ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:27 ,大小:69.50KB ,
资源ID:1431670      下载积分:2000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-1431670.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-29-3及答案解析.doc)为本站会员(medalangle361)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-29-3及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(一)-29-3 及答案解析(总分:24.00,做题时间:90 分钟)一、药物分析部分(总题数:0,分数:0.00)二、配伍选择题(总题数:11,分数:16.00) A旋光度 B折光率 C温度 D密度 E光源在符号 (分数:1.00)nA.B.C.D.E.DA.B.C.D.E.o A温度计o B旋光计o CpH 计o D阿培折光计o E高效液相色谱以下仪器用具使用正确的是(分数:2.00)(1).测定熔点所用仪器(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).测定 pH 所用仪器(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).测定比旋度所用仪器(分数:0.50)A.B.C.

2、D.E.(4).测定折光率所用仪器(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A熔点测定第一法o B熔点测定第二法o C折光率测定法o DpH 测定法o E旋光度测定法(分数:1.50)(1).测定前用水校正的测定方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).测定前用溶剂空白校正的测定方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).测定前用缓冲液校正的测定方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A3.870o B3.871o C3870o D3.87010 4o E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字(分数:1.50)(1).38700(分数:0.50)A.B.C.D

3、.E.(2).387026(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).3.8705(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度o B同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度o C在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力o D分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量o E分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是(分数:1.00)(1).精密度(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).检测限(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A准确度o B精密度o C检测限o D线性o

4、E耐用性(分数:1.00)(1).多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度是(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A巴比妥缓冲液o B醋酸-锂盐缓冲液o C三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸缓冲液o D含有十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液o E枸橼酸盐缓冲液(分数:2.00)(1).纸电泳法选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).琼脂糖凝胶电泳法选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).聚丙烯酰胺凝胶电泳法选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).醋酸纤维素电泳法选用(分数:0.

5、50)A.B.C.D.E.o A分配系数o B容量因子o C保留时间o D峰宽o E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2中,以下符号代表的量是(分数:1.00)(1).tR(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).Wh/2(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A0.30.7o B1.5o C2.0%o D0.1%o E0.951.05(分数:1.50)(1).在高效液相色谱法的系统适用性实验中,除另有规定外,定量分析时,对分离度的要求是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在重复性试验中,对峰面积测定值的 RSD 的要求是(分数:0.50)A.B.

6、C.D.E.(3).用峰高法测定时,对拖尾因子的要求是(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A间氨基酚o B水杨酸o C对氨基酚o D酮体o E对氨基苯甲酸(分数:2.00)(1).阿司匹林片需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因注射液需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).对乙酰氨基酚需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).肾上腺素需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C.D.E.o A非水滴定法o B亚硝酸钠滴定法o C紫外分光光度法o D溴酸钾滴定法o E高效液相色谱法(分数:1.50)(1).盐酸普

7、鲁卡因的定量测定可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因的定量测定可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).对乙酰氨基酚的定量测定可采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、多选题(总题数:8,分数:8.00)1.与相对标准偏差计算有关的量包括(分数:1.00)A.测定结果 XiB.测定结果的平均值C.测定次数 nD.相关系数 rE.回归方程的斜率 b2.可使用非水碱量法测定含量的药物有(分数:1.00)A.硫酸阿托品B.对乙酰氨基酚C.盐酸氯丙嗪D.地西泮E.维生素 A3.异烟肼的鉴别方法有(分数:1.00)A.与硫酸铜试液反应,生成草绿色沉淀B.与香草

8、醛反应生成黄色结晶,熔点为 228231C.与氨制硝酸银试液反应,产生气泡与黑色沉淀D.在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠和碱性 -萘酚溶液,产生红色沉淀E.红外光谱法4.验证杂质限量检查方法需考察的指标有(分数:1.00)A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性5.物质的折光率与下列哪些因素有关(分数:1.00)A.光线波长B.被测物质的温度C.光路长短D.被测物质浓度E.杂质含量6.中国药典(2005 年版)附录“pH 值测定法”项下,规定了五种不同 pH 的标准缓冲液,用来对 pH 计进行校正(定位)。它们分别是(分数:1.00)A.草酸盐标准缓冲液B.苯二甲酸盐标准缓冲液C.磷酸盐

9、标准缓冲液D.硼砂标准缓冲液E.氢氧化钙标准缓冲液7.以下说法正确的是(分数:1.00)A.熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度B.熔点是指段温度而不是指一点C.测定 pH 前,选择两种 pH 约相差 1 个 pH 单位的标准缓冲液,并使供试液的 pH 处于二者之间D.配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其 pH 应为 5.57.0E.使用酸度计时,须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)8.在 HPLC 法测定中无法改变的色谱条件是(分数:1.00)A.固定相种类B.色谱柱长度C.流动相中各组分比例D.流动相组分E.检测器类型西药执业药师药学专业知识(一)-29-3 答案

10、解析(总分:24.00,做题时间:90 分钟)一、药物分析部分(总题数:0,分数:0.00)二、配伍选择题(总题数:11,分数:16.00) A旋光度 B折光率 C温度 D密度 E光源在符号 (分数:1.00)nA.B. C.D.E.解析:DA.B.C.D.E. 解析:o A温度计o B旋光计o CpH 计o D阿培折光计o E高效液相色谱以下仪器用具使用正确的是(分数:2.00)(1).测定熔点所用仪器(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).测定 pH 所用仪器(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).测定比旋度所用仪器(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:

11、(4).测定折光率所用仪器(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:o A熔点测定第一法o B熔点测定第二法o C折光率测定法o DpH 测定法o E旋光度测定法(分数:1.50)(1).测定前用水校正的测定方法是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).测定前用溶剂空白校正的测定方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).测定前用缓冲液校正的测定方法是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:o A3.870o B3.871o C3870o D3.87010 4o E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字(分数:1.50)(1).38700(分数:

12、0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).387026(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).3.8705(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:o A分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度o B同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度o C在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力o D分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量o E分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是(分数:1.00)(1).精密度(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).检测限(分数:0.50)A.B.C.D

13、. E.解析:o A准确度o B精密度o C检测限o D线性o E耐用性(分数:1.00)(1).多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:o A巴比妥缓冲液o B醋酸-锂盐缓冲液o C三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸缓冲液o D含有十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液o E枸橼酸盐缓冲液(分数:2.00)(1).纸电泳法选用(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).琼脂糖凝胶电泳法选用(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).聚丙烯

14、酰胺凝胶电泳法选用(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).醋酸纤维素电泳法选用(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:o A分配系数o B容量因子o C保留时间o D峰宽o E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2中,以下符号代表的量是(分数:1.00)(1).tR(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).Wh/2(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:o A0.30.7o B1.5o C2.0%o D0.1%o E0.951.05(分数:1.50)(1).在高效液相色谱法的系统适用性实验中,除另有规定外,定量分析时,对分离度的

15、要求是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).在重复性试验中,对峰面积测定值的 RSD 的要求是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).用峰高法测定时,对拖尾因子的要求是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:o A间氨基酚o B水杨酸o C对氨基酚o D酮体o E对氨基苯甲酸(分数:2.00)(1).阿司匹林片需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).盐酸普鲁卡因注射液需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).对乙酰氨基酚需要检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).肾上腺素需要

16、检查的杂质为(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:o A非水滴定法o B亚硝酸钠滴定法o C紫外分光光度法o D溴酸钾滴定法o E高效液相色谱法(分数:1.50)(1).盐酸普鲁卡因的定量测定可采用(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).盐酸利多卡因的定量测定可采用(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).对乙酰氨基酚的定量测定可采用(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:三、多选题(总题数:8,分数:8.00)1.与相对标准偏差计算有关的量包括(分数:1.00)A.测定结果 Xi B.测定结果的平均值 C.测定次数 n D.相关系数 rE.回归方程的斜

17、率 b解析:2.可使用非水碱量法测定含量的药物有(分数:1.00)A.硫酸阿托品 B.对乙酰氨基酚C.盐酸氯丙嗪 D.地西泮 E.维生素 A解析:3.异烟肼的鉴别方法有(分数:1.00)A.与硫酸铜试液反应,生成草绿色沉淀B.与香草醛反应生成黄色结晶,熔点为 228231 C.与氨制硝酸银试液反应,产生气泡与黑色沉淀 D.在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠和碱性 -萘酚溶液,产生红色沉淀E.红外光谱法 解析:4.验证杂质限量检查方法需考察的指标有(分数:1.00)A.准确度B.专属性 C.检测限 D.定量限E.线性解析:5.物质的折光率与下列哪些因素有关(分数:1.00)A.光线波长 B.被测物质

18、的温度 C.光路长短D.被测物质浓度 E.杂质含量 解析:6.中国药典(2005 年版)附录“pH 值测定法”项下,规定了五种不同 pH 的标准缓冲液,用来对 pH 计进行校正(定位)。它们分别是(分数:1.00)A.草酸盐标准缓冲液 B.苯二甲酸盐标准缓冲液 C.磷酸盐标准缓冲液 D.硼砂标准缓冲液 E.氢氧化钙标准缓冲液 解析:7.以下说法正确的是(分数:1.00)A.熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度 B.熔点是指段温度而不是指一点 C.测定 pH 前,选择两种 pH 约相差 1 个 pH 单位的标准缓冲液,并使供试液的 pH 处于二者之间D.配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其 pH 应为 5.57.0 E.使用酸度计时,须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位) 解析:8.在 HPLC 法测定中无法改变的色谱条件是(分数:1.00)A.固定相种类 B.色谱柱长度 C.流动相中各组分比例D.流动相组分E.检测器类型 解析:

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1