【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-2-1及答案解析.doc

1、初级药士专业实践能力-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.最佳服药时间在晚间的药物是 A赛庚啶 B洋地黄 C阿司匹林 D胰岛素 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系 D剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升 E不需要进行血药浓度监测（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析（分数：1.00）A.B.C.D.E

2、.4.雷明登药学大全属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.氯沙坦 INN 命名中含有的词干是 Anidine Bdil Csartan Ddipine Enicate（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B为医师提供合理用药信息 C给病人介绍某种品牌的新药 D为病人包装、寄送药品 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.青霉素类的通用药名词干是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.制剂的通用药

3、名命名时 A药品名称列后，剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前 D复方制剂一律加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.生物制品注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B直接用手拉下眼睑 C滴眼瓶接近但不要触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.具有酶诱导作用的药物是 A酮康唑 B甲硝唑

4、C苯妥英 D保泰松 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氢化可的松注射液保存时最好 A冷藏保存 B冷冻保存 C28保存 D单独放置 E与其他注射液混合放置（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不实行特殊管理的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D非处方药 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于 4冰箱中保存 C输注时可在 Y 型管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC 袋时可在

5、常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国法定的药物名称是 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名 E习用名（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.需要做皮试的药物是 A维生素 C B苯巴比妥 C链霉素 D肾上腺素 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.审核处方不包括 A不同药品是否使用规定的处方笺 B皮试药物是否做皮试 C是否有重复给药 D核对药品后签名 E是否有药物配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列需要进行治疗药物监测的是 A氨茶碱 B青霉素 G C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕

6、米（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下药品的中文译名最正确的是 ATrypsin 胰蛋白酶 BUrokinose 蚓激酶 CAnemisinin 阿米卡星 DPenicillamine 青霉素 EBacitracin 黏菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.IPA 是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生物学文摘 D医学索引 E医学文摘（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.处方的结构中前记部分有 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D临床诊断 E医师签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师 A明确问题 B获取附加信息 C查

7、阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.pm的含义是 A饭前 B饭后 C睡前 D上午 E下午（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2 000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于生物安全柜说法中正确的是 A生物安全柜应定期进行消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证其可靠性 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时应关掉风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.

8、关于生物利用度的说法中正确的是 A同一药物的不同剂型生物利用度不同 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品贮存时挂绿色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.处方的调配者是 A执业医师 B药师 C护师 D技师 E病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应 A30cm B50cm C100cm D150cm E

9、200cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下贮存药物方法中正确的是 A不撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.属于二次文献的有 A述评 B进展报告 C学术会议报告 D指南 E索引（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加人 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C电解质溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于药学信息的说法中正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息是医药专业人员

10、的专用品 C患者也是药学信息的利用者 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.不属于特殊调剂的是 A稀释液体 B药品外包装上贴标签 C磨碎片剂 D分装胶囊 E制备临时合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.循证医/药学信息的 3 级证据是 A证据来自至少 1 个适当的随机对照试验 B证据来自至少 1 个未随机化但设计完善的临床试验 C证据来自队列病例对照分析研究 D证据来自多个时间序列的研究 E证据来自专家委员会的报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.急诊处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色

11、D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.属于消化道吸附而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.关于药物安全性评价的说法中正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D避孕药的安全性评价标准要求高且严格 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是

12、A医疗用毒性药品就是毒品 B医疗用毒性药品不能随意销毁 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品可以随便买卖（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普拉洛尔(心得宁) D普萘洛尔 E环丙沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.q.i.d.的含义是 A每日 1 次 B每小时 C每日 4 次 D每晚 E每晨（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.“急速地”的拉丁缩写是 Acito. ! Blent! Cstat.! Di.d. Es.o.s（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.

13、以下原料药的通用名命名正确的是 A次硝酸铋 B碳酸氢钠 C溴化苄烷铵 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C药物剂型 D给药时间 E用药疗程（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.普萘洛尔的典型不良反应是 A腹泻 B气短 C发烧 D光敏感 E昏睡（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.关于 DDD 的正确说法是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 不是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映

14、医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物的贮存 C药物不良反应 D给药方法 E国家医疗水平（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部不要后倾 C局部涂抹软膏时应尽量涂厚些 D混悬剂直接服用 E口服硝酸甘油片（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.属于电解质盐析作用而产生沉淀的有 A两性霉素 B 注射剂与 pH 值在 4.2 以上的葡萄糖注射液配伍产生沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀 C两性霉素 B 注射剂与氯化钠注

15、射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.影响青霉素排泄的药物是 A红霉素 B氯霉素 C丙磺舒 D克拉维酸 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.最佳服药时间在晚间的药物是 A赛庚啶 B洋地黄 C阿司匹林 D胰岛素 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：对胰岛素依赖性的糖尿病的病人，在晚间给予剂量较高的胰岛素，则可保证病人全天有适当的胰岛素水平。2.具有非线性药动学特征的药物 A

16、在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系 D剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升 E不需要进行血药浓度监测（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：非线性药动学特征的药物最大的特点就是血药浓度与剂量不呈线性关系，剂量稍有增加可能使血药浓度急剧上升，因此必须进行治疗药物监测。3.可以反映购药金额与用药人次是否同步的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：用药频度分析需要计算购药金额序号与用药人次序号的比值，该比值是反映购药金额与用药人次是否同步的

17、指标。4.雷明登药学大全属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：雷明登药学大全涉及内容广泛，全面收集了药学的基本知识和信息，属于百科类书籍。5.氯沙坦 INN 命名中含有的词干是 Anidine Bdil Csartan Ddipine Enicate（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：-sartan 是沙坦的拉丁名，是氯沙坦的通用名词干。6.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B为医师提供合理用药信息 C给病人介绍某种品牌的新药 D为病人包装、寄送药品 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：为医

18、师提供新药信息、合理用药信息等是用药咨询的内容。7.青霉素类的通用药名词干是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：-cillin 是西林的拉丁名，是青霉素类的通用名词干。8.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后，剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前 D复方制剂一律加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：制剂命名时，药品名称列前，剂型名列后；制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之前；复方

19、制剂根据处方组成情况采用不同方法。9.生物制品注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按药品注册管理办法，治疗/预防用生物制品注册分类分为 15 类。10.滴眼剂使用正确的是 A使用滴眼剂时人要站立不动 B直接用手拉下眼睑 C滴眼瓶接近但不要触及眼睑 D在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭 E滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：用滴眼剂前先洗干净手，然后坐下或躺下，头向后仰，用拇指和食指轻轻地将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑但不要触及，挤规定量的药液。在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭

20、；一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。11.具有酶诱导作用的药物是 A酮康唑 B甲硝唑 C苯妥英 D保泰松 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯妥英钠可促进很多药物代谢。12.氢化可的松注射液保存时最好 A冷藏保存 B冷冻保存 C28保存 D单独放置 E与其他注射液混合放置（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氢化可的松注射液误用可引起严重反应，一般宜单独放置。13.不实行特殊管理的药品是 A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D非处方药 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都实行特殊管理。

21、14.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，最好立即使用，否则置于 4冰箱中保存 C输注时可在 Y 型管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC 袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：脂肪乳剂静脉注射混合液不是稳定体系，配好后最好立即使用，如不立即使用，放于冰箱中保存。脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物，并注意避光操作。混合物出现沉淀后不能再加入乳剂。15.中国法定的药物名称是 A化学名 B商品名 C商标名 D

22、通用名 E习用名（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中国药品通用药名是中国法定的药物名称。16.需要做皮试的药物是 A维生素 C B苯巴比妥 C链霉素 D肾上腺素 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：链霉素是氨基苷类抗生素，有可能发生过敏性休克，使用之前应做皮试。17.审核处方不包括 A不同药品是否使用规定的处方笺 B皮试药物是否做皮试 C是否有重复给药 D核对药品后签名 E是否有药物配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：核对药品后签名属于调配药品。18.下列需要进行治疗药物监测的是 A氨茶碱 B青霉素 G C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（

23、分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氨茶碱指数低，毒性大，需要进行治疗药物监测。19.以下药品的中文译名最正确的是 ATrypsin 胰蛋白酶 BUrokinose 蚓激酶 CAnemisinin 阿米卡星 DPenicillamine 青霉素 EBacitracin 黏菌素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：Urokinose 的中文译名为尿激酶，Artemisinin 的中文译名为青蒿素，Peni- cillamine 的中文译名为青霉胺，Bacitracin 的中文译名为杆菌肽。20.IPA 是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生物学文摘 D医学索引 E医学文摘（分数：1

24、.00）A. B.C.D.E.解析：IPA 即 International Pharma- ceutical Abstracts，全称为国际药学文摘。21.处方的结构中前记部分有 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D临床诊断 E医师签名（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：临床诊断属于处方的前记部分。22.药物信息咨询服务中了解提问针对性需要药师 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药师获得更多的附加信息才能更好地了解咨询者提问的目的。23.pm的含义是 A饭前 B饭后 C睡前 D上午 E下午（分数：1.00）

25、A.B.C.D.E. 解析：处方中，p. m 是下午的英文缩写。24.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2 000 例（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：新药临床试验的不同阶段有不同的要求，期，临床试验是验证性试验，例数较多，一般最低要求100 例。25.关于生物安全柜说法中正确的是 A生物安全柜应定期进行消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证其可靠性 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时应关掉风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染（分数：1.00）A. B.C.D.E.解

26、析：生物安全柜应定期消毒、清洗，清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染，通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。移动生物安全柜需要验证其可靠性。26.关于生物利用度的说法中正确的是 A同一药物的不同剂型生物利用度不同 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：剂型也会影响药物的生物利用度。27.药品贮存时挂绿色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药品贮

27、存时合格晶挂绿色。28.处方的调配者是 A执业医师 B药师 C护师 D技师 E病人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：执行处方调配任务的必须是药学专业技术人员。29.药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离应 A30cm B50cm C100cm D150cm E200cm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于 50 厘米。30.以下贮存药物方法中正确的是 A不撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

28、冷藏保存的药物放入冰冻室再解冻，可能造成制剂质量问题；浴室里的湿度及温度变化可能对药物产生不利影响；所有药品必须放在儿童不易拿到的地方；硝酸甘油不能放在冰箱中。31.属于二次文献的有 A述评 B进展报告 C学术会议报告 D指南 E索引（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：索引是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排的加工产物，属于二次文献。32.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加人 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C电解质溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：脂肪乳剂混合顺序非常重要，磷酸盐一般加入葡萄糖液中。33.关于药学信息的说法中正确的是 A

29、护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息是医药专业人员的专用品 C患者也是药学信息的利用者 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：病人、普通消费者与医务人员都是药学信息的使用者，医生与药品生产厂家有时对药品的推荐意见有很大的片面性。34.不属于特殊调剂的是 A稀释液体 B药品外包装上贴标签 C磨碎片剂 D分装胶囊 E制备临时合剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：特殊调剂包括稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等。35.循证医/药学信息的 3 级证据是 A证据来自至少 1 个适当的随机对照试验 B证据来自至少 1 个未随机化但设计完善的临床试验 C证据来自队列病例对照分析研究 D证据来自多个时间序列的研究 E证据来自专家委员会的报告（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：循证医学信息证据分为 5 类 3 级，第 3 级包括证据来自以权威的临床经验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告。36.急诊处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：各类型的处方应按规定的格式印刷，急诊处方用淡黄色纸。37.属于消化道吸附而影响药物吸收的是