【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-33-1-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-33-1-2 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.用于评价靶向制剂靶向性的参数是A粒径分布B包封率C峰浓度比D载药量E渗漏率（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出C浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物排泄的主要途

2、径是A肾脏排泄B唾液排泄C胆汁排泄D乳汁排泄E肠道排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于膜剂错误表述是A膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法

3、制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A西黄芪胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.脂质体制备方法不包括A注入法B超声波分散法C界面缩聚法D逆相蒸发法E冷冻干燥法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：1.00）A.B.C.

4、D.E.9.根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B交联聚乙烯吡咯烷酮C微粉硅胶D甲基纤维素E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A温度B浸出时间C药材的粉碎度D浸出溶剂的种类E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.大多数药物吸收的机制是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓

5、度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.固体分散体的验证方法不包括A容量法B热分析法CX 射线衍射法D红外光谱法E核磁共振法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠A0.42gB0.61gC0.36gD1.42gE1.36g（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.胶囊剂不检查的项目是A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.比重不同的药物在制备散剂时，采用

6、何种混合方法最佳A等量递加法B多次过筛C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上E搅拌（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是AF 值BF 0值CD 值DZ 值ENt 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对维生素 C 注射液错误的表述是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 100流通蒸汽，15 分钟灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.经皮给药制剂基本组成不包括A控释膜B药物贮库C促渗层D黏附

7、层E背衬层（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是A对羟基苯甲酸乙酯B苯甲酸钠C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪项符合多剂量静脉注射

8、的药物动力学规律A平均稳态血药浓度是(Css) max与(Css) min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCC达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Css) max与(Css) min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.热原的主要成分是A异性蛋白B胆固醇C脂多糖D生物激素E磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、配伍选择题(总题数：10，分数：13.00)AZeta 电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂类

9、型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）分层A.B.C.D.E.转相A.B.C.D.E.酸败A.B.C.D.E.絮凝A.B.C.D.E.A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素（分数：1.00）(1).可用于制备脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备膜控缓释片（分数：0.50）A.B.C.D.E.乳剂不稳定的原因是A分层B转相C酸败D絮凝E破裂（分数：1.00）(1).Zeta 电位降低产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微生物作用可使乳剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.写出下列处方中各成分的作用A醋酸氢化

10、可的松微晶 25gB氯化钠 8gC吐温 80 3.5gD羧甲基纤维素钠 5gE硫柳汞 0.01g（分数：1.50）(1).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.主药A.B.C.D.E.(3).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.空胶囊组成中各物质起什么作用A成型材料B增塑剂C遮光剂D防腐剂E增稠剂（分数：1.00）(1).山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对羟基苯甲酸酯（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟利昂B可可豆脂CAzoneD司盘 85E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).软膏剂中作透皮促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中作

11、润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.A山梨酸B羟丙基甲基纤维素C甲基纤维素D微粉硅胶E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).片剂中的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中的薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL-羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇 6000（分数：1.50）(1).片剂的湿润剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂的崩解剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂的黏合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列制剂选择最适宜的制备方

12、法A共沉淀法B交联剂固化法C胶束聚合法D注入法E重结晶法（分数：1.00）(1).-环糊精包含物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体（分数：0.50）A.B.C.D.E.A泛制法B搓丸法CA 和 B 均用于DA 和 B 均不用于E离心制丸法（分数：1.50）(1).制备蜜丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.滴丸A.B.C.D.E.(3).用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-33-1-2 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题

13、数：24，分数：24.00)1.用于评价靶向制剂靶向性的参数是A粒径分布B包封率C峰浓度比D载药量E渗漏率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出C浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.药物排泄的主要途径是A肾脏排泄B唾液排泄C胆汁排泄D乳汁排泄E肠道排泄（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用

14、维生素 B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素 B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素 B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性越大，吸收越好，生物利用度愈高，而不是愈

15、差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。5.关于膜剂错误表述是A膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：本题考查的

16、是膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。膜剂的优点是：无粉末飞扬；成膜材料用量少；含量准确；稳定性好；吸收快，也可控速释药。其缺点是载药量少，只是用于剂量小的药物。重用成膜材料是 PVA、EVA。膜剂可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备，常用的增塑剂有甘油、丙二醇、山梨醇等。6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A西黄芪胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据 Stockes 公式，V 与 成反比， 越大，V

17、 越小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能作助悬剂。7.脂质体制备方法不包括A注入法B超声波分散法C界面缩聚法D逆相蒸发法E冷冻干燥法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：本题考查软膏剂常用附加剂。水包油型乳剂基质外相含有大量水分，贮存时易霉变，可加入防腐剂羟苯酯类(尼泊金类)。8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，

18、可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的粒度C混悬微粒的半径平方D混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B交联聚乙烯吡咯烷酮C微粉硅胶D甲基纤维素E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。11.以

19、下哪一条不是影响药材浸出的因素A温度B浸出时间C药材的粉碎度D浸出溶剂的种类E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.大多数药物吸收的机制是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.固体分散体的验证方法不包括A容量法B热分析法CX 射线衍射法D红外光谱法E核磁共振法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.2

20、4，配制 2%滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠A0.42gB0.61gC0.36gD1.42gE1.36g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.胶囊剂不检查的项目是A装量差异B崩解时限C硬度D水分E外观（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。16.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A等量递加法B多次过筛C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上E搅拌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中

21、比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。17.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是AF 值BF 0值CD 值DZ 值ENt 值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.对维生素 C 注射液错误的表述是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 100流通蒸汽，15 分钟灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，

22、故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO 3)调节 pH 至 6.06.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO 2)。为减少灭菌时药物分解，常用 100C 流通蒸汽 15 分钟灭菌等。维生素 C 注射液用碳酸氢钠调节 pH 偏碱性，极易氧化使其变黄。19.经皮给药制剂基本组成不包括A控释膜B药物贮库C促渗层D黏附层E背衬层（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液

23、剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。22.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是A对羟基苯甲酸乙酯B苯甲酸钠C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A平均稳态血药浓度是(

24、Css) max与(Css) min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCC达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Css) max与(Css) min的几何平均值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.热原的主要成分是A异性蛋白B胆固醇C脂多糖D生物激素E磷脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、配伍选择题(总题数：10，分数：13.00)AZeta 电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳

25、定现象的原因是（分数：2.00）分层A.B. C.D.E.解析：分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂故 25 题答案应选 B。转相是指乳剂类型有 O/W 和 W/O，转相是由 O/W 乳剂转变为 W/O 或由 W/O 转变为O/W 型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型改变所引起的。故 26 题答案应选 E。酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化或由微生物、光、热破坏而引起酸败，故 27 题答案应选 C。絮凝是指乳剂具有双电层结构

26、，即具有 Zeta 电位，当 Zeta 电位降至 2025mV 时，引起乳剂粒子发生絮凝，故 28 题答案应选 A。转相A.B.C.D.E. 解析：酸败A.B.C. D.E.解析：絮凝A. B.C.D.E.解析：A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素（分数：1.00）(1).可用于制备脂质体（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：制备脂质体所用辅料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺的辅料。故 29 题答案应选择C。缓释片有骨架型、渗透泵型及膜控型等。膜控型主要是在可溶性药物片剂外包一层不溶性薄膜，在胃肠道中由于胃肠液进入片剂中，药物溶解后通过膜孔而

27、扩散于胃肠液中，被黏膜吸收。乙基纤维素、硝酸纤维素等均可作为膜控缓释片的包衣材料，故 30 题答案应选 E。(2).可用于制备膜控缓释片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：乳剂不稳定的原因是A分层B转相C酸败D絮凝E破裂（分数：1.00）(1).Zeta 电位降低产生（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).微生物作用可使乳剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：写出下列处方中各成分的作用A醋酸氢化可的松微晶 25gB氯化钠 8gC吐温 80 3.5gD羧甲基纤维素钠 5gE硫柳汞 0.01g（分数：1.50）(1).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B. C.D

28、.E.解析：药物为难溶性的，所以需加入氯化钠调节药液渗透压值，减小对眼黏膜的刺激性。常用渗透压调节剂为氯化钠。故 33 题答案应选 B。本题是醋酸氢化可的松滴眼液的处方，为混悬型滴眼液。醋酸氢化可的松是水难溶性药物，必须使用微晶，才能制成微粒大小在 50m 以下的混悬型滴眼剂。醋酸氢化可的松为主药。故 34 题答案应选 A。在混悬型滴眼剂中，为增加主药的亲水性，需加入润湿剂，如吐温 80 等，这有利于混悬型滴眼剂的稳定性。故 35 题答案应选 C。主药A. B.C.D.E.解析：(3).润湿剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：空胶囊组成中各物质起什么作用A成型材料B增塑剂C遮光剂D

29、防腐剂E增稠剂（分数：1.00）(1).山梨醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对羟基苯甲酸酯（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A氟利昂B可可豆脂CAzoneD司盘 85E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).软膏剂中作透皮促进剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：软膏剂有局部和全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进入体循环可发挥全身作用。为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。常用透皮吸收促进剂有月桂氮草酮、丙二醇、尿素等。故 38 题答案应选 C。制备片剂时，为增加颗粒流动性，防止黏冲、减小片剂与模孔间的摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂有滑石粉、

30、硬脂酸镁等，故 39 题答案应选 E。栓剂基质种类很多，脂肪性基质常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。故 40 题答案应选 B。(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A山梨酸B羟丙基甲基纤维素C甲基纤维素D微粉硅胶E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).片剂中的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).片剂中的薄膜衣材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A聚乙烯吡咯烷酮溶液BL-羟丙基纤维素C乳糖D乙醇E聚乙二醇 6000（分数：1.50）(1).片剂的湿润剂（分数：0

31、.50）A.B.C.D. E.解析：某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。故 43 题答案应选 D。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。故 44 题答案应选 B。某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为黏合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。故 45 题答案应选 A。(2).片剂的崩解剂（分数：0.50）A.B.

32、C.D.E.解析：(3).片剂的黏合剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：为下列制剂选择最适宜的制备方法A共沉淀法B交联剂固化法C胶束聚合法D注入法E重结晶法（分数：1.00）(1).-环糊精包含物（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).固体分散体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A泛制法B搓丸法CA 和 B 均用于DA 和 B 均不用于E离心制丸法（分数：1.50）(1).制备蜜丸（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：蜜丸是指药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。根据药材细粉和蜂蜜的性质，既可用搓丸法也可用泛制法制备蜜丸。故 48 题答案应为 C。滴丸剂系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而成的丸剂。因此滴丸的制备只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故 49题答案应为 D。搓丸法是将药物细粉与适宜赋形剂混合，通过制丸块、丸条、切割、滚圆等过程制备丸剂的方法，一般不用润湿剂，该法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸过程中常用润湿剂，多用于制备水丸、糊丸、浓缩丸及水蜜丸等。所以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸。故 50 题选 A。滴丸A.B.C.D. E.解析：(3).用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：