笺”，必须遵照卫生部统一规定的是 A.处方标准 B.处方格式 C.处方笺纸质 D.处方笺规格 E.处方版面设计（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.依据处方标准判定，以下处方“前记”内容中，不正确的是 A.门诊病历号 B.患者姓名 C.实足年龄 D.临床诊断 E.医

2、师签章（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.以下处方的“后记”内容中，不正确的是 A.医师签章 B.药品费用 C.特殊要求项目 D.调配药师签章 E.发药药师签章（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的 A.身份证明、疾病 B.身份证号、病历号 C.身份证号、药品名称 D.身份证明编号、临床诊断 E.身份证号、药品名称与数量（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.依据处方管理办法规定，可归属处方的其他医疗文书是 A.病区用药医嘱单 B.患者化验报告单 C.病区领药单 D.药品出库单 E.临床诊断书（分数：2.00）A.B.C.D.E

3、.7.依据处方标准判定，以下淡黄色处方笺的处方是 A.急诊处方 B.儿科处方 C.医保处方 D.医用毒性药品处方 E.第二类精神药品处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.处方标准规定，麻醉药品处方的处方笺为 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.依据处方标准规定，儿科处方的处方笺应该为 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.处方管理办法规定，医师开具处方遵循的原则应当是 A.安全、有效、合理 B.安全、有效、方便 C.规范、有效、经济 D.安全、有效、规范 E.安全

4、、有效、经济（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.为了确保患者安全、有效、经济用药，医师处方的有效期规定为 A.5 日 B.4 日 C.3 日 D.2 日 E.1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.依据规定，医师为急诊患者开具普通处方用量一般不得超过 A.5 日 B.4 日 C.3 日 D.2 日 E.1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.门诊普通处方一般不得超过 7 日用量；对于某些慢性病或特殊情况，医师注明理由可以 A.适当延长用量期限 B.可延长至 10 日用量 C.可延长至 15 日用量 D.可延长至 20 日用量 E.可延长至 30 日用量（分数：2.0

5、0）A.B.C.D.E.14.为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂处方，每张处方的最大限量是 A.1 日常用量 B.1 日最大量 C.3 日常用量 D.3 次常用量 E.3 日最大量（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是 15 日常用量的是 A.麻醉药品 B.儿科普通药品 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品控缓释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.处方管理办法规定，开具处方时每一种药品均应当 A.写一行 B.写成一行 C.自成一行 D.另起一行 E.起首写一行（分数：2.00）A.B

6、.C.D.E.17.患者是出生 7 日的新生儿，医师书写处方年龄项下应该填写 A.出生时间 B.日龄 C.月龄 D.体重 E.身高（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.处方管理办法规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的 A.中文、英文 B.中文、拉丁文 C.中文、英文或缩写体 D.中文、英文、拉丁文 E.中文、英文、拉丁文或缩写体（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.处方“正文”中，“Sig.或 S.”的中文意思是 A.药品剂型 B.药品数量 C.药品禁忌 D.药品用法 E.药品调配方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.以下处方“正文”中，中文意思是“1 日 4

7、 次用药”的是 A.q.n. B.q.h. C.q.d D.q.o.d E.q.i.d（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.以下所列药品，必须单独开具一张处方的是 A.中成药 B.普通西药 C.中药饮片 D.西药复方制剂 E.中西药复方制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.在医院调剂室，药士从事的工作主要是 A.处方调配 B.处方登记 C.处方审核 D.处方核对 E.处方发药（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.药剂师的权利与职责不包括 A.调配医师处方 B.修改不合理处方 C.调配、核发麻醉药品和精神药品 D.拒绝调配过期处方与不合法处方 E.审核、发现处方有错误时拒绝

8、调配（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是 A.药士以上任职资格 B.药师以上任职资格 C.主管药师以上任职资格 D.副主任药师以上任职资格 E.主任药师以上任职资格（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是 A.认真审核处方 B.准确调配药品 C.始终执行“四查十对” D.正确书写药袋或粘贴标签、包装 E.向患者交付药品时进行用药交代与指导（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.调配处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不是 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查临床诊断 E.查

9、用药合理性（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.调配处方必须遵照“四查十对”，其中“查药品”的重点不是 A.对药名 B.对剂型 C.对规格 D.对药费 E.对数量（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.为了推行“以提供信息和知识的形式”的药学服务，门诊药房应采用 A.窗口发药 B.柜台发药 C.小窗口发药 D.大窗口发药 E.大窗口或柜台发药（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是 A.认真审核处方 B.准确调配药品 C.发药时询问患者病情 D.正确书写药袋或粘贴标签、包装 E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导（分数：2.00）

10、A.B.C.D.E.30.药品调配齐全、核对后书写标签时，需要加贴醒目标记的内容是 A.处方号 B.患者姓名 C.调配日期 D.用量和用法 E.需要特殊保存药品的条件（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存 1 年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医疗用毒性药品 D.第二类精神药品处方 E.第一类精神药品处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.如果审方发现处方出现下述问题，可认为是不适宜处方的是 A.超说明书用药 B.无正当理由开具高价药 C.剂型和给药途径不适宜 D.新生儿患者处方未写明日龄 E.前记、后记缺项或书写不规范（分

11、数：2.00）A.B.C.D.E.33.下述不合理处方中，属于用药超剂量的是 A.异烟肼配伍维生素 B6 B.给予老年人常规量地高辛 C.给予儿童糖尿病患者胰岛素 D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注 E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.下述“用药与适应证不符”的例证中，“撒网式用药”典型的例子是 A.小檗碱用于降低血糖 B.咳嗽无感染用克拉霉素 C.轻度感染给予广谱抗菌药物 D.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物 E.应用两种以上一药多名的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A.

12、拒绝调剂 B.告知处方医师 C.报告科主任或经理 D.予以记录并按照有关规定 E.不得调剂，予以记录并报告（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.以下“发药程序”的叙述中，患者最期望的是 A.核对患者姓名 B.实施门诊用药咨询 C.核对用药与处方的相符性 D.检查药品规格、剂量、数量 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.为避免调配差错，往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受 A.学习 B.训练 C.学习与训练 D.训练与授权 E.训练与考试（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是 A.

13、非医保药品 B.调配率低的药品 C.调配率高的药品 D.同种药品不同规格的药品 E.名称、包装极易混淆的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.为实施“调剂室药品效期管理制度”，以下工作程序中最有效的是 A.近期先用 B.调配效期最早的药品 C.货位卡注明效期与数量 D.效期药品到期前 2 个月提出报告 E.每购进新货，按效期先后调整药品位置（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A.0 B.2 C.4 D.8 E.10（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.使用肠外营养制剂的注意事项中，最重要是 A.现配现用 B.宜在 1

14、820 小时输完 C.使用 PVC 袋时应避光 D.输注时不能在 Y 形管中加入其他药物 E.采用同一条通路输注，与其他治疗液中间要用基液冲洗过渡（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.肠内营养制剂中的最重要的营养成分是 A.多种维生素 B.必需矿物质 C.碳水化合物 D.脂肪成分 E.氮源成分（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.以下所列“与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是 A.苯妥英钠 B.青霉素钠 C.盐酸氯丙嗪 D.头孢菌素类 E.苯巴比妥钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.医疗机构实行药品集中招标采购制，采购周期原则上不少于 A.3 个月

15、 B.6 个月 C.9 个月 D.12 个月 E.18 个月（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：2，分数：12.00)处方书写应当规范，字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（分数：6.00）(1).由开具处方医师注明，处方有效期限延长，但不得超过 A.5 日 B.4 日 C.3 日 D.2 日 E.1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).每张处方中开具的西药药品，一般不得超过 A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种 E.5 种（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).必须限定“一张处方中只能开具一类普通药品”的是 A.西药

16、 B.中成药 C.中药饮片 D.中药注射剂 E.中西复方制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.液体量器：量入式量器用来测量注入量器的液体体积，量出式量器用来测量从其内部排出的液体体积。（分数：6.00）(1).属于量入式液体量器的是 A.量筒 B.容量瓶 C.滴定管 D.移液管 E.吸量管（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不属于量出式液体量器的是 A.量杯 B.吸量管 C.滴定管 D.移液管 E.具塞量筒（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).移液管必须规范使用与存放，确保 A.不被污染 B.不被堵塞 C.上端平整 D.尖端完整 E.上端和尖端不被磕破（分数：2.00）A

17、.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.在下列“医师处方的性质和意义”的叙述中，不恰当的是 A.具有法律性 B.具有技术性 C.具有经济性 D.是重要的医疗文书 E.只限在医院内使用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。2.医疗机构印刷“处方笺”，必须遵照卫生部统一规定的是 A.处方标准 B.处方格式 C.处方笺纸质 D.处方笺规格 E.处方版面设计（分数：2.00）A. B

18、.C.D.E.解析：解析 处方管理办法附件 1 处方标准。3.依据处方标准判定，以下处方“前记”内容中，不正确的是 A.门诊病历号 B.患者姓名 C.实足年龄 D.临床诊断 E.医师签章（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；不包括医师签章。4.以下处方的“后记”内容中，不正确的是 A.医师签章 B.药品费用 C.特殊要求项目 D.调配药师签章 E.发药药师签章（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对

19、、发药药师签名或者加盖专用签章。“特殊要求项目”应列在前记中。5.麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的 A.身份证明、疾病 B.身份证号、病历号 C.身份证号、药品名称 D.身份证明编号、临床诊断 E.身份证号、药品名称与数量（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”中还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名和身份证明编号。6.依据处方管理办法规定，可归属处方的其他医疗文书是 A.病区用药医嘱单 B.患者化验报告单 C.病区领药单 D.药品出库单 E.临床诊断书（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 处方包括医疗机构病区

20、用药医嘱单。7.依据处方标准判定，以下淡黄色处方笺的处方是 A.急诊处方 B.儿科处方 C.医保处方 D.医用毒性药品处方 E.第二类精神药品处方（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。8.处方标准规定，麻醉药品处方的处方笺为 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。9.依据处方标准规定，儿科处方的处方笺应该为 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B.C.D.

21、 E.解析：解析 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。10.处方管理办法规定，医师开具处方遵循的原则应当是 A.安全、有效、合理 B.安全、有效、方便 C.规范、有效、经济 D.安全、有效、规范 E.安全、有效、经济（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。11.为了确保患者安全、有效、经济用药，医师处方的有效期规定为 A.5 日 B.4 日 C.3 日 D.2 日 E.1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 处方开具当日有效。12.依据规定，医师为急诊患者开具普通处方用量一般不得超过 A.5 日

22、B.4 日 C.3 日 D.2 日 E.1 日（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 为急诊患者开具普通处方用量一般不得超过 3 日用量。13.门诊普通处方一般不得超过 7 日用量；对于某些慢性病或特殊情况，医师注明理由可以 A.适当延长用量期限 B.可延长至 10 日用量 C.可延长至 15 日用量 D.可延长至 20 日用量 E.可延长至 30 日用量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。14.为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂处方，每张处方的最大限量是 A.1 日常用量 B.1 日

23、最大量 C.3 日常用量 D.3 次常用量 E.3 日最大量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量。15.为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是 15 日常用量的是 A.麻醉药品 B.儿科普通药品 C.麻醉药品注射剂 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品控缓释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量。16.处方管理办法规定，开具处方时每一种药品均应当 A.写

24、一行 B.写成一行 C.自成一行 D.另起一行 E.起首写一行（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行。17.患者是出生 7 日的新生儿，医师书写处方年龄项下应该填写 A.出生时间 B.日龄 C.月龄 D.体重 E.身高（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿写日龄，婴幼儿写月龄。18.处方管理办法规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的 A.中文、英文 B.中文、拉丁文 C.中文、英文或缩写体 D.中文、英文、拉丁文 E.中文、英文、拉丁文或缩写体（分数：2.00）A.B.C.D.E.

25、 解析：解析 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。19.处方“正文”中，“Sig.或 S.”的中文意思是 A.药品剂型 B.药品数量 C.药品禁忌 D.药品用法 E.药品调配方法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 “Sig.或 S.”的中文意思是药品用法。20.以下处方“正文”中，中文意思是“1 日 4 次用药”的是 A.q.n. B.q.h. C.q.d D.q.o.d E.q.i.d（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 “1 日 4 次用药”的外文缩写词是“q.i.d”。21.以下所列药品，必须单独开具一张处方的是 A.中成药 B.普通西药 C

26、.中药饮片 D.西药复方制剂 E.中西药复方制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。22.在医院调剂室，药士从事的工作主要是 A.处方调配 B.处方登记 C.处方审核 D.处方核对 E.处方发药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作。23.药剂师的权利与职责不包括 A.调配医师处方 B.修改不合理处方 C.调配、核发麻醉药品和精神药品 D.拒绝调配过期处方与不合法处方 E.审核、发现处

27、方有错误时拒绝调配（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。药师无权修改不合理处方。24.审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是 A.药士以上任职资格 B.药师以上任职资格 C.主管药师以上任职资格 D.副主任药师以上任职资格 E.主任药师以上任职资格（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是 A.认真审核处方 B.准确调配药品 C.始终执行“四查十对” D.正确书写药袋或粘贴标签、包装 E.向患者交付药品时进行用药交代与指导（分数：2.00）A.B.C. D.E

28、.解析：解析 药师调剂处方时必须做到“四查十对”。26.调配处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不是 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查临床诊断 E.查用药合理性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 “四查十对”中“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。“查临床诊断”是错误的。27.调配处方必须遵照“四查十对”，其中“查药品”的重点不是 A.对药名 B.对剂型 C.对规格 D.对药费 E.对数量（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 “四查十对”：查药品，对药名、剂型、规格、数量。“对药费”是错误的。28.为了推行“以提供信息和知识的形式”的

29、药学服务，门诊药房应采用 A.窗口发药 B.柜台发药 C.小窗口发药 D.大窗口发药 E.大窗口或柜台发药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 “大窗口或柜台发药”便于向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。29.以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是 A.认真审核处方 B.准确调配药品 C.发药时询问患者病情 D.正确书写药袋或粘贴标签、包装 E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 发药时无须询问患者病情。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注

30、明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。30.药品调配齐全、核对后书写标签时，需要加贴醒目标记的内容是 A.处方号 B.患者姓名 C.调配日期 D.用量和用法 E.需要特殊保存药品的条件（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 对“需要特殊保存药品的条件”的药品，有必要加贴醒目标记。31.医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存 1 年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医疗用毒性药品 D.第二类精神药品处方 E.第一类精神药品处方（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 调剂过的处方由调剂处方药品

31、的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年。32.如果审方发现处方出现下述问题，可认为是不适宜处方的是 A.超说明书用药 B.无正当理由开具高价药 C.剂型和给药途径不适宜 D.新生儿患者处方未写明日龄 E.前记、后记缺项或书写不规范（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 用药不适宜处方包括：适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；无正当理由不首选国家基本药物；重复给药；有配伍禁忌或者不良相互作用；其他用药不适宜。33.下述不合理处方中，属于用药超剂量的是 A.异烟肼配伍维生素 B6 B.给予老年人常规量地高辛 C.给予儿童糖尿病

32、患者胰岛素 D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注 E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 老年人细胞内液减少，水溶性药物地高辛等分布容积减少、血药浓度高，应该减量。34.下述“用药与适应证不符”的例证中，“撒网式用药”典型的例子是 A.小檗碱用于降低血糖 B.咳嗽无感染用克拉霉素 C.轻度感染给予广谱抗菌药物 D.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物 E.应用两种以上一药多名的药品（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 撒网式用药：轻度感染给予广谱或最新抗菌药；无依据或凭经验应用广谱抗菌药；23 个作用机制和抗菌谱近似的抗菌药物联用或超剂量、超

33、范围应用。35.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是 A.拒绝调剂 B.告知处方医师 C.报告科主任或经理 D.予以记录并按照有关规定 E.不得调剂，予以记录并报告（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂，予以记录并报告。36.以下“发药程序”的叙述中，患者最期望的是 A.核对患者姓名 B.实施门诊用药咨询 C.核对用药与处方的相符性 D.检查药品规格、剂量、数量 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法

34、进行用药交代与指导，即向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项。37.为避免调配差错，往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受 A.学习 B.训练 C.学习与训练 D.训练与授权 E.训练与考试（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 为避免调配差错，往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受训练与授权。38.在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是 A.非医保药品 B.调配率低的药品 C.调配率高的药品 D.同种药品不同规格的药品 E.名称、包装极易混淆的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药品名称、包装相似以及同种药品不同规格极易混淆的药品等需要单独摆放。

35、39.为实施“调剂室药品效期管理制度”，以下工作程序中最有效的是 A.近期先用 B.调配效期最早的药品 C.货位卡注明效期与数量 D.效期药品到期前 2 个月提出报告 E.每购进新货，按效期先后调整药品位置（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 “在效期药品到期前 2 个月，向科主任报告，及时作出处理”是避免药品过期、浪费医药资源的有效措施。40.肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A.0 B.2 C.4 D.8 E.10（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肠外营养液成分复杂，性质不稳定；例如室温下氨基酸可降解，脂肪乳粒子会增大，维生素之间配伍变化

36、在所难免等；不立即使用时应置 4环境保存。41.使用肠外营养制剂的注意事项中，最重要是 A.现配现用 B.宜在 1820 小时输完 C.使用 PVC 袋时应避光 D.输注时不能在 Y 形管中加入其他药物 E.采用同一条通路输注，与其他治疗液中间要用基液冲洗过渡（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 肠外营养液成分复杂，性质不稳定；输注时不能在 Y 形管中加入其他药物，防止发生配伍变化，影响输注。42.肠内营养制剂中的最重要的营养成分是 A.多种维生素 B.必需矿物质 C.碳水化合物 D.脂肪成分 E.氮源成分（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 肠内营养制剂按氮源分为

37、三大类：氨基酸型、短肽型、整蛋白型；氨基酸型中 100%的游离氨基酸占 15%。43.以下所列“与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是 A.苯妥英钠 B.青霉素钠 C.盐酸氯丙嗪 D.头孢菌素类 E.苯巴比妥钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 盐酸氯丙嗪是强酸弱碱盐，其注射液 pH 很低，与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀。44.医疗机构实行药品集中招标采购制，采购周期原则上不少于 A.3 个月 B.6 个月 C.9 个月 D.12 个月 E.18 个月（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药品采购周期原则上不少于 1 年。二、B/B(

38、总题数：2，分数：12.00)处方书写应当规范，字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（分数：6.00）(1).由开具处方医师注明，处方有效期限延长，但不得超过 A.5 日 B.4 日 C.3 日 D.2 日 E.1 日（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 由开具处方医师注明，处方有效期限延长，但不得超过 3 日。(2).每张处方中开具的西药药品，一般不得超过 A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种 E.5 种（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 每张处方中开具的西药或中成药一般不得超过 5 种。(3).必须限定“一张处方中只能开具一类普通药品”的是 A.西药 B.中成药 C.中药饮片 D.中药注射剂 E.中西复方制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 开具中药饮片只能单独一张处方。