【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-1 及答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。A相分离法，即物理化学法B不适合于难溶性药物的微囊化C凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种方法不能增加药物的溶解度( )A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶（分数：1

2、.00）A.B.C.D.E.3.不是药物胃肠道吸收机理的是( )。A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要

3、有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列叙述中错误的是( )。A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制（分数：1.00）A

4、.B.C.D.E.8.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强 D细粉过多E压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温

5、80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A饱和水溶液法 B熔融法 C注入法D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.可选择的剂型A微丸 B

6、微球 C滴丸D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备（分数：0.50）A.B.C.D.E.A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油溶性软膏基质是( )

7、。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.马来酸氯苯那敏的化学结构为ABCDE （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯

8、D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪条叙述是错误的A苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物B丙酸睾酮针剂为长效制剂C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子E醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病（分数：1

9、.00）A.B.C.D.E.19.顺铂不具有的性质A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A维生素 B1 B维生素 B2 C维生素 B6D维生素 E E维生素 A 醋酸酯（分数：1.50）(1).( )治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )治疗脚气病及

10、多发性神经炎等。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A磷酸伯氨喹 B本芴醇 C磷酸氯喹D乙胺嘧啶 E青蒿素（分数：2.50）(1).还可用于阿米巴肝脓肿，类风湿关节炎，红斑狼疮等的治疗的抗疟药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂变紫色的抗疟药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).又名为息疟啶，属于 2，4-二氨基嘧啶类抗疟药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾治疗药是（分数

11、：0.50）A.B.C.D.E.(5).橙红色结晶性粉末，注射时引起低血压，只能口服的抗寄生虫药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A布比卡因 B依托咪酯 C丙泊酚 D普鲁卡因 E氯胺酮（分数：2.00）(1).分子中含有氯苯基及甲氨基的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子中含有异丙基的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有哌啶基的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).结构中含有咪唑基的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.

12、00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用22.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键23.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱24.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲

13、基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药25.黄体酮具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙B.可口服C.属于孕激素D.属于雌激素E.与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物26.下面描述与黄体酮相符的是( )（分数：1.00）A.有 、 两种晶型，且熔点不同，但生物活性并无区别B. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型C. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型D.20 位有甲基酮结构E.与异烟肼反应，生成浅黄色的异烟腙类化合物

14、27.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬28.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺E.盐酸氯丙那林29.下列叙述中与呋塞米相符的是（分数：1.00）A.又名速尿B.不溶于水，具有酸性C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速D.属磺酰胺类利尿药E.口服有效，也可注射给药30.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-1 答案解析(总分：

15、41.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。A相分离法，即物理化学法B不适合于难溶性药物的微囊化C凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 微囊化方法2.下列哪种方法不能增加药物的溶解度( )A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：增加

16、药物的溶解度的方法有：将弱酸或弱碱性药物成盐；使用复合溶剂；加入助溶剂；采用包合技术；胶束增溶。3.不是药物胃肠道吸收机理的是( )。A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生物药剂学概述4.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 配伍变化的类型5.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化D使药物具靶向

17、性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：-CD 包合物在药剂学中的应用。6.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 混悬剂7.下列叙述中错误的是( )。A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药

18、物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：固体分散物8.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：滴丸剂的制备工艺流程为：药物+基质混悬或熔融滴

19、制冷却洗丸干燥选丸质检分装。9.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强 D细粉过多E压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的质量要求10.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A饱和水溶液法 B熔融法 C注入法D复凝

20、聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：饱和水溶液法制备包合物；熔融法制备固体分散体；注入法制备脂质体；复凝聚法制备微囊；热分析法可以验证是否形成包合物。可选择的剂型A微丸 B微球 C滴丸D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B

21、.C. D.E.解析：(2).常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 液体药剂的附加剂(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏基质四、药物化

22、学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.马来酸氯苯那敏的化学结构为ABCDE （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：丙胺类 H1受体拮抗药马来酸氯苯那敏的结构特点：以 2-吡啶丙胺为母体，在氮上连有二个甲基，在丙胺的 位连有 4-氯苯基，与马来酸(顺丁烯二酸)成盐。12.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药13.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺

23、E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法15.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 利尿药17.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.

24、E. 解析：18.下列哪条叙述是错误的A苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物B丙酸睾酮针剂为长效制剂C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子E醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.顺铂不具有的性质A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬

25、(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A维生素 B1 B维生素 B2 C维生素 B6D维生素 E E维生素 A 醋酸酯（分数：1.50）(1).( )治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 脂溶性维生素(2).( )治疗脚气病及多发性神经炎等。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 水溶性维生素(3).( )治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良。（

26、分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 脂溶性维生素A磷酸伯氨喹 B本芴醇 C磷酸氯喹D乙胺嘧啶 E青蒿素（分数：2.50）(1).还可用于阿米巴肝脓肿，类风湿关节炎，红斑狼疮等的治疗的抗疟药是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).结构中含过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂变紫色的抗疟药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).又名为息疟啶，属于 2，4-二氨基嘧啶类抗疟药的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾治疗药是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).橙红色结晶性粉

27、末，注射时引起低血压，只能口服的抗寄生虫药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A布比卡因 B依托咪酯 C丙泊酚 D普鲁卡因 E氯胺酮（分数：2.00）(1).分子中含有氯苯基及甲氨基的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).分子中含有异丙基的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中含有哌啶基的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).结构中含有咪唑基的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置

28、空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：22.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析：解析 抗疟药23.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药24.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.

29、00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构 D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药 解析：C 选项是 H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点，E 选项为归类错误。25.黄体酮具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙 B.可口服C.属于孕激素 D.属于雌激素E.与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物 解析：孕激素、甾体避孕药和抗孕激素26.下面描述与黄体酮相符的是( )（分数：1.00）A.有 、 两种

30、晶型，且熔点不同，但生物活性并无区别 B. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型C. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型 D.20 位有甲基酮结构 E.与异烟肼反应，生成浅黄色的异烟腙类化合物 解析：27.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬 解析：28.以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸多巴酚丁胺D.重酒石酸间羟胺 E.盐酸氯丙那林 解析：苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，重酒石酸间羟胺(选项 1)分子结构中仅含有一个酚羟基，盐酸氯丙那林(选项 E)分子结构中无酚羟基，盐酸哌唑嗪(选项 B)是肾上腺受体拮抗剂。29.下列叙述中与呋塞米相符的是（分数：1.00）A.又名速尿 B.不溶于水，具有酸性 C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速 D.属磺酰胺类利尿药 E.口服有效，也可注射给药 解析：30.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬 B.双氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：