1、西药执业药师药学专业知识(一)-29-1-1 及答案解析(总分:34.50,做题时间:90 分钟)一、药物分析部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数:24,分数:24.00)1.用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为 W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为 V(m1),每 1ml 的氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于 18.02mg的阿司匹林,则含量的计算公式为A百分含量 100%B百分含量 100%C百分含量 100%D百分含量 100%E百分含量 (分数:1.00)A.B.C.D.E.2.中国药典
2、所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法是A电位法B永停法C外指示剂法D内指示剂法E自身指示剂法(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.中国药典(2010 年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查A溶出度B释放度C含量均匀度D有关物质E游离水杨酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。A维生素 A B维生素 B1 C维生素 CD维生素 D E维生素 E(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.对于仪器分析方法,在确定进样量时通常的信噪比(S/N)为( )。A10:1 B10:2C10:3 D10:4E10:5(分数:1.00)A.B
3、.C.D.E.6.富马酸亚铁原料的含量测定采用 KMnO4法,富马酸亚铁片的测定应选用AKMnO 4法 B铈量法 C重量法D重氮化法 EUV 法(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.在中国药典(2005 年版)中收载“制剂通则”的部分是A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是( )。A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸逸失 C延缓反应D加速反应 E使终点清晰(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.中国药典的凡例部分A起到目录的作用B有标准规定,检查方法和限度、标准品、对照品,计量等内容C介绍中国药典的沿革D收藏药品质
4、量标准分析方法验证等指导原则E收载有制剂通则(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.中国药典采用哪种检测器对庆大霉素 C 组分检测 AA蒸发光散射检测器B电化学检测器C安培检测器D示差折光检测器E荧光检测器(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.地西泮中有关物质的检查方法:取本品加丙酮制成每 1ml 含 100mg 溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量,加丙酮制成 1ml 中含 0.3mg 的溶液作为对照液。吸取上述两溶液各 5ml,分别点于同一硅胶板上,供试液所显杂质斑点,与对照液主斑点相比,不得更深。杂质限量为A0.03% B0.15% C3% D0.3% E1.5%(分数:1.0
5、0)A.B.C.D.E.12.红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查A合成反应中间体 B无紫外吸收的杂质 C具有挥发性的杂质D金属的氧化物或盐 E无效或低效的晶型(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。A一银盐、二银盐均可溶于水 B一银盐、二银盐均不溶于水C一银盐可溶于水,二银盐不溶 D一银盐不溶于水,二银盐可溶E不确定(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是( )。A离子抑制色谱法 B离子对色谱法 C反相色谱法D正相色谱法 E吸附色谱法(分数:1.
6、00)A.B.C.D.E.15.碘量法测定维生素 C 注射液时,滴定前应加入A甲醇 B硫酸 C乙酸乙酯D硝酸银 E丙酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.一张红外光谱按其特征大致可分为A特征区和指纹区B特征区和非特征区C有峰区和无峰区D一般区和特征区E药物区和杂质区(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是( )。A硫酸 B硝酸 C盐酸D醋酸 E磷酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.中华人民共和国药典(2000 年版)采用亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠含量,采用_指示终点。A甲基橙 B酚酞
7、 C电位法D碘化钾-淀粉 E永停法(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有 1615cm-1,1590cm-1 1505cm-1的特征峰时,表示该药物属于A皮质激素 B雄性激素 C雌激素 D孕激素 E以上均不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.相对偏差表示A测量差与真实值之差 B误差在测量值中所占的比例C最大的测量值与最小的测量值之差 D测量值与平均值之差E测量值与平均值之差的平方和(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用A二者均采用转篮法 B二者均采用桨法 C二者均采用小杯法D
8、前者采用转篮法,后者采用桨法 E前者采用桨法,后者采用转篮法(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.可在氢氧化钠试液中与铅离子反应的是A硫喷妥钠B苯巴比妥C苯巴比妥钠D异戊巴比妥E司可巴比妥(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.用酸度计测定溶液的 pH,测定前应用 pH 与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器 pH示值与标准缓冲液的 pH 一致,此操作步骤为A调节零点B校正温度C调节斜率D平衡E定位(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.准确度是指A测得的一组测量值彼此符合的程度B测定结果与真实值或参考值接近的程度C结果用相对标准偏差表示D对供试物准确而专属的测定能力
9、E不同实验室,不同分析人员之间测定结果没有显著性差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数:7,分数:10.50)含量测定可分为A含量测定 B效价测定(分数:2.00)(1).测定结果一般用含量百分率表示(分数:0.50)A.B.(2).采用生物学方法或酶化学方法(分数:0.50)A.B.(3).测定结果一般用国际单位表示(分数:0.50)A.B.(4).采用化学分析法和仪器分析法(分数:0.50)A.B.A阿司匹林 B阿司匹林栓 C阿司匹林片D布洛芬缓释胶囊 E丙磺舒(分数:0.00)(1).使用液相色谱法分析的药物为( )。A.B.C.D.E.(2).使用
10、两步滴定法分析的药物为( )。A.B.C.D.E.(3).使用高效液相色谱法分析的药物为( )。A.B.C.D.E.(4).使用酸碱滴定法进行含量测定的药物为( )。A.B.C.D.E.(5).使用中和法分析的药物为( )。A.B.C.D.E.A苯丙二酰脲 B酸性杂质 C2-苯基丁酰胺 D对氨基酚 E苯基丁酰脲(分数:2.00)(1).苯巴比妥的酸度检查物质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥的乙醇溶液澄清度检查物质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥中中性或碱性检查物质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).司可巴比妥溶液的澄清度检查物质是(分
11、数:0.50)A.B.C.D.E.A0.3 B0.951.05 C1.5D6 E10(分数:1.50)(1).恒重是指 2 次称量的毫克数不超过(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在色谱定量分析中,分离度 R 应大于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).在气相色谱法中,除另有规定外,拖尾因子应为(分数:0.50)A.B.C.D.E.A游离水杨酸B游离肼C对氨基苯甲酸D其他甾体E莨菪碱(分数:2.50)(1).盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).异烟肼应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).黄体酮应检查的特殊
12、杂质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).阿司匹林应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).硫酸阿托品应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A蔗糖 B乳糖 C地高辛D洋地黄毒苷 E葡萄糖注射液(分数:1.00)(1).须检查的杂质为 5-羟甲基糠醛的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.A中和滴定法 B双相滴定法 C非水溶液滴定法D络合滴定法 E高锰酸钾滴定法下列原料在中国药典(2005 年版)中所用的含量测定方法为(分数:1.50)(1).肾上
13、腺素(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).阿司匹林(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).维生素 B1(分数:0.50)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-29-1-1 答案解析(总分:34.50,做题时间:90 分钟)一、药物分析部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数:24,分数:24.00)1.用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为 W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为 V(m1),每 1ml 的氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于 18.02mg的阿司匹林,则含量的
14、计算公式为A百分含量 100%B百分含量 100%C百分含量 100%D百分含量 100%E百分含量 (分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:百分含量计算公式,阿司匹林和氢氧化钠反应摩尔比为 1:1。2.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法是A电位法B永停法C外指示剂法D内指示剂法E自身指示剂法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:3.中国药典(2010 年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查A溶出度B释放度C含量均匀度D有关物质E游离水杨酸(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:4.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。A维生素 A B维
15、生素 B1 C维生素 CD维生素 D E维生素 E(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 维生素 B1及其制剂的分析5.对于仪器分析方法,在确定进样量时通常的信噪比(S/N)为( )。A10:1 B10:2C10:3 D10:4E10:5(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:解析 本题考查要点是“信噪比的确定方法”。对仪器分析方法,通常按信噪比(S/N)为 10:1 时相应的浓度或进样量来确定。因此,本题的正确答案为 A。6.富马酸亚铁原料的含量测定采用 KMnO4法,富马酸亚铁片的测定应选用AKMnO 4法 B铈量法 C重量法D重氮化法 EUV 法(分数:1.00)A.B
16、. C.D.E.解析:亚铁原料药药典采用的是高锰酸钾法,亚铁片剂药典采用铈量法。7.在中国药典(2005 年版)中收载“制剂通则”的部分是A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:8.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是( )。A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸逸失 C延缓反应D加速反应 E使终点清晰(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 亚硝酸钠滴定法9.中国药典的凡例部分A起到目录的作用B有标准规定,检查方法和限度、标准品、对照品,计量等内容C介绍中国药典的沿革D收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则E收载有制剂通则(分数:1.00)A.
17、B. C.D.E.解析:凡例的内容。10.中国药典采用哪种检测器对庆大霉素 C 组分检测 AA蒸发光散射检测器B电化学检测器C安培检测器D示差折光检测器E荧光检测器(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:11.地西泮中有关物质的检查方法:取本品加丙酮制成每 1ml 含 100mg 溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量,加丙酮制成 1ml 中含 0.3mg 的溶液作为对照液。吸取上述两溶液各 5ml,分别点于同一硅胶板上,供试液所显杂质斑点,与对照液主斑点相比,不得更深。杂质限量为A0.03% B0.15% C3% D0.3% E1.5%(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:12.
18、红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查A合成反应中间体 B无紫外吸收的杂质 C具有挥发性的杂质D金属的氧化物或盐 E无效或低效的晶型(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:红外分光光度法一是用于原料药物(纯物质)鉴别(特征性强),二是用于检查无效或低效晶型杂质。13.下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。A一银盐、二银盐均可溶于水 B一银盐、二银盐均不溶于水C一银盐可溶于水,二银盐不溶 D一银盐不溶于水,二银盐可溶E不确定(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 本题考查要点是“巴比妥类药物的银盐溶解性”。巴比妥类药物的一银盐可溶于水,而二银盐不溶。反应中第一
19、次出现的白色沉淀是由于硝酸银局部过浓,产生少量巴比妥二银盐,振摇后,转换为可溶性的一银盐,继续滴加硝酸银至过量,则完全生成白色二银盐沉淀。因此,本题的正确答案为 C。14.以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是( )。A离子抑制色谱法 B离子对色谱法 C反相色谱法D正相色谱法 E吸附色谱法(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 高效液相色谱法15.碘量法测定维生素 C 注射液时,滴定前应加入A甲醇 B硫酸 C乙酸乙酯D硝酸银 E丙酮(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:维生素 C 注射液中加有抗氧剂亚硫酸钠,直接滴定会干扰测定,滴
20、定前加入丙酮会和亚硫酸钠发生加成反应,消除干扰。16.一张红外光谱按其特征大致可分为A特征区和指纹区B特征区和非特征区C有峰区和无峰区D一般区和特征区E药物区和杂质区(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:17.药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是( )。A硫酸 B硝酸 C盐酸D醋酸 E磷酸(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 氯化物检查法18.中华人民共和国药典(2000 年版)采用亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠含量,采用_指示终点。A甲基橙 B酚酞 C电位法D碘化钾-淀粉 E永停法(分数:1.00)A.B.C.D.E.
21、解析:19.红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有 1615cm-1,1590cm-1 1505cm-1的特征峰时,表示该药物属于A皮质激素 B雄性激素 C雌激素 D孕激素 E以上均不是(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:20.相对偏差表示A测量差与真实值之差 B误差在测量值中所占的比例C最大的测量值与最小的测量值之差 D测量值与平均值之差E测量值与平均值之差的平方和(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:相对误差概念。21.复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用A二者均采用转篮法 B二者均采用桨法 C二者均采用小杯法D前者采用转篮法,后者采用桨法 E前者
22、采用桨法,后者采用转篮法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:22.可在氢氧化钠试液中与铅离子反应的是A硫喷妥钠B苯巴比妥C苯巴比妥钠D异戊巴比妥E司可巴比妥(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:23.用酸度计测定溶液的 pH,测定前应用 pH 与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器 pH示值与标准缓冲液的 pH 一致,此操作步骤为A调节零点B校正温度C调节斜率D平衡E定位(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:24.准确度是指A测得的一组测量值彼此符合的程度B测定结果与真实值或参考值接近的程度C结果用相对标准偏差表示D对供试物准确而专属的测定能力E不同实验室
23、,不同分析人员之间测定结果没有显著性差异(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:准确度的定义。三、B 型题(配伍选择题)(总题数:7,分数:10.50)含量测定可分为A含量测定 B效价测定(分数:2.00)(1).测定结果一般用含量百分率表示(分数:0.50)A. B.解析:(2).采用生物学方法或酶化学方法(分数:0.50)A.B. 解析:(3).测定结果一般用国际单位表示(分数:0.50)A.B. 解析:(4).采用化学分析法和仪器分析法(分数:0.50)A. B.解析:A阿司匹林 B阿司匹林栓 C阿司匹林片D布洛芬缓释胶囊 E丙磺舒(分数:0.00)(1).使用液相色谱法分析的药物
24、为( )。A.B. C.D.E.解析:解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析(2).使用两步滴定法分析的药物为( )。A.B.C. D.E.解析:解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析(3).使用高效液相色谱法分析的药物为( )。A.B.C.D. E.解析:解析 布洛芬的含量测定(4).使用酸碱滴定法进行含量测定的药物为( )。A.B.C.D.E. 解析:解析 丙磺舒的含量测定(5).使用中和法分析的药物为( )。A. B.C.D.E.解析:解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析A苯丙二酰脲 B酸性杂质 C2-苯基丁酰胺 D对氨基酚 E苯基丁酰脲(分数:2.00)(1).苯巴比妥的酸度检查物质
25、是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).苯巴比妥的乙醇溶液澄清度检查物质是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).苯巴比妥中中性或碱性检查物质是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).司可巴比妥溶液的澄清度检查物质是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:A0.3 B0.951.05 C1.5D6 E10(分数:1.50)(1).恒重是指 2 次称量的毫克数不超过(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).在色谱定量分析中,分离度 R 应大于(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).在气相色谱法中,除另有规定外,拖尾因子应
26、为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:123125中国药典规定。A游离水杨酸B游离肼C对氨基苯甲酸D其他甾体E莨菪碱(分数:2.50)(1).盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).异烟肼应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).黄体酮应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).阿司匹林应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(5).硫酸阿托品应检查的特殊杂质是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:A蔗糖 B乳糖 C地高辛D洋地黄毒苷 E葡萄糖注
27、射液(分数:1.00)(1).须检查的杂质为 5-羟甲基糠醛的药物为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:解析 葡萄糖注射液的分析(2).须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 地高辛的分析A中和滴定法 B双相滴定法 C非水溶液滴定法D络合滴定法 E高锰酸钾滴定法下列原料在中国药典(2005 年版)中所用的含量测定方法为(分数:1.50)(1).肾上腺素(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).阿司匹林(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).维生素 B1(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:中国药典收载的药物含量测定方法。
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