【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-2-2-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-2-2-2 及答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A胶液的处方组分比 B胶液的粘度C胶丸的重量 D药液、胶液及冷凝液的密度E温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列不属于微囊制备方法的为A单凝聚法 B复凝聚法 C界面缩聚法D液中干燥法 E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于消除速度常数不正确的是AK 值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级

2、过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.造成裂片的原因不包括A片剂的弹性复原 B压片速度过慢 C颗粒细粉过多D黏合剂选择不当 E辅料塑性不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、

3、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A混悬微粒越大混悬剂越稳定B沉降容积比越大混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D絮凝度越小混悬剂越稳定E浊度越大混悬剂越稳定（分数：1.00）A.

4、B.C.D.E.9.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下述制剂不得添加抑菌剂的是A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.

5、00）(1).维生素 C 注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).葡萄糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).W/O 型乳化剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A微囊 B滴丸 C栓剂D微丸 E软胶囊（分数：1.50

6、）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）

7、A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.白消安的化学名为( )。A6-嘌呤巯醇 B1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲C1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂D乙酯型前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列化学结构的药名为

8、( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是( )。A塞替派 B卡莫司汀 C白消安D氟尿嘧啶 E卡莫氟（分数：10.00）A.B.C.D.E.15.吡罗昔康不具有的特点是( )。A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.维生素 B6不具有下列哪个性质( )。A白色结晶性粉末 B水溶液显碱性C与 FeCl3作用显红色 D易溶于水E水溶液易被空气氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.双氯芬酸

9、钠是( )。A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.哪项与盐酸苯海拉明的性质不符A化学结构上属于氨基醚类B在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明C不能被过氧化氢氧化D叔氮原子具有生物

10、碱的性质E兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A酮洛芬 B芬布芬C舒林酸 D萘丁美酮（分数：1.50）(1).结构中含有联苯的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有 芳基丙酸结构的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A结构中含有哌嗪环 B结构中含有噻吩环 C结构中含有环丁基D结构中含有噻唑环 E结构中含有芳伯氨基（分数：2.00）(1).盐酸布桂嗪( )。（分数：0.5

11、0）A.B.C.D.E.(2).酒石酸布托啡诺( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸溴己新( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).苯噻啶( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶D磷酸氯喹 E甲硝唑（分数：2.00）(1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D

12、.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性性能22.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.奋乃静23.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧24.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾

13、上腺素E.盐酸麻黄碱25.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子26.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮27.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐28.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂29.代谢时可发生水解反应的药物是(

14、)。（分数：1.00）A.丙酸睾酮B.卡马西平C.阿司匹林D.普鲁卡因E.奋乃静30.下列哪些性质与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄西药执业药师药学专业知识(二)-2-2-2 答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A胶液的处方组分比 B胶液的粘度C胶丸的重量 D药液

15、、胶液及冷凝液的密度E温度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列不属于微囊制备方法的为A单凝聚法 B复凝聚法 C界面缩聚法D液中干燥法 E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊制备方法的种类以及与脂质体制备方法的不同。3.关于消除速度常数不正确的是AK 值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：消除速度常数特点。4.造成裂片的原因不包括A片剂的弹性复原 B压

16、片速度过慢 C颗粒细粉过多D黏合剂选择不当 E辅料塑性不足（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：裂片的原因分析。5.有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物稳定性的试验方法6.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分

17、子乳化膜 C固体微粒乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 乳剂7.测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缓、控释制剂释放度测定取样点的要求。8.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A混悬微粒越大混悬剂越稳定B沉降容积比越大混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D絮凝度越小混悬剂越稳定E浊度越大混悬剂越稳定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：混悬剂的质量评价及沉降容积比、絮凝度的定义

18、。9.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下述制剂不得添加抑菌剂的是A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2

19、.00）(1).维生素 C 注射液采用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).右旋糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).葡萄糖酐注射液采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(4).表面灭菌采用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50

20、）A.B.C.D.E. 解析：解析 表面活性剂(2).W/O 型乳化剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 表面活性剂A微囊 B滴丸 C栓剂D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 微丸剂(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 滴丸剂(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概

21、述A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.白消安的化学名为( )。A6-嘌呤巯醇 B1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲C1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B

22、.C. D.E.解析：解析 烷化剂12.奥司他韦不具备以下哪个性质( )。A通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂D乙酯型前药E口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗病毒药13.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是( )。A塞替派 B卡莫司汀 C白消安D氟尿嘧啶 E卡莫氟（分数：10.00）A.B. C.D.E.解析：解析 烷化剂15.吡罗昔康不具有的特点是( )。A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构

23、 C具有酰胺结构D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药16.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药17.维生素 B6不具有下列哪个性质( )。A白色结晶性粉末 B水溶液显碱性C与 FeCl3作用显红色 D易溶于水E水溶液易被空气氧化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水溶性维生素18.双氯芬酸钠是( )。A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00

24、）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药19.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.哪项与盐酸苯海拉明的性质不符A化学结构上属于氨基醚类B在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明C不能被过氧化氢氧化D叔氮原子具有生物碱的性质E兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症（分数：1.00）A.B.C

25、. D.E.解析：氨基醚类代表性药物盐酸苯海拉明以二苯甲基与二甲氨基乙基形成的氨基醚为母体。理化性质方面，水溶液呈中性，碱性水溶液稳定，遇酸易水解；与过氧化氢和三氯化铁溶液反应，生成 2，3，5，6-四氯对苯醌，再经水解得到 2，5-二氯-3，6-二羟基对苯醌；具有叔氮原子，可与多种生物碱试剂发生反应。六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A酮洛芬 B芬布芬C舒林酸 D萘丁美酮（分数：1.50）(1).结构中含有联苯的为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(2).在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.

26、E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(3).具有 芳基丙酸结构的为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药A结构中含有哌嗪环 B结构中含有噻吩环 C结构中含有环丁基D结构中含有噻唑环 E结构中含有芳伯氨基（分数：2.00）(1).盐酸布桂嗪( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 盐酸布桂嗪(2).酒石酸布托啡诺( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 合成镇痛药(3).盐酸溴己新( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 镇咳祛痰药(4).苯噻啶( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.

27、解析：解析 苯噻啶A盐酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶D磷酸氯喹 E甲硝唑（分数：2.00）(1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能 B.延长药物作用时间 C.提高药物稳定性 D.降

28、低药物毒副作用 E.改善药物的溶解性性能 解析：22.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平 C.苯妥英钠D.氯丙嗪 E.奋乃静 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。23.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有

29、儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。24.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药25.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。26.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解

30、析：解析 雄性激素及蛋白同化激素27.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：28.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：29.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮 B.卡马西平C.阿司匹林 D.普鲁卡因 E.奋乃静解析：解析 药物的官能团化反应(第相生物转化)30.下列哪些性质与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：解析 水溶性维生素