【医学类职业资格】初级药士基础知识-21及答案解析.doc

1、初级药士基础知识-21 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：27，分数：64.00)1.青霉素族分子结构中 6-APA结构部分所具有共性的作用为（分数：3.00）A.鉴别本族中各种药物B.鉴别阿莫西林C.区别阿莫西林和氨苄西林D.区分头孢菌素族或其他类抗生素药物E.判断其疗效2.-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（分数：3.00）A.噻唑环B.噻嗪环C.内酰胺环D.芳环E.低价态(二价)的硫元素3.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（分数：3.00）A.代表性B.科学性C.真实性D.专属性E.耐用性4.药物制剂含量测定结

2、果的表示方法为（分数：3.00）A.百分含量B.百万分之几C.主成分的百分含量D.标示量E.相当于标示量的百分含量(标示量百分率)5.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（分数：3.00）A.崩解时限B.释放度C.均匀度D.生物利用度E.溶出的速度或程度6.已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为（分数：3.00）A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度7.崩解时限是指（分数：3.00）A.固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度B.片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C.片剂在规定液体中崩解成小于 2.

3、0mm粉粒所需的最短时间D.片剂在人工胃液中崩解所需时间限度E.片剂在人工肠液中崩解所需时间限度8.溶出度是指（分数：3.00）A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度B.在规定溶液中溶散出的速度或程度C.在胃液中溶出的速度D.在肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶出的速度9.微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为（分数：3.00）A.硬度B.颗粒度C.溶解度D.溶出度E.饱和度10.下列关于规范伦理学的提法中，错误的是（分数：2.00）A.它是伦理学的核心B.它对道德规范采取中立立场C.它研究道德义务D.它研究道德品质E.它确定道德原则11.西方十二个国家制定的日内瓦公约签订于

4、（分数：2.00）A.1864年B.1865年C.1866年D.1867年E.1868年12.对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是（分数：2.00）A.有意伤害B.可知伤害C.可控伤害D.责任伤害E.非责任伤害13.下列关于医德保密的提法中，错误的是（分数：2.00）A.医德保密是最古老、也是最有生命力的医德范畴B.医德保密是指医务人员保守病人的秘密和隐私C.医德保密要求医务人员在任何情况下都不能将病人的秘密解密D.医务人员不坚持医德保密可能会引起社会对某些患者的歧视E.医务人员不坚持医德保密也会使患者产生对其不信任14.下列关于医患关系特点的提法中，错误的是（分数：2.00）A

5、.目标一致的相互依赖性B.利益满足和社会价值实现的统一性C.人格尊严、权利的不平等性D.医学知识和能力的不对称性E.医患冲突或纠纷的不可避免性15.下列关于医患双方权利的提法中，错误的是（分数：2.00）A.维护患者的权利是医务人员、医疗卫生机构和社会的天职B.维护医务人员的权利也是患者、医疗卫生机构和社会的义务C.在处理维护医患双方权利的关系时，要把维护患者的权利放在优先的地位D.维护患者权利的关键是保证不发生医患纠纷E.维护医务人员权利的关键是尊重其人格尊严和人身安全16.医患双方要遵守共同的道德规范不包括（分数：2.00）A.互相平等和尊重B.互相理解和信任C.互相学习和竞争D.互相关爱

6、和帮助E.共同遵守法律和法规17.预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的（分数：2.00）A.公益原则B.公正原则C.整体原则D.前瞻原则E.知情同意原则18.突发性公共卫生事件的特点不包括（分数：2.00）A.突发性B.公共性C.个体性D.危害性E.复杂性19.下列药物治疗对医生的道德要求，错误的是（分数：2.00）A.“对症”下药，剂量安全B.合理配伍，细致观察C.节约费用，公正分配D.病人要求，保证满足E.严守法规，接受监督20.实施脑死亡的动机和直接目的是（分数：2.00）A.开展器官移植B.节约卫生资源C.减轻脑死亡者家庭的经济负担D.减轻脑死亡者家属的心

7、理负担E.维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡21.下列关于人体实验受试者知情同意的提法中，正确的是（分数：2.00）A.受试者要撤消知情同意必须在实验开始前B.受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后C.受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后D.受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验E.受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验22.人体实验伦理审查依据的最早国际文件是（分数：2.00）A.纽伦堡法典B.日内瓦宣言C.夏威夷宣言D.东京宣言E.北京宣言23.关于弱势群体作为受试者的下列提法中，错误的是（分数：2.00）A.为了获得该群体特有的或独特的疾病或其他

8、健康问题的改良诊断、预防或治疗，而正常人群不能替代B.其风险最小而又能为他们的健康和疾病带来利益C.研究开始前有家属或监护人的知情同意，受试者能表示者也要征求意见D.大月份的孕妇在任何条件下都不能作为受试者E.在研究中要有保护他们的措施24.下列各项中，不符合 1986年国际移植学会发布的尸体器官分配的准则要求的是（分数：2.00）A.所捐赠的器官，必须尽可能予以最佳的利用B.应依据医学与免疫学标准，将器官给予最适合移植的病人C.决不可以浪费可供使用的器官，应成立区域性或全国性的器官分配网，做公平合适的分配D.参与器官移植的外科与内科医生，不应在本地、本国从事宣传，但可以在国际上宣传E.从事移

9、植的外科医生和其他小组成员，不可以直接或间接地从事牵涉买卖器官25.我国制定的人胚胎干细胞研究指导原则规定中，允许（分数：2.00）A.研究性克隆B.通过体细胞核移植获得的囊胚培养已 15天用于人胚干细胞研究C.将人胚植入动物的生殖系统D.将体细胞核移植获得的囊胚植入人的子宫E.买卖人类配子、受精卵、胚胎26.医务人员的医德修养不能够（分数：2.00）A.深化医学道德教育B.提高医务人员的医学道德境界C.促进医疗卫生保健机构的人际关系和谐D.杜绝医患之间的纠纷E.促进医疗卫生保健机构形成良好的医德医风27.下列关于医学道德评价的提法中，正确的是（分数：3.00）A.它依据社会道德的原则和规范为

10、标准B.它只对医务人员的行为和活动进行评价C.它是改善社会道德风尚的有力武器D.它是医务人员医学道德品质形成的重要手段E.它仅有社会评价的方式二、B 型题(总题数：8，分数：36.00) A.考察药物杂质是否超过限量 B.考察中药材是否地道 C.考察药物储存过程的质量 D.考察药物生产与质量是否符合标准 E.考察药物制剂中有效成分的含量（分数：6.00）(1).稳定性研究（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).纯度检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.静态常规检验 B.动态分析监控 C.药品检验的目的 D.药物纯度控制 E.

11、药品有效成分的测定（分数：6.00）(1).对药物经体内代谢过程进行监控（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品的杂质检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度 C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度 D.试样中被测物能被检测出的最低量 E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力（分数：4.00）(1).精密度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).

12、专属性（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差 B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差 C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析 D.通过计算 G值与查表临界 G值比较对可疑数据进行取舍 E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线（分数：4.00）(1).G检验（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).系统误差（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.含量测定 B.效价测定 C.鉴别反应 D.杂质检查 E.t检验（分数：4.00）(1).用非水滴定法测定生物碱的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用

13、生物学方法或生化方法测定生理活性物质（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.50ml中 5080g B.50ml中 0.10.5mg C.50ml中 1050g D.27ml中 1020g E.2g（分数：4.00）(1).药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的 Fe 3+ 量为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.水杨酸类药物 B.苯甲酸类药物 C.其他芳酸类药物 D.酰胺类药物 E.醇类药物（分数：4.00）(1).对乙酰氨基酚（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯甲酸钠（分数：2.

14、00）A.B.C.D.E. A.直接酸碱滴定法 B.HPLC C.两步滴定法 D.双相滴定法 E.亚硝酸钠滴定法（分数：4.00）(1).阿司匹林片及其肠溶片的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林栓剂含量的测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士基础知识-21 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：27，分数：64.00)1.青霉素族分子结构中 6-APA结构部分所具有共性的作用为（分数：3.00）A.鉴别本族中各种药物B.鉴别阿莫西林C.区别阿莫西林和氨苄西林D.区分头孢菌素族或其他类抗生素药物 E.判断其疗效解析：2

15、.-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（分数：3.00）A.噻唑环B.噻嗪环C.内酰胺环 D.芳环E.低价态(二价)的硫元素解析：3.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（分数：3.00）A.代表性B.科学性C.真实性D.专属性 E.耐用性解析：4.药物制剂含量测定结果的表示方法为（分数：3.00）A.百分含量B.百万分之几C.主成分的百分含量D.标示量E.相当于标示量的百分含量(标示量百分率) 解析：5.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（分数：3.00）A.崩解时限 B.释放度C.均匀度D.生物利用度E.溶出的速度或程度解析：6.已检查释放

16、度的片剂，不再要求检查的项目为（分数：3.00）A.重量差异B.活螨C.崩解时限 D.溶出度E.均匀度解析：7.崩解时限是指（分数：3.00）A.固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度 B.片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C.片剂在规定液体中崩解成小于 2.0mm粉粒所需的最短时间D.片剂在人工胃液中崩解所需时间限度E.片剂在人工肠液中崩解所需时间限度解析：8.溶出度是指（分数：3.00）A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度 B.在规定溶液中溶散出的速度或程度C.在胃液中溶出的速度D.在肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶

17、出的速度解析：9.微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为（分数：3.00）A.硬度B.颗粒度C.溶解度D.溶出度 E.饱和度解析：10.下列关于规范伦理学的提法中，错误的是（分数：2.00）A.它是伦理学的核心B.它对道德规范采取中立立场 C.它研究道德义务D.它研究道德品质E.它确定道德原则解析：11.西方十二个国家制定的日内瓦公约签订于（分数：2.00）A.1864年 B.1865年C.1866年D.1867年E.1868年解析：12.对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是（分数：2.00）A.有意伤害B.可知伤害C.可控伤害D.责任伤害E.非责任伤害 解析：13.下

18、列关于医德保密的提法中，错误的是（分数：2.00）A.医德保密是最古老、也是最有生命力的医德范畴B.医德保密是指医务人员保守病人的秘密和隐私C.医德保密要求医务人员在任何情况下都不能将病人的秘密解密 D.医务人员不坚持医德保密可能会引起社会对某些患者的歧视E.医务人员不坚持医德保密也会使患者产生对其不信任解析：14.下列关于医患关系特点的提法中，错误的是（分数：2.00）A.目标一致的相互依赖性B.利益满足和社会价值实现的统一性C.人格尊严、权利的不平等性 D.医学知识和能力的不对称性E.医患冲突或纠纷的不可避免性解析：15.下列关于医患双方权利的提法中，错误的是（分数：2.00）A.维护患者

19、的权利是医务人员、医疗卫生机构和社会的天职B.维护医务人员的权利也是患者、医疗卫生机构和社会的义务C.在处理维护医患双方权利的关系时，要把维护患者的权利放在优先的地位D.维护患者权利的关键是保证不发生医患纠纷 E.维护医务人员权利的关键是尊重其人格尊严和人身安全解析：16.医患双方要遵守共同的道德规范不包括（分数：2.00）A.互相平等和尊重B.互相理解和信任C.互相学习和竞争 D.互相关爱和帮助E.共同遵守法律和法规解析：17.预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的（分数：2.00）A.公益原则B.公正原则C.整体原则D.前瞻原则E.知情同意原则 解析：18.突发

20、性公共卫生事件的特点不包括（分数：2.00）A.突发性B.公共性C.个体性 D.危害性E.复杂性解析：19.下列药物治疗对医生的道德要求，错误的是（分数：2.00）A.“对症”下药，剂量安全B.合理配伍，细致观察C.节约费用，公正分配D.病人要求，保证满足 E.严守法规，接受监督解析：20.实施脑死亡的动机和直接目的是（分数：2.00）A.开展器官移植B.节约卫生资源C.减轻脑死亡者家庭的经济负担D.减轻脑死亡者家属的心理负担E.维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡 解析：21.下列关于人体实验受试者知情同意的提法中，正确的是（分数：2.00）A.受试者要撤消知情同意必须在实验开始前B.受试者

21、要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后C.受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后D.受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验E.受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验 解析：22.人体实验伦理审查依据的最早国际文件是（分数：2.00）A.纽伦堡法典 B.日内瓦宣言C.夏威夷宣言D.东京宣言E.北京宣言解析：23.关于弱势群体作为受试者的下列提法中，错误的是（分数：2.00）A.为了获得该群体特有的或独特的疾病或其他健康问题的改良诊断、预防或治疗，而正常人群不能替代B.其风险最小而又能为他们的健康和疾病带来利益C.研究开始前有家属或监护人的知情同意，受试者能表示者也

22、要征求意见D.大月份的孕妇在任何条件下都不能作为受试者 E.在研究中要有保护他们的措施解析：24.下列各项中，不符合 1986年国际移植学会发布的尸体器官分配的准则要求的是（分数：2.00）A.所捐赠的器官，必须尽可能予以最佳的利用B.应依据医学与免疫学标准，将器官给予最适合移植的病人C.决不可以浪费可供使用的器官，应成立区域性或全国性的器官分配网，做公平合适的分配D.参与器官移植的外科与内科医生，不应在本地、本国从事宣传，但可以在国际上宣传 E.从事移植的外科医生和其他小组成员，不可以直接或间接地从事牵涉买卖器官解析：25.我国制定的人胚胎干细胞研究指导原则规定中，允许（分数：2.00）A.

23、研究性克隆 B.通过体细胞核移植获得的囊胚培养已 15天用于人胚干细胞研究C.将人胚植入动物的生殖系统D.将体细胞核移植获得的囊胚植入人的子宫E.买卖人类配子、受精卵、胚胎解析：26.医务人员的医德修养不能够（分数：2.00）A.深化医学道德教育B.提高医务人员的医学道德境界C.促进医疗卫生保健机构的人际关系和谐D.杜绝医患之间的纠纷 E.促进医疗卫生保健机构形成良好的医德医风解析：27.下列关于医学道德评价的提法中，正确的是（分数：3.00）A.它依据社会道德的原则和规范为标准B.它只对医务人员的行为和活动进行评价C.它是改善社会道德风尚的有力武器D.它是医务人员医学道德品质形成的重要手段

24、E.它仅有社会评价的方式解析：二、B 型题(总题数：8，分数：36.00) A.考察药物杂质是否超过限量 B.考察中药材是否地道 C.考察药物储存过程的质量 D.考察药物生产与质量是否符合标准 E.考察药物制剂中有效成分的含量（分数：6.00）(1).稳定性研究（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).纯度检查（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.静态常规检验 B.动态分析监控 C.药品检验的目的 D.药物纯度控制 E.药品有效成分的测定（分数：6.00）(1).对药物经体内代谢过程进行监控（分数：2.00

25、）A.B. C.D.E.解析：(2).药品的杂质检查（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度 C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度 D.试样中被测物能被检测出的最低量 E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力（分数：4.00）(1).精密度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).专属性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A

26、.由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差 B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差 C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析 D.通过计算 G值与查表临界 G值比较对可疑数据进行取舍 E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线（分数：4.00）(1).G检验（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).系统误差（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.含量测定 B.效价测定 C.鉴别反应 D.杂质检查 E.t检验（分数：4.00）(1).用非水滴定法测定生物碱的含量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).用生物学方法或生化方法测定

27、生理活性物质（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.50ml中 5080g B.50ml中 0.10.5mg C.50ml中 1050g D.27ml中 1020g E.2g（分数：4.00）(1).药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的 Fe 3+ 量为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.水杨酸类药物 B.苯甲酸类药物 C.其他芳酸类药物 D.酰胺类药物 E.醇类药物（分数：4.00）(1).对乙酰氨基酚（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).苯甲酸钠（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.直接酸碱滴定法 B.HPLC C.两步滴定法 D.双相滴定法 E.亚硝酸钠滴定法（分数：4.00）(1).阿司匹林片及其肠溶片的含量测定（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).阿司匹林栓剂含量的测定（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：