【医学类职业资格】人工合成抗菌药物及答案解析.doc

1、人工合成抗菌药物及答案解析(总分：19.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：14，分数：14.00)1.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制二氢叶酸合成酶 B改变细菌细胞膜通透性 C破坏细菌细胞壁的合成 D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制细菌 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.TMP 与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是 A增加磺胺药的吸收 B减少磺胺药的排泄 C减少磺胺药代谢 D减少尿中磺胺结晶析出 E双重阻断细菌叶酸代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌细胞壁合成 D抑

2、制细菌蛋白质合成 E抑制细菌 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 A诺氟沙星 B环丙沙星 C依诺沙星 D氧氟沙星 E氟罗沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括 A大肠杆菌和铜绿假单胞菌 B立克次体和螺旋体 C结核杆菌和厌氧杆菌 D支原体和衣原体 E金葡菌和产酶金葡菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染 A诺氟沙星 B氧氟沙星 C依诺沙星 D培氟沙星 E吡哌酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 A诺氟沙星 B环丙沙星 C依诺沙星

3、 D氧氟沙星 E氟罗沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用 A四环素类 B喹诺酮类 C磺胺类 D硝基呋喃类 ETMP（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的 A蛋白质合成 B细胞壁合成 CDNA 回旋酶 D二氢叶酸还原酶 E二氢叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑组成复方新诺明的理论基础是 A促进吸收 B促进分布 C减慢排泄 D升高血药浓度 E两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一

4、的是 A磺胺甲恶唑 B磺胺嘧啶 C磺胺甲恶唑 D甲氧苄啶 E磺胺米隆（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.喹诺酮类抗菌药抑制 A细菌二氢叶酸合成酶 B细菌二氢叶酸还原酶 C细菌 RNA 多聚酶 D细胞依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶 E细菌 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.磺胺药抗菌机制是 A抑制 DNA 螺旋酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D改变膜通透性 E抑制分枝菌酸合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制细菌 DNA 回旋酶 B改变细菌细胞膜通透性 C破坏细菌细胞壁的合成 D抑制二氢叶酸合成酶 E抑制

5、二氢叶酸还原酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、A2 型题(总题数：1，分数：1.00)15.男性患者，67 岁，有冠心病史，服双香豆素预防血栓形成，近日因上呼吸道感染服用某种抗感染药，5 天后皮下有多处出血点，这种抗感染药可能是 A磺胺嘧啶 B依诺沙星 CTMP D麦迪霉素 E氨苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)四、A呋喃唑酮(总题数：3，分数：1.50)16.服药后应多喝开水，防止尿内结晶形成的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.能增强磺胺类药物抗菌作用的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.能引起儿童软骨

6、发育不良的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A甲氧苄啶(总题数：5，分数：2.50)19.治疗流脑首选药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.口服难吸收，用于肠道感染的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.半衰期长 150200h，抗菌作用弱，但对疟疾有效的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.抗菌增效剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.人工合成抗菌药物答案解析(总分：19.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：14，分数：14.00)1.磺胺类药物的抗菌机制

7、是 A抑制二氢叶酸合成酶 B改变细菌细胞膜通透性 C破坏细菌细胞壁的合成 D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制细菌 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.TMP 与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是 A增加磺胺药的吸收 B减少磺胺药的排泄 C减少磺胺药代谢 D减少尿中磺胺结晶析出 E双重阻断细菌叶酸代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌细胞壁合成 D抑制细菌蛋白质合成 E抑制细菌 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药

8、物是 A诺氟沙星 B环丙沙星 C依诺沙星 D氧氟沙星 E氟罗沙星（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.喹诺酮类药物的抗菌谱不包括 A大肠杆菌和铜绿假单胞菌 B立克次体和螺旋体 C结核杆菌和厌氧杆菌 D支原体和衣原体 E金葡菌和产酶金葡菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染 A诺氟沙星 B氧氟沙星 C依诺沙星 D培氟沙星 E吡哌酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是 A诺氟沙星 B环丙沙星 C依诺沙星 D氧氟沙星 E氟罗沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.影响胎儿和婴儿软骨

9、发育，孕妇及哺乳妇女不宜用 A四环素类 B喹诺酮类 C磺胺类 D硝基呋喃类 ETMP（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的 A蛋白质合成 B细胞壁合成 CDNA 回旋酶 D二氢叶酸还原酶 E二氢叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑组成复方新诺明的理论基础是 A促进吸收 B促进分布 C减慢排泄 D升高血药浓度 E两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是 A磺胺甲恶唑 B磺胺嘧啶 C磺胺甲恶唑 D甲氧苄啶 E

10、磺胺米隆（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.喹诺酮类抗菌药抑制 A细菌二氢叶酸合成酶 B细菌二氢叶酸还原酶 C细菌 RNA 多聚酶 D细胞依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶 E细菌 DNA 螺旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.磺胺药抗菌机制是 A抑制 DNA 螺旋酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D改变膜通透性 E抑制分枝菌酸合成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.磺胺类药物的抗菌机制是 A抑制细菌 DNA 回旋酶 B改变细菌细胞膜通透性 C破坏细菌细胞壁的合成 D抑制二氢叶酸合成酶 E抑制二氢叶酸还原酶（分数：1.00）A.

11、B.C.D. E.解析：二、A2 型题(总题数：1，分数：1.00)15.男性患者，67 岁，有冠心病史，服双香豆素预防血栓形成，近日因上呼吸道感染服用某种抗感染药，5 天后皮下有多处出血点，这种抗感染药可能是 A磺胺嘧啶 B依诺沙星 CTMP D麦迪霉素 E氨苄西林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)四、A呋喃唑酮(总题数：3，分数：1.50)16.服药后应多喝开水，防止尿内结晶形成的药物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：17.能增强磺胺类药物抗菌作用的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：18.能引起儿童软骨发育不良的药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、A甲氧苄啶(总题数：5，分数：2.50)19.治疗流脑首选药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：20.口服难吸收，用于肠道感染的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：21.半衰期长 150200h，抗菌作用弱，但对疟疾有效的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：22.抗菌增效剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：23.对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：