【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：16，分数：16.00)1.中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 A0.2% B0.02% C0.002% D0.0002% E0.00002%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl -/ml)5ml 制咸的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为 A0.001% B0.005% C0.01% D0.05% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.Ag-DDC 法检

2、查砷盐的原理为砷化氢与 Ag-DDC 吡啶作用，生成的物质是 A砷斑 B锑斑 C胶态砷 D三氧化二砷 E胶态银（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.葡萄糖注射液中的特殊杂质是 A对氨基酚 B还原糖 C去甲基安定 D颠茄碱 E5-羟甲基糠醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00) B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.

3、18) E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.相对偏差表示 A测量差与真实值之差 B误差在测量值中所占的比例 C最大的测量值与最小的测量值之差 D测量值于平均值之差 E测量值于平均值之差的平方和（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为 A106.0 B10.60 C53.0 D5.30 E0.530（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.测定干燥失重时，若药物的熔点

4、低，受热不稳定或水分难以去除，应采用 A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法 D比色法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.折光率是 A折射角的角度 B入射角与折射角角度的比值 C折射角与入射角角度的比值 D入射角正弦与折射角正弦的比值 E入射角余弦与折射角余弦的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是 A密闭 B密封 C严封 D熔封 E避光（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.我国药典规定“熔点”的含义系指固体 A自熔化开始点到液化点 B自熔化开始点到崩坍点 C自收

5、缩点到液化点 D自崩坍点到液化点 E自熔化开始点到熔化澄明点（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是 A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是 A准确度 B精密度 C专属性 D线性 E耐用性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱 D离子交换色谱 E离子对色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是

6、 A硫酸 B硝酸 C盐酸 D醋酸 E磷酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是 A苯甲酸钠 B苯甲酸 C甲基橙 D盐酸 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：11，分数：16.00)修约后要求小数点后保留一位 A23.2 B23.3 C23.5 D23.8 E23.9修约前数字为（分数：1.50）(1).23.3421（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).23.8621（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).23.2501（分数：0.50）A.B.C.D.E.以下滴定液所适用的方法是 A酸碱

7、滴定法 B非水溶液滴定法 C沉淀滴定法 D氧化还原滴定法 E配位滴定法（分数：1.00）(1).乙二氨四醋酸二钠滴定液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸铈滴定液（分数：0.50）A.B.C.D.E.色谱柱理论塔板数计算公式 n5.54(t R/Wb/2)2中，各符号的含义是 A峰面积 B峰高 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).Wb/2（分数：0.50）A.B.C.D.E.所合待测杂质的适宜检测量为 A0.002mg B0.010.02mg C0.010.05mg D0.050.08mg E0.10.5mg（

8、分数：1.50）(1).重金属检查法中，27ml 溶液中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).古蔡氏法中，反应液中（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯化物检查法，50ml 溶液中（分数：0.50）A.B.C.D.E.以下方法所检查的杂质是 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E澄清度（分数：1.00）(1).在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液（分数：0.50）A.B.C.D.E.用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是 A氨基的 NH 2 B苯环的 C=C C羰基

9、的 C=O D酯基的 C-O E甲基的 C-H（分数：2.00）(1).3315cm-1，3200cm -1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).1692cm-1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).1604Cm-1，1520cm -1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).1271cm-1，1170cm -1，1115cm -1（分数：0.50）A.B.C.D.E.以下药物的含量测定方法为 A在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收 D用中性乙

10、醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂 E用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定（分数：1.50）(1).磺胺甲噶唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥（分数：0.50）A.B.C.D.E. A配制成 50mg/ml 的溶液，测定旋光度，不得过-0.4 B配制成 2.0mg/m 的溶液，在 310nm 处测定，吸收度不得大于 0.05 C供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴，不得显红色 D供试品溶液加硝酸与水混合液，除黄色外不得显红色或淡红棕色 E薄层色谱法（分数：2.00）(1).盐酸吗啡中的罂粟酸（分数：0

11、.50）A.B.C.D.E.(2).硝酸士的宁中的马钱子碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).硫酸阿托品中的莨宕碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.以下药物的鉴别反应为 A火焰反应，火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴，即显紫色 C供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点，应为 174 178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色（分数：1.50）(1).盐酸去氧肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸氯丙嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青

12、霉素 V 钾（分数：0.50）A.B.C.D.E.以下药物的鉴别反应为 A供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加 2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B取本品 1 滴，加甲醇 10ml 与 5%氢氧化钾的甲醇溶液 1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色。 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失（分数：2.00）(1).维生素 K1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 B1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).维生

13、素 E（分数：0.50）A.B.C.D.E.操作中应选用的仪器是 A量筒 B分析天平(感量 0.1mg) C台秤 D移液管 E容量瓶（分数：1.00）(1).含量测定时，取供试品约 0.2g，精密称定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时，精密量取本液 10ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)17.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有（分数：1.00）A.亚硝基铁氰化钠B.硫酸C.氯化三苯四氮唑D.氢氧化四甲基铵E.二苯胺18.可使用非水碱量法测定含量的药物有（分数：1.00）A.对乙

14、酰氨基酚B.盐酸氯丙嗪C.地西泮D.硫酸阿托品E.维生素 A19.盐酸荚他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制（分数：1.00）A.土霉素B.水分C.差向异构体D.脱水美他环素E.氯化物20.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（分数：1.00）A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法21.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有（分数：1.00）A.盐酸B.醋酸盐缓冲液(pH3.5)C.硝酸银D.硫代乙酰胺E.硫氰酸铵22.异烟肼的鉴别方法有（分数：1.00）A.与溴酸钾反应B.与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为 228231C.与氨制硝酸银试液反应，应产生

15、气泡与黑色沉淀D.在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠溶液和碱性 -萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法23.中国药典中，用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中（分数：1.00）A.铁盐B.汞盐C.铜盐D.砷盐E.锌盐24.氧化还原法中常用的滴定波是（分数：1.00）A.碘滴定液B.硫酸铈滴定液C.锌滴定液D.草酸滴定液E.硝酸银滴定液西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：16，分数：16.00)1.中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 A0.2% B0.02% C0.002% D0.0002% E0.00002

16、%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl -/ml)5ml 制咸的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为 A0.001% B0.005% C0.01% D0.05% E0.1%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.Ag-DDC 法检查砷盐的原理为砷化氢与 Ag-DDC 吡啶作用，生成的物质是 A砷斑 B锑斑 C胶态砷 D三氧化二砷 E胶态银（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.葡萄糖注射液中的特殊杂质是 A对氨基酚 B还原糖 C去甲基安定 D颠茄碱 E5-羟甲基糠醛（分

17、数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00) B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18) E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.相对偏差表示 A测量差与真实值之差 B误差在测量值中所占的比例 C最大的测量值与最小的测量值之差 D测量值于

18、平均值之差 E测量值于平均值之差的平方和（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为 A106.0 B10.60 C53.0 D5.30 E0.530（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用 A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法 D比色法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.折光率是 A折射角的角度 B入射角与折射角角度的比值 C

19、折射角与入射角角度的比值 D入射角正弦与折射角正弦的比值 E入射角余弦与折射角余弦的比值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是 A密闭 B密封 C严封 D熔封 E避光（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.我国药典规定“熔点”的含义系指固体 A自熔化开始点到液化点 B自熔化开始点到崩坍点 C自收缩点到液化点 D自崩坍点到液化点 E自熔化开始点到熔化澄明点（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是 A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引

20、（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是 A准确度 B精密度 C专属性 D线性 E耐用性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱 D离子交换色谱 E离子对色谱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是 A硫酸 B硝酸 C盐酸 D醋酸 E磷酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是 A苯甲酸钠

21、 B苯甲酸 C甲基橙 D盐酸 E氯化钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、B 型题(总题数：11，分数：16.00)修约后要求小数点后保留一位 A23.2 B23.3 C23.5 D23.8 E23.9修约前数字为（分数：1.50）(1).23.3421（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).23.8621（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).23.2501（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：以下滴定液所适用的方法是 A酸碱滴定法 B非水溶液滴定法 C沉淀滴定法 D氧化还原滴定法 E配位滴定法（分数：1.00）(1).乙二氨四醋酸二钠滴定液

22、（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).硫酸铈滴定液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：色谱柱理论塔板数计算公式 n5.54(t R/Wb/2)2中，各符号的含义是 A峰面积 B峰高 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).Wb/2（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：所合待测杂质的适宜检测量为 A0.002mg B0.010.02mg C0.010.05mg D0.050.08mg E0.10.5mg（分数：1.50）(1).重金属检查法中，27ml 溶液中（分数：0.50）A.B. C

23、.D.E.解析：(2).古蔡氏法中，反应液中（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氯化物检查法，50ml 溶液中（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：以下方法所检查的杂质是 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E澄清度（分数：1.00）(1).在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是 A氨基的 NH 2 B苯环的 C=C C羰基的 C=O D酯基的 C-O E甲基的 C-H

24、（分数：2.00）(1).3315cm-1，3200cm -1（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).1692cm-1（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).1604Cm-1，1520cm -1（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).1271cm-1，1170cm -1，1115cm -1（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：以下药物的含量测定方法为 A在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收 D用中性乙醇溶解，用氢氧

25、化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂 E用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定（分数：1.50）(1).磺胺甲噶唑（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).苯巴比妥（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A配制成 50mg/ml 的溶液，测定旋光度，不得过-0.4 B配制成 2.0mg/m 的溶液，在 310nm 处测定，吸收度不得大于 0.05 C供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴，不得显红色 D供试品溶液加硝酸与水混合液，除黄色外不得显红色或淡红棕色 E薄层色谱法（分数：2.00）(1).盐酸吗啡中的罂粟酸

26、（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).硝酸士的宁中的马钱子碱（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).硫酸阿托品中的莨宕碱（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：以下药物的鉴别反应为 A火焰反应，火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴，即显紫色 C供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点，应为 174 178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色（分数：1.50）(1).盐酸去氧肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸氯丙

27、嗪（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).青霉素 V 钾（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：以下药物的鉴别反应为 A供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加 2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B取本品 1 滴，加甲醇 10ml 与 5%氢氧化钾的甲醇溶液 1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变成深紫色；放置后，显红棕色。 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失（分数：2.00）(1).维生素 K1（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).维生素 B1（分数：0.50）A.B.C.

28、D.E.解析：(3).维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).维生素 E（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：操作中应选用的仪器是 A量筒 B分析天平(感量 0.1mg) C台秤 D移液管 E容量瓶（分数：1.00）(1).含量测定时，取供试品约 0.2g，精密称定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时，精密量取本液 10ml（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)17.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有（分数：1.00）A.亚硝基铁氰化钠B.

29、硫酸C.氯化三苯四氮唑 D.氢氧化四甲基铵 E.二苯胺解析：18.可使用非水碱量法测定含量的药物有（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.盐酸氯丙嗪 C.地西泮 D.硫酸阿托品 E.维生素 A解析：19.盐酸荚他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制（分数：1.00）A.土霉素B.水分C.差向异构体 D.脱水美他环素 E.氯化物解析：20.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（分数：1.00）A.自身指示剂法B.内指示剂法 C.永停法 D.外指示剂法 E.电位法 解析：21.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有（分数：1.00）A.盐酸B.醋酸盐缓冲液(pH3.5) C.硝酸银D.硫代乙酰胺 E.硫氰酸铵解析：22.异烟肼的鉴别方法有（分数：1.00）A.与溴酸钾反应B.与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为 228231 C.与氨制硝酸银试液反应，应产生气泡与黑色沉淀 D.在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠溶液和碱性 -萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法 解析：23.中国药典中，用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中（分数：1.00）A.铁盐 B.汞盐C.铜盐 D.砷盐E.锌盐解析：24.氧化还原法中常用的滴定波是（分数：1.00）A.碘滴定液 B.硫酸铈滴定液 C.锌滴定液D.草酸滴定液 E.硝酸银滴定液解析：