【医学类职业资格】初级药士基础知识-31及答案解析.doc

1、初级药士基础知识-31 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：11，分数：100.00) A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.通则（分数：5.00）(1).解释和使用中国药典的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).收载药品或制剂的质量标准的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.1.52.5g B.10% C.1.902.00g D.百分之一 E.万分之一（分数：7.50）(1).中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).中国药典规定取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的（分数：2.

2、50）A.B.C.D.E.(3).中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.0.3 B.0.951.05 C.1.5 D.6 E.10（分数：10.00）(1).恒重是指两次称量的毫克数不超过（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).在色谱定量分析中，分离度 R应大于（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.含量测定 B.均匀性检查 C.鉴别反应 D.杂质检查 E

3、效价测定（分数：7.50）(1).采用法定的化学方法确定某已知药物的真伪（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).用非水滴定法测定生物碱的含量（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.三氯化铁呈色反应 B.异羟肟酸铁反应 C.茚三酮呈色反应 D.重氮化-偶合显色反应 E.氧化还原显色反应（分数：12.50）(1).适用于水解后产生芳伯氨基药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).适用于酰胺类药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).适用于具有酚羟基药物的鉴别

4、反应为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).适用于具有 -氨基酸结构药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).适用于具有还原基团药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.氯化物检查 B.砷盐检查 C.铁盐检查 D.硫酸盐检查 E.重金属检查（分数：12.50）(1).硫代乙酰胺试液用于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).古蔡法用于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).硝酸银试液用于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).氯化钡试液用于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).硫氰酸盐用于（分数：2.50）A.B.C.D.

5、E. A.溶出度检查 B.含量均匀度检查 C.重量差异检查 D.不溶性微粒检查 E.融变时限（分数：7.50）(1).对于小剂量药物需要进行的检查是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).对于静脉滴注用注射液需要进行的检查是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).对于难溶性固体药物需要进行的检查是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.3片 B.6片 C.10片 D.12片 E.20片（分数：5.00）(1).片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).阴道片融变时限检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为（分数：2.50）A

6、B.C.D.E. A.非水滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.银量法 D.碘量法 E.酸碱滴定法（分数：12.50）(1).测定苯巴比妥含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).测定阿司匹林原料药含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).测定普鲁卡因含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).测定地西泮原料药含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).测定维生素 C含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.对氨基苯甲酸 B.对氨基酚 C.对苯二酚 D.游离肼 E.游离水杨酸（分数：7.50）(1).药典规定阿司匹林应检查的

7、杂质是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药典规定盐酸普鲁卡因应检查的杂质是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).药典规定异烟肼应检查的杂质是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.地高辛 B.氢化可的松 C.维生素 C D.普鲁卡因 E.阿司匹林（分数：12.50）(1).水解后可与三氯化铁反应生成紫堇色化合物的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).可被 AgNO 3 氧化，产生黑色银沉淀的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).与硫酸发生呈色反应，并形成绿色荧光的药

8、物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).发生 Keller-Kiliani反应的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.初级药士基础知识-31 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：11，分数：100.00) A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E.通则（分数：5.00）(1).解释和使用中国药典的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).收载药品或制剂的质量标准的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 凡例是为解释和使用中国药典，正确进行质量检验提供的指导原则。正文包括所收载药品或制剂的质量标准。 A.1.52

9、5g B.10% C.1.902.00g D.百分之一 E.万分之一（分数：7.50）(1).中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).中国药典规定取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为 1.52.5g(修约后为 2g)，所以 3题答案为 A；中国药典规定取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的10%，所以 4题答案为B；中国药典规定“

10、称定”时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一，所以答案为 D。 A.0.3 B.0.951.05 C.1.5 D.6 E.10（分数：10.00）(1).恒重是指两次称量的毫克数不超过（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).在色谱定量分析中，分离度 R应大于（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 药典规定两次称量的毫克数不超过 0.3mg为恒重；药典规定进行含量均匀度测定时，一般

11、初试应取供试品片数为 10片；药典规定在溶出度测定中，一般应取供试品的片数为 6片；药典规定在色谱定量分析中，分离度应大于 1.5。 A.含量测定 B.均匀性检查 C.鉴别反应 D.杂质检查 E.效价测定（分数：7.50）(1).采用法定的化学方法确定某已知药物的真伪（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).用非水滴定法测定生物碱的含量（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 药物的鉴别是证明已知药物的真伪；氯化物杂质能反映药物的纯度及生产过程是否正常，常作为信号杂质检查，属

12、于杂质检查；用非水滴定法测定生物碱的含量属于含量测定。 A.三氯化铁呈色反应 B.异羟肟酸铁反应 C.茚三酮呈色反应 D.重氮化-偶合显色反应 E.氧化还原显色反应（分数：12.50）(1).适用于水解后产生芳伯氨基药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).适用于酰胺类药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).适用于具有酚羟基药物的鉴别反应为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).适用于具有 -氨基酸结构药物的鉴别反应为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(5).适用于具有还原基团药物的鉴别反应为（分数：2.50）

13、A.B.C.D.E. 解析：解析 三氯化铁呈色反应，适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别；异羟肟酸铁反应，适用于芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别；茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或 -氨基酸结构药物的鉴别；重氮化-偶合显色反应，适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别；氧化还原显色反应，适用于具有还原基团药物的鉴别。 A.氯化物检查 B.砷盐检查 C.铁盐检查 D.硫酸盐检查 E.重金属检查（分数：12.50）(1).硫代乙酰胺试液用于（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).古蔡法用于（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).硝酸银试液用于（分数：

14、2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).氯化钡试液用于（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(5).硫氰酸盐用于（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬溶液，因此硫代乙酰胺试液可用于重金属检查；古蔡法为中国药典收载的用于测定砷盐的测定方法；硝酸银可与氯化物在硝酸酸性条件下反应，生成白色混浊，因此其可用于氯化物检查；氯化钡可与硫酸盐在酸性溶液中作用，生成混浊的硫酸钡，因此用于硫酸盐检查；硫氰酸盐在酸性溶液中与三价铁盐生成红色的可溶性硫氰酸铁的络合物，因此可用于铁盐的检查。 A.溶出

15、度检查 B.含量均匀度检查 C.重量差异检查 D.不溶性微粒检查 E.融变时限（分数：7.50）(1).对于小剂量药物需要进行的检查是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对于静脉滴注用注射液需要进行的检查是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).对于难溶性固体药物需要进行的检查是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 对于小剂量药物需要进行含量均匀度检查，含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度；对于静脉滴注用注射液需要进行不溶性微粒检查，不溶性微粒是指在可见异物检查符合规定后，用以检查溶液型

16、静脉用注射剂中的不溶性微粒的大小及数量；对于难溶性固体药物需要进行溶出度的检查，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。 A.3片 B.6片 C.10片 D.12片 E.20片（分数：5.00）(1).片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).阴道片融变时限检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 中国药典规定片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 20片。阴道片融变时限检

17、查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 3片。 A.非水滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.银量法 D.碘量法 E.酸碱滴定法（分数：12.50）(1).测定苯巴比妥含量的方法是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).测定阿司匹林原料药含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).测定普鲁卡因含量的方法是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).测定地西泮原料药含量的方法是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(5).测定维生素 C含量的方法是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 中国药典采用银量法测定苯巴比妥的含量；阿司匹林原

18、料药采用直接酸碱滴定法测定含量；采用亚硝酸钠滴定法进行普鲁卡因的含量测定；地西泮原料药采用非水滴定法测定含量；采用碘量法测定维生素 C的含量。 A.对氨基苯甲酸 B.对氨基酚 C.对苯二酚 D.游离肼 E.游离水杨酸（分数：7.50）(1).药典规定阿司匹林应检查的杂质是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).药典规定盐酸普鲁卡因应检查的杂质是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药典规定异烟肼应检查的杂质是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 生产过程中乙酰化不完全或贮存过程中水解产生的水杨酸对人体有毒性且易氧化变色，故药典规定阿司匹林要检查游离水

19、杨酸。普鲁卡因可发生水解，生成对氨基苯甲酸，故需检查对氨基苯甲酸。异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH 等因素的影响，分解出游离肼。各国药典均规定检查异烟肼原料药及其制剂中的游离肼。 A.地高辛 B.氢化可的松 C.维生素 C D.普鲁卡因 E.阿司匹林（分数：12.50）(1).水解后可与三氯化铁反应生成紫堇色化合物的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).可被 AgNO 3 氧化，产生黑色银沉淀的药物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).与硫酸发生呈色反应，并形成绿色荧光的药物是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(5).发生 Keller-Kiliani反应的药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 阿司匹林水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色化合物；普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应鉴别；维生素 C可与 AgNO 3 反应，产生黑色银沉淀，可用于维生素 C的鉴别；氢化可的松可与硫酸发生呈色反应，并形成绿色荧光；Keller-Kiliani 反应可用于地高辛的鉴别。