【医学类职业资格】化学分析法(三)-1及答案解析.doc

1、化学分析法(三)-1 及答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A敬业爱岗、尽职尽责(总题数：3，分数：1.50)1.药学人员与病人之间最基本的道德要求是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.药学职业道德准则的重要内容之一是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A执业药师的责任(总题数：3，分数：1.50)4.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.开展用药调查及药品利用评价是（分数：0.

2、50）A.B.C.D.E.6.维护病患者的健康利益和其他合法权益是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A经营者的义务(总题数：2，分数：1.00)7.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A3 年(总题数：3，分数：1.50)9.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.医药产品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.进口药品注册

3、证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A精神药品(总题数：4，分数：2.00)12.处方每次不超过七日常用量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明(总题数：2，分数：1.00)16.药品的内包装（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.药品的每

4、个最小销售单元的包装（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A特殊管理制度(总题数：3，分数：1.50)18.国家对第二类精神药品实行（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.国家对新药生产实行（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.国家对处方药和非处方药实行（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A药品的注册管理(总题数：2，分数：1.00)21.新药审批并颁发新药证书属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.非处方药登记管理属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A药品零售企业主要负责人(总题数：4，分数：2.00)23.应具有药学专业技术职称的是（分数：0.50）A

5、B.C.D.E.24.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.应具体负责企业质量管理工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.应对经营药品的质量负领导责任的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A执业药师的权力(总题数：4，分数：2.00)27.否决然及药品质量的购进渠道，是（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提

6、示或警告，是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A医院药事管理委员会负责人(总题数：2，分数：1.00)31.应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、A中药材(总题数：2，分数：1.00)33.不能纳入基本医疗保险用药范围的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十四、A资源严重减少的主要常用野生药材物种(总题数：2，分数：1.00)35.国家二级保护野生药物种

7、为（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.国家一级保护野生药材物种为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十五、A1 年(总题数：3，分数：1.50)37.销售记录应保存至药品有效期后（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.批生产记录应保存至药品有效期后（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.十六、AA 类药品不良反应(总题数：2，分数：1.00)40.药品使用说明书中未收载的不良反应属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.对上市 5年以内的药品须报告其引起的（分数：0.50）A.B.C.D.E.

8、十七、A国家药品监督管理部门(总题数：2，分数：1.00)42.衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.负责全国药品价格工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十八、A5 个工作日(总题数：2，分数：1.00)44.自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.医疗机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十九、A药品生产许可证(总题数：3，分数：1.50)46.麻醉药

9、品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（分数：0.50）A.B.C.D.E.二十、A由其所在单位给予行政处分(总题数：2，分数：1.00)49.非法吸食麻醉药品的，应（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应（分数：0.50）A.B.C.D.E.化学分析法(三)-1 答案解析(总分：25.00，做题时间：90

10、 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A敬业爱岗、尽职尽责(总题数：3，分数：1.50)1.药学人员与病人之间最基本的道德要求是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：2.药学职业道德准则的重要内容之一是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3.作为一个有良好药学职业道德的人的最低要求是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：三、A执业药师的责任(总题数：3，分数：1.50)4.应对由其调配的药品及其他职责范围内的关键药学技术业务负责是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：5.开展用药调查及药品利用评价是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：

11、6.维护病患者的健康利益和其他合法权益是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、A经营者的义务(总题数：2，分数：1.00)7.应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：8.对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：五、A3 年(总题数：3，分数：1.50)9.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：10.医药产品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：11

12、进口药品注册证的有效期为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：六、A精神药品(总题数：4，分数：2.00)12.处方每次不超过七日常用量的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：13.注射剂处方每次不超过三日常用量的药品是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：14.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：15.医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、A必须按照规定印有或贴有标签并附有说明(总题数：2，分数：1.00)16.药品的内包

13、装（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：17.药品的每个最小销售单元的包装（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：八、A特殊管理制度(总题数：3，分数：1.50)18.国家对第二类精神药品实行（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：19.国家对新药生产实行（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：20.国家对处方药和非处方药实行（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：九、A药品的注册管理(总题数：2，分数：1.00)21.新药审批并颁发新药证书属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：22.非处方药登记管理属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：

14、十、A药品零售企业主要负责人(总题数：4，分数：2.00)23.应具有药学专业技术职称的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：24.应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：25.应具体负责企业质量管理工作的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：26.应对经营药品的质量负领导责任的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十一、A执业药师的权力(总题数：4，分数：2.00)27.否决然及药品质量的购进渠道，是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：28.尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是（分数：0.50）A.B.C

15、D.E. 解析：29.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：30.在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十二、A医院药事管理委员会负责人(总题数：2，分数：1.00)31.应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：32.应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十三、A中药材(总题数：2，分数：1.00)33.不能纳入基本医疗保险用药范围的是（分数：0.50）A.B.C.D.E

16、 解析：34.规定列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：十四、A资源严重减少的主要常用野生药材物种(总题数：2，分数：1.00)35.国家二级保护野生药物种为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：36.国家一级保护野生药材物种为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十五、A1 年(总题数：3，分数：1.50)37.销售记录应保存至药品有效期后（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：38.批生产记录应保存至药品有效期后（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：39.无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（分数：0.50

17、A.B.C. D.E.解析：十六、AA 类药品不良反应(总题数：2，分数：1.00)40.药品使用说明书中未收载的不良反应属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：41.对上市 5年以内的药品须报告其引起的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十七、A国家药品监督管理部门(总题数：2，分数：1.00)42.衽药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：43.负责全国药品价格工作的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十八、A5 个工作日(总题数：2，分数：1.00)44.自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监

18、督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：45.医疗机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十九、A药品生产许可证(总题数：3，分数：1.50)46.麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：47.医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：48.企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实，完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：二十、A由其所在单位给予行政处分(总题数：2，分数：1.00)49.非法吸食麻醉药品的，应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：50.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：