【医学类职业资格】初级药士专业知识-4-1及答案解析.doc

1、初级药士专业知识-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.不属于糖皮质激素引起的不良反应的是 A高血压 B高血糖 C高血钾 D低血钙 E低血磷（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.治疗上消化道出血较好的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D异丙肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.大剂量氯丙嗪镇吐作用部位是 A呕吐中枢 B内耳前庭 C胃黏膜感受器 D延脑催吐化学感受区 E肠道（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.阿托品对眼睛的作用是 A散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D缩瞳、

2、降低眼内压和调节痉挛 E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是 A雌三醇 B己烯雌酚 C雌二醇 D炔雌醇 E戊酸雌二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.明显延长动作电位时程的抗心律失常药是 A苯妥英钠 B利多卡因 C胺碘酮 D维拉帕米 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.治疗抑郁症的药物是 A丙米嗪 B碳酸锂 C氯丙嗪 D卡马西平 E氟哌啶醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.可能发生竞争性对抗作用的一组药物是 A肾上腺素和乙酰胆碱 B组胺和苯海拉明 C毛果芸香碱和新斯的明 D阿托品和尼可刹米 E间羟胺

3、和异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.治疗外周血管痉挛病可选用 A 1受体阻断药 B 1受体激动药 C 2受体阻断药 D 1受体激动药 EM 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.不属于硝酸酯类与 受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据的是 A作用机制不同产生协同作用 B消除反射性心率加快 C降低室壁肌张力 D缩短射血时间 E能有效降低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不属于缩宫素作用的是 A小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛 B大量可引起子宫强直性收缩 C大量能松弛血管平滑肌，降低血压 D使乳腺泡周围肌上皮细胞收缩，引起泌乳 E阻断血管平滑肌上

4、的 1受体，翻转肾上腺素的升压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 A扩张冠脉，增加心肌供氧 B减少心肌耗氧 C减轻心脏的前、后负荷 D降低血压，反射性兴奋交感神经 E降低心输出量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不能从一条已知量效曲线看出的内容是 A最小有效浓度 B最大有效浓度 C最小中毒浓度 D半数有效浓度 E效价强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是 A奎尼丁 B胺碘酮 C美托洛尔 D利多卡因 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.体内转化后才有活性的糖皮质激素是

5、 A氢化可的松 B地塞米松 C泼尼松 D倍他米松 E氟轻松（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于抗精神病药的临床应用，错误的是 A主要用于治疗精神分裂症 B可用于躁狂抑制症的躁狂状态 C氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D利用其对内分泌的影响可用于侏儒症 E氯丙嗪作为冬眠合剂成分用于严重创伤和感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于强心苷给药方法，优先推荐 A每日给予全效量维持 B先给维持量，再给全效量 C每日给予小剂量维持 D每日给予大剂量维持 E先给全效量，再给维持量（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.强心苷疗效较差甚至无效的心衰是 A瓣膜病、高血压、先天性心脏

6、病 B风湿性心脏病、冠脉粥样硬化性心脏病 C肺源性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎 E窦性节律的轻、中度心衰（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.胰腺手术后出血时，宜选用 A维生素 K B鱼精蛋白 C氨甲环酸 D硫酸亚铁 E右旋糖酐铁（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.能与磺胺药发生竞争性对抗的物质是 AGABA BPABA C6-APA D6 ACA ETMP（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.阿司匹林用量需达最大耐受量的是 A头痛 B风湿性关节炎 C抑制血小板聚集 D感冒发烧 E肌肉痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.哌替啶禁用

7、子 A人工冬眠 B分娩止痛 C颅脑外伤 D麻醉前给药 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.治疗重症肌无力应首选 A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.为保钾排钠利尿药的是 A氢氯噻嗪 B依他尼酸 C呋塞米 D螺内酯 E苄氟噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.与呋塞米合用耳毒性可增加的药物是 A氯霉素 B链霉素 C红霉素 D四环素 E氨苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.吗啡 10mg/d，连用 1 个月，不会产生耐受性的作用是 A镇痛 B镇咳 C缩瞳 D欣快 E呼吸抑制（分数：1.00

8、）A.B.C.D.E.27.主要与首关效应有关的器官是 A心脏 B肝脏 C肺脏 D肾脏 E胆道（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.色甘酸钠临床使用方法是 A口服 B肌注 C皮下注射 D静脉注射 E喷雾吸入（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.能阻止肠道胆固醇吸收的药物是 A考来烯胺 B烟酸 C吉非贝齐 D氯贝丁酯 E苯扎贝特（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.解热镇痛药的作用机制是 A激动中枢阿片受体 B激动中枢 GABA 受体 C阻断中枢 DA(多巴胺)能受体 D抑制 PG(前列腺素)合成酶 E抑制脑干网状结构上行激活系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.对西

9、咪替丁无效的卓-艾综合征最宜选用 A硫糖铝 B雷尼替丁 C氢氧化镁 D奥美拉唑 E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.强心苷使用期间应禁用 A氯化钙 B氯化钾 C碳酸氢钠 D维生素 C E泼尼松（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.与肾上腺皮质功能有关的利尿药为 A螺内酯 B依他尼酸 C呋塞米 D氨苯蝶啶 E氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.甘露醇利尿脱水的机制是 A抑制 H+-Na+交换 B抑制 K+-Na+交换 C抑制远曲小管 Na+和 Cl-重吸收 D抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl-联合转运 E增加血及尿中的渗透压（分数：1.00）A.B.

10、C.D.E.35.与磺酰脲类口服降糖药合用易造成严重低血糖反应的药物是 A水杨酸钠 B氯丙嗪 C普萘洛尔 D氯噻嗪 E硫脲类药（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.评价药物安全性大小的最佳指标是 A治疗指数 B效价强度 C效能 D半数致死量 E半数有效量（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.属于性 N1R 阻断代表药的是 A琥珀胆碱 B毒扁豆碱 C筒箭毒碱 D毛果芸香碱 E美卡拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列药物中，不属于儿茶酚胺的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.治疗暴发型流行性脑

11、脊髓膜炎，应选 A磺胺嘧啶 B氨苄西林 C头孢氨苄 D头孢拉定 E复方磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.肝药酶抑制作用最强的是 A法莫替丁 B西咪替丁 C雷尼替丁 D尼扎替丁 E罗沙替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.与卡托普利相比，氯沙坦无明显 A低血钾 B低血压 C皮疹 D干咳 E眩晕（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是 A重新分布，贮存于脂肪组织 B被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏 C以原形经肾脏排泄加快 D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 E诱导肝药酶使自身代谢加快（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.属于多

12、巴胺受体激动药的是 A卡比多巴 B溴隐亭 C苯海索(安坦) D左旋多巴 E东莨菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于氨茶碱的叙述正确的是 A松弛平滑肌，促进过敏介质释放 B静注过快可致心律失常 C增加心输出量，提高肾小管对钠和水的重吸收 D口服刺激胃肠，应饭前服用 E有中枢抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列药物中，体外抗菌活性最强的是 A氧氟沙星 B诺氟沙星 C洛美沙星 D环丙沙星 E氟罗沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.甲亢时出现神经过敏、震颤、心跳加快、血压升高等症状是由于 A甲状腺激素对神经及心血管系统的直接作用 B促进脑内儿茶酚胺释放

13、C由于促进代谢、增加产热而引起神经及心血管系统相应改变 D由于提高机体对交感肾上腺系统的感受性 E促进去甲肾上腺素、多巴胺等合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是 A每五个半衰期给药一次 B一个半衰期口服给药一次，首剂加倍 C一个半衰期口服给药一次，首剂用 l 倍的剂量 D药物恒速静脉滴注 E每五个半衰期增加给药一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.硫脲类抗甲亢药起效慢的主要原因是 A口服后吸收不完全 B肝内代谢转化快 C肾脏排泄速度快 D待已合成的甲状腺耗竭后才能生效 E口服吸收缓慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.普

14、鲁卡因的作用原理主要是 A阻断钙通道 B阻断钠通道 C阻断钾通道 D阻断氯通道 E激活钾通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.尿激酶在溶栓时应注意 A恶心、呕吐 B皮疹 C食欲缺乏 D白内障 E出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.不属于糖皮质激素引起的不良反应的是 A高血压 B高血糖 C高血钾 D低血钙 E低血磷（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：糖皮质激素有一定盐皮质激素的保钠排钾作用，会引起低血钾。2.治疗上消化道出血较好的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D异丙肾上腺素

15、E多巴胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：去甲肾上腺素对。受体有强大激动作用，通过收缩黏膜血管而产生止血效果。3.大剂量氯丙嗪镇吐作用部位是 A呕吐中枢 B内耳前庭 C胃黏膜感受器 D延脑催吐化学感受区 E肠道（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：小剂量氯丙嗪阻断延脑催吐化学感受区多巴胺受体，大剂量氯丙嗪直接抑制呕吐中枢。4.阿托品对眼睛的作用是 A散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：阿托品阻断 M 受体，扩大瞳孔，升高

16、眼内压，并且视近物模糊，即调节麻痹。5.主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是 A雌三醇 B己烯雌酚 C雌二醇 D炔雌醇 E戊酸雌二醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是雌二醇。6.明显延长动作电位时程的抗心律失常药是 A苯妥英钠 B利多卡因 C胺碘酮 D维拉帕米 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：胺碘酮是抑制多种钾电流，延长动作电位时程和有效不应期。7.治疗抑郁症的药物是 A丙米嗪 B碳酸锂 C氯丙嗪 D卡马西平 E氟哌啶醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：丙米嗪用于治疗抑郁症，碳酸锂用于躁狂症，氯丙嗪和氟哌啶醇用于精神分

17、裂症。8.可能发生竞争性对抗作用的一组药物是 A肾上腺素和乙酰胆碱 B组胺和苯海拉明 C毛果芸香碱和新斯的明 D阿托品和尼可刹米 E间羟胺和异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：苯海拉明是 H2受体阻断药，能竞争性对抗组胺的作用。9.治疗外周血管痉挛病可选用 A 1受体阻断药 B 1受体激动药 C 2受体阻断药 D 1受体激动药 EM 受体阻断药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：血管平滑肌分别主要为 1受体。 1受体阻断药能阻断血管平滑肌上的 1受体，从而扩张血管。10.不属于硝酸酯类与 受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据的是 A作用机制不同产生协同作用 B消

18、除反射性心率加快 C降低室壁肌张力 D缩短射血时间 E能有效降低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：降低血压是硝酸酯类与日受体阻断药共同的不良反应。11.不属于缩宫素作用的是 A小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛 B大量可引起子宫强直性收缩 C大量能松弛血管平滑肌，降低血压 D使乳腺泡周围肌上皮细胞收缩，引起泌乳 E阻断血管平滑肌上的 1受体，翻转肾上腺素的升压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：缩宫素不阻断 1受体。12.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是 A扩张冠脉，增加心肌供氧 B减少心肌耗氧 C减轻心脏的前、后负荷 D降低血压，反射性兴奋交感神经 E降低心

19、输出量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：血管扩张药治疗心衰的药理依据是扩张小动脉可减轻心脏后负荷，扩张小静脉可减轻心脏前负荷。13.不能从一条已知量效曲线看出的内容是 A最小有效浓度 B最大有效浓度 C最小中毒浓度 D半数有效浓度 E效价强度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：效价强度是指引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小强度越大，是由两条或两条以上的量效曲线对比而得的。14.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是 A奎尼丁 B胺碘酮 C美托洛尔 D利多卡因 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：利多卡因是各种室性心动过速的首选药。15.体内转

20、化后才有活性的糖皮质激素是 A氢化可的松 B地塞米松 C泼尼松 D倍他米松 E氟轻松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：可的松和泼尼松需在体内转化为氢化可的松和泼尼松龙才有活性。16.关于抗精神病药的临床应用，错误的是 A主要用于治疗精神分裂症 B可用于躁狂抑制症的躁狂状态 C氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D利用其对内分泌的影响可用于侏儒症 E氯丙嗪作为冬眠合剂成分用于严重创伤和感染（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：抗精神病药抑制生长激素的分泌，可用于治疗巨人症。17.关于强心苷给药方法，优先推荐 A每日给予全效量维持 B先给维持量，再给全效量 C每日给予小剂量维持 D

21、每日给予大剂量维持 E先给全效量，再给维持量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：强心苷全效量后再用维持量虽然显效快，但易中毒，现倾向于小剂量维持疗法。18.强心苷疗效较差甚至无效的心衰是 A瓣膜病、高血压、先天性心脏病 B风湿性心脏病、冠脉粥样硬化性心脏病 C肺源性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎 D严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎 E窦性节律的轻、中度心衰（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：强心苷对机械性阻塞和能量代谢障碍的心衰疗效差甚至无效。19.胰腺手术后出血时，宜选用 A维生素 K B鱼精蛋白 C氨甲环酸 D硫酸亚铁 E右旋糖酐铁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解

22、析：胰腺手术后大量纤维蛋白溶酶原激活凝血因子引起出血，故宜用纤维蛋白溶解抑制药氨甲环酸。20.能与磺胺药发生竞争性对抗的物质是 AGABA BPABA C6-APA D6 ACA ETMP（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：磺胺药与 PABA 的结构相似，相互竞争结合二氢叶酸合成酶。21.阿司匹林用量需达最大耐受量的是 A头痛 B风湿性关节炎 C抑制血小板聚集 D感冒发烧 E肌肉痛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：阿司匹林抗炎抗风湿作用所需剂量需达到最大耐受量，解热镇痛作用为一般剂量，防止血栓形成为最低剂量。22.哌替啶禁用子 A人工冬眠 B分娩止痛 C颅脑外伤 D麻醉前

23、给药 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因哌替啶抑制呼吸，进而会因二氧化碳潴留引起脑血管扩张而升高颅内压，而颅脑外伤本来就常伴有颅内压升高。23.治疗重症肌无力应首选 A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：新斯的明易逆性抑制胆碱酯酶，且直接兴奋骨骼肌，是重症肌无力的首选用药。24.为保钾排钠利尿药的是 A氢氯噻嗪 B依他尼酸 C呋塞米 D螺内酯 E苄氟噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药，具有排钠保钾作用。25.与呋塞米合用耳毒性可增加的药物是 A氯霉素 B链霉素

24、 C红霉素 D四环素 E氨苄西林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：链霉素为氨基苷类抗生素，也具有耳毒性。26.吗啡 10mg/d，连用 1 个月，不会产生耐受性的作用是 A镇痛 B镇咳 C缩瞳 D欣快 E呼吸抑制（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：机体对吗啡的药理作用不会产生耐受性的是缩瞳和便秘作用。27.主要与首关效应有关的器官是 A心脏 B肝脏 C肺脏 D肾脏 E胆道（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：首关效应主要是由于肝脏的代谢作用，使从胃肠道吸收进入到全身血循环的有效药量减少。28.色甘酸钠临床使用方法是 A口服 B肌注 C皮下注射 D静脉注射 E喷雾吸

25、入（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：色甘酸钠口服不吸收，必须采用喷雾吸入。29.能阻止肠道胆固醇吸收的药物是 A考来烯胺 B烟酸 C吉非贝齐 D氯贝丁酯 E苯扎贝特（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：考来烯胺为胆汁酸结合树脂，与胆汁酸牢固结合后阻止肠道胆固醇的吸收。30.解热镇痛药的作用机制是 A激动中枢阿片受体 B激动中枢 GABA 受体 C阻断中枢 DA(多巴胺)能受体 D抑制 PG(前列腺素)合成酶 E抑制脑干网状结构上行激活系统（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解热镇痛药的作用机制是抑制环氧酶，进而抑制前列腺素的合成。31.对西咪替丁无效的卓-艾综合征

26、最宜选用 A硫糖铝 B雷尼替丁 C氢氧化镁 D奥美拉唑 E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：奥美拉唑是质子泵抑制药，抑制 H +-K+-ATP 酶，进而抑制胃酸分泌。32.强心苷使用期间应禁用 A氯化钙 B氯化钾 C碳酸氢钠 D维生素 C E泼尼松（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：强心苷产生心脏毒性的主要原因是低钾和钙超载，故应补充氯化钾而禁用氯化钙。33.与肾上腺皮质功能有关的利尿药为 A螺内酯 B依他尼酸 C呋塞米 D氨苯蝶啶 E氢氯噻嗪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：螺内酯是醛固酮竞争性拮抗药。34.甘露醇利尿脱水的机制是 A抑制 H+-Na

27、+交换 B抑制 K+-Na+交换 C抑制远曲小管 Na+和 Cl-重吸收 D抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl-联合转运 E增加血及尿中的渗透压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：甘露醇利尿脱水的机制是提高血浆渗透压和尿渗透压。35.与磺酰脲类口服降糖药合用易造成严重低血糖反应的药物是 A水杨酸钠 B氯丙嗪 C普萘洛尔 D氯噻嗪 E硫脲类药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：水杨酸钠可通过竞争与白蛋白结合提高磺酰脲类口服降糖药的游离血药浓度引起低血糖反应。36.评价药物安全性大小的最佳指标是 A治疗指数 B效价强度 C效能 D半数致死量 E半数有效量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值，用以表示药物的安全性。37.属于性 N1R 阻断代表药的是 A琥珀胆碱 B毒扁豆碱 C筒箭毒碱 D毛果芸香碱 E美卡拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：N 1阻断药中除美卡拉明和樟磺咪芬外，已基本不用。