【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-32-2-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-32-2-2 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有( )。A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关乳剂制备的错误方法有( )。A相转移乳化法 B新生皂法 C两相交替加入法D油中乳化法 E水中乳化法（分数：1.00）A.B.C.D.

2、E.4.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是A灭菌效果与最初菌落数无关B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性D被灭菌物的体积与灭菌效果无关E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.关于微晶纤维素性质的错误表述是( )。A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂”B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C微晶纤维素是优良的包衣材料D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合

3、制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.用于控制注射用油的不饱和度的指标有A碘值 B酸值 C皂化值D碱值 E浊度值（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.栓剂的置换价为A是基质的重量与同体积基质的重量比

4、 B是主药与基质的容积比C是主药的重量与同体积基质的重量比 D是同体积不同药物的重量比E是相同重量的基质与主药的重量比（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A壳聚糖 BEC C-CDDPLA E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列不同产品选择最佳的灭菌方法A干热灭菌 B紫外线灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(

5、2).常用眼膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.A在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂B较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂C可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂D含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂E可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂（分数：2.00）(1).口含片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生物粘附片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).舌下片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).

6、肠溶衣片（分数：0.50）A.B.C.D.E.APVA BHPMC C硅酮D醋酸纤维素 E月桂氮革酮（分数：1.00）(1).控释膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂薄膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.奥美拉唑的作用机制是A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.镇痛药枸橼酸芬太尼属于( )。A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类D苯吗喃类 E其他类

7、（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.氟伐他汀主要用于治疗( )。A高甘油三酯血症 B高胆

8、固醇血症 C高磷脂血症D心绞痛 E心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.哌替啶的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式的药( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.50) （分数：1.50）(1).

9、黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).炔诺酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).己烯雌酚（分数：0.50）A.B.C.D.E.A诺氟沙星 B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：2.00）(1).合成类抗结核的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中有环丙基的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C

10、肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床使用 D-苏式(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.与黄体酮情况相符的是（分数：1.00）A.3 位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙化合物B.临床用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产，月经不调等症C.属于孕激素D

11、.可与高铁离子络合，与硝普钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物E.有两种晶形，不同溶液结晶，熔点不同22.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇E.奋乃静23.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.奋乃静24.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺B.卡莫氟C.巯嘌呤D.塞替派E.盐酸氮芥25.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。（分数：1.00）A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过 10 个E

12、.直链酰脲26.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农27.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农28.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理29.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类B.萘啶羧酸类C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类30.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为(

13、)。（分数：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水西药执业药师药学专业知识(二)-32-2-2 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有( )。A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.

14、解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计3.有关乳剂制备的错误方法有( )。A相转移乳化法 B新生皂法 C两相交替加入法D油中乳化法 E水中乳化法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 乳剂4.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是A灭菌效果与最初菌落数无关B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性D被灭菌物的体积与灭菌效果无关E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：5.关于微晶纤维素性质的错误表述是( )。A微晶纤维素具有良好的可压性，可作为粉末直接压片的“干粘合剂”B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、

15、易流动的颗粒或粉末C微晶纤维素是优良的包衣材料D微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E微晶纤维素是片剂的优良辅料（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 片剂的常用辅料6.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法生产效率较高。故本题答案选择 B。7.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性D稳定性 E剂量大小（分数：1

16、.00）A.B. C.D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计8.以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 乳剂9.用于控制注射用油的不饱和度的指标有A碘值 B酸值 C皂化值D碱值 E浊度值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：碘值的定义。10.栓剂的置换价为A是基质的重量与同体积基质的重量比 B是主药与基质的容积比C是主药的重量与同体积基质的重量比 D是同体积不同药物的重量比E是相同重量的基质与主药的重量比（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：栓剂

17、置换价的定义。三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A壳聚糖 BEC C-CDDPLA E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点(2).水不溶性半合成高分子囊材为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点为下列不同产品选择最佳的灭菌方法A干热灭菌 B紫外线灭菌 C滤过灭菌D热压灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.

18、解析：(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。A在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂B较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂C可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂D含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂E可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂（分数：2.00）(1).口含片（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).生物粘附片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).舌下片（分数：0.50）A.

19、B.C. D.E.解析：(4).肠溶衣片（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：APVA BHPMC C硅酮D醋酸纤维素 E月桂氮革酮（分数：1.00）(1).控释膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 片剂包衣材料(2).片剂薄膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂包衣材料四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.奥美拉唑的作用机制是A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D

20、.E.解析：12.镇痛药枸橼酸芬太尼属于( )。A氨基酮类 B哌啶类 C吗啡烃类D苯吗喃类 E其他类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药13.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。14.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。A在基本结构中 X 为O，NH，CH 2B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上C

21、归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型15.氟伐他汀主要用于治疗( )。A高甘油三酯血症 B高胆固醇血症 C高磷脂血症D心绞痛 E心律失常（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 降血脂药16.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.哌替啶的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D

22、.E.解析：19.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式的药( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法20.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.50) （分数：1.50）(1).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).炔诺酮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).己烯雌酚（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A诺氟沙星 B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平

23、E盐酸乙胺丁醇（分数：2.00）(1).合成类抗结核的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗结核病药(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药(3).结构中有环丙基的药物为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-(一)体的是(

24、)。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：驱肠虫药(2).临床使用 D-苏式(一)体的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：氯霉素类抗生素(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：芳基烷酸类非类固醇抗炎药(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：组胺 H、受体拮抗药的化学结构类型七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.与黄体酮情况相符的是（分数：1.00）A.3 位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙化合物 B.临床用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产，月经

25、不调等症 C.属于孕激素 D.可与高铁离子络合，与硝普钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物 E.有两种晶形，不同溶液结晶，熔点不同 解析：22.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪 B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇 E.奋乃静 解析：具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药；唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。23.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平 C.苯妥英钠D.氯丙嗪 E.奋乃静 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，

26、11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。24.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.卡莫氟C.巯嘌呤 D.塞替派E.盐酸氮芥解析：25.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。（分数：1.00）A.pKa B.脂溶性 C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过 10 个E.直链酰脲解析：解析 巴比妥类镇静催眠药26.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药

27、27.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药28.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响29.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类 B.萘啶羧酸类 C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类 解析：30.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药