【医学类职业资格】皮肤与性病学相关专业知识与专业知识-8及答案解析.doc

1、皮肤与性病学相关专业知识与专业知识-8 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：50.00)1.以下疾病容易发生皮肤癌的是A先天性皮肤异色症B色素痣 C毛周角化病D着色性干皮病 E毛囊角化病（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列不符合单基因病特点的是A符合孟德尔遗传规律B有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式C遗传病的特征不一定是特异性的D多个基因作用引起的疾病E单一基因作用引起的疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.患者，男性，40 岁，领前 V 字区，双手足掌面境界清楚的褐红至褐黑色的斑疹，表皮部分脱屑

2、。3 个月前初起为水肿型鲜红色斑，类似晒斑，自觉瘙痒、灼热。患者常出现食欲减退，恶心、呕吐等消化道症状。有长期饮酒史，无服药史。患者精神不振、失眠。考虑诊断该患者为A接触性皮炎 B光敏性药物皮炎C晒斑 D烟酸缺乏症E肠病性肢端皮炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.肠病性肢端皮炎的皮损描述不正确的是A炎性皮损基底上群集的小疱或融合成大疱B呈银屑病样改变 C尼氏征阳性D头部损害可似脂溢性皮炎E可有甲板增厚或萎缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.患者，男性，41 岁，上背部及双臂外侧其褐色苔藓样皮疹伴痒 1 年。1 年前患者上背部始出现褐色针头大小的丘疹，瘙痒明显，用抗过敏药治疗能缓

3、解症状，但皮疹继续增多，密集成片，丘疹顶端出现苔藓样改变。皮损组织病理：角化过度，棘层增生肥厚，皮突延长增宽，乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质，并见色素失禁现象。该患者应诊断为A神经性皮炎B血管萎缩性皮肤异色症C融合性网状乳头瘤病D皮肤淀粉样变 E黑变病（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.患者，女性，24 岁。精神遭受打击后开始厌食 3 个月，双臂、面颈出现暗红斑 2 个月，口腔溃疡、腹泻半个月。实验室检查结果显示贫血、低蛋白血症。给予复合维生素 B、烟酰胺、富马酸亚铁治疗 2 周，症状明显缓解。诊断为A光敏性药物皮炎 B接触性皮炎C晒斑 D肠病性肢端皮炎E烟酸缺乏症（分数：1.00）A

4、.B.C.D.E.7.下列疾病不属于单基因遗传性皮肤病的是A鱼鳞病B遗传性大疱性表皮松解症C特应性皮炎D家族性慢性良性天疱疮E进行性对称性红斑角化症（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.肠病性肢端皮炎的发病年龄为A出生后 46 周 B断奶后 46 周C出生后 46 个月D断奶后 46 个月 E1 岁以后（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于色素失禁不正确的是A见于色素失禁症B见于扁平苔藓 C见于红斑狼疮D见于黑变病 E见于老年疣（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是A患者双亲中至少有 1 个是患者B患者子女中至少有一半患病C遗传特

5、征直接由患者传递给子代并代代相传D疾病的出现与性别无关E疾病的出现与性别有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.单纯性大疱性表皮松解症的水疱位于A真皮内 B透明板内C致密下层 D角质层内E表皮内（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.色素失禁症的遗传模式为AX 连锁隐性遗传BX 连锁显性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传 E多基因遗传（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.掌跖脓疱病与肠病性肢端皮炎的鉴别要点不包括A累及四肢末端B皮疹为无菌性小脓疱C不累及腔口周围皮肤D无胃肠道症状E组织病理为表皮类单房性脓疱形成（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.表皮松解型角化过

6、度鱼鳞病的遗传类型是A性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D性连锁显性遗传 E多基因遗传（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.人体内可转化为烟酸的氨基酸是A亮氨酸 B赖氨酸 C丝氨酸D胱氨酸 E色氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.淀粉样蛋白沉积于下列哪种组织可引起原发性皮肤淀粉样变A正常组织皮肤 B病毒感染的皮肤C细菌感染的皮肤D瘢痕样皮肤 E黏膜组织（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.汗孔角化症的特征性病理表现是A角化不全柱下异常表皮细胞，角化不良细胞B角质层增厚 C粒层正常或消失D真皮浅层淋巴细胞浸润E角化过度（分数：1.00）A.B.C.D.E.

7、18.单纯性大疱性表皮松解症是A常染色体显性遗传性疾病B常染色体隐性遗传性疾病C性连锁显性遗传性疾病D性连锁隐性遗传性疾病E多基因遗传性疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.着色性干皮病的特征，除外A光敏感 B色素改变C皮肤过早老化 D癌变E毛发增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.痛风惯发于A第一跖趾关节 B第二跖趾关节C第三跖趾关节 D第一掌指关节E踝关节（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.皮肤钙沉着症的临床类型不包括A营养障碍型B迁移型 C医源型D特发性皮肤钙沉着症E原发性皮肤钙沉着症（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.显性遗传营养不良性大疱表皮松解水

8、疱的原始裂隙发生于A基底膜之上B基底膜之下 C马尔匹基层D颗粒层 E不确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.类脂质渐进性坏死的治疗方案不包括A避免外伤，低脂饮食B皮损处照射 X 线或紫外线C口服大量维生素 ED口服大量维生素 C E口服胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.家族性良性慢性天疱疮在组织学中水疱位于A表皮内 B表皮下C角质层 D真皮内E真皮乳头（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.获得性鱼鳞病易伴发下列疾病，除外A淋巴肉瘤 B蕈样肉芽肿C结节病 D麻风E脂溢性皮炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.黄瘤病的临床类型中最常见的一种类型是A结节性黄瘤

9、 B腱黄瘤C发疹性黄瘤 D扁平黄瘤E睑黄瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是A病原微生物分析 B分离分析C连锁分析 D突变筛查E遗传流行病学研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是A交界性大疱性表皮松解症B寻常型鱼鳞病 C毛周角化症D板层状鱼鳞病E营养性大疱性表皮松解症（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列鱼鳞病的病情不随年龄增长而减轻的是A寻常型鱼鳞病 B板层状鱼鳞病C性连锁隐性鱼鳞病D先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E先天性大疱性鱼鳞病样红皮病（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.维

10、生素 B2 缺乏症的阴囊炎形态不包括A单纯阴囊炎B白色丘疹鳞屑性阴囊炎C结痂性阴囊炎 D丘疹性阴囊炎E疱疹性阴囊炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.色素失禁症的基因定位于AXq28 BXq22.3C1q21 D2q33-q35E3q21-q22（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.着色性干皮病最早期的表现为A面部和手等暴露部位的雀斑样皮疹和干燥B基底细胞癌 C皮肤萎缩D皮肤溃疡 E鳞状细胞癌（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.类脂质渐进性坏死的描述错误的是A病变主要在真皮B多见于妇女，部分患者伴有糖尿病C伴有糖尿病者多为肉芽肿型D小腿以外的损害大多为肉芽肿型E主要损害在

11、小腿伸面（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.不属于多基因遗传病的是A痤疮 B银屑病C白癜风 D鱼鳞病E斑秃（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.毛囊角化病与维生素 A 缺乏病的鉴别要点不包括A皮疹为毛囊角化性丘疹B多有家族史C皮疹主要分布在皮脂溢出区D皮疹可融合成疣状斑块E组织病理学检查具有特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.结节性黄瘤的临床表现错误的是A皮疹为扁平或隆起的圆形结节B好发于手臂、膝和臂的伸侧C可以单发，也可多发D结节较硬，有群集和融合的倾向E晚期皮损可纤维化，并失去颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.大疱性表皮松解症的病因是A皮肤结构蛋白

12、的先天缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱B基底膜带由于免疫复合物的沉积发生真表皮分离或水疱C由于致病菌的外毒素对桥粒、半桥粒张力微丝的溶解作用D基底细胞对机械性刺激反应性增强，发生细胞内水肿及变性E病因尚不清楚（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.色素失禁症的致病基因是AABCA12 基因 BTGM1 基因CNEMO/IKK- 基因DSTS 基因 EK5 基因（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.痛风急性发作治疗首选A别嘌呤醇 B丙磺舒C辛可芬 D秋水仙碱E糖皮质激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.皮肤钙沉着症的临床表现描述错误的是A均表现为结节或斑块B结节可不与皮肤粘连

13、C后期可穿破、溃烂流出石灰样或脓样物质D创口经久不愈，但只有继发明显感染时才会留有瘘管E皮损可以有触痛感（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.有关色素失禁症下述不正确的是A常见于男性 B出现色素性斑疹C可有癫痫、智力迟钝D可伴骨骼异常 E常见于女性（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.痛风石形成部位错误的是A肾脏 B皮下 C关节D尿石症 E骨骼（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.着色性干皮病主要的致死原因是A转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌B基底细胞癌和蕈样肉芽肿C蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤D基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌E恶性黑素瘤和基底细胞癌（分数：1.00）A.B.C.D.E

14、.44.下列疾病单纯由环境因素决定发病的是A毛周角化病B雀斑 C痤疮D接触性皮炎 E花斑癣（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.单纯性大疱性表皮松解症与下列相关的是A编码：K5 和 K14 的基因突变B编码板层素 5 和型胶原基因突变C编码型胶原基因突变D角化细胞黏附障碍E类固醇硫酸酯基因缺陷（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.有助于黄瘤诊断的辅助检查不包括A冷冻切片猩红或苏丹红染色B血脂检查 C脂蛋白电泳D免疫球蛋白测定E血液涂片查泡沫细胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.皮肤淀粉样变的特点是A苔藓状淀粉样变多见于中年妇女B斑片状淀粉样变多见于中年男性C苔藓状淀粉样变

15、多发生于双侧胫前D斑片状淀粉样变多发生于腹部E两型之间相互独立（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.不需与类脂质渐进性坏死相鉴别的是A黄色瘤病 B结节病C类脂质蛋白沉着症D二期梅毒 E环状肉芽肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.肠病性肢端皮炎的皮损好发于A曝光和摩擦受压部位B皮肤细嫩和褶皱部位 C腔口周围D躯干 E四肢（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.患儿，男性，1 岁，口周、鼻周、肛周双手背起红色鳞屑性斑块伴腹泻 3 个月余就诊。患儿断奶后 1个月发生上述皮疹，早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱，尼氏征阴性，曾给予抗过敏，抗真菌治疗无效。患儿精神差，表情淡漠。正确

16、诊断是A湿疹 B异位性皮炎C肠病性肢端皮炎D大疱性表皮松解症E皮肤念珠菌感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.皮肤与性病学相关专业知识与专业知识-8 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：50.00)1.以下疾病容易发生皮肤癌的是A先天性皮肤异色症B色素痣 C毛周角化病D着色性干皮病 E毛囊角化病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.下列不符合单基因病特点的是A符合孟德尔遗传规律B有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式C遗传病的特征不一定是特异性的D多个基因作用引起的疾病E单一基因作用引起的疾病（分数：1.

17、00）A.B.C.D. E.解析：3.患者，男性，40 岁，领前 V 字区，双手足掌面境界清楚的褐红至褐黑色的斑疹，表皮部分脱屑。3 个月前初起为水肿型鲜红色斑，类似晒斑，自觉瘙痒、灼热。患者常出现食欲减退，恶心、呕吐等消化道症状。有长期饮酒史，无服药史。患者精神不振、失眠。考虑诊断该患者为A接触性皮炎 B光敏性药物皮炎C晒斑 D烟酸缺乏症E肠病性肢端皮炎（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.肠病性肢端皮炎的皮损描述不正确的是A炎性皮损基底上群集的小疱或融合成大疱B呈银屑病样改变 C尼氏征阳性D头部损害可似脂溢性皮炎E可有甲板增厚或萎缩（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：

18、5.患者，男性，41 岁，上背部及双臂外侧其褐色苔藓样皮疹伴痒 1 年。1 年前患者上背部始出现褐色针头大小的丘疹，瘙痒明显，用抗过敏药治疗能缓解症状，但皮疹继续增多，密集成片，丘疹顶端出现苔藓样改变。皮损组织病理：角化过度，棘层增生肥厚，皮突延长增宽，乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质，并见色素失禁现象。该患者应诊断为A神经性皮炎B血管萎缩性皮肤异色症C融合性网状乳头瘤病D皮肤淀粉样变 E黑变病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 皮肤淀粉样变系指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其他器官的一种慢性皮肤病。苔藓样淀粉样变最常见，发病年龄不限。典型皮损为发生于腔前、呈正常肤色

19、到黄褐色的丘疹，大小13mm，表面常有少许鳞屑，顶端往往过度角化和粗糙；丘疹密集成片但常不融合，自觉剧痒。有时丘疹沿皮纹呈念珠状排列颇具特征性。也可融合成斑块，表面呈疣状与肥厚性扁平苔藓或慢性单纯苔藓相似，但仍可辨认出斑块。本病临床上应与神经性皮炎、结节性痒疹、肥厚性扁平苔藓、炎症后色素沉着等鉴别。组织病理上应与胶样粟丘疹、皮肤黏膜透明变性、卟啉病鉴别。6.患者，女性，24 岁。精神遭受打击后开始厌食 3 个月，双臂、面颈出现暗红斑 2 个月，口腔溃疡、腹泻半个月。实验室检查结果显示贫血、低蛋白血症。给予复合维生素 B、烟酰胺、富马酸亚铁治疗 2 周，症状明显缓解。诊断为A光敏性药物皮炎 B接

20、触性皮炎C晒斑 D肠病性肢端皮炎E烟酸缺乏症（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列疾病不属于单基因遗传性皮肤病的是A鱼鳞病B遗传性大疱性表皮松解症C特应性皮炎D家族性慢性良性天疱疮E进行性对称性红斑角化症（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.肠病性肢端皮炎的发病年龄为A出生后 46 周 B断奶后 46 周C出生后 46 个月D断奶后 46 个月 E1 岁以后（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.关于色素失禁不正确的是A见于色素失禁症B见于扁平苔藓 C见于红斑狼疮D见于黑变病 E见于老年疣（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列不是常染色体

21、显性遗传性皮肤病具有的特点的是A患者双亲中至少有 1 个是患者B患者子女中至少有一半患病C遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传D疾病的出现与性别无关E疾病的出现与性别有关（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.单纯性大疱性表皮松解症的水疱位于A真皮内 B透明板内C致密下层 D角质层内E表皮内（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.色素失禁症的遗传模式为AX 连锁隐性遗传BX 连锁显性遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传 E多基因遗传（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.掌跖脓疱病与肠病性肢端皮炎的鉴别要点不包括A累及四肢末端B皮疹为无菌性小脓疱C不累

22、及腔口周围皮肤D无胃肠道症状E组织病理为表皮类单房性脓疱形成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是A性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D性连锁显性遗传 E多基因遗传（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.人体内可转化为烟酸的氨基酸是A亮氨酸 B赖氨酸 C丝氨酸D胱氨酸 E色氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.淀粉样蛋白沉积于下列哪种组织可引起原发性皮肤淀粉样变A正常组织皮肤 B病毒感染的皮肤C细菌感染的皮肤D瘢痕样皮肤 E黏膜组织（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.汗孔角化症的特征

23、性病理表现是A角化不全柱下异常表皮细胞，角化不良细胞B角质层增厚 C粒层正常或消失D真皮浅层淋巴细胞浸润E角化过度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.单纯性大疱性表皮松解症是A常染色体显性遗传性疾病B常染色体隐性遗传性疾病C性连锁显性遗传性疾病D性连锁隐性遗传性疾病E多基因遗传性疾病（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.着色性干皮病的特征，除外A光敏感 B色素改变C皮肤过早老化 D癌变E毛发增加（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.痛风惯发于A第一跖趾关节 B第二跖趾关节C第三跖趾关节 D第一掌指关节E踝关节（分数：1.00）A. B.C.D.E.解

24、析：21.皮肤钙沉着症的临床类型不包括A营养障碍型B迁移型 C医源型D特发性皮肤钙沉着症E原发性皮肤钙沉着症（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于A基底膜之上B基底膜之下 C马尔匹基层D颗粒层 E不确定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.类脂质渐进性坏死的治疗方案不包括A避免外伤，低脂饮食B皮损处照射 X 线或紫外线C口服大量维生素 ED口服大量维生素 C E口服胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.家族性良性慢性天疱疮在组织学中水疱位于A表皮内 B表皮下C角质层 D真皮内E真皮乳头（分数：1.

25、00）A. B.C.D.E.解析：25.获得性鱼鳞病易伴发下列疾病，除外A淋巴肉瘤 B蕈样肉芽肿C结节病 D麻风E脂溢性皮炎（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.黄瘤病的临床类型中最常见的一种类型是A结节性黄瘤 B腱黄瘤C发疹性黄瘤 D扁平黄瘤E睑黄瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是A病原微生物分析 B分离分析C连锁分析 D突变筛查E遗传流行病学研究（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是A交界性大疱性表皮松解症B寻常型鱼鳞病 C毛周角化症D板层状鱼鳞病E营养性大疱性表皮

26、松解症（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.下列鱼鳞病的病情不随年龄增长而减轻的是A寻常型鱼鳞病 B板层状鱼鳞病C性连锁隐性鱼鳞病D先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E先天性大疱性鱼鳞病样红皮病（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.维生素 B2 缺乏症的阴囊炎形态不包括A单纯阴囊炎B白色丘疹鳞屑性阴囊炎C结痂性阴囊炎 D丘疹性阴囊炎E疱疹性阴囊炎（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.色素失禁症的基因定位于AXq28 BXq22.3C1q21 D2q33-q35E3q21-q22（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.着色性干皮病最早期的表现为A面

27、部和手等暴露部位的雀斑样皮疹和干燥B基底细胞癌 C皮肤萎缩D皮肤溃疡 E鳞状细胞癌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.类脂质渐进性坏死的描述错误的是A病变主要在真皮B多见于妇女，部分患者伴有糖尿病C伴有糖尿病者多为肉芽肿型D小腿以外的损害大多为肉芽肿型E主要损害在小腿伸面（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.不属于多基因遗传病的是A痤疮 B银屑病C白癜风 D鱼鳞病E斑秃（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.毛囊角化病与维生素 A 缺乏病的鉴别要点不包括A皮疹为毛囊角化性丘疹B多有家族史C皮疹主要分布在皮脂溢出区D皮疹可融合成疣状斑块E组织病理学检查具

28、有特异性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.结节性黄瘤的临床表现错误的是A皮疹为扁平或隆起的圆形结节B好发于手臂、膝和臂的伸侧C可以单发，也可多发D结节较硬，有群集和融合的倾向E晚期皮损可纤维化，并失去颜色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.大疱性表皮松解症的病因是A皮肤结构蛋白的先天缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱B基底膜带由于免疫复合物的沉积发生真表皮分离或水疱C由于致病菌的外毒素对桥粒、半桥粒张力微丝的溶解作用D基底细胞对机械性刺激反应性增强，发生细胞内水肿及变性E病因尚不清楚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.色素失禁症的致病基因是AAB

29、CA12 基因 BTGM1 基因CNEMO/IKK- 基因DSTS 基因 EK5 基因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.痛风急性发作治疗首选A别嘌呤醇 B丙磺舒C辛可芬 D秋水仙碱E糖皮质激素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.皮肤钙沉着症的临床表现描述错误的是A均表现为结节或斑块B结节可不与皮肤粘连C后期可穿破、溃烂流出石灰样或脓样物质D创口经久不愈，但只有继发明显感染时才会留有瘘管E皮损可以有触痛感（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：41.有关色素失禁症下述不正确的是A常见于男性 B出现色素性斑疹C可有癫痫、智力迟钝D可伴骨骼异常 E常见于女性（

30、分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 色素失禁症常见于女性。42.痛风石形成部位错误的是A肾脏 B皮下 C关节D尿石症 E骨骼（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：43.着色性干皮病主要的致死原因是A转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌B基底细胞癌和蕈样肉芽肿C蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤D基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌E恶性黑素瘤和基底细胞癌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：44.下列疾病单纯由环境因素决定发病的是A毛周角化病B雀斑 C痤疮D接触性皮炎 E花斑癣（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：45.单纯性大疱性表皮松解症与下列相关的是A编码：K5 和 K14

31、的基因突变B编码板层素 5 和型胶原基因突变C编码型胶原基因突变D角化细胞黏附障碍E类固醇硫酸酯基因缺陷（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：46.有助于黄瘤诊断的辅助检查不包括A冷冻切片猩红或苏丹红染色B血脂检查 C脂蛋白电泳D免疫球蛋白测定E血液涂片查泡沫细胞（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 黄瘤病的皮损组织病理可检见泡沫细胞，而非血液涂片47.皮肤淀粉样变的特点是A苔藓状淀粉样变多见于中年妇女B斑片状淀粉样变多见于中年男性C苔藓状淀粉样变多发生于双侧胫前D斑片状淀粉样变多发生于腹部E两型之间相互独立（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：48.不需与类脂质

32、渐进性坏死相鉴别的是A黄色瘤病 B结节病C类脂质蛋白沉着症D二期梅毒 E环状肉芽肿（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 应与三期梅毒的皮损鉴别。49.肠病性肢端皮炎的皮损好发于A曝光和摩擦受压部位B皮肤细嫩和褶皱部位 C腔口周围D躯干 E四肢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：50.患儿，男性，1 岁，口周、鼻周、肛周双手背起红色鳞屑性斑块伴腹泻 3 个月余就诊。患儿断奶后 1个月发生上述皮疹，早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱，尼氏征阴性，曾给予抗过敏，抗真菌治疗无效。患儿精神差，表情淡漠。正确诊断是A湿疹 B异位性皮炎C肠病性肢端皮炎D大疱性表皮松解症E皮肤念珠菌感染（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肠病性肢端皮炎是一种与锌缺乏有关的遗传性代谢性疾病，婴儿期发病，以肢端及腔口周围皮炎、脱发、腹泻和情感淡漠为临床特征。平均发病年龄为出生后 9 个月，以断奶前后发病居多。