【医学类职业资格】初级药士专业知识-3及答案解析.doc

1、初级药士专业知识-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数 k的关系为（分数：1.00）A.0.693/kB.k/0.693C.2303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度2.某药的半衰期为 12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为（分数：1.00）A.0.5dB.1dC.2dD.4dE.5d3.某药的半衰期为 8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（分数：1.00）A.10hB.20hC.1dD.2dE.5d4.药物的生物利用度是指（分数：1.00）

2、A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度5.下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是（分数：1.00）A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净B.药物的 Cl与血药浓度有关C.药物的 Cl与消除速率有关D.药物的 Cl与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率6.关于一室模型的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.各组织器官中的药物浓度相等B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E

3、.各组织间药物浓度不一定相等7.某药按一级动力学消除，则（分数：2.50）A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低8.药物消除的零级动力学是指（分数：2.50）A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间9.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是（分数：2.50）A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有

4、关E.一次给药后经 45 个半衰期就基本消除10.下列有关血浆半衰期的描述正确的是（分数：2.50）A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过 45 个半衰期血浆内药物已基本消除11.按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（分数：2.50）A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药须经 46 个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清

5、除率有关12.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（分数：2.50）A.有效血药浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度13.某药半衰期为 8h，1 日 3次给药，达到稳态血药浓度的时间为（分数：2.50）A.0.51dB.1.52.5dC.2.53.5dD.3.54.5dE.4.55.5d14.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（分数：2.50）A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数15.恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（分数：2.50）A.静滴速度B.溶液浓度C.血

6、浆半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量16.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量（分数：2.50）A.增加半倍B.增加 1倍C.增加 2倍D.增加 3倍E.增加 4倍17.某患者服一催眠药，该药 F为 50%，V d 为 10L，t1/2 为 2h，当测其血浓度为 1.25mg/L时，该患者已睡了（分数：2.50）A.3hB.4hC.5hD.6hE.7h18.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是（分数：2.50）A.每 4h给药 1次B.每 6h给药 1次C.每 8h给药 1次D.每 12h给药 1次E.每隔一个半衰期给药 1次19.决定药物每天

7、用药次数的主要因素是（分数：2.50）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度20.麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为（分数：2.50）A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.依赖性21.下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.对药物的反应可能与成人不同B.用药剂量根据体重计算C.按体重计算给药婴幼儿对药物的反应才会与成人相同D.对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感E.与成人相比较，药物易透过血脑屏障22.机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为（分数：2.50）A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.停药反应23

8、.随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了（分数：2.50）A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性24.下述叙述中错误的是（分数：2.50）A.在给药方法中口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射快E.大多数药物不易经皮肤吸收25.紧急情况下应采用的给药方式是（分数：2.50）A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷26.阻断神经节 N 1 受体，可引起（分数：2.50）A.血压下降B.唾液分泌增加C.呼吸麻痹D.胃肠平滑肌痉挛E.骨骼肌松弛27.下列哪种反应与 受体激动无关（分数：2.50）A.血管

9、舒张B.支气管舒张C.心率加快D.肾素分泌增加E.瞳孔扩大28.下列有关 受体的描述，哪一项正确（分数：2.50）A.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属 1 效应B.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属 2 效应C.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属 1 效应D.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张属 2 效应29.毛果芸香碱可产生下列哪种作用（分数：2.50）A.近视、散瞳B.远视、缩瞳C.近视、缩瞳D.远视、散瞳E.以上都是30.毛果芸香碱不具有的药理作用是（分数：2.50）A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠平滑肌收缩E.骨骼肌收缩31.治疗青光

10、眼可选用（分数：2.50）A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱32.去神经的眼滴入毒扁豆碱后（分数：2.50）A.瞳孔缩小B.瞳孔散大C.眼内压升高D.眼内压降低E.以上都不是33.毛果芸香碱可用于（分数：2.50）A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹胀D.房室传导阻滞E.检查晶状体屈光度34.新斯的明的药理作用机制是（分数：2.50）A.可逆性抑制胆碱酯酶B.不可逆性抑制胆碱酯酶C.增加乙酰胆碱灭活D.对胃肠道平滑肌作用较强E.抑制运动神经末梢释放递质35.最适合治疗重症肌无力的药物是（分数：2.50）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定36.新斯的

11、明可用于（分数：2.50）A.机械性肠梗阻B.尿路梗阻C.支气管哮喘D.手术后腹胀气和尿潴留E.解救琥珀胆碱中毒37.关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述，错误的是（分数：2.50）A.有机磷酸酯类对胆碱酯酶的抑制作用持久B.能与胆碱酯酶的酯解部位结合C.使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚D.早期用胆碱酯酶复活药可部分恢复胆碱酯酶活性E.胆碱酯酶复活药使用早晚与抢救效果无关38.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（分数：2.50）A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明39.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（分数：2.50）A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定C.促进胆碱酯

12、酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再生40.有机磷酸酯类（分数：2.50）A.与胆碱酯酶酯解部位结合B.中毒时可表现 M症状C.中毒时可表现 N样症状D.中毒时可表现 受体激动活性E.中毒时可表现中枢神经症状41.马拉硫磷中毒的解救药物是（分数：2.50）A.尼可刹米+阿托品B.阿托品+碘解磷定C.碘解磷定+肾上腺素D.东莨菪碱+新斯的明E.去甲肾上腺素+丙胺太林42.关于碘解磷定的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.不能直接对抗体内积聚的 ACh的作用B.对内吸磷、对硫磷中毒疗效好C.能迅速消除 M样症状D.与阿托品有协同作用E.剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应43.阿托品用

13、于麻醉前给药主要是由于（分数：2.50）A.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静初级药士专业知识-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数 k的关系为（分数：1.00）A.0.693/k B.k/0.693C.2303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度解析：2.某药的半衰期为 12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为（分数：1.00）A.0.5dB.1dC.2d D.4dE.5d解析：3.某药的半衰期为 8h，一次给药后，药物在

14、体内基本消除时间约为（分数：1.00）A.10hB.20hC.1dD.2d E.5d解析：4.药物的生物利用度是指（分数：1.00）A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度 解析：5.下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是（分数：1.00）A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净B.药物的 Cl与血药浓度有关C.药物的 Cl与消除速率有关D.药物的 Cl与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率 解析：6.关于一室模型的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.各

15、组织器官中的药物浓度相等 B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等解析：7.某药按一级动力学消除，则（分数：2.50）A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定 C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低解析：8.药物消除的零级动力学是指（分数：2.50）A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间解析：9.对

16、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是（分数：2.50）A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关 E.一次给药后经 45 个半衰期就基本消除解析：10.下列有关血浆半衰期的描述正确的是（分数：2.50）A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过 45 个半衰期血浆内药物已基本消除 解析：11.按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（分数：2.50）A.增加剂量能升高稳态血

17、药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药须经 46 个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关解析：12.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（分数：2.50）A.有效血药浓度B.稳态血药浓度 C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度解析：13.某药半衰期为 8h，1 日 3次给药，达到稳态血药浓度的时间为（分数：2.50）A.0.51dB.1.52.5d C.2.53.5dD.3.54.5dE.4.55.5d解析：14.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短

18、决定于（分数：2.50）A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数 解析：15.恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（分数：2.50）A.静滴速度B.溶液浓度C.血浆半衰期 D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量解析：16.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量（分数：2.50）A.增加半倍B.增加 1倍 C.增加 2倍D.增加 3倍E.增加 4倍解析：17.某患者服一催眠药，该药 F为 50%，V d 为 10L，t1/2 为 2h，当测其血浓度为 1.25mg/L时，该患者已睡了（分数：2.50）A.3hB.4

19、hC.5hD.6h E.7h解析：18.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是（分数：2.50）A.每 4h给药 1次B.每 6h给药 1次C.每 8h给药 1次D.每 12h给药 1次E.每隔一个半衰期给药 1次 解析：19.决定药物每天用药次数的主要因素是（分数：2.50）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度 解析：20.麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为（分数：2.50）A.习惯性B.快速耐受性 C.成瘾性D.抗药性E.依赖性解析：21.下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.对药物的反应可能与成人不同B.用药剂量根据体重

20、计算C.按体重计算给药婴幼儿对药物的反应才会与成人相同 D.对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感E.与成人相比较，药物易透过血脑屏障解析：22.机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为（分数：2.50）A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性 E.停药反应解析：23.随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了（分数：2.50）A.耐受性 B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性解析：24.下述叙述中错误的是（分数：2.50）A.在给药方法中口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关 D.肌注比皮下注射快E.大多数药物不易经皮

21、肤吸收解析：25.紧急情况下应采用的给药方式是（分数：2.50）A.静脉注射 B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷解析：26.阻断神经节 N 1 受体，可引起（分数：2.50）A.血压下降 B.唾液分泌增加C.呼吸麻痹D.胃肠平滑肌痉挛E.骨骼肌松弛解析：27.下列哪种反应与 受体激动无关（分数：2.50）A.血管舒张B.支气管舒张C.心率加快D.肾素分泌增加E.瞳孔扩大 解析：28.下列有关 受体的描述，哪一项正确（分数：2.50）A.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属 1 效应B.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属 2 效应C.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属 1 效应D.心肌收缩力加强与

22、血管平滑肌舒张属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张属 2 效应 解析：29.毛果芸香碱可产生下列哪种作用（分数：2.50）A.近视、散瞳B.远视、缩瞳C.近视、缩瞳 D.远视、散瞳E.以上都是解析：30.毛果芸香碱不具有的药理作用是（分数：2.50）A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠平滑肌收缩E.骨骼肌收缩 解析：31.治疗青光眼可选用（分数：2.50）A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱 解析：32.去神经的眼滴入毒扁豆碱后（分数：2.50）A.瞳孔缩小B.瞳孔散大C.眼内压升高D.眼内压降低E.以上都不是 解析：33.毛果芸香碱可用于（分数：2.50

23、）A.重症肌无力B.青光眼 C.术后腹胀D.房室传导阻滞E.检查晶状体屈光度解析：34.新斯的明的药理作用机制是（分数：2.50）A.可逆性抑制胆碱酯酶 B.不可逆性抑制胆碱酯酶C.增加乙酰胆碱灭活D.对胃肠道平滑肌作用较强E.抑制运动神经末梢释放递质解析：35.最适合治疗重症肌无力的药物是（分数：2.50）A.新斯的明 B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定解析：36.新斯的明可用于（分数：2.50）A.机械性肠梗阻B.尿路梗阻C.支气管哮喘D.手术后腹胀气和尿潴留 E.解救琥珀胆碱中毒解析：37.关于有机磷酸酯中毒及其解救的叙述，错误的是（分数：2.50）A.有机磷酸酯类对胆碱酯酶

24、的抑制作用持久B.能与胆碱酯酶的酯解部位结合C.使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚D.早期用胆碱酯酶复活药可部分恢复胆碱酯酶活性E.胆碱酯酶复活药使用早晚与抢救效果无关 解析：38.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（分数：2.50）A.阿托品B.氯解磷定 C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明解析：39.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（分数：2.50）A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化解磷定C.促进胆碱酯酶再生 D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再生解析：40.有机磷酸酯类（分数：2.50）A.与胆碱酯酶酯解部位结合B.中毒时可表现 M症状C.中毒时可表现 N样症状D.中毒时可表现 受体激动活性 E.中毒时可表现中枢神经症状解析：41.马拉硫磷中毒的解救药物是（分数：2.50）A.尼可刹米+阿托品B.阿托品+碘解磷定 C.碘解磷定+肾上腺素D.东莨菪碱+新斯的明E.去甲肾上腺素+丙胺太林解析：42.关于碘解磷定的叙述中，错误的是（分数：2.50）A.不能直接对抗体内积聚的 ACh的作用B.对内吸磷、对硫磷中毒疗效好C.能迅速消除 M样症状 D.与阿托品有协同作用E.剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应解析：43.阿托品用于麻醉前给药主要是由于（分数：2.50）A.抑制呼吸道腺体分泌 B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静解析：