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【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-32-1-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(一)-32-1-1 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:25,分数:62.50)1.清除率的单位是(分数:2.50)A.1/hB.L/hCLD.g/hEh2.某药物的常规剂量是 50mg,半衰期为 1.386h,其消除速度常数为(分数:2.50)A.0.5h-1B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-13.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是(分数:2.50)A.C-t 公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量 X0 成正比C.峰浓度与给药剂量 X0 成正比D.曲线下面积与给药剂量 X0 成正比E.由残数法可求药物

2、的吸收速度常数 k。4.消除速度常数的单位是(分数:2.50)A.与时间的单位相同B.mg/时间的单位C.ml/时间的单位D.时间单位的倒数E.mgL-1/时间的单位5.某患者入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为 0.693h -1 ,问理论上连续给药多长时间后患者体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)(分数:2.50)A.1hB.4hC.0.693hD.1.386hE.7h6.下式 C=k 0 (1-e -kt )/kV 的药-时曲线是(分数:2.50)A.单室静脉注射B.多室静脉注射C.单室静脉滴注D.单室口服给药E.双室口服给药7.单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为 A

3、C ss =X/Ck BC ss =X/kVt CC ss =k 0 /kV DC ss =k 0 / (分数:2.50)A.B.C.D.E.8.静脉注射某药,X 0 =60mg,若初始血药浓度 C 0 为 15g/ml,其表观分布容积 V 为(分数:2.50)A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L9.某单室模型药物,生物半衰期为 6h,静脉滴注达稳态血药浓度的 95%需要多少时间(分数:2.50)A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h10.单室模型药物静脉注射消除速度常数为 0.2h -1 ,问清除 99%需要多少时间(分数:2.50)A.5.6hB.

4、10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h11.肝素 t 1/2 =0.83h,C ss =0.3g/ml V=4.5L,问恒速输注 k 0 取值是(分数:2.50)A.0.015mg/hB.0.068mg/hC.0.86mg/hD.1.13mg/hE.2.28mg/h12.用尿药法来测定生物等效性时,集尿时间为(分数:2.50)A.5 个生物半衰期B.7 个生物半衰期C.9 个生物半衰期D.11 个生物半衰期E.13 个生物半衰期13.某一药静脉注射后经过 3 个半衰期,此时体内药量为原来的(分数:2.50)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.214.二室模型静脉注射 C

5、=Ae -t +Be -t ,残数线的斜率求得的是(分数:2.50)A.(分布速度常数)B.(消除速度常数)CADBE.+15.某药一级速率过程消除,消除速度常数 k=0.095h -1 ,则该药半衰期为(分数:2.50)A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h16.某药物的常规剂量是 100mg,半衰期为 12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取 12h 给药一次的方式,其首剂量为(分数:2.50)A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg17.AUC 表示(分数:2.50)A.血药浓度-时间曲线-阶矩B.血药浓度-时间曲线下面积C.最大

6、血药浓度D.平均稳态血药浓度E.血药浓度-给药次数曲线下面积18.与药物吸收快慢有关的参数为(分数:2.50)A.CmaxB.CminC.AUCD.CssE.tmax19.是下列哪一项的计算公式 (分数:2.50)A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率20.非线性动力学中两个基本的参数是(分数:2.50)A.Km 和 VmB.k 和 VC.t1/2 和 ClD.tmax 和 CmaxE.ka 和 X021.以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为(分数:2.50)A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利

7、用度22.缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(分数:2.50)A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.7 个半衰期D.5 个半衰期E.9 个以上半衰期23.生物等效性的哪一种说法是正确的(分数:2.50)A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.两种产品在消除时间上没有差别E.在相同实验条件下,相当剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别24.两种制剂 C max 比值在多少范围内可认为生物等效(分数:2.50)A.70%130%B.75%133%C.80%120%D.90%110%E.100%2

8、5.给某患者静注某药,已知剂量 X 0 =500mg,V=10L,k=0.1h -1 ,=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是(分数:2.50)A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L二、配伍选择题(总题数:4,分数:37.50) A.V B.AUC C.Cl D.t1/2 E.ka(分数:10.00)(1).药物生物半衰期的表示方式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.(2).表观分布容积的表示方式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.(3).血药浓度-时间曲线下面积的表示方式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.(4).药物的清

9、除率的表示方式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.A B CCl=kV D E (分数:10.00)(1).曲线下面积(单室静脉注射)的计算公式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.(2).清除率的计算公式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.(3).表观分布容积的计算公式为(分数:2.50)A.B.C.D.E.(4).多剂量因子(函数)的计算公式为(分数:2.50)A.B.C.D.E. A.单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式 C.单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D.单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E.表示某

10、口服制剂的绝对生物利用度(分数:12.50)(1).C=C 0 e -kt 是(分数:2.50)A.B.C.D.E.(2).是 (分数:2.50)A.B.C.D.E.(3).是 (分数:2.50)A.B.C.D.E.(4).是 (分数:2.50)A.B.C.D.E.(5).是 (分数:2.50)A.B.C.D.E.A B C (分数:5.00)(1).单室模型静脉滴注给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C.D.E.(2).双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C.D.E.(3).双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C.

11、D.E.(4).单室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-32-1-1 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:25,分数:62.50)1.清除率的单位是(分数:2.50)A.1/hB.L/h CLD.g/hEh解析:解析 清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积,又称为体内总清除率(total body clearance,TBCL),清除率常用“Cl”表示。单位用“体积/时间”表示,在临床上主要体现药物消除的快慢。2.某药物的常规剂量是 50mg,半衰期为 1.386h,其消除速度常数为

12、(分数:2.50)A.0.5h-1 B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1解析:解析 k=0.693/t 1/2 =0.693/1.386=0.5h -1 。3.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是(分数:2.50)A.C-t 公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量 X0 成正比 C.峰浓度与给药剂量 X0 成正比D.曲线下面积与给药剂量 X0 成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数 k。解析:解析 达峰时间与给药剂量 X 0 无关。4.消除速度常数的单位是(分数:2.50)A.与时间的单位相同B.mg/时间的单位C.ml/时间的单位D.时间单位的倒数 E.mgL-1/时间

13、的单位解析:解析 在临床上,针对药物而言,其速率常数越大,表明其体内过程速度越快。速率常数的单位是时间的倒数,如 min -1 或 h -1 。5.某患者入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为 0.693h -1 ,问理论上连续给药多长时间后患者体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)(分数:2.50)A.1hB.4hC.0.693hD.1.386hE.7h 解析:解析 t 1/2 =0.693/k=0.693/0.693=1h,达到 99%需要约 67 个半衰期。6.下式 C=k 0 (1-e -kt )/kV 的药-时曲线是(分数:2.50)A.单室静脉注射B.多室静脉注射C.单室

14、静脉滴注 D.单室口服给药E.双室口服给药解析:解析 静脉滴注是以恒定速度 k 0 向血管内给药的方式。7.单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为 AC ss =X/Ck BC ss =X/kVt CC ss =k 0 /kV DC ss =k 0 / (分数:2.50)A.B.C. D.E.解析:解析 达到稳态血药浓度 C ss =k 0 /kV。8.静脉注射某药,X 0 =60mg,若初始血药浓度 C 0 为 15g/ml,其表观分布容积 V 为(分数:2.50)A.20LB.4mlC.30LD.4L E.15L解析:解析 V=X 0 /C 0 =60/0.015ml=4L。9.某单室模

15、型药物,生物半衰期为 6h,静脉滴注达稳态血药浓度的 95%需要多少时间(分数:2.50)A.12.5hB.25.9h C.36.5hD.51.8hE.5.3h解析:解析 根据静脉滴注半衰期的个数与达坪浓度分数的关系,4 个半衰期达坪浓度分数为93.75%,5 个半衰期达坪浓度分数为 96.88%,45 个半衰期为 95%。10.单室模型药物静脉注射消除速度常数为 0.2h -1 ,问清除 99%需要多少时间(分数:2.50)A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0h E.30.0h解析:解析 t 1/2 =0.693/k=0.693/0.2=3.465h,达到 99%需要约 67

16、 个半衰期(6.64 个)。11.肝素 t 1/2 =0.83h,C ss =0.3g/ml V=4.5L,问恒速输注 k 0 取值是(分数:2.50)A.0.015mg/hB.0.068mg/hC.0.86mg/hD.1.13mg/h E.2.28mg/h解析:解析 C ss =k 0 /Vk,k 0 =C ss Vk=0.3g/ml0.693/0.834.5L=1.13mg/h。12.用尿药法来测定生物等效性时,集尿时间为(分数:2.50)A.5 个生物半衰期B.7 个生物半衰期 C.9 个生物半衰期D.11 个生物半衰期E.13 个生物半衰期解析:解析 7 个生物半衰期药物基本消除完全剩

17、余小于 1%。13.某一药静脉注射后经过 3 个半衰期,此时体内药量为原来的(分数:2.50)A.1/2B.1/4C.1/8 D.1/16E.2解析:解析 (1/2)3=1/8。14.二室模型静脉注射 C=Ae -t +Be -t ,残数线的斜率求得的是(分数:2.50)A.(分布速度常数) B.(消除速度常数)CADBE.+解析:解析 应为 (分布速度常数),残数线斜率求得的一般不是消除速度常数。15.某药一级速率过程消除,消除速度常数 k=0.095h -1 ,则该药半衰期为(分数:2.50)A.8.0hB.7.3h C.5.5hD.4.0hE.3.7h解析:解析 t 1/2 =0.693

18、/k=0.693/0.095=7.3h。16.某药物的常规剂量是 100mg,半衰期为 12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取 12h 给药一次的方式,其首剂量为(分数:2.50)A.100mgB.150mgC.200mg D.300mgE.400mg解析:解析 给药间隔等于半衰期,首剂量加倍。17.AUC 表示(分数:2.50)A.血药浓度-时间曲线-阶矩B.血药浓度-时间曲线下面积 C.最大血药浓度D.平均稳态血药浓度E.血药浓度-给药次数曲线下面积解析:解析 AUC 即是血药浓度-时间曲线下面积。18.与药物吸收快慢有关的参数为(分数:2.50)A.CmaxB.CminC.AUC

19、D.CssE.tmax 解析:解析 吸收快慢是以时间来表示的。19.是下列哪一项的计算公式 (分数:2.50)A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率解析:解析 静脉注射生物利用度 100%,与静脉注射为参比者,即为绝对生物利用度。20.非线性动力学中两个基本的参数是(分数:2.50)A.Km 和 Vm B.k 和 VC.t1/2 和 ClD.tmax 和 CmaxE.ka 和 X0解析:解析 非线性药动学方程:Michaelis-Menten 方程21.以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为(分数:2.50)A.绝对生物利用度B.相对生物利

20、用度 C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度解析:解析 静脉注射为参比者,即为绝对生物利用度。以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为相对生物利用度。22.缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(分数:2.50)A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.7 个半衰期D.5 个半衰期 E.9 个以上半衰期解析:解析 人体生物利用度测定中采集血样时间为 35 个半衰期。23.生物等效性的哪一种说法是正确的(分数:2.50)A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.两种产品在消除时间上没有差别E.在相

21、同实验条件下,相当剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别 解析:解析 生物等效性一定要在吸收速度与程度上都没有显著差别。24.两种制剂 C max 比值在多少范围内可认为生物等效(分数:2.50)A.70%130%B.75%133% C.80%120%D.90%110%E.100%解析:解析 生物等效性评价:若受试制剂的参数 AUC 的 90%可信限落于标准参比制剂的 80%125%,对C max 的 90%可信限在参比制剂的 75%133%,而且受试制剂相对生物利用度在 80%120%,则可认为二者生物等效。t max 可用非参数法检验。25.给某患者静注某药,已知剂量 X 0

22、=500mg,V=10L,k=0.1h -1 ,=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是(分数:2.50)A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/L E.500mg/L解析:解析 二、配伍选择题(总题数:4,分数:37.50) A.V B.AUC C.Cl D.t1/2 E.ka(分数:10.00)(1).药物生物半衰期的表示方式为(分数:2.50)A.B.C.D. E.解析:(2).表观分布容积的表示方式为(分数:2.50)A. B.C.D.E.解析:(3).血药浓度-时间曲线下面积的表示方式为(分数:2.50)A.B. C.D.E.解析:(4).药物的清除

23、率的表示方式为(分数:2.50)A.B.C. D.E.解析:解析 需要掌握各个参数的英文缩写。A B CCl=kV D E (分数:10.00)(1).曲线下面积(单室静脉注射)的计算公式为(分数:2.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).清除率的计算公式为(分数:2.50)A.B.C. D.E.解析:(3).表观分布容积的计算公式为(分数:2.50)A. B.C.D.E.解析:(4).多剂量因子(函数)的计算公式为(分数:2.50)A.B.C.D. E.解析:解析 需要掌握几个基本的计算公式。 A.单室单剂量血管外给药血药浓度-时间关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药血药浓度-时间关系式

24、C.单室单剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 D.单室多剂量静脉注射给药血药浓度-时间关系式 E.表示某口服制剂的绝对生物利用度(分数:12.50)(1).C=C 0 e -kt 是(分数:2.50)A.B.C. D.E.解析:(2).是 (分数:2.50)A. B.C.D.E.解析:(3).是 (分数:2.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).是 (分数:2.50)A.B.C.D. E.解析:(5).是 (分数:2.50)A.B. C.D.E.解析:解析 需要掌握血药浓度-时间关系式以及生物利用度关系式。公式中仅含有 k 消除速度常数者即为单室静脉注射,含有生物利用度 F 和吸收速度常

25、数 k a 者为血管外给药。含有静滴速度(k 0 )即为静脉滴注给药, A B C (分数:5.00)(1).单室模型静脉滴注给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B. C.D.E.解析:(2).双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C.D. E.解析:(3).双室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C.D.E. 解析:(4).单室模型血管外给药血药浓度-时间关系式为(分数:1.25)A.B.C. D.E.解析:解析 需要掌握血药浓度-时间关系式。公式中仅含有 k 消除速度常数者即为单室静脉注射,有分布速度常数 、消除速度常数 的是双室模型静脉注射,有 、 和吸收速度常数 k a 者为双室血管外给药。无分布速度常数 者为单室。

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