【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-20-1及答案解析.doc

1、初级药士专业实践能力-20-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.受药物剂型因素影响最大的体内过程是 A吸收 B转化 C代谢 D排泄 E消除（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.属于 A 型不良反应的特点的是 A与剂量无关 B与剂量有关 C不易发生 D容易导致死亡 E无法预测（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在处方书写中，缩写词“qd.”表示 A每日 1 次 B每小时 1 次 C睡前 D每晨 E每 12 小时 1 次（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A吸收 B消除 C代谢 D排泄 E循环（分数：1.00）A.B.C.

2、D.E.5.新斯的明可用于治疗重症肌无力主要机制是 A对大脑中枢有兴奋作用 B促进大脑皮质活动性增强 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2受体 D兴奋骨骼肌 M 胆碱受体 E促进骨骼细胞 Ca2+内流（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.根据药理作用，异烟肼属于 A抗滴虫病药 B抗心绞痛药 C抗结核病药 D抗精神病药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.正常情况下，外观性状为淡黄色澄明油状液的药物是 A维生素 D3注射剂 B黄体酮注射剂 C呋塞米注射剂 D维生素 B6注射剂 E茶碱注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医疗机构中，医师开具处方、药师调节处方均应当遵循的

3、原则是 A安全、便利 B安全、有效 C有效、便利 D安全、有效、便利 E安全、有效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.长期应用停药后会出现戒断症状的药物是 A毒性药品 B放射性药品 C第二类精神药品 D局部麻醉用药 E麻醉药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列联合用药中配伍合理的一组是 A四环素+红霉素 B链霉素+阿米卡星 C庆大霉素+氨苄西林 D阿米卡星+呋塞米 E头孢哌酮+氨茶碱(混合注射)（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.某种有效期为 3 年的药物，其生产日期为 2004 年 9 月 6 日，则该药可使用到 A2006 年 9 月 5 日 B2007

4、年 1 月 1 日 C2007 年 9 月 5 日 D2007 年 9 月 30 日 E2006 年 9 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在医疗机构中，医师根据病人的治疗需要而开写的处方为 A正常处方 B慢性病处方 C医师处方 D麻醉处方 E协定处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在正常情况下，注射用青霉素钠的外观性状为 A无色澄明液体 B橙黄色油状液体 C白色结晶性粉末 D淡黄色澄明液体 E黄色浑浊液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.二巯丙醇可用于解救金属、类金属中毒是因为其可以 A复活巯基酶 B复活二氢叶酸还原酶 C复活胆碱酯酶 D抑制葡萄糖苷

5、酶 E抑制环化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.具有抗病毒作用的药物是 A咪康唑 B利巴韦林 C异烟肼 D阿苯达唑 E奥硝唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对环孢素进行治疗药物监测的目的是 A了解排斥反应发生的规律 B确定药物的血药浓度 C降低其不良反应 D决定合并用药的给药剂量与间隔 E判断移植物的存活率（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对药源性疾病应采取的措施正确的是 A减量继续用药 B无需减量继续用药 C停药 D加用保护受损器官的药物 E换用药理作用相似的药物继续使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.有机磷中毒的机制是可使 A巯基酶失活 B细胞

6、色素氧化酶失活 C胆碱酯酶失活 D二氢叶酸还原酶失活 E环化酶失活（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.不包括在处方结构的核心部分内的是 A年龄 B药品名称 C药品规格 D药品数量 E药品用法（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.需要进行 TDM 的药物是 A治疗指数高的药物 B不良反应非常小的药物 C个体差异较小的药物 D肾功能不良患者应用主要经肾排泄的药物 E具有线性药物动力学特征的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.正常情况下，碳酸氢钠注射剂的外观性状为 A红色油状液体 B无色澄明液体 C淡黄色澄明液体 D淡蓝色浑浊液体 E无色浑浊液体（分数：1.00）A.B.C

7、.D.E.22.在解救有机磷酸酯类农药中毒时，关于“阿托品化”症状不正确的是 A腺体分泌增加 B肺部湿哕音显著减小或消失 C四肢转暖 D瞳孔散大 E脸部潮红（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是 A无色澄明液体 B黄色澄明液体 C淡蓝色油状液体 D红色浑浊液体 E白色结晶性粉末（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.适用于对抗内吸磷中毒时患者出现瞳孔缩小、腹痛、腹泻、呼吸困难、心动过缓等症状的药物是 A加兰他敏 B毒扁豆碱 C新斯的明 D阿托品 E碘解磷定（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半

8、衰期长则该药 A起效越快 B治疗效果越好 C代谢快 D消除快 E消除慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.在处方书写中，缩写词“ivgtt.”表示 A皮下注射 B肌内注射 C鼻腔给药 D静脉滴注 E静脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.不属于氯霉素的不良反应的是 A二重感染 B灰婴综合征 C再生障碍性贫血 D肾毒性 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在处方书写中，“注射剂”可缩写为 ACis. BSol. Civ. Dih. EIni.（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.在处方书写中，“肌内注射”可缩写为 Aih. Bim. Civ. Divg

9、tt. EInj.（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.在医疗机构中，药师具有的权限是 A开具处方权 B修改处方权 C当医师开写处方错误时，药师有重开处方权 D对滥用药品处方的药师有拒绝调配权 E补充医师处方中遗漏部分的权力（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.不属于抗菌药物联合用药目的的是 A增强抗菌作用 B延缓或减少耐药性的发生 C加速耐药性的产生 D减少毒性作用 E提高疗效（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.在处方书写中，缩写词“hs.”表示 A中午 B下午 C每晚 D饭前 E睡前（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.中华人民共和国药品管理法规定，药品(中药饮片

10、除外)应用于临床必须符合的标准为 A医院制剂标准 B国家药品标准 C地方药品标准 D省级药品标准 E亚洲药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.纸质颜色为淡绿色的处方是 A住院患者处方 B中药饮片处方 C麻醉药品处方 D儿科处方 E第一类精神药品处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列关于酶诱导作用的说法最正确的是 A口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应 B甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱 C咖啡因合用氯霉素，显示咖啡因毒性 D苯妥英合用异烟肼，苯妥英作用增强 E抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列情况不属于影响药

11、物肾排泄的实例的是 A应用氯化铵酸化尿液 B应用可竞争性与血浆蛋白结合的药物 C应用非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢 D应用碳酸氢钠或氨丁三醇碱化尿液 E肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在处方书写中，“饭后”可用英文缩写为 Abid. Bqd. Cac. Dpc. Eam.（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.调剂室工作不需要遵循的制度是 A四查十对制度 B错误处方的登记、纠正及缺药的处理 C特殊药品和贵重药品管理制度 D有效期药品管理制度 E主任药师开具处方制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.相

12、对成年人来说，老年人对药物的代谢能力、排泄能力 A代谢能力和排泄能力都加强 B代谢能力和排泄能力都减退 C代谢能力增强，排泄能力减退 D代谢能力减退，排泄能力增强 E代谢能力和排泄能力均不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列属于不正确用药的是 A青霉素与庆大霉素联合用药 B给新生儿静脉注射氯霉素 C复方磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用 D哌拉西林加入生理盐水中静脉滴注 E给予老年人 1/23/4 常规量地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.不符合妊娠期和哺乳期用药特点的叙述是 A药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等 B对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯

13、定也不会产生 C妊娠早期尽量避免应用 C、D 类药物 D哺乳期应禁用抗甲状腺药 E弱碱性药物易从乳汁中排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.正常情况下，外观性状为粉红色澄明注射剂是 A氨基酸注射剂 B中长链脂肪乳注射剂 C维生素 C 注射剂 D盐酸哌替啶注射剂 E维生素 B12注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列口服剂型按吸收快慢排序为 A水溶液散剂片剂 B水溶液片剂散剂 C散剂片剂溶液剂 D片剂水溶液散剂 E散剂水溶液片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.医师和药师针对一些常见病多发病，再根据临床需要和用药经验总结整理制订的一些行之有效、疗效较好，并且经

14、药事管理委员会和医院领导批准的处方称为 A医师处方 B法定处方 C常用处方 D仂、定处方 E普通处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.据国家药品不良反应监测中心统计，目前抗菌药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的 A10% B20% C近 30% D近 50% E800%（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药物联用可在体内发生相互作用，有些可使疗效增加，而有些不但降低药效还可能增加不良反应，呋塞米与地高辛联用属于 A吸收过程的药物相互作用 B分布过程的药物相互作用 C代谢过程的药物相互作用 D排泄过程的药物相互作用 E药物在药效学方面的相互作用（分数：1.00）A.B

15、.C.D.E.47.根据中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的 A批准文号 B说明书 C所含成分 D价格清单 E批号（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.最正确的处方开具规定的是 A中药饮片和西药必须开具一张处方 B西药和中成药必须分别开具处方 C西药和中药饮片必须开具一张处方 D西药和中药饮片可以开具一张处方 E麻醉药品必须使用专业处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.可以用来评价体内药物消除速度快慢的指标是 A血浆半衰期 B峰浓度 C生物等效性 DAUC EC ss（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.阿托品用于有机磷酸酯中毒解救时，不能解除

16、的症状是 A液体分泌增加 B瞳孔缩小 C肌震颤 D心率减慢 E心脏抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-20-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.受药物剂型因素影响最大的体内过程是 A吸收 B转化 C代谢 D排泄 E消除（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.属于 A 型不良反应的特点的是 A与剂量无关 B与剂量有关 C不易发生 D容易导致死亡 E无法预测（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.在处方书写中，缩写词“qd.”表示 A每日 1 次 B每小时 1 次 C睡前 D每晨 E每 12 小时 1 次（分数：1.00）A.

17、B.C.D.E.解析：4.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A吸收 B消除 C代谢 D排泄 E循环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.新斯的明可用于治疗重症肌无力主要机制是 A对大脑中枢有兴奋作用 B促进大脑皮质活动性增强 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2受体 D兴奋骨骼肌 M 胆碱受体 E促进骨骼细胞 Ca2+内流（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.根据药理作用，异烟肼属于 A抗滴虫病药 B抗心绞痛药 C抗结核病药 D抗精神病药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.正常情况下，外观性状为淡黄色澄明油状液的药物是 A维生素 D3注射剂 B黄

18、体酮注射剂 C呋塞米注射剂 D维生素 B6注射剂 E茶碱注射剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.医疗机构中，医师开具处方、药师调节处方均应当遵循的原则是 A安全、便利 B安全、有效 C有效、便利 D安全、有效、便利 E安全、有效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.长期应用停药后会出现戒断症状的药物是 A毒性药品 B放射性药品 C第二类精神药品 D局部麻醉用药 E麻醉药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列联合用药中配伍合理的一组是 A四环素+红霉素 B链霉素+阿米卡星 C庆大霉素+氨苄西林 D阿米卡星+呋塞米 E头孢哌酮+氨茶碱(混合注射

19、)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.某种有效期为 3 年的药物，其生产日期为 2004 年 9 月 6 日，则该药可使用到 A2006 年 9 月 5 日 B2007 年 1 月 1 日 C2007 年 9 月 5 日 D2007 年 9 月 30 日 E2006 年 9 月 1 日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.在医疗机构中，医师根据病人的治疗需要而开写的处方为 A正常处方 B慢性病处方 C医师处方 D麻醉处方 E协定处方（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.在正常情况下，注射用青霉素钠的外观性状为 A无色澄明液体 B橙黄色油状液体 C白色

20、结晶性粉末 D淡黄色澄明液体 E黄色浑浊液体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.二巯丙醇可用于解救金属、类金属中毒是因为其可以 A复活巯基酶 B复活二氢叶酸还原酶 C复活胆碱酯酶 D抑制葡萄糖苷酶 E抑制环化酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.具有抗病毒作用的药物是 A咪康唑 B利巴韦林 C异烟肼 D阿苯达唑 E奥硝唑（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.对环孢素进行治疗药物监测的目的是 A了解排斥反应发生的规律 B确定药物的血药浓度 C降低其不良反应 D决定合并用药的给药剂量与间隔 E判断移植物的存活率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解

21、析：17.对药源性疾病应采取的措施正确的是 A减量继续用药 B无需减量继续用药 C停药 D加用保护受损器官的药物 E换用药理作用相似的药物继续使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.有机磷中毒的机制是可使 A巯基酶失活 B细胞色素氧化酶失活 C胆碱酯酶失活 D二氢叶酸还原酶失活 E环化酶失活（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.不包括在处方结构的核心部分内的是 A年龄 B药品名称 C药品规格 D药品数量 E药品用法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.需要进行 TDM 的药物是 A治疗指数高的药物 B不良反应非常小的药物 C个体差异较小的药物 D肾功

22、能不良患者应用主要经肾排泄的药物 E具有线性药物动力学特征的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.正常情况下，碳酸氢钠注射剂的外观性状为 A红色油状液体 B无色澄明液体 C淡黄色澄明液体 D淡蓝色浑浊液体 E无色浑浊液体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.在解救有机磷酸酯类农药中毒时，关于“阿托品化”症状不正确的是 A腺体分泌增加 B肺部湿哕音显著减小或消失 C四肢转暖 D瞳孔散大 E脸部潮红（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是 A无色澄明液体 B黄色澄明液体 C淡蓝色油状液体 D红色浑浊液体 E白

23、色结晶性粉末（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.适用于对抗内吸磷中毒时患者出现瞳孔缩小、腹痛、腹泻、呼吸困难、心动过缓等症状的药物是 A加兰他敏 B毒扁豆碱 C新斯的明 D阿托品 E碘解磷定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药 A起效越快 B治疗效果越好 C代谢快 D消除快 E消除慢（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.在处方书写中，缩写词“ivgtt.”表示 A皮下注射 B肌内注射 C鼻腔给药 D静脉滴注 E静脉注射（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.不属于氯霉素的不良反应的是

24、A二重感染 B灰婴综合征 C再生障碍性贫血 D肾毒性 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.在处方书写中，“注射剂”可缩写为 ACis. BSol. Civ. Dih. EIni.（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.在处方书写中，“肌内注射”可缩写为 Aih. Bim. Civ. Divgtt. EInj.（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.在医疗机构中，药师具有的权限是 A开具处方权 B修改处方权 C当医师开写处方错误时，药师有重开处方权 D对滥用药品处方的药师有拒绝调配权 E补充医师处方中遗漏部分的权力（分数：1.00）A.B.C.D

25、. E.解析：31.不属于抗菌药物联合用药目的的是 A增强抗菌作用 B延缓或减少耐药性的发生 C加速耐药性的产生 D减少毒性作用 E提高疗效（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.在处方书写中，缩写词“hs.”表示 A中午 B下午 C每晚 D饭前 E睡前（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.中华人民共和国药品管理法规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为 A医院制剂标准 B国家药品标准 C地方药品标准 D省级药品标准 E亚洲药品标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.纸质颜色为淡绿色的处方是 A住院患者处方 B中药饮片处方 C麻醉药品处方

26、D儿科处方 E第一类精神药品处方（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.下列关于酶诱导作用的说法最正确的是 A口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应 B甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱 C咖啡因合用氯霉素，显示咖啡因毒性 D苯妥英合用异烟肼，苯妥英作用增强 E抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.下列情况不属于影响药物肾排泄的实例的是 A应用氯化铵酸化尿液 B应用可竞争性与血浆蛋白结合的药物 C应用非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢 D应用碳酸氢钠或氨丁三醇碱化尿液 E肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.在处方书写中，“饭后”可用英文缩写为 Abid. Bqd. Cac. Dpc. Eam.（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.调剂室工作不需要遵循的制度是