【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-2-2-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-2-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二 A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环 D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A湿法制粒压片 B结晶药物直接压片 C干法制粒压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.00）(1).药物较稳定，遇湿热不起变化，加

2、入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. APLA BMC C硬脂酸 DHPMC E聚氯乙烯（分数：1.50）(1).( )为缓控释制剂的致孔剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )为缓控释制剂的水不溶性骨架材料。（分数：0

3、.50）A.B.C.D.E.(3).( )为缓控释制剂的溶蚀性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E.指出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 3.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫化汞 0.01g制成 1000ml（分数：2.00）(1).防腐剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气

4、等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变（分数：2.00）(1).( )是分层。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )是转相。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )是酸败。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )是絮凝。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微球 BpH 敏感脂质体 C磷脂和胆固醇 D毫微粒 E单室脂质体（分数：2.00）(1).( )为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )是脂质体的膜材。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )是超声波分散法制备的脂质体。（分数：

5、0.50）A.B.C.D.E.(4).( )是以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子。（分数：0.50）A.B.C.D.E.三1.影响透皮吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂2.关于软膏的制法说法正确的是( )。（分数：1.00）A.基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法B.水溶性基质和乳剂型基质也适合用研和法C.大量制备油脂性基质时，常用熔融法D.软膏的制备通常有三种方法：研和法、熔和法和乳化法E.乳化法用于制备乳剂型基质3.制备脂质体的材料有( )。（分数：1.00）A.脂肪酸甘油酯B.磷脂C.纤

6、维素类D.胆固醇E.硬酯醇4.有关片剂质量检查的表述，正确的是( )。（分数：1.00）A.糖衣片的崩解时限是 30 分钟B.薄膜衣片的崩解时限是 60 分钟C.小于 0.30g 的片重差异限度为5.0%D.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物E.若 A+1.8S15.0，则片剂的含量均匀度合格5.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时E.需要产生缓释作用时6.以下不能添加抑菌剂的是( )。（分数：1.

7、00）A.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品D.输液E.多剂量注射剂7.药物剂型的重要性( )。（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效8.下列关于溶胶剂的错误表述是( )。（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小9.以下与表面活性剂有关的参数是( )。（分数：1.0

8、0）A.HLB 值B.Krafft PointC.顶裂D.起昙E.浊点10.片剂质量的要求是( )。（分数：1.00）A.含量准确，重量差异小B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查11.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是( )。（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.CMC-NaC.HPMCD.PVPE.EC四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)一13.具有结构式 （分

9、数：1.00）A.B.C.D.E.14.经典的抗组胺 H1受体拮抗药按化学结构类型分类有( )。 A乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C咪唑类、呋喃类、噻唑类 D哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( )。 A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C为广谱抗病毒药 D其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成并掺入到病毒的 DNA 中 E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等（分

10、数：1.00）A.B.C.D.E.16.阿糖胞苷的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.吡罗昔康不具有的特点是( )。 A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构 D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。 A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡 D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.阿苯达唑的化学结构式是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用( )。 A安乃近 B对乙酰氨基酚 C阿司匹林 D布洛芬 E

11、吡罗昔康（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.利巴韦林临床上主要用于( )。 A抗真菌感染 B抗革兰阳性菌感染 C免疫调节 D抗病毒感染 E抗幽门螺旋杆菌感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.维生素 B6不具有哪个性质( )。 A白色结晶性粉末 B水溶液显碱性 C有升华性 D易溶于水 E水溶液易被空气氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( )。 A化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B用于周围循环不全时低血压状态的急救 C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消

12、旋体 E配制注射剂时不应使用金属容器（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.文拉法辛的化学结构式为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.艾司唑仑比地西泮活性强的原因是( )。 A亚胺基水解后可重新关环 B亚胺基相对稳定 C因三唑环的存在 D吸收的完全 E不被代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。 A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用 B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂 C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂 D乙酯型前药 E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.化学名称为“17-羟基-1

13、9-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮”的药物是( )。 A甲睾酮 B苯丙酸诺龙 C雌二醇 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )。 A本品易溶于水 B可被高锰酸钾氧化 C存在三种形式 D以季铵式为主要的存在形式 E为黄色结晶性粉末（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-2-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二 A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环 D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小

14、肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 栓剂概述(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 栓剂概述 A湿法制粒压片 B结晶药物直接压片 C干法制粒压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.00）(1).药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 湿法制粒压片(2).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大的是( )。（分数：0.50）

15、A.B.C. D.E.解析：知识点 干法压片(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 干法压片(4).药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 干法压片 APLA BMC C硬脂酸 DHPMC E聚氯乙烯（分数：1.50）(1).( )为缓控释制剂的致孔剂。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计(2).( )为缓控释制剂的水不溶性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设

16、计(3).( )为缓控释制剂的溶蚀性骨架材料。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计指出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 3.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫化汞 0.01g制成 1000ml（分数：2.00）(1).防腐剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 液体制剂的溶剂和附加剂(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 液体制剂的溶剂和附加剂(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 液体制剂的溶剂和附加

17、剂(4).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 液体制剂的溶剂和附加剂 A 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变（分数：2.00）(1).( )是分层。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 乳剂(2).( )是转相。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 乳剂(3).( )是酸败。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 乳剂(4).( )是絮凝。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 乳剂 A微球 BpH 敏感脂质体 C磷脂和胆固醇 D毫

18、微粒 E单室脂质体（分数：2.00）(1).( )为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 被动靶向制剂(2).( )是脂质体的膜材。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 被动靶向制剂(3).( )是超声波分散法制备的脂质体。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 被动靶向制剂(4).( )是以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 被动靶向制剂三1.影响透皮吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D

19、.药物晶型E.透皮吸收促进剂 解析：知识点 药物的经皮吸收2.关于软膏的制法说法正确的是( )。（分数：1.00）A.基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法 B.水溶性基质和乳剂型基质也适合用研和法C.大量制备油脂性基质时，常用熔融法 D.软膏的制备通常有三种方法：研和法、熔和法和乳化法 E.乳化法用于制备乳剂型基质 解析：知识点 软膏剂的制备3.制备脂质体的材料有( )。（分数：1.00）A.脂肪酸甘油酯B.磷脂 C.纤维素类D.胆固醇 E.硬酯醇解析：知识点 被动靶向制剂4.有关片剂质量检查的表述，正确的是( )。（分数：1.00）A.糖衣片的崩解时限是 30 分钟B.薄膜衣片的崩解时限

20、是 60 分钟 C.小于 0.30g 的片重差异限度为5.0%D.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 E.若 A+1.8S15.0，则片剂的含量均匀度合格 解析：知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素5.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时 解析：知识点 混悬剂6.以下不能添加抑菌剂的是( )。（分数：1.00）A.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂 C.脊椎注射的产品

21、D.输液 E.多剂量注射剂解析：知识点 滴眼剂7.药物剂型的重要性( )。（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效 解析：知识点 剂型的重要性8.下列关于溶胶剂的错误表述是( )。（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小解析：知识点 溶胶剂和高分子溶液剂9.以下与表面活性剂

22、有关的参数是( )。（分数：1.00）A.HLB 值 B.Krafft Point C.顶裂D.起昙 E.浊点 解析：知识点 表面活性剂10.片剂质量的要求是( )。（分数：1.00）A.含量准确，重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查解析：知识点 片剂的质量要求11.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是( )。（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硼酸 E.硫柳汞解析：知识点 滴眼剂12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A

23、.壳聚糖B.CMC-Na C.HPMC D.PVPE.EC 解析：知识点 微型胶囊常用的囊材及特点四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)一13.具有结构式 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 抗疟药14.经典的抗组胺 H1受体拮抗药按化学结构类型分类有( )。 A乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C咪唑类、呋喃类、噻唑类 D哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型15.下列叙述

24、中与阿昔洛韦不符的是( )。 A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C为广谱抗病毒药 D其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成并掺入到病毒的 DNA 中 E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 抗病毒药16.阿糖胞苷的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗代谢药17.吡罗昔康不具有的特点是( )。 A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构 D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 1，2-苯并噻嗪类非类固醇

25、抗炎药18.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。 A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡 D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 吗啡生物碱19.阿苯达唑的化学结构式是( )。（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 驱肠虫药20.下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用( )。 A安乃近 B对乙酰氨基酚 C阿司匹林 D布洛芬 E吡罗昔康（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯胺类解热镇痛药21.利巴韦林临床上主要用于( )。 A抗真菌感染 B抗革兰阳性菌感染 C免疫调节 D抗病毒感染 E抗幽门螺旋杆菌感染（分数：1.00）

26、A.B.C.D. E.解析：知识点 抗病毒药22.维生素 B6不具有哪个性质( )。 A白色结晶性粉末 B水溶液显碱性 C有升华性 D易溶于水 E水溶液易被空气氧化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 水溶性维生素23.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( )。 A化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B用于周围循环不全时低血压状态的急救 C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 E配制注射剂时不应使用金属容器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药24.文拉法辛的化学

27、结构式为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗抑郁药25.艾司唑仑比地西泮活性强的原因是( )。 A亚胺基水解后可重新关环 B亚胺基相对稳定 C因三唑环的存在 D吸收的完全 E不被代谢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 苯二氮*类镇静催眠药26.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。 A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用 B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂 C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂 D乙酯型前药 E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗病毒药27.化学名称为“17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮”的药物是( )。 A甲睾酮 B苯丙酸诺龙 C雌二醇 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 孕激素、甾体避孕药和抗孕激素28.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )。 A本品易溶于水 B可被高锰酸钾氧化 C存在三种形式 D以季铵式为主要的存在形式 E为黄色结晶性粉末（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 其他抗菌药