【医学类职业资格】外周神经系统药理练习试卷3及答案解析.doc

1、外周神经系统药理练习试卷 3 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.关于东莨菪碱的不正确描述是（分数：2.00）A.治疗量有中枢镇静作用B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、且维持时间长D.可用于晕动病E.可治疗帕金森综合征2.山莨菪碱抗感染性休克，主要是因为它能（分数：2.00）A.扩张小动脉，改善微循环B.解除支气管平滑肌痉挛C.解除胃肠平滑肌痉挛D.兴奋中枢E.降低迷走神经张力，使心跳加速3.有机磷酸酯类中毒产生 M 样症状的原因是（分数：2.00）A.M 受体的敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增

2、加C.药物排泄减慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经4.上消化道出血时可用的止血药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺5.由于酚妥拉明使用过量引起血压下降可用（分数：2.00）A.大剂量多巴胺静滴B.异丙肾上腺素静注C.去甲肾上腺素皮下注射D.大剂量去甲肾上腺素静滴E.肾上腺素静滴6.毛果芸香碱的作用是（分数：2.00）A.近视、散瞳、升高眼压B.远视、缩瞳、降低眼压C.近视、缩瞳、降低眼压D.远视、散瞳、升高眼压E.以上都是7.阿托品对眼的作用是（分数：2.00）A.散瞳，升高眼压，视远物模糊B.散瞳，升高眼压，视近物模糊C.散瞳

3、，降低眼压，视近物模糊D.散瞳，降低眼压，视远物清楚E.散瞳，升高眼压，视近物清楚8.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（分数：2.00）A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增加局麻作用9.下列不是肾上腺素受体激动药的是（分数：2.00）A.卡维地洛B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺10.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（分数：2.00）A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴E.异丙肾上腺素静滴11.胆碱能神经不包括（分数：2.00）A.运动神经B.全

4、部副交感神经节前纤维C.全部交感神经结后纤维D.绝大部分交感神经结后纤维E.少部分支配汗腺的交感神经结后纤维12.普萘洛尔具有（分数：2.00）A.选择性 1 受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大E.血糖增加13.阿托品抗休克的主要机理是（分数：2.00）A.心率加快，增加心输出量B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压14.不属于日受体阻断药的是（分数：2.00）A.吲哚洛尔B.美托洛尔C.哌唑嗪D.卡维地洛E.拉贝洛尔15.从神经末梢释放到突触间隙的乙酰胆碱作用消失的主要方式（分数：2.00）A.被

5、儿茶酚氧化甲基转移酶水解B.被单胺氧化酶水解C.被乙酰胆碱酯酶水解D.被肝药酶水解E.被它作用的受体水解16.不属于局部麻醉药的是（分数：2.00）A.利多卡因B.妥卡尼C.普鲁卡因D.希比卡因E.丁卡因17.以下哪种表现属于 M 受体兴奋效应（分数：2.00）A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张18.阿托品适合治疗（分数：2.00）A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克19.有机磷酸酯类抗胆碱药的作用机理是（分数：2.00）A.裂解胆碱酯酶的酯解部位B.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D.使胆碱酯酶的

6、阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化20.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（分数：2.00）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺21.恢复期病人常有精神方面的不良反应的全麻药是（分数：2.00）A.异氟烷B.氟烷C.氯胺酮D.乙醚E.氧化亚氮22.选择性作用于 l 受体的药物是（分数：2.00）A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素23.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（分数：2.00）A.升压作用弱、持久，易引起耐受性B.作用较强、不持久，能兴奋中枢C.作用弱、持久时间短，有舒张平滑肌作用D.可口服给药，可避免发生耐受性及

7、中枢兴奋作用E.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性24.普萘洛尔阻断突触前膜 受体，可引起（分数：2.00）A.心率加快B.外周血管收缩C.去甲肾上腺素释放减少D.去甲肾上腺素释放增加E.心率减慢25.普萘洛尔的药理作用特点是（分数：2.00）A.口服难吸收，以原形经肾脏排泄B.口服生物利用度个体差异大C.冠脉血流增加D.有内在拟交感活性E.促进肾素的释放26.东莨菪碱不适用于（分数：2.00）A.麻醉前给药B.放射病呕吐C.防晕D.重症肌无力E.妊娠呕吐27.治疗重症肌无力的药物首选（分数：2.00）A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.新斯的明E.毒扁豆碱28.以下关于多巴胺和去甲肾

8、上腺素的叙述错误的是（分数：2.00）A.都可激动 、 受体B.都是拟交感胺类药物C.都有加快心动作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质29.下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素30.毛果芸香碱滴眼可引起（分数：2.00）A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛31.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素32.泮库溴铵的特点是（分

9、数：2.00）A.去极化型肌松药B.阻断 N1 受体C.促进组胺释放D.肌松较筒箭毒碱弱E.非去极化型肌松药33.肠平滑机分布的主要受体是（分数：2.00）A.M 受体B.N 受体C. 受体D.1 受体E.2 受体34.对 受体描述正确的是（分数：2.00）A.血管与支气管平滑肌舒张均属 1 效应B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应C.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应35.以下哪种药物有中枢兴奋性（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素36.个

10、别患者应用琥珀胆碱后，产生持久的肌麻痹，最可能的原因是（分数：2.00）A.肾功能低下B.遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C.剂量过大D.肝功能不良E.过敏反应37.2 受体主要分布于（分数：2.00）A.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺38.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是（分数：2.00）A.多巴胺可激动 、 及多巴胺受体B.去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1 受体也有一定的激动作用C.麻黄碱可激动 、 受体D.肾上腺素可激动 、 受体E.异丙肾上腺素可激动 、 受体39.普萘洛尔可（分数：2.00）A.增加肾素分泌B.加快房室传导C.收缩血管D.增加脂肪分

11、解E.增加糖原分解40.下列关于静脉麻醉药的叙述中错误的是（分数：2.00）A.麻醉显效快，仅需 5 分钟B.诱导期不明显C.无兴奋现象D.只能进入浅麻醉E.可单独应用于小手术及某些外科处置41.为防止利多卡因用于浸润麻醉时大量入血产生毒性反应，应（分数：2.00）A.加入适量异丙肾上腺素B.加入适量去甲肾上腺素C.加入适量肾上腺素D.加入适量酚妥拉明E.加入适量阿托品42.关于山莨菪碱的描述哪项不正确（分数：2.00）A.对抗平滑肌痉挛的作用与阿托品相似或稍弱，解痉作用的选择性相对较高B.抑制心血管作用与阿托品相似的或稍弱C.易透过血脑屏障，中枢兴奋作用强D.不良反应较阿托品少E.抑制唾液分

12、泌和扩瞳作用比阿托品弱43.过量易引起心律失常的拟肾上腺素药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.去甲肾上腺素44.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，易诱发心律失常的全麻药是（分数：2.00）A.异氟烷B.氟烷C.七氟烷D.醚E.氧化亚氮45.选择性 l 受体阻断药是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.可乐定C.-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚苄明外周神经系统药理练习试卷 3 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.关于东莨菪碱的不正确描述是（分数：2.00）A.治疗量有中枢镇静作用B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C

13、.散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、且维持时间长 D.可用于晕动病E.可治疗帕金森综合征解析：2.山莨菪碱抗感染性休克，主要是因为它能（分数：2.00）A.扩张小动脉，改善微循环 B.解除支气管平滑肌痉挛C.解除胃肠平滑肌痉挛D.兴奋中枢E.降低迷走神经张力，使心跳加速解析：3.有机磷酸酯类中毒产生 M 样症状的原因是（分数：2.00）A.M 受体的敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄减慢D.胆碱能神经递质破坏减慢 E.直接兴奋胆碱能神经解析：4.上消化道出血时可用的止血药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.去甲肾上腺素 E.多巴酚丁胺解析：5.由于酚妥拉明使用过

14、量引起血压下降可用（分数：2.00）A.大剂量多巴胺静滴B.异丙肾上腺素静注C.去甲肾上腺素皮下注射D.大剂量去甲肾上腺素静滴 E.肾上腺素静滴解析：6.毛果芸香碱的作用是（分数：2.00）A.近视、散瞳、升高眼压B.远视、缩瞳、降低眼压 C.近视、缩瞳、降低眼压D.远视、散瞳、升高眼压E.以上都是解析：7.阿托品对眼的作用是（分数：2.00）A.散瞳，升高眼压，视远物模糊B.散瞳，升高眼压，视近物模糊 C.散瞳，降低眼压，视近物模糊D.散瞳，降低眼压，视远物清楚E.散瞳，升高眼压，视近物清楚解析：8.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（分数：2.00）A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血

15、管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒 E.扩张血管，促进吸收，增加局麻作用解析：9.下列不是肾上腺素受体激动药的是（分数：2.00）A.卡维地洛 B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺解析：10.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（分数：2.00）A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴 E.异丙肾上腺素静滴解析：11.胆碱能神经不包括（分数：2.00）A.运动神经B.全部副交感神经节前纤维C.全部交感神经结后纤维D.绝大部分交感神经结后纤维 E.少部分支配汗腺的交感神经结后纤维解析：12.普萘洛尔具有（分数：2.00）A

16、.选择性 1 受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大 E.血糖增加解析：13.阿托品抗休克的主要机理是（分数：2.00）A.心率加快，增加心输出量B.扩张血管，改善微循环 C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压解析：14.不属于日受体阻断药的是（分数：2.00）A.吲哚洛尔B.美托洛尔C.哌唑嗪 D.卡维地洛E.拉贝洛尔解析：15.从神经末梢释放到突触间隙的乙酰胆碱作用消失的主要方式（分数：2.00）A.被儿茶酚氧化甲基转移酶水解B.被单胺氧化酶水解C.被乙酰胆碱酯酶水解 D.被肝药酶水解E.被它作用的受体水解解析：16.不属

17、于局部麻醉药的是（分数：2.00）A.利多卡因B.妥卡尼 C.普鲁卡因D.希比卡因E.丁卡因解析：17.以下哪种表现属于 M 受体兴奋效应（分数：2.00）A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张解析：18.阿托品适合治疗（分数：2.00）A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克 解析：19.有机磷酸酯类抗胆碱药的作用机理是（分数：2.00）A.裂解胆碱酯酶的酯解部位B.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化解析：20.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血

18、压，应选用（分数：2.00）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 E.间羟胺解析：21.恢复期病人常有精神方面的不良反应的全麻药是（分数：2.00）A.异氟烷B.氟烷C.氯胺酮 D.乙醚E.氧化亚氮解析：22.选择性作用于 l 受体的药物是（分数：2.00）A.间羟胺B.多巴酚丁胺 C.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素解析：23.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（分数：2.00）A.升压作用弱、持久，易引起耐受性 B.作用较强、不持久，能兴奋中枢C.作用弱、持久时间短，有舒张平滑肌作用D.可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性解析

19、：24.普萘洛尔阻断突触前膜 受体，可引起（分数：2.00）A.心率加快B.外周血管收缩C.去甲肾上腺素释放减少 D.去甲肾上腺素释放增加E.心率减慢解析：25.普萘洛尔的药理作用特点是（分数：2.00）A.口服难吸收，以原形经肾脏排泄B.口服生物利用度个体差异大 C.冠脉血流增加D.有内在拟交感活性E.促进肾素的释放解析：26.东莨菪碱不适用于（分数：2.00）A.麻醉前给药B.放射病呕吐C.防晕D.重症肌无力 E.妊娠呕吐解析：27.治疗重症肌无力的药物首选（分数：2.00）A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.新斯的明 E.毒扁豆碱解析：28.以下关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的

20、是（分数：2.00）A.都可激动 、 受体B.都是拟交感胺类药物C.都有加快心动作用D.都有舒张肾血管的作用 E.都属于神经递质解析：29.下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺 E.肾上腺素解析：30.毛果芸香碱滴眼可引起（分数：2.00）A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛解析：31.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺 E.肾上腺素解析：32.泮库溴

21、铵的特点是（分数：2.00）A.去极化型肌松药B.阻断 N1 受体C.促进组胺释放D.肌松较筒箭毒碱弱E.非去极化型肌松药 解析：33.肠平滑机分布的主要受体是（分数：2.00）A.M 受体 B.N 受体C. 受体D.1 受体E.2 受体解析：34.对 受体描述正确的是（分数：2.00）A.血管与支气管平滑肌舒张均属 1 效应B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应C.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应E.血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应 解析：35.以下哪种药物有中枢兴奋性（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多

22、巴胺D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素解析：36.个别患者应用琥珀胆碱后，产生持久的肌麻痹，最可能的原因是（分数：2.00）A.肾功能低下B.遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 C.剂量过大D.肝功能不良E.过敏反应解析：37.2 受体主要分布于（分数：2.00）A.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管 C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺解析：38.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是（分数：2.00）A.多巴胺可激动 、 及多巴胺受体B.去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1 受体也有一定的激动作用C.麻黄碱可激动 、 受体D.肾上腺素可激动 、 受体E.异丙肾上腺素可激动 、 受体 解析：39.普萘洛尔可（分数

23、：2.00）A.增加肾素分泌B.加快房室传导C.收缩血管 D.增加脂肪分解E.增加糖原分解解析：40.下列关于静脉麻醉药的叙述中错误的是（分数：2.00）A.麻醉显效快，仅需 5 分钟 B.诱导期不明显C.无兴奋现象D.只能进入浅麻醉E.可单独应用于小手术及某些外科处置解析：41.为防止利多卡因用于浸润麻醉时大量入血产生毒性反应，应（分数：2.00）A.加入适量异丙肾上腺素B.加入适量去甲肾上腺素C.加入适量肾上腺素 D.加入适量酚妥拉明E.加入适量阿托品解析：42.关于山莨菪碱的描述哪项不正确（分数：2.00）A.对抗平滑肌痉挛的作用与阿托品相似或稍弱，解痉作用的选择性相对较高B.抑制心血管作用与阿托品相似的或稍弱C.易透过血脑屏障，中枢兴奋作用强 D.不良反应较阿托品少E.抑制唾液分泌和扩瞳作用比阿托品弱解析：43.过量易引起心律失常的拟肾上腺素药物是（分数：2.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素 D.间羟胺E.去甲肾上腺素解析：44.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，易诱发心律失常的全麻药是（分数：2.00）A.异氟烷B.氟烷 C.七氟烷D.醚E.氧化亚氮解析：45.选择性 l 受体阻断药是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.可乐定C.-甲基多巴D.哌唑嗪 E.酚苄明解析：