【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-33-2-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(一)-33-2-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.高敏性是A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.青霉素 G 的抗菌谱不包括( )。A革兰阴性球菌 B革兰阳性球菌

2、C革兰阴性杆菌D革兰阳性杆菌 E螺旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.几无锥体外系反应的药物是A氯丙嗪B氯氮平C利培酮D氟哌啶醇E奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.能选择性阻断 1受体的药物是( )。A酚妥拉明 B妥拉唑啉 C酚苄明D拉贝洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列选项中，能减弱心肌收缩力、延长 APD 和 ERP 的药物是( )。A奎尼丁 B恩卡尼C美西律 D苯妥英钠E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.解热镇痛药的作用机制是A激动中枢阿片受体 B激动中枢 GABA 受体C阻断中枢 DA(多巴胺)能受体 D抑制 PG(前列

3、腺素)合成酶E抑制脑干网状结构上行激活系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.停药后，血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下，但仍残存的生物效应，称为( )。A毒性反应 B继发反应 C反遗效应D变态反应 E特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用( )。A头孢唑林 B头孢他定 C克拉维酸D氨曲南 E拉氧头孢（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列属于广谱抗病毒药的是( )。A齐多夫定 B利巴韦林 C金刚烷胺D阿昔洛韦 E拉米夫定（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.毛果芸香碱不适用于A开角型青光眼 B闭角型青光眼 C眼压升高D虹膜炎

4、 E白内障（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.哌替啶的临床应用不包括A麻醉前给药 B治疗支气管哮喘C代替吗啡用于各种剧痛 D与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E治疗心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.GABA 与 GABAA 受体结合后使下列哪种离子通道的开放频率增加ANa + BCl - CMg 2+ DCa 2+ EK +（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强( )A羧苄西林 B替卡西林 C阿莫西林 D呋苄西林 E双氯西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是A均能阻断突触后膜 1受体B均能阻

5、断突触前膜 2受体C均能引起心率明显加快D均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E均能在中枢拮抗可乐定的降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.同时具有 a 和 受体阻断作用的药物是( )。A妥拉唑林 B酚妥拉明 C拉贝洛尔D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是A阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少B激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放增加C阻断突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放增加D激动突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放减少E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.利多卡因对哪种心律失常无效( )。A急

6、性心肌梗死引起的室性心律失常 B心室纤颤C阵发性室性心动过速 D心房纤颤E室性早搏（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是A乙琥胺B苯巴比妥C丙戊酸钠D苯妥英钠E安定（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于磷酰化胆碱酯酶复活药的是( )。A碘解磷定 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱D阿托品 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.抗病毒药不包括A酮康唑 B阿昔洛韦 C氟胞嘧啶 D利巴韦林 E阿糖腺苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对弯曲杆菌所致的败血症或肠炎、支原体肺炎和军菌菌病可作为首选药的是( )。A红霉素 B青霉素 C万

7、古霉素D链霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.利多卡因抗心律失常作用之一是A延长 APD 和 ERP B仅缩短 APD C仅缩短 ERPD绝对延长 ERP E相对延长 ERP（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.有机磷酸酯类中度中毒的表现是AN 样症状BM 样症状CM 样+N 样症状D中枢神经系统症状EM 样+N 样+中枢神经系统症状（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性D抗药性 E耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.高血压脑病及高血压危象宜选用A普萘洛尔B可乐定C硝普钠D氢氯噻

8、嗪E肼屈嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：14.00)A变态反应 B后遗效应 C毒性反应D特异质反应 E副作用（分数：2.00）(1).阿司匹林引起的溶血性贫血是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).博来霉素引起的严重肺纤维化是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A乙琥胺 B丙戊酸钠 C地西泮 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数

9、1.00）(1).在下列药物中广谱抗癫痫药是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).癫痫强直阵挛性发作首选( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A快速耐受性 B成瘾性与戒断现象 C耐药性D耐受性 E反跳现象（分数：2.50）(1).长期应用抗肿瘤药可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡易引起（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).脑垂体后叶素短期内反复用可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).长期应用氢化可的松突然停药可发生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).长期应用抗病原微生物药可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硝

10、酸甘油 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E地尔硫 （分数：1.00）(1).通过释放 NO 产生扩血管作用的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对变异型心绞痛最有效的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A磺胺嘧啶 B青霉素 C甲氧苄啶 D异烟肼 E红霉素（分数：1.00）(1).抑制二氢蝶酸合成酶的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制转肽酶，影响细胞壁合成的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A峰浓度B表观分布容积Ct 1/2D清除率E生物利用度（分数：2.00）(1).是指药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比（分数：0

11、50）A.B.C.D.E.(2).是指血药浓度下降一半所需的时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).是指单位时间内，多少体积血浆中药物从体内被清除（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).是指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度（分数：0.50）A.B.C.D.E.A口服给药 B吸入给药 C静脉注射D经皮给药 E舌下给药（分数：2.00）(1).吸收迅速，但剂量难于掌握（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物直接进入体循环（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).吸收缓慢且不规则（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).吸收后首先随血流进入肝脏，

12、然后再进入体循环（分数：0.50）A.B.C.D.E.A利福平 B乙胺丁醇 C对氨基水杨酸D链霉素 E异烟肼（分数：2.50）(1).同服维生素 B6可预防周围神经炎的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有诱导肝药酶活性和致畸作用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).长期大量用药可致视神经炎的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).有耳毒性，可致永久性耳聋的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).易在尿中析出结晶而损害肾的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-33-2-2 答案解析

13、总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.高敏性是A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.青霉素 G 的抗菌谱不包括( )。A革兰阴性球菌 B革兰阳性球菌 C革兰阴性杆菌D革兰阳性杆菌 E螺旋体（分数：1

14、00）A.B.C. D.E.解析：解析 青霉素 G 的抗菌谱3.几无锥体外系反应的药物是A氯丙嗪B氯氮平C利培酮D氟哌啶醇E奋乃静（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.能选择性阻断 1受体的药物是( )。A酚妥拉明 B妥拉唑啉 C酚苄明D拉贝洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 1受体阻滞药哌唑嗪的作用机制5.下列选项中，能减弱心肌收缩力、延长 APD 和 ERP 的药物是( )。A奎尼丁 B恩卡尼C美西律 D苯妥英钠E利多卡因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“抗心律失常药的作用机制”。五种药物均为抗心律失常药。其中奎

15、尼丁为A 类抗心律失常药，能够降低自律性，减慢传导，延长 ERP 及 APD，具有阻断 受体和抗胆碱作用，还可阻滞 Ca2+内流，降低心肌的收缩力；恩卡尼是C 类抗心律失常药，主要抑制钠通道，降低心房、心室及浦氏纤维动作电位 0 相除极速度及幅度，抑制传导，心肌抑制作用较弱；美西律、苯妥英钠及利多卡因均为B 类抗心律失常药，能够降低自律性，缩短 APD，相对延长 ERP，改变病变区传导速度。因此，本题的正确答案为 A。6.解热镇痛药的作用机制是A激动中枢阿片受体 B激动中枢 GABA 受体C阻断中枢 DA(多巴胺)能受体 D抑制 PG(前列腺素)合成酶E抑制脑干网状结构上行激活系统（分数：1.

16、00）A.B.C.D. E.解析：7.停药后，血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下，但仍残存的生物效应，称为( )。A毒性反应 B继发反应 C反遗效应D变态反应 E特异质反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物相互作用8.对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用( )。A头孢唑林 B头孢他定 C克拉维酸D氨曲南 E拉氧头孢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 单环 -内酰胺类-氨曲南的作用机制9.下列属于广谱抗病毒药的是( )。A齐多夫定 B利巴韦林 C金刚烷胺D阿昔洛韦 E拉米夫定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 广谱抗病毒药分类10.毛果芸香碱

17、不适用于A开角型青光眼 B闭角型青光眼 C眼压升高D虹膜炎 E白内障（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.哌替啶的临床应用不包括A麻醉前给药 B治疗支气管哮喘C代替吗啡用于各种剧痛 D与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E治疗心源性哮喘（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.GABA 与 GABAA 受体结合后使下列哪种离子通道的开放频率增加ANa + BCl - CMg 2+ DCa 2+ EK +（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强( )A羧苄西林 B替卡西林 C阿莫西林 D呋苄西林 E双氯西林（分数：1.00）A.

18、B.C.D. E.解析：14.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是A均能阻断突触后膜 1受体B均能阻断突触前膜 2受体C均能引起心率明显加快D均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E均能在中枢拮抗可乐定的降压作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.同时具有 a 和 受体阻断作用的药物是( )。A妥拉唑林 B酚妥拉明 C拉贝洛尔D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 传出神经系统药物的作用方式和分类16.对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是A阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少B激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放增加C阻断突触前膜 受体，去甲肾上腺素

19、释放增加D激动突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放减少E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.利多卡因对哪种心律失常无效( )。A急性心肌梗死引起的室性心律失常 B心室纤颤C阵发性室性心动过速 D心房纤颤E室性早搏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 利多卡因的作用机制18.对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是A乙琥胺B苯巴比妥C丙戊酸钠D苯妥英钠E安定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.属于磷酰化胆碱酯酶复活药的是( )。A碘解磷定 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱D阿托品 E新斯的明（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 胆碱酯酶复活

20、剂20.抗病毒药不包括A酮康唑 B阿昔洛韦 C氟胞嘧啶 D利巴韦林 E阿糖腺苷（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.对弯曲杆菌所致的败血症或肠炎、支原体肺炎和军菌菌病可作为首选药的是( )。A红霉素 B青霉素 C万古霉素D链霉素 E四环素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 红霉素的作用特点22.利多卡因抗心律失常作用之一是A延长 APD 和 ERP B仅缩短 APD C仅缩短 ERPD绝对延长 ERP E相对延长 ERP（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：利多卡因药理作用：降低自律性；缩短 ADP，相对延长 ERP；改变病变区传导速度。23.有机磷酸酯类

21、中度中毒的表现是AN 样症状BM 样症状CM 样+N 样症状D中枢神经系统症状EM 样+N 样+中枢神经系统症状（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性D抗药性 E耐受性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.高血压脑病及高血压危象宜选用A普萘洛尔B可乐定C硝普钠D氢氯噻嗪E肼屈嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：14.00)A变态反应 B后遗效应 C毒性反应D特异质反应 E副作用（分数：2.00）(1).阿司匹林引起的溶血性贫血是( )。（分数

22、0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 药物作用的两重性(2).阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 药物作用的两重性(3).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物作用的两重性(4).博来霉素引起的严重肺纤维化是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 药物作用的两重性A乙琥胺 B丙戊酸钠 C地西泮 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）(1).在下列药物中广谱抗癫痫药是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).癫

23、痫强直阵挛性发作首选( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A快速耐受性 B成瘾性与戒断现象 C耐药性D耐受性 E反跳现象（分数：2.50）(1).长期应用抗肿瘤药可产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).吗啡易引起（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).脑垂体后叶素短期内反复用可产生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).长期应用氢化可的松突然停药可发生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).长期应用抗病原微生物药可产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A硝酸甘油 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E地尔硫

24、 （分数：1.00）(1).通过释放 NO 产生扩血管作用的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对变异型心绞痛最有效的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A磺胺嘧啶 B青霉素 C甲氧苄啶 D异烟肼 E红霉素（分数：1.00）(1).抑制二氢蝶酸合成酶的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).抑制转肽酶，影响细胞壁合成的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A峰浓度B表观分布容积Ct 1/2D清除率E生物利用度（分数：2.00）(1).是指药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比（分数：0.50）A.B. C

25、D.E.解析：(2).是指血药浓度下降一半所需的时间（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).是指单位时间内，多少体积血浆中药物从体内被清除（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).是指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A口服给药 B吸入给药 C静脉注射D经皮给药 E舌下给药（分数：2.00）(1).吸收迅速，但剂量难于掌握（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药物直接进入体循环（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).吸收缓慢且不规则（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析

26、4).吸收后首先随血流进入肝脏，然后再进入体循环（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A利福平 B乙胺丁醇 C对氨基水杨酸D链霉素 E异烟肼（分数：2.50）(1).同服维生素 B6可预防周围神经炎的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 化学治疗药物异烟肼(INH，雷米封)(2).有诱导肝药酶活性和致畸作用的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 化学治疗药物利福定(异丁哌利福霉素)(3).长期大量用药可致视神经炎的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 化学治疗药物乙胺丁醇(4).有耳毒性，可致永久性耳聋的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 化学治疗药物链霉素(5).易在尿中析出结晶而损害肾的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 化学治疗药物对氨基水杨酸钠的分析