【医学类职业资格】临床医学检验技术初级（士）（临床化学）-试卷8及答案解析.doc

1、临床医学检验技术初级（士）（临床化学）-试卷 8及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：17，分数：34.00)1.表示药物在体内代谢、排泄的速度的是（分数：2.00）A.清除率B.半衰期C.清除百分数D.清除速度常数E.AUC2.药物生物半衰期(t 1/2 )指的是（分数：2.00）A.药效下降一半所需要的时间B.吸收药物一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.服用剂量吸收一半所需要的时间E.血药浓度下降一半所需要的时间3.药物在体内的“清除”是指（分数：2.00）A.生物转化和吸收B.分布和排泄C.生物转化和分布D.生物转化和排泄E.转运和排泄4

2、.治疗药物检测的英文缩写是（分数：2.00）A.HGPB.TMDC.TDMD.TEDE.DDT5.治疗药物检测的主要目的是保证药物治疗的（分数：2.00）A.特异性B.敏感性C.有效性、安全性D.目的性E.可靠性6.治疗药物检测的检测对象主要是（分数：2.00）A.血液B.体液C.靶细胞D.靶组织E.细胞内液7.首过效应常发生于哪种给药方式（分数：2.00）A.静脉B.吸入C.肌注D.口服E.直肠给药8.口服药的吸收主要在（分数：2.00）A.小肠B.胃C.肝D.毛细血管E.十二指肠9.治疗药物检测最理想是直接测定血中（分数：2.00）A.游离药物浓度B.结合药物浓度C.总浓度D.离子状态浓度

3、E.活化状态浓度10.本质上说药物效应取决于（分数：2.00）A.给药量B.给药途径C.血药浓度D.靶位药浓度E.排泄速度11.进人体内药量多少可用以下哪一参数表示（分数：2.00）A.消除速率常数B.半寿期C.表观分布容积D.药-时曲线下面积E.峰浓度12.若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（分数：2.00）A.单房室模型B.二室模型C.三室模型D.四室模型E.多室模型13.进行 TDM的标本多采用（分数：2.00）A.全血B.血清C.尿D.唾液E.其他体液14.药物经生物转化后，总的结果是（分数：2.00）A.药物活性的

4、灭活B.药物活性的升高C.药物活性的极性升高，有利于转运到靶位D.药物的极性升高，有利于排泄E.药物的极性升高，有利于分布15.血药浓度存在“治疗窗”的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.苯妥英钠C.利多卡因D.庆大霉素E.三环类抗抑郁药16.下列关于环孢素的叙述，正确的是（分数：2.00）A.为免疫激活剂B.剂量与血药浓度间存在良好相关性C.与血浆蛋白无结合D.分布呈单室模型E.呈双相消除17.有关生物转化的叙述，正确的是（分数：2.00）A.主要在心、肝、肾的微粒体进行B.第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合C.又称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物

5、E.药物经生物转化后，有利于分布二、B1 型题(总题数：2，分数：20.00)A表观分布容积 B生物转化 C药物脂溶性 D肾小球滤过率 E肠肝循环（分数：10.00）(1).与药物吸收相关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与药物分布相关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与药物代谢相关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与药物排泄相关的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).有效地利用体内物质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吸收速度 B消除速度 C血浆蛋白结合 D剂量 E半衰期药物的下列特性主要取决于（分数：10.00）(1).作

6、用强弱（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用快慢（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作用持续时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).达到稳态血药浓度的时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).表观分布容积大小（分数：2.00）A.B.C.D.E.临床医学检验技术初级（士）（临床化学）-试卷 8答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：17，分数：34.00)1.表示药物在体内代谢、排泄的速度的是（分数：2.00）A.清除率B.半衰期C.清除百分数D.清除速度常数 E.AUC解析：解析：清除速度常数表示药物在体内代谢、排泄的

7、速度，K 值增大，血药浓度下降。2.药物生物半衰期(t 1/2 )指的是（分数：2.00）A.药效下降一半所需要的时间B.吸收药物一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.服用剂量吸收一半所需要的时间E.血药浓度下降一半所需要的时间 解析：解析：本题考查药物半衰期的概念。3.药物在体内的“清除”是指（分数：2.00）A.生物转化和吸收B.分布和排泄C.生物转化和分布D.生物转化和排泄 E.转运和排泄解析：解析：在药物动力学中，生物转化和排泄两过程的综合叫消除。4.治疗药物检测的英文缩写是（分数：2.00）A.HGPB.TMDC.TDM D.TEDE.DDT解析：解析：治疗药物检测的英文缩

8、写是 TDM。5.治疗药物检测的主要目的是保证药物治疗的（分数：2.00）A.特异性B.敏感性C.有效性、安全性 D.目的性E.可靠性解析：解析：治疗药物检测的主要目的是保证药物治疗的有效性和安全性。6.治疗药物检测的检测对象主要是（分数：2.00）A.血液 B.体液C.靶细胞D.靶组织E.细胞内液解析：解析：治疗药物检测的检测对象主要是血液。7.首过效应常发生于哪种给药方式（分数：2.00）A.静脉B.吸入C.肌注D.口服 E.直肠给药解析：解析：本题考查首过消除的定义。8.口服药的吸收主要在（分数：2.00）A.小肠 B.胃C.肝D.毛细血管E.十二指肠解析：解析：口服药的吸收主要小肠。9

9、.治疗药物检测最理想是直接测定血中（分数：2.00）A.游离药物浓度 B.结合药物浓度C.总浓度D.离子状态浓度E.活化状态浓度解析：解析：治疗药物检测最理想是直接测定血中游离药物浓度。10.本质上说药物效应取决于（分数：2.00）A.给药量B.给药途径C.血药浓度D.靶位药浓度 E.排泄速度解析：解析：药物效应是否出现及强弱取决于靶位药浓度。11.进人体内药量多少可用以下哪一参数表示（分数：2.00）A.消除速率常数B.半寿期C.表观分布容积D.药-时曲线下面积 E.峰浓度解析：解析：一种药物不论以何种剂型和方式用药，只要进入体内都是同一种药物分子，其消除相罔，因此药-时曲线下面积可代表进入

10、体内药量多少。12.若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（分数：2.00）A.单房室模型 B.二室模型C.三室模型D.四室模型E.多室模型解析：解析：某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于单房室模型。13.进行 TDM的标本多采用（分数：2.00）A.全血B.血清 C.尿D.唾液E.其他体液解析：解析：进行 TDM的标本多采用血清，防止抗凝剂干扰试验。14.药物经生物转化后，总的结果是（分数：2.00）A.药物活性的灭活B.药物活性的升高C.药物活性的极性升高，有

11、利于转运到靶位D.药物的极性升高，有利于排泄 E.药物的极性升高，有利于分布解析：解析：机体对药物进行的化学转化称生物转化，生物转化不能简单地视做药物活性的灭活，有些药物必须在体内代谢转化后才有药理活性，但生物转化总的效果是使药物的极性升高，有利于排泄。15.血药浓度存在“治疗窗”的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.苯妥英钠C.利多卡因D.庆大霉素E.三环类抗抑郁药 解析：解析：三环类抗抑郁药中多数血药浓度存在特殊的“治疗窗”现象，即低于“治疗窗”范围无效，而高于此范围不但毒副作用增强，治疗作用反而下降。16.下列关于环孢素的叙述，正确的是（分数：2.00）A.为免疫激活剂B.剂量与血药浓

12、度间存在良好相关性C.与血浆蛋白无结合D.分布呈单室模型E.呈双相消除 解析：解析：环孢素是常用的免疫抑制剂，剂量与血药浓度间无可靠相关性，该药在血液中 95以上和血细胞核血浆蛋白结合，其分布呈多室模型，消除呈双相。17.有关生物转化的叙述，正确的是（分数：2.00）A.主要在心、肝、肾的微粒体进行B.第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合 C.又称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.药物经生物转化后，有利于分布解析：解析：机体对药物进行的化学转化称生物转化，包括第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合。二、B1 型题(总题数：2，分数：20.00)

13、A表观分布容积 B生物转化 C药物脂溶性 D肾小球滤过率 E肠肝循环（分数：10.00）(1).与药物吸收相关的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).与药物分布相关的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).与药物代谢相关的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).与药物排泄相关的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).有效地利用体内物质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。A吸收速度 B消除速度 C血浆蛋白结合 D剂量 E半衰期药物的下列特性主要取决于（分数：10.00）(1).作用强弱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).作用快慢（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).作用持续时间（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).达到稳态血药浓度的时间（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).表观分布容积大小（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：本题考查药物的吸收和利用特点。